Особенности репликации эукариотических клеток

РЕАКЦИИ МАТРИЧНОГО СИНТЕЗА

К реакциям матричного синтеза относятся:

1. Самоудвоение ДНК (репликация);

2. Биосинтез всех типов РНК(мРНК, тРНК и рРНК);

3. Биосинтез белка;

4. Синтез РНК или ДНК вирусов.

Все эти реакции объединяет то, что молекула ДНК в 1 и 2 случаях или молекула мРНК в 3 и 4случаях выступают в роли матрицы, на которой происходит образование одинаковых молекул.

Реакции матричного синтеза являются основой способности живых организмов к воспроизведению себе подобных.

РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

Репликация ДНК – это процесс самоудвоения молекулы ДНК в синтетическомпериоде интерфазы жизненного цикла клетки.

Одна цепь молекулы ДНК, образовавшейся в результате репликации, является вновь синтезированной, а вторая – материнской – полуконсервативный. Биологический смысл репликации - обеспечивает точную передачу генетической информации из поколения в поколение. Репликацию ДНК осуществляет сложный белково-ферментный комплекс, состоящий из 15-20 различных белков, называемый реплисомой.

Этапы репликации: инициация; элонгация; исключение праймеров; терминация.

Инициация репликации:

Ситез ДНК у эукариот происходит в синтетичесикий период интерфазы жизненного цикла. Инициацию контролируют специальные сигнальные белковые молекулы – факторы роста. Синтез новых одноцепочечных молекул ДНК может происходить только при расхождении родительских цепей. Репликация начинается со строго определенного участка ДНК – сайт инициации репликации.

Репликон – это участок ДНК, который содержит сайт инициации репликации и реплицируется после начала синтеза ДНК с этого сайта. Геномы бактерий, как правило, представляют собой один репликон, это значит, что репликация всего генома является следствием всего одного акта инициации репликации. Геномы эукариот (а также их отдельные хромосомы) состоят из большого числа самостоятельных репликонов, это значительно сокращает суммарное время репликации отдельной хромосомы.

Репликация начинается в сайте инициации репликации с расплетания двойной спирали ДНК, при этом формируется репликационная вилка. В каждом сайте может формироваться одна или две репликационные вилки в зависимости от того, является ли репликация одно- или двунаправленной. Более распространена двунаправленная репликация.Ферменты (хеликаза, топоизомераза) и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК, удерживают матрицу в разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК.

Элонгациия осуществляется ДНК-зависимыми ДНК-полимеразами. Правильность репликации обеспечивается точным соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку.

Синтез происходит в направлении от 5^’к 3^’концу растущей цепи. ДНК-полимераза синтезирует дочернюю цепь ДНК последовательно присоединяя нуклеотиды к 3^’-концу растущей цепи. Синтезируемая цепь всегда анипараллельна матричной цепи. У эукариот 5 ДНК полимераз. Инициирует репликацию ДНК-полимераза альфа, которая комплементарна определенному сайту одноцепочечной ДНК. Она синтезирует короткий РНК-праймер, который служит праймером для синтеза ДНК. Для того чтобы ДНК-полимераза могла начать синтез необходимо наличие уже готового фрагмента ДНК или РНК, комплементарного матрице и содержащего свободную 3^’-OH-группу. Этот фрагмент называется затравкой. Материалом для синтеза новых цепей ДНК служат свободные нуклеотиды, имеющиеся в цитоплазме клеток. И далее синтезирует фрагмент цепи ДНК из 50 нуклеотидов. Далее синтез продолжается ДНК-полимеразой гамма. В каждой репликативной вилке идет одновременно синтез двух новых цепей.

Синтез дочерних молекул, на разных цепях материнской молекулы, идёт в разных направлениях и с разной скоростью. Кроме того, на одной цепи новая молекула собирается непрерывно, на другой – фрагментарно.

После завершения процесса фрагменты новой молекулы ДНК, которая синтезировалась короткими фрагментами (фрагменатми Оказаки) сшиваются ферментом ДНК-лигазой.

Особенности репликации эукариотических клеток

ДНК эукариотических хромосом находится в комплексе с равным количеством гистонов. ДНК образует суперспираль, накрученную на октамер гистонов H2A, H2B, H3, H4. Такая структурная единица называется нуклеосомой. Следуя друг за другом нуклеосомы образуют хроматин.

