V2: Патофизиология лейкоцитов
V1: Частная патофизиология
V2: Патофизиология системы эритрона
I: 486
S: К эндоэритроцитарным гемолитическим анемиям относятся
+: мембранопатии
-: гемотранссфузионные
-: иммунные
+: гемоглобинопатии
-: острая постагеморрагическая
-: железодефицитная
I: 487
S: Для В12 (фолиево-)-дефицитной анемии характерны
+: эритроцитопения
-: эритроцитоэ
-: лейкоцитоз
-: тромбоцитоз
+: панцитопения
-: гипопротеинемия
I: 488
S: Для болезни Вакеза характерны
-: простая гиперволемия
-: олигоцитемическая гиперволемия
+: полицитемическая гиперволемия
-: полицитемическая гиповолемия
+: увеличение гематокрита
-: снижение гематокрита
I: 489
S: В картине крови при хронической постгеморрагической анемии имеет место
-: ЦП = 1
+: ЦП меньше 1
-: ЦП больше 1
+: анизоцитоз
-: макроцитоз
-: мегалоцитоз
I: 490
S: Гипохромными могут быть следующие анемии
-: В12 (фолиево-)-дефицитная
+: хроническая постгеморрагическая
-: острая постгеморрагическая
+: железодефицитная и железоахрестическая
-: при недостатке витамина А
I: 491
S: Для острой постгеморрагической анемии характерны
+: нормохромия
-: гипохромия
-: анизоцитоз
-: пойкилоцитоз
+: ретикулоцитоз
-: эритроциты с тельцами Жоли
I: 492
S: По цветовому показателю могут быть следующие анемии
-: нормоцитарные
+: гипохромные
-: нормобластные
|
|
|
-: регенераторные
+: гиперхромные
-: мегалоцитарные
I: 493
S: При острой кровопотере выделяют следующие фазы компенсации
+: рефлекторная и гидремическая
-: гемодинамическая
+: костномозговая, ретикулоцитарная
-: дыхательная
-: тканевая
-: желудочно-кишечная
I: 494
S: По функциональному состоянию костного мозга выделяют следующие анемии
+: регенераторная
-: нормобластная
-: нормоцитарная
+: гипорегенераторная и арегенераторная
-: гемолитическая
-: гипохромная
I: 495
S: Гемолитические анемии классифицируют на
-: арегенераторные
-: регенераторные
+: эндоэритроцитарные
+: экзоэритроцитарные
-: дефицитные
-: ахристические
I: 496
S: По патогенезу анемии классифицируют на
-: регенераторные
+: постгеморрагические
-: гипорегенераторные
+: вследствие нарушения эритропоэза и гемолитические
-: мегалобластные
-: нормобластные
I: 497
S: Пойкилоцитоз эритроцитов это
-: изменение среднего диаметра эритроцитов
+: изменение формы эритроцитов
-: эритроциты с базофильной пунктацией
-: эритроциты с тельцами Жолли
I: 498
S: Ретикулоцитоз при анемиях свидетельствует о (об)
-: появлении гиперхромных эритроцитов
+: повышении функциональной активности костного мозга
|
|
|
-: изменении формы эритроцитов
-: изменении диаметра эритроцитов
I: 499
S: При однократной массивной кровопотере возникает
-: железодефицитная анемия
-: острая гемолитическая анемия
-: острая апластическая анемия
+: острая постгеморрагическая анемия
I: 500
S: К мембранопатиям относится
+: микросфероцитоз
-: анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-:a-талассемия
-: серповидно-клеточная анемия
I: 501
S: Механизм гемолиза эритроцитов при бета-талассемии связан с
+: дефицитом бета-цепей гемоглобина
-: дефицитом альфа-цепей гемоглобина
+: избыточной продукцией альфа-цепей
-: избыточной продукцией бета-цепей
-: увеличением ригидности мембраны эритроцитов
-: полицитемией
I: 502
S: Гемоглобиноз-S характеризуется
-: появлением мишеневидных эритроцитов
+: появлением серповидных эритроцитов
