Характерный признак дифтерии - ### пленка 3 страница
А. темно-красными или красными с металлическим блеском
Б. с выпуклым красным центром
В. бесцветными или бледно-розовыми
Г. оранжево-желтыми
Д. верно А, Г
Е. верно А, Б +
Ж. верно А, В
190. В состав сред Гисса входят следующие компоненты:
А. питательная основа
Б. мочевина
В. углеводы или многоатомные спирты
Г. цистеин
Д. дефибринированная кровь
Е. индикатор Андреде
Ж. верно А, Б, Е
З. верно А, В, Е +
И. верно все
191. Укажите механизм повреждающего действия высокой температуры на микроорганизмы:
А. образование кавитационных полостей с высоким внутренним давлением
Б. денатурация белков, в том числе ферментов +
В. образование кристаллов воды и солей, разрушение структуры клетки
Г. верно А, В
Д. верно Б, Г
192. Ионизирующая радиация может быть использована при:
А. стерилизации шовного материала
Б. дезинфекции палат
В. обработке заразного материала
Г. обработке помещений операционных, родильных палат
Д. стерилизации инструментов одноразового использования
Е. верно Г, Д
Ж. верно А, Д+
З. верно все
193. При дезинфекции погибают:
А. вегетативные формы и споры микроорганизмов
Б. преимущественно патогенные и условно-патогенные микроорганизмы в вегетативной форме +
194. Объектом воздействия при антисептике и химиотерапии являются:
А. преимущественно патогенные и условно-патогенные микроорганизмы +
Б. все виды и формы микроорганизмов
195. Факторы, воздействующие на микроорганизмы при дезинфекции, антисептике:
|
|
|
А. химические +
Б. физические
В. механические
196. Методы, используемые для стерилизации:
А. физические
Б. механические
В. химические
Г. биологические
Д. верно А, Б, В+
Е. верно все
197. Объекты медицинского назначения, подвергаемые стерилизации:
А. перевязочный и шовный материал
Б. шприцы, иглы, хирургические инструменты
В. операционное белье
Г. лекарственные и диагностические препараты, вводимые в организм человека
Д. питательные среды, лабораторная посуда
Е. грудное молоко и питьевые растворы для новорожденных
Ж. верно А, Б, В
З. верно все +
И. верно А, Б, Г, Д
198. Методы, в основе которых лежит стерилизация высокой температурой:
А. прокаливание на огне
Б. суховоздушная стерилизация
В. стерилизация текучим паром дробно
Г. стерилизация паром под давлением
Д. верно А, В
Е. верно все +
Ж. верно А, Б, Г
199. Суховоздушную стерилизацию осуществляют в:
А. печи Пастера (сухожаровой шкаф) +
Б. автоклаве
В. аппарате Коха
200. Автоклавирование не используют для стерилизации:
А. универсальных питательных сред
Б. питательных сред, содержащих сыворотки, витамины +
В. медицинских инструментов
Г. стеклянной лабораторной посуды
201. Стерилизацию текучим паром можно проводить в следующем приборе:
|
|
|
А. автоклаве (с открытым выпускным клапаном) +
Б. сушильном шкафу (печи Пастера)
В. суховоздушном стерилизаторе
202. Тиндализации подвергают:
А. питательные среды с углеводами
Б. сыворотки, витамины +
В. пищевые продукты
Г. стеклянную лабораторную посуду
203. Бактериальные фильтры, используемые в микробиологической практике:
А. фильтр Зейтца
Б. свечи Беркефельдера
В. свечи Шамберлана
Г. пластиковые фильтры
Д. мембранные фильтры
Е. верно А, Б, В, Д +
Ж. верно Б, В
З. верно все
204. Рост бактерий - это:
А. способность клеток к самовоспроизведению, ведущая к увеличению числа клеток в популяции
Б. координированное воспроизведение всех клеточных структур, ведущее к увеличению биомассы бактерий +
205. Размножение бактерий - это:
А. координированное воспроизведение всех клеточных структур, ведущее к увеличению биомассы бактерий
Б. способность клеток к самовоспроизведению, ведущая к увеличению числа клеток в популяции +
206. Период генерации бактерий - это:
А. время между двумя делениями бактериальной клетки +
Б. время культивирования микроорганизмов до появления видимого роста
В. длительность фазы адаптации при посеве микроорганизмов на жидкую питательную среду
|
|
|