Отличительным свойством репликации эукариот является то, что реплицируются нуклеосомы: при синтезе дочерних цепей они на какое-то время разрушаются, но позади репликативной вилки вновь собираются. В сборке учавствуют как старые, так и вновь синтезированные гистоны. Таким образом синтез гистонов должен быть скоорденирован с репликацией.

РЕПАРАЦИЯ ДНК

Если под воздействием различных факторов в процессе репликации в молекуле ДНК происходят изменения в числе, порядке следования нуклеотидов, то возникают мутации. Репарация - это механизм, обеспечивающий способность к исправлению нарушенной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Репарация позволяет клеткам сохранять ДНК в неизменном виде.

Поврежденный участок «вырезается» с помощью ферментов – ДНК-репарирующих нуклеаз. Далее ДНК-полимераза копирует информацию с неповрежденной цепи, вставляя необходимые (комплементарные) нуклеотиды в поврежденную цепь. Затем ДНК-лигаза «сшивает» молекулу ДНК, и поврежденная молекула восстанавливается.

БИОСИНТЕЗ БЕЛКА

Воспроизведение себе подобных является фундаментальным свойством живого. Благодаря этому явлению существует сходство не только между организмами, но и между отдельными клетками, а также их органоидами (митохондриями и пластидами). Материальная основа этого сходства – точная передача генетической информации, зашифрованной в последовательности нуклеотидов ДНК. Эта передача осуществляется благодаря репликации ДНК. Все морфологические и функциональные признаки и свойства клеток и организмов в целом определяются (реализуются)структурой специфических белков.

Генетическая информация хранится в виде определённой последовательности нуклеотидов ДНК, а реализуется в виде последовательности аминокислот в белке.

ДНК у эукариот находится в ядре, а процесс биосинтеза белка осуществляется на рибосомах, расположенных преимущественно в цитоплазме. Следовательно, для передачи генетической информации с ядерной ДНК к месту синтеза белка требуется посредник – мРНК. Необходимыми участниками процесса являются тРНК, которые доставляют аминокислоты к рибосомам.

Реализация генетической информации осуществляются в следующей последовательности:

ДНК àмРНК à белок.

тРНК

Это выражение получило название центральной догмы молекулярной биологии, сформулированное Криком.

Структурной единицей наследственной информации является ген–участок ДНК, кодирующий структуру одной молекулы белка.

Различают структурные гены, в которых закодирована информация для синтеза всех видов РНК.А также регуляторные гены – обеспечивают активацию или подавление считывания информации со структурных генов. Однако даже структурные гены содержат регуляторные участки.

Локус – это участок хромосомы, где расположен ген.

Генотип – совокупность генов имеющихся в хромосомном наборе одного организма.

Геном – совокупность генов гаплоидного набора хромосом.

Плазма – совокупность генов внеядерных ДНК (митохондрий, пластид, цитоплазмы).

Экспрессия (проявлением) генов – это реализация информации, записанной в генах, через синтез белков.

Транскрипция

Транскрипция (переписывание) – это биосинтез РНК на основе принципа комплементарности на каком-либо участке одной из цепей молекулы ДНК (матричной).

Транскрипция – это первая стадия реализации генетической информации в клетке. В ходе процесса образуются молекулы мРНК, служащие матрицей для синтеза белка, а также другие виды РНК – транспортные, рибосомальные, выполняющие структурные, адапторные и каталитические функции.

Процесс биосинтеза осуществляется ферментами – ДНК-зависимыми РНК-полимеразами.

Единицей транскрипции является оперон, фрагмент молекулы ДНК, состоящий из промотора, транскрибируемой части и терминатора. У эукариот в состав транскриптона входит один ген, у прокариот – несколько. В каждом транскриптоне присутствует неинформативная зона, она содержит специфические последовательности нуклеотидов, с которыми взаимодействуют регуляторные транскрипционные факторы.

Транскрипционные факторы – это белки, взаимодействующие с определенными регуляторными сайтами и ускоряющие или замедляющие транскрипцию. Соотношение информативной и неинформативной части у эукариот 1:9.

Соседние транскриптоны могут быть отделены друг от друга нетранскрибируемыми участками ДНК. Разделение ДНК на множество транскриптонов позволяет осуществлять с разной активностью индивидуальную транскрипцию различных генов.

