УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

1. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что ▪инфекционная болезнь не может развиться без патогенного микроба − + −
2. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что ▪патогенный микроб способен нарушать гомеостаз − + −
3. Понятие "инфекция" намного шире понятия "инфекционная болезнь", потому что ▪инфекция может развиваться без признаков инфекционной болезни + + +
4. Патогенные микробы относятся к комменсалам, потому что ▪патогенные микробы в процессе эволюции путем мутаций и отбора приспособились существовать в организме человека и животных − + −
5. Условно - патогенные микробы вызывают неспецифические гнойно-воспалительные процессы при снижении иммунитета, потому что ▪условно — патогенные микробы составляют нормальную микрофлору организма человека и обладают слабой степенью патогенности + + +
6. Восприимчивость макроорганизма имеет большое значение в возникновении и развитии инфекционного процесса, потому что ▪восприимчивость макроорганизма влияет на проявление патогенных свойств микробов + + +
7. Патогенные микробы способны вызвать определенные инфекционные болезни, потому что ▪патогенные микробы обладают специфичностью и органотропностью + + +
8. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа, потому что ▪ослабление вирулентности бактерий (аттенуация) используется для получения живых вакцин + + −
9. В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в DLm, потому что ▪вирулентность, выраженная в DLm - это минимальное количество бактерий, вызывающее гибель 50% зараженных животных + − −
10. DLm - условно принятая единица измерения вирулентности бактерий, потому что ▪DLm - это доза бактерий, вызывающая гибель 100% зараженных животных. + − −
11. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что ▪вирулентность бактерий контролируется хромосомными генами и плазмидами + + +
12. Поверхностные структуры бактерий (капсулы, слизи ,пили) способствуют проникновению микробов через соединительнотканные барьеры в подлежащие ткани организма, потому что ▪поверхностные структуры бактерий являются факторами патогенности + + −
13. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме сходные реакции, потому что ▪эндотоксины обладают специфичностью действия + − −
14. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что ▪белковые токсины вызывают однотипные реакции в организме независимо от вида бактерий + − −
15. Бактерионосительство - одна из форм инфекции, потому что ▪бактерионосительство возникает в результате самозаражения путем переноса возбудителя из одного биотопа в другой. + − −
16. Источником инфекции может быть человек или животное, потому что ▪источником инфекции может быть только представитель живой природы, в котором возбудитель размножается + − −

ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

 

1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:

1. Ерне Н.
2. Эрлих П.
3. Медавар П.
4. Бернет Ф.

2. Автор фагоцитарной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Эрлих П.
4. Мечников И.И.

3. Автор гуморальной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Мечников И.И.
4. Эрлих П.

4. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный

5. Искусственно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный

6. Активный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный

7. Пассивный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный

8. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

1. После введения антитоксической сыворотки
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный

9. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:

1. Естественно приобретенный, активный
2. Искусственный, активный
3. Искусственный, пассивный
4. Наследственный, видовой

10. Полноценные антигены:

1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью

11. Для гаптенов характерно:

1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой

12. Полноценным антигеном является:

1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид

13. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

1. Нейтрофилов
2. Т—лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. В-лимфоцитов

14. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

1. Нейтрофилов
2. В-лимфоцитов (?)
3. Эозинофилов
4. Т—лимфоцитов

15. Специфичность белкового антигена определяется:

1. Высокой молекулярной массой
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы

16. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:

1. Н-антиген
2. К—антиген
3. О-антиген
4. HLA—антигены

17. Трансплантационные антигены:

1. ABO
2. Rh
3. HLA
4. О—антигены

18. Антигены гистосовместимости:

1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2класса
4. Рецептор к Fc— фрагменту иммуноглобулина

19. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

1. Эритроциты
2. Лейкоциты
3. Тучные клетки
4. Лимфоциты

20. К факторам неспецифической резистентности относят:

1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальную микрофлору

21. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

1. Слезы
2. Тканевая жидкость
3. Слюна
4. Сыворотка

22. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:

1. С1
2. С2
3. C3
4. С4

23. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Гистамином
2. Лизоцимом
3. Комплексом "антиген—антитело"
4. Липополисахаридом

24. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью

25. Охарактеризуйте неполные антитела:

1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярным антиген
4. Специфически связываются с антигеном

26. Полные антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены

27. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность

28. Моноклональные антитела:

Высоко специфичны

2. Обладают структурной гетерогенностью

---

Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 148; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!