-: полимеризацией оксигемоглобина
-: снижением резистентности эритроцитов к гипероксии
-: заменой в альфа-цепи Hb остатка глутаминовой кислоты на валин
+: заменой в бета-цепи Hb остатка гютаминовой кислоты на валин
I: 503
S: Развитие анемии при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) связано с
|
|
|
-: снижением в эритроците восстановленного гемоглобина
+: снижением в эритроците восстановленного глютатиона
-: снижением механической резистентности эритроцитов
-: полимеризацией оксигемоглобина
I: 504
S: Причинами гипо-, апластической анемии могут быть
-: метастазы рака в костный мозг
-: дефицит витаминов В12, В9
+: ионизирующая радиация
+: цитостатики и сульфаниламиды
-: противоаритмические препараты
-: сердечные гликозиды
I: 505
S: Панцитопения характерна для
-: серповидноклеточной анемии
-: талассемии
-: гемолитической анемии
+: гипо-апластической анемии
I: 504
S: Анемия Минковского-Шоффара характеризуется
+: генетически детерминированной недостаточностью в мембране эритроцитов белка-спектрина
-: генетически детерминированной недостаточностью в мембране эритроцитов фосфолипазы
-: повышением осмотической резистентности эритроцитов
-: повышением механической резистентости эритроцитов
I: 505
S: Картина крови характерная для анемии Минковского-Шоффара
-: количество гемоглобина в пределах нормы
+: микроцитоз
-: тельца Жолли
-: макроцитоз
I: 506
S: Для фолиево-дефицитной анемии характерны
|
|
|
-: нормобластический тип кроветворения
+: мегалобластический тип кроветворения
-: гипохромная анемия
+: гиперхромная анемия
-: нормохромная анемия
-: апластическая анемия
I: 507
S: К гемоглобинопатиям относятся
-: наследственная микросфероцитарная
+: серповидно-клеточная
-: анемию Аддиссона-Бирмера
+: талассемию
-: апластическая анемия
-: железодефицитная анемия
I: 508
S: При железоахрестической анемии имеет место
-: нормохромия
-: гиперхромия
-: гипосидеринемия
+: гиперсидеринемия
I: 509
S: Укажите изменения гематологических показаний, характерные для анемии Аддиссона-Бирмера
+: тромбоцитопения
+: появление в крови эритроцитов с тельцами Жоли и кольцами Кабо
-: лейкоцитоз
-: эритроцитоз
-: микроцитоз
-: гипохромные эритроциты
I: 510
S: К анемиям вследствие нарушения эритропоэза относятся следующие анемии
-: анкилостомная
+: железодефицитная
-: гемотрансфузионная
+: В12 (фолиево-)-дефицитная
-: острая постгеморрагическая
-: хроническая постгеморрагическая
I: 511
S: В12-(фолиево-)-дефицитная анемия может развиваться при
+: алиментарной недостаточности витамина В12
-: алиментарной недостаточности витамина B6
+: отсутствии в желудочном соке фактора Касла
-: отсутствии в желудочном соке HCl
-: инвазии анкилостом
-: гепатите
I: 512
S: Анемия Аддисона-Бирмера развивается при
-: ахолии
+: желудочной ахилии
-: панкреатической ахилии
-: алиментарной недостаточности
I: 513
S: Для В12-(фолиево-)-дефицитной анемии характерно появление в крови
+: эритроцитов с тельцами Жоли и кольцами Кебота
-: эритроцитов с тельцами Гейнца-Эрлиха
-: микроцитов
+: мегалоцитов
-: тромбоцитоза
I: 514
S: По функциональному состоянию костного мозга анемии бывают регенераторные, гиперрегененераторные, гипорегененераторные, ...
+: арегенераторные
I: 515
S: По цветовому показателю анемии классифицируют на гипохромные, гиперхромные, ...