В каждом транскриптоне транскрибируется только одна из двух цепей ДНК. Она называется матричной. Вторая цепь – кодирующая. Если бы синтез РНК происходил бы параллельно на двух цепях ДНК, то это привело бы к синтезу двух совершенно различных РНК, т.к. цепи молекулы ДНК антипараллены. Биосинтез РНК происходит в направлении 5^’à3’ по мере продвижении РНК-полимеразы по копируемой цепи ДНК в направлении 3^’à5’.

Этапы транскрипции: инициация, элонгация и терминация.

Инициация транскрипции — сложный процесс, зависящий от последовательности ДНК вблизи транскрибируемой последовательности (а у эукариот также и от более далеких участков генома — энхансеров и сайленсеров) и от наличия или отсутствия различных белковых факторов.

В отличии от ДНК-полимераз, РНК-полимеразы способны к самостоятельной инициации синтеза РНК, которая осуществляется в определенных точках ДНК – ДНК-промоторах. Активация промотора происходит с помощью большого белка – ТАТА-фактора. Далее факторы инициации обеспечивают раскручивание примерно одного витка спирали ДНК

Транскрипция в клетках эукариот

Каждая эукариотическая клетка устроена значительно сложнее, чем бактериальная. И транскрибируется лишь незначительная часть ДНК. В клетках различных тканей транскрипция происходит как общие для данного организма гены, так и специфичные для данной ткани гены. Образование индивидуальных тканей связано с синтезом мРНК, которые кодируют белки, характерные для этой ткани. Несмотря на то, что во всех тканях одного и того же организма имеется полный набор хромосом и генов, в одних клетках наблюдается транскрипция тех генов, которые не транскрибируются в других. Существует несколько принципиальных различий в условиях транскрипции про- и эукариот: 1) количество ДНК у эукариот в расчете на одну клетку в несколько тысяч раз больше, чем у прокариот, и если у бактерий существует одна хромосома, то у эукариот гены распределены между разными хромосомами. 2) в эукариотических клетках транскрибируется хроматин, расположенный в ядре, и синтезированная мРНК транспортируется в цитоплазму, а у бактерий ядра и синтез РНК и белка не разделены в пространстве.

В эукариотических клетках различные типы РНК синтезируются разными РНК-полимеразами. Для каждой из полимераз существуют свои способы контроля, которые осуществляются с помощью специфических белков-регуляторов. Кроме того у эукариот существует контроль на уровне регуляции макроструктуры хроматина, т.е. определенные участки хромосомы оказываются способными к транскрипции, в то время как на других транскрипция не идет.

Установлено, что структура хроматина в тех участках, где идет транскрипция отличается от структуры нетранскрибируемых участков. Структура хромосомы в транскрибируемой области меняется, на ней образуются утолщения – «пуффы». Активный хроматин значительно менее компактен, чем неактивный, и иногда даже теряет нуклеосомную структуру. При изменения в структуре хроматина предшествуют активации транскрипции, а не наоборот.

У эукариот обнаружены особые регуляторные элементы – энхансеры, которые резко увеличивают транскрипцию эукариотических генов. Особенностями энхансеров является то, что они проявляют свою активность независимо от положения относительно активируемого гены, они могут быть как перед, так и за и внутри генов. Тем не менее для работы энхансера необходим его физический контакт с промотором, который осуществляется за счёт «выпетливания» ДНК между энхансером и промотором^[1]. Молекулярный механизм действия энхансера заключается в том, что он благодаря собранному на нём белковому комплексу привлекает РНК-полимеразу II и кофакторы транскрипции в область промотора.

Длина синтезированной молекулы РНК будет равна длине одного гена, т.е. будет во много раз короче длины всей молекулы ДНК. тРНК и мРНК выходят в цитоплазму, а рРНК встраивается в субъединицы рибосом, которые также затем выходят в цитоплазму.

Процессинг РНК

В результате транскрипции образуется РНК, которые еще не готова к выполнению своих функций. Так некоторые её участки – интроны – не несут информации о будущей молекуле белка, их необходимо удалить. Кроме того синтезированная молекула РНК не содержит специальных минорных последовательностей.

