Возможные механизмы действия средств для наркоза

• Повышение чувствительности ГАМК_А рецепторов к ГАМК

• Повышение способности глицина активировать глицинрегулируемые Cl^- каналы

• Угнетение NDMA-рецепторов нейронов

• Активация калиевых каналов нервных клеток

• Угнетение N-холинорецепторов мозга

Стадии эфирного наркоза

I.     - стадия анальгезии

II.  - стадия возбуждения

III.  – стадия хирургического наркоза

1-й уровень – поверхностный наркоз

2-й уровень – легкий наркоз

3-й уровень – глубокий наркоз

4-й уровень – сверхглубокий наркоз

IV.  – пробуждение

Таблица 1.1.Средства для наркоза

Препарат	Скорость индукции наркоза	Стадия возбуждения	Глубина наркоза, продолжительность	Пробуждение	Применение	Влияние на ЦНС
						Побочные эффекты
Эфир для наркоза	20-30 мин	До 10 мин	Глубокий, в зависимости от вида вмешательства	В течение 30 мин, полное восстановление функций ЦНС в течение нескольких ч	Поддержание анестезии
						Незначительная гипотензия, угнетение дыхания. В ст. возбуждения возможны рефлекторная остановка сердца и апноэ.
Галотан (фторотан)	3-5 мин	-		Через 5-10 мин	Индукция и поддержание анестезии	↑ внутричерепное давление (ВЧД)
						Угнетение дыхания, аритмогенное действие, токсический гепатит и некроз печени
Закись азота	3-5 мин	-	Поверхностный	В течение нескольких минут	Индукция анестезии, комбинированный наркоз, анальгезия	↑ мозговой кровоток и ВЧД
						При длительном применении: нарушение кроветворения, повышение давления в полостях, содержащих воздух
Тиопентал натрий	До 1 мин	-	Глубокий, 20-30 мин	Длительный посленаркозный сон	Индукция и поддержание наркоза, купирование судорог	↓мозговой кровоток, ↓ВЧД, ↓ потребность в О2
						Посленаркозная сонливость, депрессия, угнетение дыхательного центра, повышение секреции бронхиальной слизи, повышение тонуса n. vagus, ↓АД
Кетамин	30-60 сек (в/в)	-	Поверхностный, «диссоциативная» анестезия, 5-10 мин	Посленаркозное двигательное возбуждение, бред, галлюцинации	Индукция анестезии, анальгезия	Нейропротективное действие, ↑ ВЧД
						Тахикардия, ↑ АД. Посленаркозное возбуждение, бред галлюцинации
Пропанидид	30-40 сек	-	Глубокий	2-3 мин, полное восстановление	Индукция, кратковременный наркоз	↓ силы сердечных сокращений, ↓ АД, гипервентиляция

 

Спирт этиловый или этанол (Spiritus aethylicus) – С₂Н₅ОН

Фармакокинетика

Спирт этиловый хорошо всасывается при приеме внутрь. Всасывание усиливается при приеме натощак, пища задерживает всасывание. Не связывается с белками и не депонируется.

90% этанола метаболизируется в печени; 5-10% выделяется в неизмененном виде с выдыхаемым воздухом и мочой. Этанол окисляется до ацетальдегида при участии фермента алкогольдегидрогеназы, далее ацетальдегид метаболизируется при участии альдегиддегидрогеназы с образованием СО₂ и воды. При длительном применении этанола (алкоголизм) может наблюдаться индукция ферментов печени → скорость метаболизма возрастает.

Фармакологические эффекты.

Спирт этиловый является средством с наркотическим типом действия, оказывает угнетающее действие на ЦНС.

Стадии:

1. Возбуждения. Вызывает эйфорию и состояние раскрепощенности вследствие угнетения тормозящего влияния коры головного мозга, оказывает противотревожное действие.

2. Наркоза. Сонливость, нарушение сознания, угнетение рефлексов.

3. Агональная.

• Потенцирует действие средств, угнетающих ЦНС.

• Вызывает вазодилатацию сосудов кожи и повышение теплоотдачи (ложное ощущение тепла).

• ↓ секреции АДГ → ↑ диуреза.

• ↑ секреции слюнных желез и желез желудка; в высоких концентрациях → угнетение секреции соляной кислоты, снижение моторики, повышение продукции слизи.

• При наружном применении – антисептическое действие:

- 96% - для стерилизации инструментов;

- 70% - для обработки рук.

Хроническое злоупотребление спиртом этиловым – алкоголизм.

Симптомы: покраснение кожи лица, охриплость голоса, неврологические нарушения (полиневриты, снижение умственной работоспособности, нарушения памяти), психические расстройства. Злоупотребление алкоголем сопровождается поражением внутренних органов (хронический гастрит, цирроз печени, нарушение функции почек), является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ИБС, АГ, инсульты).

Лечение медикаментозное в сочетании с психотерапией.

Дисульфирам (тетурам). Задерживает метаболизм этанола на уровне ацетальдегида (угнетает альдегиддегидрогеназу). Накопление ацетальдегида вызывает интоксикацию, сопровождающуюся чувством страха, болями в области сердца, сердцебиением, гипотензией, тошнотой, рвотой, физическим истощением, лихорадкой.

 

Лекарственные взаимодействия.

• Усиливает действие средств, угнетающих ЦНС.

• Ускоряет метаболизм ряда ЛС (барбитуратов, бензодиазепинов, фенитоина) вследствие индукции микросомальных ферментов.

• Дисульфирамоподобные реакции при взаимодействии с метронидазолом.

Применение. В качестве антисептика, для компрессов.

Снотворные средства.

Классификация

---

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 229; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!