+: нормохромные
+: норм*хромн#$#
I: 516
S: Fe-дефицитные, Fe-рефрактерные (ахрестические), В12 (фолиево)-дефицитные, гипо-, апластические анемии относятся к ... анемиям
+: дизэритропоэтическим
I: 517
S: Соответствие в классификации анемий
L1: по типу кроветворения
R1: нормобластные
L2: по размерам эритроцитов
R2: макроцитарные
L3: по патогенезу
R3: дизэритропоэтические
R4: мегакариобластные
R5: регенераторные
I: 518
S: Cоответствие в классификации анемий
L1: по типу ЦП
R1: гиперхромные
L2: по функциональному состоянию костного мозга
R2: регенераторные
L3: по патогенезу
R3: постгеморрагические
R4: мегалобластные
R5: метапластические
R6: гемодилюционные
I: 519
S: Последовательность фаз (стадий) острой кровопотери
1: гиповолемическая
2: рефлекторная
3: гидремическая
4: костномозговая
I: 520
S: Соответствие изменений ОЦК и гематокрита при острой кровопотере
L1: первая стадия
R1: простая гиповелемия
L2: вторая стадия
R2: полицитемическая гиповолемия
L3: третья стадия
R3: олигоцитемическая гиповолемия
L4: четвертая стадия
R4: олигоцитемическая нормоволемия
R5: простая нормоволемия
R6: полицитемическая нормоволемия
R7: простая гиперволемия
V2: Патофизиология лейкоцитов
I: 521
S: Увеличение количества лейкоцитов обозначается термином ...
+: лейкоцитоз
I: 522
S: Физиологический лейкоцитоз возникает
-: при инфаркте миокарда
-: при пневмонии
-: при переломах костей
+: у новорожденных
+: при беременности
-: при интоксикациях
I: 523
S:Основным механизмом патологического
лейкоцитоза является
-: перераспределение крови в сосудистом русле
+: стимуляция лейкопоэза
-: эмиграция лейкоцитов
-: диапедез лейкоцитов
-: фагоцитоз лейкоцитов
I: 524
S: Ядерным нейтрофильным сдвигом влево называется увеличение процентного содержания в крови
-: агранулоцитов
-: гранулоцитов
+: юных, палочкоядерных нейтрофилов
-: сегментоядерных нейтрофилов
I: 525
S: При остром гнойном воспалении наблюдается
-: эозинофильный лейкоцитоз
-: базофильный лейкоцитоз
+: нейтрофильный лейкоцитоз
-: лимфоцитарный лейкоцитоз
I: 526
S: Эозинофилия имеет место при
-: крупозной пневмонии
+: бронхиальной астме
-: гриппе
+: глистных инвазиях
-: пневмонии
-: малярии
I: 527
S: Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево - это
-: лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов
-: лейкоцитоз с преобладанием гиперсегментированных нейтрофилов
+: лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов и появлением метамиелоцитов
-: появление в гемограмме миелобластов
I: 528
S: Моноцитоз наблюдается при
-: аппендиците
+: кори
-: скарлатине
+: инфекционном мононуклеозе
-: гриппе
-: пневмонии
I: 529
S: Лимфоцитоз может быть при
+: коллагенозах
-: атопических реакциях
+: в период выздоровления от инфекционных заболеваний
-: инфаркте миокарда
-: миелолейкозе
-: бронхиальной астме
I: 530
S: К дегенеративным изменениям лейкоцитов относятся
+: токсическая зернистость
-: тельца Жолли
+: тельца Князькова-Деле
-: кольца Кебота
-: кольца Кебота
I: 531
S: Уменьшение количества лейкоцитов обозначается термином ...