Процессинг – совокупность ферментативных процессов, в результате которых синтезированная в процессе транскрипции РНК превращается в функционально полноценную молекулу.

Процессинг мРНК

В клетках прокариот нет процессинга мРНК. Однако тРНК и рРНК синтезируются в виде предшественников, которые затем превращаются в зрелые молекулы. В этот процесс вовлечены ферменты эндо- и экзонуклеазы.

В отличии от прокариот у эукариот все виды РНК образуются в результате процессинга.

Сразу после начала транскрипции к 5’-концевому нуклеотиды присоединяется «кэп»

После транскрипции к 3’-концу молекулы мРНК присоединяется хвост из адениловых нуклеотидов поли (А), длина которого определяет, сколько копий белка может синтезироваться на данной молекуле мРНК. Почти у всех мРНК, содержащих поли (А) на расстоянии 15-20 нуклеотидов от места его присоединения обнаруживается консервативная последовательность ААУААА – возможно она является сигналом присоединения поли (А).

Присоединение поли (А) хвоста предшествует сплайсингу. Этот процесс обусловлен сложным строением большинства эукаритотических генов, в которых кодирующая последовательность не является непрерывной, как в мРНК, а разобщена вставками некодирующих элементов – интронов. В обычном гене эукаритоического организма кодирующие последовательности (экзоны) перемежаются некодирующими (интронами). Первичный продукт транскрипции содержит и интроны и экзоны. В процессе сплайсинга происходит удаление интронов и сращиванием (сплайсингом) остающихся фрагментов (экзонов) в непрерывную кодирующую последовательность. Следовательно, длина получившейся и направляющейся к рибосомам молекулы мРНК оказывается короче первоначальной.

Одной из ступеней процессинга является метилирование мРНК. В результате этой модификации мРНК содержит в среднем 1 остаток
6-метиладенина на 400 остатков аденина.

Претерпевшая процессинг мРНК в составе нуклеопротеидного комплекса через поры ядерной оболочки поступает в цитоплазму для трансляции (митохондриальные и пластидные мРНК могут оставаться внутри органоидов, где и происходит трансляция). В эукариотической клетке все РНК кроме тРНК существуют в виде нуклеопротеидных комплексов. мРНК в ядре связана с белками информоферами и с ними переносится в цитоплазму, где формируются другие мРНК-содержащие частицы информосомы. В составе информосом мРНК защишена от воздействия различных нуклеаз и время ее жизни значительно больше, чем у прокариот.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД

Для перевода последовательности нуклеотидов в мРНК в последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка используется специальный «шифр», или генетический код.

Генетический код – это система записи информации в молекулах мРНК, которая отражена в последовательности нуклеотидов, предопределяющих последовательность расположения аминокислот в молекуле белка.

Свойства генетического кода

· Код триплетен.Одна аминокислота кодируется последовательностью из трёх нуклеотидовмРНК, которая называется триплетом или кодоном.

· Код вырожден (множественен, избыточен).Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном. Исключения - метионин и триптофан, которые кодируются только одним кодоном. Поскольку существуют 4 типа нуклеотидов РНК, то объединяясь по 3 в триплет, они дают 4³ = 64 варианта триплетов, в то время как кодируются только 20 аминокислот. Из 64 вариантов 3 триплета прекращают синтез белка, они называются стоп-кодоны или бессмысленными. Остальные 61 триплет – смысловые (кодирующими).

· Код однозначен (специфичен).Каждый триплет соответствует только одной аминокислоте.

· Код колинеарен. Совпадение последовательности аминокислот, в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в мРНК.

· Код не перекрывается.Один нуклеотид не может входить в состав сразу нескольких триплетов.

· Код не имеет знаков препинания (непрерывен). Если произойдёт выпадение одного нуклеотида, то при считывании его место займёт ближайший нуклеотид из соседнего кодона, из-за чего изменится весь порядок считывания, что открывает простор для возникновения и сохранения мутаций.

· Код универсален.Все живые организмы – от вирусов до человека – используют единый генетический код. Универсальность генетического кода свидетельствует о единстве происхождения всех живых организмов.

Трансляция

Трансляция (от лат. translatio – перевод) – это биосинтез полипептидных цепей по матрице мРНК, т.е. это процесс при котором происходит перевод генетической информации в последовательность аминокислот полипептидной цепи.

