Секреция IgAпостоянно происходит на поверхность однослойных эпителиев
Типы и фазы иммунного ответа 2. Понятие о видах иммунитета 1. Иммунный ответ — совокупность процессов, происходящих в иммунной системе в ответ на введение антигена. Клетки, участвующие в иммунном ответе (Т- и В-лимфоциты и макрофаги), называются иммунокомпетентными. Иммунный ответ может быть: • первичным — при первой встрече с антигеном. Его выраженность достигает максимума к 7—8-му дню, сохраняется в течение 2 недель, а затем снижается; • вторичным — при повторной встрече с антигеном. Вторичный иммунный ответ развивается быстрее и достигает большей (в 3—4 раза) интенсивности. По типу взаимодействия клеток и образовавшихся клеток-эффекторов (по конечному результату) принято различать 3 типа иммунногоответа: • гуморальный иммунный ответ; • клеточный иммунный ответ; • иммунологическую толерантность. При гуморальном иммунном ответе эффекторными являются потомки В-лимфоцитов — плазматические клетки, точнее, продукты их жизнедеятельности — антитела. При клеточном иммунном ответе эффекторными клетками являются потомки Th1 — Т-киллеры. Они убивают клетки-мишени, несущие соответствующие антигены. Иммунологическая толерантность — это специфическая иммунологическая инертность, терпимость к антигену. Он распознается, но не формируются эффекторные механизмы, способные его элиминировать. Иммунный ответ любого типа проходит 2 фазы: • 1-я, непродуктивная, — распознавание антигенов и взаимодействие иммунокомпетентных клеток; • 2-я, продуктивная, — пролиферация клеток-эффекторов или продукция антител. Иммунный ответ развивается при контакте иммунной системы с любым антигеном. Иммунный ответ на антигены микробного происхождения лежит в основе инфекционного иммунитета. Инфекционный иммунитет — это способ защиты организма от микроорганизмов и их токсинов. Его основные механизмы: • гуморальный — продукция эффекторных молекул — антител; • клеточный — образование клеток-эффекторов. По своей направленности инфекционный иммунитет может быть: • антибактериальным; • антитоксическим; • противовирусным; • противогрибковым; • противопротозойным. 2. Различают несколько видов иммунитета: • врожденный— обнаруживается уже при рождении. Это генотипический признак, который передается по наследству. Если он присущ всем особям данного вида, его называют видовым, если отдельным особям данного вида — индивидуальным. Примером такого иммунитета может быть невосприимчивость человека к возбудителю чумы собак или животных к гонококку; • приобретенный —приобретаемый в течение жизни данного индивидуума. Это фенотипический признак, он не передается по наследству. Различают естественный и искусственный приобретенный иммунитет. И тот и другой может быть активным или пассивным: • естественный активный возникает после перенесенной инфекции; • естественный пассивный обеспечивается за счет антител, передаваемых от матери через плаценту или с грудным молоком; • искусственный активный — после введения вакцин или анатоксинов, на которые организм вырабатывает иммунитет; • искусственный пассивный — после введения извне готовых антител или клеток-эффекторов. Иммунитет может быть стерильным, когда организм свободен от соответствующего возбудителя, и нестерильным, при котором возбудитель соответствующего заболевания сохраняется в организме, и только при этом условии поддерживается иммунитет. Таков иммунитет при туберкулезе, сифилисе и некоторых других заболеваниях. Понятие об иммунитете 2. Центральные органы иммунной системы 3. Периферические органы иммунной системы 1. Иммунитет — способ защиты генетического постоянства внутренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе отпечаток чужеродной генетической информации е. нем самом или попадающих в него извне. Общебиологическое значение иммунитета состоит в следующем: • надзор за генетическим постоянством внутренней среды организма; • распознавание «своего и чужого»; • охрана генетической чистоты вида на протяжении жизни индивидуума.Для реализации этой важной функции в ходе эволюционного развития сформировалась специализированная система (комплекс) органов и тканей — иммунная система, которая представлена центральными и периферическими органами. Это такая же функционально значимая система организма человека, как пищеварительная, сердечно-сосудистая, дыхательная и др. 2. К центральным органам иммунной системы относят: • красный костный мозг; • тимус (вилочковую железу); • лимфоидный аппарат кишечника (у млекопитающих — функциональный аналог сумки (бурсы) Фабрициуса у птиц). В этих органах происходит первичная дифференцировка иммунокомпетентных клеток — Т- и В-лимфоцитов (лимфопоэз). Тимус достигает своего максимального развития к 10—12 годам, после 30 лет начинается обратное развитие железы. Соответственно при врожденных дефектах развития тимуса, его оперативном удалении или при старении наблюдается снижение функциональной активности иммунной системы и продукции тимусом соответствующих гормоноподобных веществ (тимозин, тимопоэтин и другие лимфоцитокины), способствующих созреванию Т-лимфоцитов. В красном костном мозге содержатся стволовые клетки, являющиеся родоначальниками как Т- и В-лимфоцитов, так и макрофагов и других форменных элементов крови. 