Распространение Y-хромосомной гаплогруппы R в Европе
|
SNP-мутации: M207/UTY2, M306/S1, P224, P227, P229, P232, P280, P285, S4, S8, S9, V45
Известные представители гаплогруппы R в Западной Европе
В 2003 году учеными Оксфордского университета протестировали Y-хромосомы от потомков СомерлэндаАргайла (1100-1164), военного и политического лидера на шотландских островах гальского происхождения. Сомерлэнд из Шотландии стал королем Манн и островов. Он был основателем клана Сомхарле, отец основатель клана Макдугал, и дед по отцовской линии основатель клана Дональд (в том числе и Макдональдс и Макалистерс). Исследователь сообщил, что проверенные потомки из этих кланов с подтвержденной бумажной генеалогией принадлежат норвежскимсубкладамгаплогруппы R1a1. В 2005 году генетик Брайан Сайкс попросил образцы ДНК вождей кланов (Лорд Годфри Макдональд, сэр Иэн Макдональд из Sleat, Рэнальд Макдональд клана Рэнальд, Уильям McAlester из Лу и РэнальдMacDonnell из Glengary) для завершения проекта, и все соответствует предполагаемому гаплотипуСомерлэнда. Не все Макдональды, Макалистерсы и Макдугласы происходят от Сомерлэнда. Большинство (около 70%) являются членами кельтской гаплогруппы R1b.
Удалось выявить гаплогруппу сэра Фрэнсиса Дрейка, знаменитого английского мореплавателя и капер от елизаветинской эпохи. Двое из его известных потомков были протестированы в двух разных компаниях, и обе линий были практически идентичны по STR маркерам, которые подтвердили свое последнее общее происхождение. Другие Дрейки также имеют такой же гаплотип. Все они относятся к типично европейской Северо-Западной гаплогруппе R1a1-L664 с DYS388 = 10.
|
|
|
Популяция R1
Евразийская гаплогруппа R1 разделилась на субклады R1a и R1b.
Первые были восточными ("сатемными") и индоевропейцами с первоначальной родиной в Восточной Европе, а потом (арийцы) расселившиеся в Передней и Южной Азии.
Вторые - западными ("кентумными") индоевропейцами (изначально, возможно, принадлежащие такде к субкладу R1a), которые при расселении по Западной Европе получили, вероятно, эту гаплогруппу от местного "мегалитического" субстрата, также не автохтонного, и пришедшего в Европу через Пиренеи, причём, впервые познакомившие Европу с коневодством.
Популяция R2
Гаплогруппа R2a-M124
Встречается крайне редко, в основном на территории Ирана, Индии, Пакистана, России (в Бурятии и Северном Кавказе). Гаплогруппа R2a-M124 имеет максимальные частоты в Индии и Непале, где в долине Катманду среди неварцев эта линии встречается у почти 26%. В Индии наивысшие частоты зафиксированы на севере, западе и востоке страны (15-16%) [чистые арийцы], в то время как на юге и северо-востоке идет небольшое снижение до 6-7%.
|
|
|
Гаплогруппа R1a [славянская или арийская] и ее субклады
Гаплогруппа R1a, как полагают, была доминирующей гаплогруппой среди северных и восточных индоевропейских народов, которые частью перешли в индо-иранскую (R1a1-Z93), частью в греческую (микенцы), фракийскую, балтийскую и славянскую ветви. Праиндоевропейцы [или их часть] возникли в Ямной культуре (3300-2500 до н.э.), в Понтийской-Каспийской степи между современной Украиной и юго-западом России. Их расселение связано с одомашниванием лошадей в степях Евразии, и изобретением колесницы (см. выше R1b). В восточной части понтийско-прикаспийские степи в значительной степени связаны с индо-иранскими и балто-славянскими ветвями праиндоевропейскогоязыка. На основании археологических, языковых и генетических данных, можно сказать, что скотоводы-кочевники, жившие в северных русских степях и лесостепях 7000 лет назад были преимущественно R1a по отцовскм линиям. В настоящее время, высокие частоты гаплогруппы R1a находятся в Польше (56% населения), Украине (от 50 до 65%), европейской части России (от 45 до 65%), Беларуси (45%), Словакии (40%), Латвии (40 %), Литве (38%), Чехии (34%), Венгрии (32%), Хорватии (29%), Норвегии (28%), Австрии (26%), Швеции (24%), северо-востоке Германии (23%) и Румынии (22%).
|
|
|
Абсолютное большинство носителей гаплогруппы R1a принадлежат к субкладу R1a1-M417 - его дерево смотрите в разделе ниже.
Подгруппыгаплогруппы R1a R1a* - R1a1 M17, M198 R1a1*- R1a1a M56 R1a1b M157 R1a1c M64.2, M87, M204
Думаю, точнее связать гаплогруппу R1a не с именем славян, а с именем жителей Русской равнины, которыми тогда были, скорее всего, арийцы. Потом носителями ее стали скифы и сарматы - и только потом она перешла к славянам. Распространенность субкладов подтверждает это. Следовательно, славяне являются биологическими арийцами. В конечном же счете, и арийцы (R1a) и западноевропейцы (R1b) происходят от древних уральцев. 