Происходит на рибосамах.

Для его протекания необходимо: наличие разнообразных белковых факторов, ГТФ, аминоацил-тРНК (молекулы тРНК,несущие активированные аминокислот), присутствие ионов Mg²⁺, а также оптимальные условия среды (температура, рН, давление и т.д.).

В ходе трансляции нуклеотидная последовательность мРНК считывается в направлении 5^,---3^,. Считывание происходит по законам генетического кода.

Выстраивание аминокислот, в соответствии с кодонами мРНК, осуществляется при помощи тРНК т.е. функцию узнавания кодона мРНК осуществляет не сама аминокислота, а молекула тРНК, к которой она присоединена. Благодаря определенному расположению комплементарных нуклеотидов цепочка тРНК имеет форму, напоминающую лист клевера. Участок «на верхушке листа» - антикодон, он содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную кодону. Антикодон по генетическому коду соответствует той аминокислоте, которую предстоит переносить этой тРНК, На противоположной стороне «черешке листа» - акцепторный участок, к нему присоединяется аминокислота.

Для переноса каждого вида аминокислот к рибосомам существует существует свой отдельный вид тРНК.

Предществует трансляции активация аминокислот, т.к. свободные аминокислоты не могут непосредственно присоединяться к полипептидной цепи.

Присоединение аминокислот к тРНК осуществляют специальные ферменты – аминоацил-тРНК-синтетазы. Для каждой аминокислоты существует один фермент, который узнает тот вид тРНК, к которому может быть присоединена данная аминокислота. Механизм активации заключается в том, что фермент одновременно взаимодействует с соответствующей аминокислотой и АТФ, которая теряет при этом пирофосфат.

Трансляция состоит из трёх последовательных фаз – инициации, элонгации и терминации.

Как в прокариотических, так и в эукариотических клетках, синтез белка начинается с присоединения особой (инициаторной тРНК), которая всегда несет остаток метионина. По ряду особенностей она отличается от тРНК, несущей ту же аминокислоту для продоложения синтеза белка. Для инициаторной тРНК существует своя аминоацил-тРНК-синтетаза. В прокариотических клетках аминогруппа метионина, связанного с инициаторной тРНК, модифицируется с помощью специального фермента, в результате происходит формилирование метионина. У эукариот также существует особая инициаторная тРНК, несущая метионин, но формилирование отсутствует.

Инициация трансляции

Инициация трансляции в про- и эукариотических клетках имеет много общих черт.

На этом этапе происходит сборка всего комплекса, участвующего в синтезе молекулы белка. При инициации рибосомы диссоциируют на субъединицы. И малая субъединица связывается с мРНК и инициаторной тРНК под действием специальных белковых факторов инициации. К образовавшемуся прединициаторному комплексу присоединяется большая субъединица, факторы инициации отщепляются и формируется рабочая рибосома. Однако, прежде чем образовать прединициаторный комплекс, малой субъединице рибосомы приходится определять место начала синтеза белка, т.е. найти на мРНК инициирующий кодон (в общем случае это АУГ, но у прокариот иногда встречается ГУГ или даже АУУ, причем все они связывают инициаторную формилметионил-тРНК). В структуре любой мРНК последовательность АУГ встречается многократно, однако малая субъединица узнает именно тот кодон, который соответствует первой аминокислоте синтезируемого белка. У прокариот и эукариот это узнавание происходит по разному, но в обоих случаях информацию о начале синтеза рибосома получает из структуры мРНК. Прокариотические матрицы полицистронны и в большинстве случаем в 5^,-концевой области, а также в межцистронных участках содержат нетранслируемые последовательности, которым принадлежит важная регуляторная роль. В 1974 г. Шайн и Дальгарно выдвинули гипотезу, согласно которой рибосома определяет место инициации с помощью образования комплекса между рРНК и участком мРНК, расположенным перед инициирующим кодоном. Эта гипотеза в дальнейшем подтвердилась и было обнаружено, что на расстоянии от 3 до 12 нуклеотидов от инициирующего кодона располагается последовательность комплементарная участку цепи рРНК. Эта последовательность нуклеотидов была названа последовательностью Шайна-Дальгарно, она обозначается SD. Однако, в этом процессе участвуют идругие структуры мРНК, несомненно что особую роль играет вторичная структура мРНК