3. К периферическим органам иммунной системы относятся: • селезенка; • лимфатические узлы; • лимфатические фолликулы, расположенные под слизистыми оболочками желудочно-кишечного, дыхательного и мочеполового тракта; • лимфатические и кровеносные сосуды.В периферических органах иммунной системы под влиянием антигенов происходят пролиферация и вторичная дифференцировка лимфоцитов (иммунопоэз). Основные клетки иммунной системы — лимфоциты и макрофаги. Макрофаги фагоцитируют чужеродный агент и в процессе внутриклеточного переваривания переводят антигенную информацию на язык, понятный антигенраспознающим клеткам, снимают антигенную информацию с антигенраспознающих клеток, концентрируют ее и передают антиген воспринимающим клеткам. Специфической особенностью лимфоцитов, отличающей их от других клеток крови, является способность к специфическому распознаванию чужеродных структур. Она связана с тем, что на поверхности лимфоцитов имеются антигенраспознающие рецепторы. По специфичности этих рецепторов популяция лимфоцитов клонирована, и каждому клону присущ свой специфический рецептор. Лимфоциты — это клетки с двойной дифферениировкой (созреванием): • первый этап происходит в центральных органах иммунной системы и не зависит от антигенного раздражения. Этот процесс называют лимфопоэзом. Он заканчивается образованием основных субпопуляций лимфоцитов — Т- и В-лимфоцитов и формированием на их поверхности антигенраспознающих рецепторов; • вторичная дифференцировка идет в периферических органах иммунной системы. Она индуцируется антигеном, следовательно антигензависима. Ее итогом является образование функционально различных клеток. Т-лимфоциты в процессе дифференцировки и пролиферации образуют субпопуляции, отличающиеся друг от друга по своим функциям: одни выполняют регуляторные, а другие — эффекторные функции. К регуляторам относят Т-хелперы (Th); среди них различают следующие: • Th0 узнают детерминантные группы антигена на мембране макрофага, соединяются с ними и дают импульс к пролиферации и дифференцировке, следствием которой является продукция интерлейкинов. Через эти регуляторные молекулы они стимулируют или угнетают образование Th1, Th2, Тh3; • Th1 через свои интерлейкины обеспечивают образование эффекторных клеток — Т-киллеров (клеточный иммунитет); • Th2 через свои интерлейкины стимулируют В-лимфоциты. В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, эти клетки-эффекторы являются продуцентами антител {гуморальный иммунитет); • Тhз также образуют лимфокины, стимулирующие пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов. Но основной их функцией является продукция интерлейкинов, тормозящих пролиферацию и дифференцировку как Т-, так В-лимфоцитов, т. е. подавляющих развитие как клеточного, так и гуморального иммунного ответа. Помимо эффекторных клеток (Т-киллеры и плазматические клетки) из антигенстимулированных лимфоцитов формируются клетки иммуннологической памяти. Это популяция долгоживущих клеток, которые обеспечивают более быстрый и выраженный ответ при повторной встрече с тем же антигеном — вторичный иммунный ответ. Описанные взаимодействия антигенов, макрофагов, Т- и В-лимфоцитов составляют суть иммунногоответа. Иммунология - наука, изучающая структуру и функции систем, контролирующих клеточно-генетический гомеостаз организма человека. Как отдельное научное направление иммунология сформировалась лишь во второй половине XX века. Гораздо более продолжительна история иммунологии как прикладного раздела инфекционной патологии и микробиологии. Именно многовековые наблюдения за заразными болезнями и заложили фундамент современной иммунологии; например, достаточно наглядны комментарии Фукидида в "Истории Пелопонесской войны" (V век до н. э.): "... несмотря на широкое распространение в войсках эпидемии чумы, никто не заболевал дважды, по крайней мере смертельно... и для захоронения трупов использовали переболевших". И в настоящее время основное прикладное применение достижения иммунологии находят в области лечения и профилактики инфекционных болезней, что отражает исторически сложившиеся социальные интересы и задачи общества. Действительно, и по сей день термин«иммунитет» (от лат. immunitas -свобода от податей или освобождение от чего-либо обязательного) в общеупотребительном смысле связывают с устойчивостью к инфекционным болезням. В контексте накопленных данных подобные представления устарели, более корректно употребление термина«невосприимчивость». Иммунитет –целостная система молекулярных механизмов самозащиты организма, с помощью которой он распознает и уничтожает все чужеродное (т.е. генетически отличающееся) если оно проникает в организм или возникает в нем. С помощью этих механизмов поддерживается структурная и функциональная целостность организма на протяжении всей его жизни, т.