+: лейкопения
I: 532
S: Изменения крови при агранулоцитозе характеризуются
+: лейкопенией
-: лейкоцитозом
+: нейтропенией
-: нейтрофилией
-: эозинофилией
-: абсолютным лимфоцитозом
I: 533
S: Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является
-: язвенная болезнь желудка
+: язвенно-некротическая ангина
-:дерматит
-: язвенная болезнь 12-перстной кишки
I: 534
S: Причинами нарушения лейкопоэза могут быть
-: выработка противолейкоцитарных антител
-: острая кровопотеря
-: авитаминоз К
+: ионизирующая радиация
+: метаплазия и аплазия костного мозга
-: авитаминоз В1
I: 535
S: Основными признаками любого лейкоза являются
-: реактивная пролиферация
+: неопластическая, непрерывная, генерализованная пролиферация
-: аплазия
+: анаплазия
-: рецидивирование
I: 536
S: Наличие в крови бластных форм
гранулоцитов и отсутствие промежуточных
форм созревания с небольшим количеством
зрелых клеток (лейкемический провал)
характерно
-: для хронического лейкоза
+: для острого лейкоза
-: для лейкемоидной реакции
-: для лейкоцитоза
I: 537
S: Наличие всех форм созревания
нейтрофильных гранулоцитов крови (от
миелобластов до зрелых нейтрофилов)
характерно для:
-: острого миелобластного лейкоза
-: острого лимфобластного лейкоза
-: хронического лимфолейкоза
+: хронического миелолейкоза
I: 538
S: При сублейкемическом лейкозе количество лейкоцитов в крови
-: менее 4х109/л
-: более 50х109/л
+: 20-50х109/л
-: 4-9х109/л
I: 539
S: Острый лейкоз характеризуется
+: лихорадкой
-: эритроцитозом
+: появлением ангины и развитием сепсиса
-: тромбоцитозом
-: агранулоцитозом
-: гипопротеинемией
I: 540
S: Картина крови при остром миелолейкозе характеризуется
-: лейкопенией
-: тромбоцитозом
+: появлением в крови миелобластов
+: наличием лейкемического провала
-: отсутствием лейкемического провала
-: увеличением числа зрелых клеток
I: 541
S: При остром миелолейкозе в крови отмечено
+: отсутствие эозинофилов и базофилов
-: увеличение эозинофилов
-: увеличение базофилов
+: появлением бластов
-: лимфоцитоз
-: тромбоцитоз
I: 542
S: Картина крови при хроническом миелолейкозе характеризуется
+: увеличением эозинофилов и базофилов
+: отсутствием лейкемического провала
-: наличием лейкемического провала
-: большим количеством бластных клеток
-: тромбоцитозом
-: эритроцитозом
I: 543
S: Характерными изменениями со стороны крови при хроническом лимфолейкозе являются
-: лейкопения
-: эритроцитоз
+: гранулоцитопения и тромбоцитопения
-: гранулоцитоз
-: тромбоцитоз
+: тельца Боткина-Гумпрехта
I: 544
S: Для терминального периода хронического миелолейкоза характерны
-: эритремия
+: анемия
-: ожирение
+: кахексия
-: запоры
-: тромбозы
I: 545
S: Большое количество бластных клеток в крови характерно для
+:лейкемического лейкоза
-:алейкемического лейкоза
-:лейкопенического лейкоза
-:моноцитоза
I: 546
S: Наиболее вероятными причинами развития лихорадки при лейкозах могут быть
+: лейкозные клетки являются источником эндогенных пирогенов
+: снижение резистентности больного организма
-: снижение теплоотдачи
-: разобщение окислительного фосфорилирования
-: нарушение терморегуляции
-: действие экзогенных пирогенов
I: 547
S: Причиной развития геморрагических диатезов при лейкозах может быть
+: тромбоцитопении
+: лейкоцитарная инфильтрация сосудистой стенки
-: увеличение содержания протромбина
-: снижение содержания протромбина
-: снижение содержания фибриногена
-: снижение содержания акцелирина
I: 548
S: Развитие анемии при лейкозах может быть следствием
+: метаплазии эритроидного ростка
-: дефицита железа
-: дефицита факторов свертывания
-: усилением фибринолитической активности
I: 549
S: Развитие отеков при лейкозах связано с
-: гипернатриемией
-: гипоосмией
+: кахексией
+: гипопротеинемией
-: увеличением гидростатического давления крови
-: гиперпротеинемией
I: 550
S: Существуют следующие теории происхождения лейкозов
+: вирусная теория
+: радиационная теория
-: фагоцитарная теория
-: сосудистая теория
-: воспалительная теория
-: аллергическая теория
I: 551
S: Клетки-тени Гумпрехта-Боткина характерны для ….