Эукариотические матрицы моноцистронны и содержат на 5^, конце «кэп»-структуру, узнаваемую одним из факторов инициации эукариотической трансляции. Предполагается, что малая субъединица рибосомы связывается непосредственно на 5^, конце мРНК и как бы «едет» по ней в направлении 3^, пока не встретит первый АУГ кодон, который в большинстве случаев и является инициирующим. Это так называемая сканирующая модель Козак. Однако, даже в этом случае инициаторный кодон, находится в особом окружении, которое и является сигналом остановки малой субъединицы и началом сборки полной транслирующей рибосомы.

Молекула мРНК может связываться одновременно с несколькими рибосомами (от 5-6 до нескольких десятков, это число определяется длиной мРНК). Комплекс из мРНК и рибосом называется полирибосомой или полисомой. Образование полисом повышает эффективность функционирования мРНК за счёт того, что одновременно протекает синтез нескольких идентичных полипептидных цепей.

· Элонгация

Она состоит из трёх основных стадий: связывание аминоацил-тРНК, образование пептидной связи и транслокации. Этот этап требует затраты энергии.

В рибосоме условно выделяют два функциональных центра для связывания двух молекул тРНК – А-центр (аминоацильный), в него помещается каждая вновь вступающая в реакцию молекула аминоацил-тРНК, и Р-центр (пептидильный), в нем располагается тРНК с присоединенной к ней растущей полипептидной цепью (пептидил-тРНК).

В пептидильном центре уже находится инициаторная метионил(формилметионил)-тРНК. Другая аминоацил-тРНК оказывается в А-центре, и её антикодон образует комплементарный комплекс с кодоном мРНК. В результате аминоацил-тРНК располагается рядом с метионил(формилметионил)-тРНК, которая находится в P-центре и взаимодействует с предущим кодоном.

Между карбоксильной группой метионина и аминогруппой второй аминокислотой образуется пептидная связь, при участии фермента пептидил-трансферазы, который переносит аминокислоту метионин (формилметионин) на новую аминокислоту (между ними образуется пептидная связь), в результате чего вновь вощедшая аминоацил-тРНК превращается в пептидил-тРНК, а инициаторная тРНК становится свободной. Однако освободившаяся инициаторная тРНК находится в Р-центре, а пептидил-тРНК в А-центре. Далее происходит процесс транслокации: пептидил-тРНК перемещается в P-центр, а инициаторная тРНК отделяется от рибосомы. Рибосома передвигается по мРНК на один триплет, и в А-центре оказывается следующий кодон мРНК.

Фрагмент полипетидной цепи остаётся на оставшейся в Р-центре тРНК. В свободный А-центр поступает новая аминоацил-тРНК. Элонгация продолжается.

· Терминация

Терминация осуществляется когда рибосома достигнет стоп-кодонов (триплетов-терминации): УАА, УГА, УАГ, которые оказываются в А-центре. В клетке не существует тРНК с антикодонами, комплементарными триплетам терминации, поэтому ни одна из тРНК не может занять место в А-центре.

К рибосоме присоединяется специальный фактор терминации, который способствует гидролизу сложноэфирной связи, соединяющей полипептид и тРНК. От пептидил-тРНК отщепляется готовая белковая цепь, а свободная тРНК покидает рибосому. После чего полипептид направляется в каналы эндоплазматической сети, где происходит его дозревание, приобретение вторичной, третичной и четвертичной структур.

Число аминокислот в синтезированном белке будет равно числу триплетов мРНК.

После завершения синтеза белка мРНК под действием ферментов РНКаз распадается на отдельные нуклеотиды, а рибосома диссоциирует на субединицы.

Выводы:

Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белка заключается в преобразовании генетической информации, заключенной в виде последовательности нуклеотидов ДНК, в структуру молекулы мРНК, а затем в последовательность аминокислот в молекуле белка.

Синтез одной молекулы белка идёт 3-4 с (в организме высших животных в одну минуту образуется до 60 тыс. пептидных связей). В результате половина белков тела человека (в среднем в нем около 17 кг белка) обновляется за 80 суток. За всю жизнь в организме человека белки обновляются около 200 раз.

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 5779; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

Мы поможем в написании ваших работ!