е. сохраняется физическое здоровье людей и обеспечивается исцеление от многих болезней. Факторы защиты. Любой микроорганизм, попавший на кожу и слизистые оболочки, подвергается действию защитных факторов. В течение всей жизни покровы организма остаются относительно непроницаемыми для большинства представителей нормальной микрофлоры. Организм обладает мощным защитным потенциалом, препятствующим проникновению огромного числа инфекционных возбудителей из окружающей среды. Структуры, расположенные всего несколькими микрометрами ниже естественных барьеров - эпидермиса и эпителия слизистых оболочек, стерильны. Проникновение микроорганизмов через эти барьеры чревато развитием инфекционного процесса. Функциональные свойства этих барьеров и множества других защитных факторов весьма многообразны и отнюдь не ограничены лишь противомикробной защитой. В настоящей главе большее внимание уделено системам, обеспечивающим барьерные функции, распознавание, уничтожение и элиминацию инфекционных агентов. Подобные факторы защиты разделяют на конституциональные (врождённые) и приобретённые (индуцибельные) 1. Врождённые факторы защиты. Для их определения применяют термин«факторы неспецифической резистентности», что адекватно отражает неселективный (по отношению к чужеродному агенту) характер ответа (некорректно применять понятие«неспецифический иммунитет», т. к. иммунный ответper se всегда строго специфичен в отношении индуктора). 2. Индуцибельные факторы защиты - специфические реакции иммунной системы на определённый инфекционный агент или любой иной субстрат, обладающий признаками чужеродности (злокачественная клетка, трансплантант, вирус, ксенобиотик и др.). И соответственно будут говорить об иммунитете как противоопухолевом иммунитете, трансплантационном, противовирусном, антибактериальном и т.д. 1. Факторы неспецифической резистентности Врождённые, или конституциональные, факторы(эволюционно наиболее древние) крайне многообразны, а механизмы их функционирования весьма вариабельны, но их объединяетнеспецифичность действия.Естественные барьеры на путях проникновения инфекции разделяют намеханические и химические.Основные механические (анатомические) барьеры - кожа и слизистые оболочки - составляют первую линию защиты против возбудителей инфекций,секреты этих барьеров уничтожают либо ингибируют рост микроорганизмов.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Механические барьеры
Кожные покровыпрактически непреодолимы для большинства патогенов; удалению патогенов способствуют слущивание отмерших клеток и замещение их новыми, а также секреты кожных желез, проявляющие прямую бактерицидную активность либо снижающие рН кожи до значений, неблагоприятных для микроорганизмов. Нарушение их целостности, например, при травмах или ожогах создаёт серьёзные предпосылки для микробных инвазий, особенно при имплантации инфицированных субстратов (почва, растительные остатки и т. д.). Помимо чисто протективной роли эпидермиса, в коже существует мощная система иммунной защиты.
Слизистые оболочкиполости рта, глотки, пищевода, мочевыводящих путей, влагалища и ряда других органов покрыты толстым многослойным эпителием протективного характера (слизистые оболочки кожного типа), тогда как просветы желудка, кишечника, воздухоносных путей, матки и маточных труб выстланытонкимоднослойным эпителием секреторного и всасывательного характера (слизистые оболочки кишечного типа). Слизистые оболочки и в особенности оболочки кишечного типа (тонкая плёнка однослойного эпителия) легко травматизируются под влиянием самых разнообразных причин, делай подлежащие ткани (внутренняя среда организма) доступными для микроорганизмов. На уровне слизистых оболочек существует множество разных механизмов защиты внутренней среды организма, в том числе от проникновения в неё микроорганизмов. Приведём отдельные примеры.
Слизь.Слизистые оболочкикишечного типапокрыты слоем слизи (отсюда и их название) — организованной гелеобразной гликопротеидной решеткой, задерживающей и фиксирующей различные объекты, в том числе микроорганизмы. Слизь гидрофильна и доступна дня диффузии многих веществ, образующихся в организме, в том числе бактерицидных (например, лизоцима и пероксидаз).
Транспорт слизи.Реснички мерцательного эпителия, погружённые в слизь, формируют волны однонаправленных колебательных движений и тем самым перемещают плёнку слизи и заключённые в ней объекты по поверхности эпителия. Классический пример: вынос слизи из воздухоносных путей (мукоцилиарный транспорт).
Сурфактант,В нижних отделах воздухоносных путей и в дыхательном отделе лёгкого слизи нет, но поверхность эпителия покрыта слоем поверхностно-активного вещества, способного фиксировать и уничтожать многих возбудителей.
Выселениеклеток на поверхность эпителия. На поверхность одкослойного эпителия ЖКТ в огромном количестве выселяютсялимфоидные клетки,а в зоны газообмена (альвеолы) постоянно мигрируютмакрофаги.
Секреция IgAпостоянно происходит на поверхность однослойных эпителиев.
Собственный слой слизистой оболочки кишечного типа- лимфоидная ткань,содержащая множество разных иммунокомпетентных клеток.
Если микробы преодолевают эти поверхностные барьеры, то они сталкиваются с разнообразными конституциональными факторами вторая линия неспецифических защитных механизмов.Эти последние принято делить нагуморальные и клеточные.
Гуморальные факторы
Микроорганизмы, преодолевшие поверхностные барьеры, встречают факторы второй линии защиты. Значительная часть компонентов этого комплексаиндуцибельна и находится в тканяхв неактивной форме; активацию вызывают различные вещества или медиаторы. Ключевые факторы -комплемент и полиморфно-ядерные фагоциты- дополняются прочими биологически активными продуктами.
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 194; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!