+: хронического лимфолейкоза
I: 552
S: Лейкопении по механизму развития бывают вследствие нарушения лейкопоэза, вследствие разрушения лейкоцитов, ...
+: перераспределительные
I: 553
S: Соответствие формы лейкоза и количества лейкоцитов
L1: лейкемический
R1: лейкоцитов более 50 тысяч в 1 мкл, много бластных клеток
L2: сублейкемический
R2: увеличение количества лейкоцитов до 50 тысяч в 1 мкл, есть бластные клетки
L3: алейкемический
R3: содержание лейкоцитов в норме, нет бластных клеток
L4: лейкопенический
R4: снижение количества лейкоцитов, есть бластные клетки
R5: снижение количества лейкоцитов
R6: увеличение лейкоцитов, нет бластных клеток
R7: снижение содержания лейкоцитов, много бластных клеток
I: 554
Q: Последовательность созревания миелоидного ряда лейкоцитов
1: миелобласт
2: промиелоцит
3: миелоцит
4: метамиелоцит (юный нейтрофил)
5: палочкоядерный нейтрофил
6: сегментоядерный нейтрофил
I: 555
S: При наличии в 1 мкл крови 100 тысяч лейкоцитов и бластных клеток говорят о ... лейкозе
+: лейкемическом
V2: Патофизиология гемостаза
I: 556
S: Проявлением геморрагического диатеза является
-: тромбоз
-: тромбоэмболия
-: сладж-феномен
+: повторные кровотечения
I: 557
S: При нарушении сосудистого механизма гемостаза возникают
-: коагулопатии
+: ангиопатии
-: тромбоцитопатии
-: ДВС-синдром
I: 558
S: К геморрагическим диатезам относятся
+: ангиопатии
-: эритроцитопатии
-: тромбофилии
-: коагулопатии
I: 559
S: К ангиопатиям относятся
-: болезнь Верльгофа
+: телеангиэктазия
-: болезнь Гланцмана
+: болезнь Шенлейна – Геноха
-: гемофилия
-: тромбоцитопатии
I: 560
S: К коагулопатиям относятся
-: тромбоцитопении
-: тромбоцитопатии
+: гемофилия
-: ангиопатия
I: 561
S: Кровоточивость при болезни Шенлейна - Геноха связана с
-: недостаточностью прокоагулянтов
-: повышенной ломкостью сосудов
+: повышенной проницаемостью сосудистой стенки
-: повышенной активностью фибринолитической системы
I: 562
S: Для абдоминальной формы болезни Шенлейна-Геноха ведущими симптомами являются
+: приступообразные боли в животе
+: кровянистый стул
-: суставные боли
-: тромбоз
-: лейкопения
-: тромбоцитоз
I: 563
S: Кровоточивость при телеангиэктазии связана с
+: истончением сосудистой стенки
-: недостаточностью прокоагулянтной системы
-: активацией фибринолитической системы
-: активацией антикоагулянтной системы
I: 564
S: Гемофилия А обусловлена дефицитом
-: тромбоцитов
-: антитромбина-III
+: VIII плазменного фактора свертывания
-: IX плазменного фактора свертывания
I: 565
S: Причиной развития амегакариоцитарной тромбоцитопении является
-: тромбоцитодиерез
+: гипо-, аплазия костного мозга
-: авитаминоз В1
-: авитаминоз РР
I: 566
S: К мегакариоцитарным тромбоцитопатиям относятся
-: болезнь Виллебранда
+: болезнь Верльгофа
-: болезнь Гланцмана
-: лекарственная тромбоцитопения
I: 567
S: Для гемофилии А характерно
+: наследование, сцепленное с полом
-: аутосомно-рецессивный тип наследования
-: аутосомно-доминантый тип наследования
-: кодоминантный тип наследования
I: 568
S: Тромбоцитопения при гиперспленизме связана с
-: выработкой антирезусных антител
+: разрушением тромбоцитов
-: активацией тромбоцитопоэза
-: выработкой антилейкоцитарных антител
I: 569
S: Неонатальная тромбоцитопения развивается при
-: выработке антитромбоцитарных антител у плода
-: выработке антитромбоцитарных антител у новорожденных
+: прохождении материнских антитромбоцитарных антител через плацентарный барьер в кровь плода
- выработке антилейкоцитарных антител
I: 570
S: Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при
-: избытке антитромбина-III
+: гипофибриногенемии
-: дефиците VIII фактора свертывания крови
-: дефиците IX фактора свертывания крови.
