К каким классам можно отнести это соединение?
Спирты
Диены
Альдегиды
Кетоны
Назовите вещество: СН3—СО–СН(СН3)–СН3
2-метилбутанон-3
3-метилбутанон-2
3-метилбутаналь
1,2-диметилпропаналь
Вещество следующего строения
называется:
4-гидрокси-5-метоксибензальдегид
4-гидрокси-3-метокисбензальдегид
3-метокси-4-гидроксибензальдегид
1-гидрокси-2 метоксибензол-4-аль
При окислении пропаналя образуется:
пропанол
пропиловый эфир уксусной кислоты
пропановая кислота
метилэтиловый эфир
Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью:
бромной воды
индикатора лакмуса
аммиачного раствора оксида серебра
гидроксида натрия
Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов происходят:
по связи 
по связи 
по предельному углеводородному радикалу
по –С=С– связям
Какое из перечисленных ниже карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения?
СН3 – СН = О
СН3 – СО – СН3
ССl3 – CH =O
C6H5 – CO – C6H5
Продуктом восстановления метаналя является:
метанол
муравьиная кислота
формальдегид
этаналь
Продуктом окисления ацетальдегида является:
этановая кислота
муравьиная кислота
этанол
этаналь
Укажите, какой продукт образуется при взаимодействии этаналя и этанола:
Имины образуются при взаимодействии
Альдегидов и кетонов с первичными аминами
Альдегидов со спиртами
|
|
|
Альдегидов и кетонов с гидроксиламином
Альдегидов и синильной кислотой
Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции
Образования ацеталей
Образования иминов
Альдольной конденсации
Восстановления
Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:
замещения
присоединения
окисления
восстановления
Вещество следующей химической структуры
можно получить в результате взаимодействия:
В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты 
можно получить:
Пропанол-2
Ацетон
Пропан
Акролеин
Формальдегид не взаимодействует
С аминокислотами
С гидроксидами щелочных металлов
С аммиачным раствором оксида серебра
Со спиртами
Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму
замещения
присоединения
окисления
восстановления
D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт
Количественной мерой силы кислоты служит
Константа кислотности сопряженной кислоты
Константа кислотности
Константа автопротолиза
Константа Михаэлиса
Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты?
|
|
|
Чем больше рКа, тем сильнее кислота
Чем меньше рКа, тем слабее кислота
Чем меньше рКа, тем сильнее кислота
Эти характеристики не связаны между собой
Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств:
С2Н5S—H (рКа = 12)
С6Н5О—Н (рКа = 10)
СН3СОО—Н (Ка = 4,7)
С2Н5О—Н (рКа = 18)
Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью:
гидроксида калия
натрия
бромной воды
гидроксида меди (II)
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 571; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!