207. В зависимости от потребности в молекулярном кислороде выделяют следующие группы микроорганизмов:
А. облигатные аэробы
Б. облигатные анаэробы
В. факультативные анаэробы
Г. микроаэрофилы
Д. хемотрофы
Е. аэротолерантные бактерии
Ж. верно А, В, Г
З. верно А, Б, В, Г, Е +
И. верно все
208. Энергетический метаболизм - это:
А. синтез высокомолекулярных соединений, используемых для образования клеточных структур
Б. расщепление различных веществ для получения энергии, запасаемой в клетке в виде АТФ +
В. совокупность всех химических превращений, происходящих в клетке
209. Пластический (конструктивный) метаболизм - это:
А. синтез высокомолекулярных соединений, используемых для образования клеточных структур +
Б. расщепление различных веществ для получения энергии, запасаемой в клетке в виде АТФ
В. совокупность всех химических превращений, происходящих в клетке
210. У бактерий - облигатных аэробов АТФ запасается в процессе:
А. аэробного дыхания +
Б. анаэробного дыхания
В. брожения
211. Красный пигмент имеет:
А. Sarcina flava
Б. Serratia marcescens +
В. Streptococcus pyogenes
Г. Рseudomonas aeruginosa
212. Черный или коричневый пигмент имеет:
А. Peptococcus niger +
Б. Serratia marcescens
В. Clostridium perfringens
|
|
|
Г. Salmonella typhi
213. Ферменты микроорганизмов - это:
А. вещества, обеспечивающие транспорт углеводов в микробную клетку
Б. вещества, обусловливающие токсичность бактерий
В. специфические белковые катализаторы, необходимые для превращения одного химического соединения в другое +
214. Ферментный состав любого микроорганизма определяется:
А. строением клеточной стенки
Б. составом питательной среды, на которой культивируют микроорганизмы
В. Геномом +
Г. температурой, атмосферным давлением
215. По степени связывания с телом микроорганизма и способности выделяться в окружающую среду ферменты делят на:
А. экзоферменты
Б. эндоферменты
В. конститутивные
Г. индуцибельные
Д. оксидоредуктазы, трансферазы, лиазы
Е. гидролазы, изомеразы, лигазы
Ж. верно В, Г
З. верно А, Б +
И. верно Д, Е
216. Эндоферменты - это:
А. ферменты, локализованные и функционирующие внутри бактериальной клетки +
Б. ферменты, относящиеся к классам гидролаз и оксидоредуктаз
В. ферменты, секретируемые микробами в окружающую среду
217. Экзоферменты - это:
А. ферменты, относящиеся к классам гидролаз и оксидоредуктаз
Б. ферменты, секретируемые микробами в окружающую среду +
В. ферменты, локализованные и функционирующие внутри бактериальной клетки
218. Роль экзоферментов заключается:
А. в осуществлении процессов “внешнего питания”
Б. являются факторами патогенности
В. обеспечивают антибактериальный иммунитет
Г. верно А, Б +
Д. верно все
219. По биохимическому действию ферменты бактерий классифицируют на следующие группы:
А. оксидоредуктазы
Б. гидролазы
В. изомеразы
Г. трансферазы
Д. лиазы
Е. лигазы
Ж. верно А, Б, В
З. верно Г, Д, Е
И. верно все +
220. Ферменты микроорганизмов, способные подавлять защитные механизмы макроорганизма или повышать вирулентные свойства микроба, называются:
А. ферментами патогенности +
Б. адаптивными ферментами
В. экзоферментами
221. Приведите примеры ферментов патогенности:
А. плазмокоагулаза
Б. лецитиназа
В. коллагеназа
Г. фибринолизин
Д. гиалуронидаза, нейроминидаза
Е. липаза
Ж. верно А, Б, В, Г, Д +
З. все перечисленное
222. При культивировании микроорганизмов необходимо соблюдать следующие условия:
А. производить посев на питательную среду, адекватную физиологическим потребностям микроорганизмов
Б. соблюдать оптимальный температурный режим
В. соблюдать сроки инкубации посевов
Г. создавать хорошую освещенность
Д. учитывать тип аэрации
Е. верно А, Б, В, Г
Ж. верно А, Б, В, Д +
З. верно все
223. При создании анаэробных условий методом Фортнера:
А. совместно выращивают на разных секторах агара культуры аэробов и анаэробов, края чашки парафинируют +
Б. заражают лабораторных животных
В. производят посев “уколом” в столбик агара
Г. удаляют воздух из закрытой емкости с помощью вакуумного насоса