I: 571
S: Расстройства I фазы свертывания крови возникают при
-: дистромбии
+: гемофилии А
+: гемофилии В
-: тромбоцитопении
-: афибриногенемии
-: тромбоцитопатии
I: 572
S: Гемофилия В развивается при дефиците фактора ...
+: Кристмаса
+: IX фактора
I: 573
S: Гемофилия А развивается при дефиците фактора
-: Розенталя
-: Кристмаса
+: VIII фактора
-: Стюарта-Прауэрта
I: 574
S: Гемофилия С развивается при дефиците фактора ...
+: Розенталя
+: XI фактора
I: 575
S: Гемофилия передается по наследству
-: по аутосомно-доминантному типу
-: по аутомсо-рецессивному типу
+: сцепленно с Х хромосомой
-: с У хромосомой 23-ей пары
I: 576
S: Тромбоцитопатия - это
-: уменьшение содержания тромбоцитов в крови
-: увеличение содержания тромбоцитов в крови
+: качественная неполноценность тромбоцитов
-: нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге
I: 577
S: Расстройства фибринообразования могут быть при
+: гепатитах, гепатозах
-: гиперфибриногенемии
+: афибриногенемии
-: ингибировании фибринолиза
-: тромбоцитопениях
-: анемиях
I: 578
S: К антикоагулянтам относятся
-: плазминоген
+: антитромбин
-: тромбоксан А2
+: гепарин
-: проконвертин
-: протромбин
I: 579
S: Наиболее частыми причинами ДВС-синдрома являются
-: гемофилия
+: сепсис
+: синдром "длительного раздавливания"
-: авитаминоз К
-: авитаминоз С
-: тромбоцитопения
I: 580
S: Факторами, определяющими патогенез тромбообразования, являются
-: активация системы плазминогена
+: локальный ангиоспазм
+: активация коагуляционного гемостаза
-: гемодилюция
-: тромбоцитопения
-: лейкоцитопения
I: 581
S: Дефицит антитромбина-III приводит к
развитию
+: тромбофилий
-: гемофилии
-: телеангиэктазии
-: тромбоцитопатий
I: 582
S: Дефицит витамина К в организме приводит к
-: нарушению адгезии тромбоцитов
-: гиперкоагуляции
-: нарушению агрегации тромбоцитов
+: дефициту факторов свертывания в плазме крови
I: 583
S: Гиперкоагуляция наблюдается при
-: авитаминозе К
+: гиперлипидемии
-: избытке простациклина
+: тромбоцитозах
-: лейкоцитозах
-: тромбоцитопатиях
I: 584
S: При тромбоцитозах гемокоагуляция развивается преимущественно в
-: артериях крупного диаметра
-: венах крупного диаметра
-: артериях среднего диаметра
+: микрососудах
I: 585
S: Факторами, способствующими тромбообразованию, являются
+: повышение вязкости крови
-: активация фибринолитической системы
+: повышение синтеза тромбоксана А2
-: снижение вязкости крови
-: активация антикоагуляционной системы
-: гипопротеинемия
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 160; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!