Магния пероксид (Magnesiiperoxydum)



MgO2+MgO

Получение

1.При взаимодействии оксида магния с перекисью водорода, а затем для ускорения удаления воды смешивают со спиртом и высушивают в вакууме.

MgO + H2O2 → MgO2 + H2O

2.Окисление оксида магния кислородом при 500 градусах.

2 MgO + O2 → 2 MgO2

Описание

Белый мелкий легкий порошок без запаха.

Растворимость

Практически нерастворим в воде. Растворим в разведенных соляной, серной и уксусной кислотах.

Прозрачность и цветность раствора

К 1 г препарата добавляют 10 мл воды, 25 мл уксусной кислоты и нагревают до кипения. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным

Подлинность

1.Наличие иона магния подтверждают по образованию белого кристаллического осадка фосфата магния-аммония при взаимодействии с раствором гидрофосфита динатрия в присутствии аммония хлорида и аммиака:

MgSО4 + Na2HPО4 + NH4ОH  MgNH4PO4¯ + Na2SO4 + H2О

2.Реакция на перекись водорода с дихроматом калия после растворения препарата в разведенной серной кислоте (эфирный слой окрашивается в синий цвет).

MgO2 + H2O → MgO + H2O2

3 H2O2 + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 → 3 O2 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O

Чистота

Примесь хлоридов, сульфатов, кальция, железа, тяжёлых металлов проверяют, сравнивая с эталонными растворами; примесь мышьяка определяют по методу 1.

Количественное определение

1.Перманганатометрия проводится по перекиси водорода и пересчитывается на перекись магния, которой в препарате должно быть не менее 25%.

5 H2O2 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 O2 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O

MgO + H2O2 → MgO2 + H2O

2.Комплексонометрия (титрант – 0,05М трилон Б, индикатор – кислотный хром черный специальный)


Хранение

В хорошо укупоренной таре.

Применение

Антацидное средство. Применяют при диспепсии, брожении в желудке и кишечнике, поносах.

Натрия тиосульфат (Naitriithiosulfas)

Na2S2O3.5 H2O(М.м. 248,18)

Получение

1.Кипячение раствора сульфита натрия с серой:

Na2SO3 + S → Na2S2O3

2.Сплавление кальция тиосульфата с сульфатом натрия:

CaS2O3 + Na2SO4 → Na2S2O3 + Ca SO4

Описание

Бесцветные прозрачные кристаллы,без запаха, солоновато-горького вкуса. В теплом сухом воздухе выветривается, во влажном – слегкарасплывается. При 50°С плавится в кристаллизационной воде.

Растворимость

Очень легко растворим в воде. Практически не растворим в спирте.

Подлинность

1.Реакции на ион натрия:

· NaCl + Zn[(UО2)3(СН3СОО)8] + СН3СООН + 9Н2О®NaZn[(UО2)3(СН3СОО)9]×2O¯+ НСl

· Соль натрия, смоченная HCl, внесенная в бесцветное пла­мя, окрашивает его в желтый цвет.

2.Реакции на тиосульфат-ион:

Na2S2O3 + 2 HCl → SO2↑ + S ↓ + 2 NaCl + H2O

Na2S2O3 + 2 AgNO3 →Ag2S2O3 ↓+ 2 NaNO2(белый, желтеет)

Ag2S2O3→Ag2SO3 + S ↓(желто-белый, чернеет)

Ag2SO3 + S + H2O → H2SO4 + Ag2S ↓ (черный)

3.Реакция с хлоридом железа (III). Образуется тиосульфат железа (III) фиалетового цвета, постепенно обесцвечивающийся вследствие восстановления до солей железа (II):

2 FeCl3 + 3 Na2S2O3 → 6 NaCl + Fe2(S2O3)3

Fe2(S2O3)3 → FeS2O3 + FeS4O6

Чистота

1.Прозрачность и цветность раствора:водный раствор (3:10) должен быть прозрачным и бесцветным.

2.Щелочность: 0,5 г препарата растворяют в 5 мл воды, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина; раствор на должен окрашиваться в розовый цвет.

3.Проверяют содержание хлоридов, сульфатов, сульфитов, кальция, тяжелых Ме, железа, мышьяка, селена.

Количественное определение

Йодометрия (титрант – 0,1 М раствор йода, индикатор –крахмал).

I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6

Хранение

В хорошо укупоренной таре.

Применение

Детоксицирующее и десенсибилизирующее средство (внутрь и в/венно); наружно как инсектицидное средство (для лечения больных чесоткой: в кожу втирают последовательно 60%-ый раствор тиосульфата натрия, а затем раствор кислоты хлористоводородной; в порах и на коже идёт реакция, образуются пары оксида серы (IV), оказывающие антипаразитарное действие).

Соединения элементов V группы ПСХЭ

Натрия нитрит(Naitriinitris)

NaNO2(М.м. 69,00)

Получение

· Восстановление расплавленного натрия нитрата свинцом:

NaNO3 + Pb → PbO + NaNO2

· Промышленный способ – поглощение диоксида азота раствором натрия карбоната:

2 NO2 + Na2CO3 → NaNO2 + NaNO3 + CO2

Описание

Белые или белые со слабым желтоватым оттенком кристаллы. Гигроскопичен. Водный раствор имеет слабощелочную реакцию (рН = 9,0).

Растворимость

Легко растворим в воде. Трудно растворим в спирте.

Чистота

Препарат должен выдерживать испытания на хлориды, сульфаты, тяжелые металлы (эталонный метод), мышьяк.

Подлинность

1.Характерные реакции на ион натрия:

· С раствором цинк-уранил-ацетата, образуется желтый кристаллический осадок:

NaCl + Zn[(UО2)3(СН3СОО)8] + СН3СООН + 9Н2О®NaZn[(UО2)3(СН3СОО)9]×2O¯+ НСl

· Соль натрия, смоченная HCl, внесенная в бесцветное пла­мя, окрашивает его в желтый цвет.

2.Характерные реакции на нитрит-ион:

· При добавлении нескольких капель раствора дифениламина, появляется синее окрашивание:

· С кислотой серной разведенной, выделяются желто-бурые пары:

2NaNO2 + H2SO4 ®NO­ + NO2­ + H2O + Na2SO4

· С антипирином появляется зеленое окрашивание (нитрозоантипирина):

Количественное определение

Перманганатометрия:

5 NaNO2 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 NaNO3 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 3 H2O

2 KMnO4 + 10 KI + 8 H2SO4 → 5 I2 + 2 MnSO4 + 6 K2SO4 + 8 H2O

I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6

Хранение

В хорошо укупоренных склянках из оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Применение

Назначают внутрь (по 0,1-0,2 г на прием), подкожно и внутривенно (в виде 1% раствора) как спазсолитическое (коронарорасширяющее) средство. Антидот при отравлениях метгемоглобин-образующими веществами.


Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 4169; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!