Нозологическая классификация (МКБ-10). Nbsp; 2 зачет 1 галоперидол 0,5% 1мл № 10 2 изосорбида динитрат (изокет) 0,1% -10мл № 10, аэрозоль 15 мл 3 калия и магния аспарагинат (панангин)
Nbsp; 2 зачет 1 галоперидол 0,5% 1мл № 10 2 изосорбида динитрат (изокет) 0,1% -10мл № 10, аэрозоль 15 мл 3 калия и магния аспарагинат (панангин) 10мл № 5 5 кислород 4 кеторолак (кеторол) 3%1мл№10амп в/в в/м 6 кофеин (кофеина бензоат натрия) 20% 1мл № 10 7 метамизол натрия 50% 1мл 8 метамизол натрия + питофенон+фенпивериния бромид(Баралгетас, Брал, Максиган, Ревалгин, Спазган, Спазмалгон, Триган) 2 или 5 мл; 10 амп 9 морфина гидрохлорид 1% -мл № 10 10 налоксон 0,4% 1мл № 10 11 нитроглицерин 0,0005 № 40 12 парацетамол супп рект 50 мг; 100 мг №10, 13 трамадол раствор для ин 100мг /2мл №5 14 фентанил 0,005% 2мл 15 хлорпромазин (аминазин)2,5% - 2мл № 10, др 50 мг №10
Хлорпромазин (Chlorpromazine)
Действующее вещество:Хлорпромазин* (Chlorpromazine*)
АТХ
N05AA01 Хлорпромазин
Фармакологическая группаНейролептики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
F06.2 Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство
F07.2 Постконтузионный синдром
F10.4 Абстинентное состояние с делирием
F10.5 Психоз алкогольный
F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
F20 Шизофрения
F25 Шизоаффективные расстройства
F30 Маниакальный эпизод
F32 Депрессивный эпизод
Состав и форма выпуска
Драже 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная
Показания препарата
|
|
|
В психиатрии — острые и хронические параноидальные и/или галлюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы), маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированная депрессия (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе), алкогольный психоз, а также др. заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением. В неврологии — повышение мышечного тонуса, торпидный болевой синдром, упорная бессонница, эпилептический статус (при неэффективности др. препаратов). В качестве противорвотного средства — болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, при лечении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии. В анестезиологии — для премедикации и потенцирования наркоза, при искусственной гипотермии (в составе литических смесей). В дерматологии — зудящие дерматозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, коматозные состояния, травма мозга, выраженное угнетение кроветворения, микседема, декомпенсированные пороки сердца, активный ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическая болезнь (поздние стадии), желчнокаменная и мочекаменная болезнь, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, беременность.
|
|
|
Побочные действия
Местные: при попадании раствора на кожу и слизистые — раздражение тканей; при в/м введении — инфильтраты, при в/в введении — флебит. Общие: при длительном применении — нейролептический синдром (паркинсонизм, акатизия, индифферентность, замедленность реакций), депрессия; при в/в введении — гипотензия; при приеме внутрь — диспептический синдром (тошнота, рвота, запор). Редко — желтуха, агранулоцитоз, пигментация кожи, помутнение хрусталика; аллергические реакции (сыпь, отеки, фотосенсибилизация).
Меры предосторожности
При длительном лечении необходимо контролировать клеточный состав крови, протромбиновый индекс, функцию печени и почек. После инъекции пациентам желательно в течение 1–1,5 ч находиться в горизонтальном положении.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата5 лет.
|
|
|
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фентанил (Phentanyl)
Действующее вещество:Фентанил* (Fentanyl*)
АТХ
N01AH01 Фентанил
Фармакологическая группаОпиоидные наркотические анальгетики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций содержит фентанила 0,05 мг; в упаковке 5 ампул по 1 и 2 мл.
Фармакологическое действие - анальгезирующее.
Стимулирует опиатные рецепторы.
Показания препарата Фентанил
Премедикация, нейролептанальгезия, выраженный болевой синдром.
Противопоказания
Гиперчувствительность, акушерские операции, бронхиальная астма, угнетение дыхательного центра, наркомания.