| Донской очаг зарождения Y-популяции R1a |
По современным данным, гаплогруппа R1a появилась в эпоху верхнего палеолита в Центральной Азии, предположительно в Алтайском регионе. Это соотносится с теми данными, что в том же регионе и в ту же эпоху обитали носители предковой гаплогруппыР, от которой в результате серии SNP (SingleNucleotidePolymorphism), или снипов в Y-хромосоме, последовательно образовались гаплогруппы Q и R, далее R1, и далее R1a и R1b. Часть носителей гаплогруппы Q ушли через Берингов перешеек в Америку примерно 25-20 тысяч лет назад, прибыв туда по разным данным между 16 и 12 тысяч лет назад. Гаплогруппа R1a образовалась примерно 20 тысяч лет назад (хотя некоторые исследователи опускают время образования R1a до 18-15 тысяч лет назад), и на протяжении многих тысячелетий продвигалась на запад, пройдя Тибет, Индостан (примерно 12 тысяч лет назад), Иранское плато, Анатолию (примерно 10 тысяч лет назад, где лингвистами впервые зафиксированы прото-индоевропейские языки между 9 и 7 тыс лет назад), и между 10 и 8 тыс лет назад прибыла на Балканы, неся свои протоиндоевропейские языки. Поэтому старый спор лингвистов, что является "e;прародиной"e; индоевропейских языков, Анатолия или Балканы, получает определенный ответ ДНК-генеалогии - обе, в той же степени, что ни одна из них. Языки при длительных миграциях по континентам и на протяжении тысячелетий не имеют прародины, их развитие - длительный процесс конвергенции и дивергенции, и влияния многих прочих факторов.
|
|
|
Носители гаплогруппы R1a обитали в Европе на протяжении нескольких тысячелетий, но распространение их (праиндоевропейского) языка в Европе на другие европейские гаплогруппы того времени - Е, F, G, I, J, K - остается неизвеcтным. Последние могли полностью или частично перейти на ИЕ языки, или сохранять свои древние языки. После прибытия в Европу эрбинов [?], носителей гаплогруппы R1b (4800-4500 лет назад для разных регионов Европы) почти все перечисленные выше гаплогруппы "старой Европы" или были истреблены, или частью бежали из Европы. Поэтому для перечисленных выше гаплогрупп современные их носители показывают "бутылочные горлышки" популяций в Европе, обычно в интервале 4800-3600 лет назад.
Носители гаплогруппы R1a примерно 4600 лет назад передвинулись из Европы на Русскую Равнину (как культуры боевых топоров/шнуровой керамики, а также фатьяновская культура в понятиях археологии), и примерно 4500-4200 лет назад разделились на четыре арийские ДНК-генеалогические линии. Одна, потомки которой ныне представлены субкладом R1a-Z280 и дочерними субкладами, осталась на Русской равнине, и впоследствии частью мигрировала обратно на запад, в Европу, большей частью в ходе 1-го тыс до н.э. и первой половины 1-го тыс нашей эры. Три арийские линии, в основном субклада L342.2 и дочернего L657, мигрировали через Кавказ в Месопотамию (альтернативный вариант - из Средней Азии) и далее в Сирию, Ирак, Аравийский полуостров - это так называемые митаннийские арии; другое направление миграции - в Среднюю Азию и далее на Иранское плато (авестийские арии); третье направление - на Южный Урал и далее в Индию (индо-арии); все эти три основных направления миграции происходили в диапазоне 4200-3500 лет назад. Еще одна миграция ариев в те времена, которая фактически является продолжением миграции их на Южный Урал, продвинулась в Зауралье, образовав, например, карасукскую культуру (3800-3400 лет назад), и далее в Алтайский регион, на юг Сибири, в Монголию и далее до Северного Китая, внеся заметный вклад лексики, например, в древнекитайский язык. Часть из тех ариев влилась в состав тюркоязычных народов алтайского и северо-западного китайского региона. [Возможно, это были тохары, а не арии.]
Учитывая интерес к ариям и вклад их в современную цивилизацию, гаплогруппа R1a получила название "арийской". В настоящее время до 72% состава высших каст в Индии имеют гаплогруппу R1a, которая особенно распространена среди браминов. Для сравнения, ни один из 367 тестированиях браминов не имел гаплогруппы R1b. Даже по одной этой причине гаплогруппа R1b не может рассматриваться как арийская. Более того, наука не имеет никаких данных, что до 1-го тыс до н.э. носители гаплогруппы R1b (эрбины) вообще говорили на индоевропейских языках. Как ни странно, это постулируется многими лингвистами при полном отсутствии каких-либо доказательств. Есть основания полагать, что ИЕ языки вошли в среду эрбинов только в начале-середине 1-го тыс до н.э. посредством быстрого распространения ИЕ языка кельтов, которые поначалу были носителями гаплогруппы R1a и прибыли с востока в ходе миграций носителей гаплогруппы R1a.
В настоящее время гаплогруппа R1a среди этнических русских достигает 63%, в первую очередь на юге России. На севере она разбавляется гаплогруппой N1 (в первую очередь южно-балтийской гаплогруппой N1c1) и ее доля падает до 40-30% среди этнических русских. В Белоруссии, Украине, Польше для гаплогруппы R1a среди мужского населения достигает 50%.
Высокое содержание гаплогруппы R1a-L342.2 имеет место среди таджиков, киргизов, узбеков, описаны ДНК-генеалогические линии R1a-L342.2 у башкиров, евреев. У всех этих народов общий предок линий R1a-L342.2 жил сравнительно недавно, от 2100+/-250 лет назад (киргизы) до 1300+/-150 лет назад (евреи) и до 1125+/-200 лет назад (башкиры). Субклад L342.2 указывает, что все эти линии имеют арийское происхождение, и появились в ходе миграций ариев через Месопотамию (евреи), Приуралье и Северный Казахстан (башкиры), Среднюю Азию (таджики и киргизы) во временном диапазоне 4500-3500 лет назад.
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 365; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!