Порядок проведения обязательных медицинских осмотров
Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи
Правила оптовой торговли ЛП
5. МЗ РФ осуществляет:
1) ведение государственного реестра ЛП
Издание ГФ
Регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП
6. В функции Росздравнадзора входит надзор за:
1) производством ЛП
Использованием ЛП
Оборотом медицинских изделий
Проведением клинических исследований ЛП
7. Роспотребнадзор находится в подчинении:
1) МЗ РФ
2) медико-биологического агентства
3) правительства РФ
8. Функции Федерального медико-биологического агентства:
1) управление имуществом государственных организаций
Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов
Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда
4) издание ГФ
9. Принципы охраны здоровья граждан:
1) соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья
Приоритет охраны здоровья детей
Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи
Соблюдение врачебной тайны
10. Пациент имеет право на:
1) выбор лечащего врача
2) выбор оптовой фармацевтической организации
3) отказ от медицинского вмешательства
Получение консультации врача-специалиста
11. К медицинским изделиям относятся:
|
|
|
1) аппараты
Приборы
Перевязочные материалы
Медицинские инструменты
12. Обращение медицинских изделий включает в себя:
1) применение
Техническое обслуживание
Ремонт
Реализацию
13. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:
1) получившие фармацевтическое образование в РФ
Имеющие сертификат специалиста
3) все медицинские работники
4) медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли
14. Обязанности фармацевтических работников:
1) соблюдать врачебную тайну
Повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам
3) назначать ЛП и выписывать на них рецепты
15. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:
1) МЗ РФ
2) Роспотребнадзора
3) Правительства РФ
16. Субъекты обращения лекарственных препаратов:
|
|
|
1) предприятия - изготовители ЛП
2) фармацевтическое управление
3) аптека
Аптечный склад
Аптечный пункт
17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:
1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)
18. Безопасность лекарственных средств - это:
1) характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья
2) характеристика степени положительного влияния ЛС
3) характеристика определяемая качеством ЛС
19. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это:
|
|
|
Оригинальное лекарственное средство
2) Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
4) Недоброкачественное лекарственное средство
20. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:
1) Оригинальное лекарственное средство
Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
4) Недоброкачественное лекарственное средство
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 253; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!