Побочные действия
Угнетение дыхания (в больших дозах); брадикардия, ригидность мышц, бронхоспазм.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, взрослым, при подготовке к операции: в/в — по 0,05–0,1 мг (в комбинации с 2,5–5 мг дроперидола) за 10–15 мин до наркоза; для хирургического наркоза: в/в — по 0,05–0,2 мг через каждые 20–30 мин. Детям при подготовке к операции — 0,002 мг/кг массы тела; для хирургического наркоза: в/в — 0,01–0,15 мг/кг или в/м 0,15–0,25 мг/кг; для поддержания хирургического наркоза: в/м — по 0,001–0,002 мг/кг.
|
|
|
Меры предосторожности
Рекомендуется применять под наблюдением врача-анестезиолога и с использованием соответствующего анестезиологического оборудования.
Условия хранения препарата Фентанил
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фентанил2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Трамадол (Tramadol)
Действующее вещество:Трамадол* (Tramadol*)
АТХ
N02AX02 Трамадол
Фармакологическая группаАнальгезирующее средство со смешанным механизмом действия [Опиоидные ненаркотические анальгетики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
D48.9 Новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное
I21 Острый инфаркт миокарда
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
R52.0 Острая боль
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.2 Другая постоянная боль
R52.9 Боль неуточненная
T14.9 Травма неуточненная
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное Состав
Таблетки 1 табл. активное вещество: трамадола гидрохлорид 100 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 100 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 295 мг; магния стеарат (магний стеариновокислый) — 5 мг
Раствор для инъекций 1 мл активное вещество: трамадола гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества: натрия ацетат — 1 мг; вода для инъекций — до 1 мл
Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).
Способ применения и дозы
Таблетки: внутрь, с небольшим количеством жидкости. Препарат применяется по назначению врача, режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Продолжительность лечения определяется индивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения.
При отсутствии иных предписаний препарат следует назначать в следующих дозировках: внутрь для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет — по 50 мг, через 30–60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 400 мг.
Лицам пожилого возраста (75 лет и старше) и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка. При Cl креатинина менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12-часовой интервал между приемом очередных доз препарата.
Раствор для инъекций: в/в (вводят медленно, не более 1 мл раствора в мин, что соответствует 50 мг трамадола), в/м, п/к. Для разведения препарата можно использовать воду для инъекций, физиологический раствор и 5% раствор декстрозы.
Взрослые и подростки с 14 лет: разовая доза — 50–100 мг, возможно повторное введение препарата через 4–6 ч. Максимальная суточная доза — 400 мг.
Дети от 1 до 14 лет: разовая доза 1–2 мг/кг, максимальная суточная доза — 8 мг/кг.
Больные с нарушением функции почек и/или печени. У больных этих категорий затруднено выведение трамадола из организма. В случае лечения острых болевых синдромов у таких больных, когда необходимо редкое или однократное назначение трамадола, специальное изменение дозировок не требуется. Однако в случае лечения хронических болей необходимо помнить об опасности кумуляции препарата в организме, поэтому целесообразно увеличивать интервалы между отдельными его приемами. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушениями функции почек (50–100 мг 2 раза в день), а также лицам с циррозом печени (у этой группы больных T1/2 трамадола увеличивается почти в 3 раза).
Больные старческого возраста. У больных старческого возраста (старше 75 лет) замедляется выведение трамадола из организма, даже когда нет клинических проявлений нарушения функции почек и/или печени. У этих больных также необходимо увеличивать интервалы между отдельными приемами препарата. Рекомендуется не превышать суточную дозу в 300 мг.
Форма выпуска
Таблетки, 100 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 табл. или в банке светозащитного стекла, или полимерной 20 табл. 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку помещают в пачку из картона.
Раствор для инъекций 50 мг/мл. Ампулы по 1 мл или 2 мл. По 10 ампул вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным помещены в картонную пачку, или в контурной ячейковой упаковке 5 ампул. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Трамадол
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список № 1 сильнодействующих веществ ПККН.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Трамадол5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Парацетамол (Paracetamol)
Действующее вещество:Парацетамол* (Paracetamol*)
АТХ
N02BE01 Парацетамол
Фармакологическая группаАнилиды
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 212; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!