224. Состав среды Китт-Тароцци
А. питательная основа
Б. кусочки паренхиматозного органа
В. 0,5-1 % глюкозы
Г. 0,5-1 % лактозы
Д. раствор сульфита натрия
Е. гидролизат казеина
Ж. верно А, Б, В +
З. верно А, Б, Г, Е
И. верно А, В, Г
225. В жидких питательных средах микроорганизмы могут давать все перечисленные типы роста, кроме:
А. изолированных колоний +
Б. диффузного помутнения
В. придонно - пристеночного
Г. в виде пленки на поверхности
Д. в виде “комочков ваты”
226. При идентификации чистой культуры микроорганизмов, изучают все перечисленные свойства, кроме:
А. морфологических
Б. тинкториальных
В. чувствительности к дезинфицирующим растворам +
Г. культуральных
Д. ферментативных
Е. антигенных
Ж. чувствительности к антибиотикам, бактериофагам
227. При изучении морфологических свойств чистой культуры микроорганизмов определяют:
А. форму, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке +
Б. способность бактерий воспринимать красители
В. набор специфических антигенов микроорганизмов
Г. характер роста культуры на питательных средах
Д. набор сахаро- и протеолитических ферментов, ферментов патогенности у бактериальных клеток
228. При описании культуральных свойств микроорганизмов определяют:
А. способность бактерий воспринимать красители
Б. характер роста культуры на питательных средах +
В. форму, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке
Г. набор специфических антигенов микроорганизмов
Д. набор сахаро- и протеолитических ферментов, ферментов патогенности у бактериальных клеток
229. Набор специфических антигенов (антигенных свойств) микроорганизмов
определяют:
А. по характеру изменения дифференциально-диагностических сред
Б. с помощью индикаторных бумажных систем (СИБ)
В. при постановке серологических реакций +
Г. при электронной микроскопии
230. Метод для выделения культуры протея:
А. метод Бурри
Б. посев сплошным “газоном”
В. метод Шукевича +
Г. посев зигзагом
Д. метод Перетца
231. Посев по методу Шукевича производят:
А. секторами на пластинку агара Эндо
Б. в конденсационную воду свежескошенного агара +
В. уколом в столбик МПА
Г. в среду Китт-Тароцци
232. Рост чистой культуры на питательной среде визуально характеризуется:
А. ростом нескольких типов колоний
Б. однородным ростом +
В. колониями на фоне “ползучего” роста
233. Микроорганизмы, более или менее часто выделяемые из организма здорового человека, называют:
А. неспецифической микрофлорой
Б. нормальной микрофлорой +
В. специфической микрофлорой
Г. условно-патогенной микрофлорой
234. Основные функции нормальной микрофлоры кишечника:
А. антагонистическое действие на патогенные микроорганизмы
Б. иммунотренирующее действие
В. токсическое действие
Г. участие в метаболизме (белков, липидов, холестерина и т.д.)
Д. синтез биологически активных соединений (витаминов К, В, антибиотиков, гормонов т.д.)
Е. верно А, Б, Г, Д +
Ж. верно А, В, Г
З. верно все+
235. Эубиоз - это:
А. количественные, качественные и видовые нарушения в составе нормальной симбионтной микрофлоры
Б. нормальное количественное, качественное и видовое соотношение представителей резидентной и факультативной групп симбиотной микрофлоры организма здорового человека +
В. сдвиги в микрофлоре толстого кишечника, сопровождающиеся выходом симбионтов за пределы желудочно-кишечного тракта
236. Дисбиоз (дисбактериоз) - это:
А. количественные, качественные и видовые нарушения в составе нормальной симбионтной микрофлоры +
Б. нормальное количественное, качественное и видовое соотношение представителей резидентной и факультативной групп симбионтной микрофлоры организма здорового человека
В. сдвиги в микрофлоре толстого кишечника, сопровождающиеся выходом симбионтов за пределы желудочно-кишечного тракта
237. Химиотерапия – это:
А. специфическое лечение инфекционных и паразитарных болезней при помощи химических веществ +
Б. полное уничтожение всех форм микроорганизмов на предметах с помощью химических веществ
В. комплекс лечебно-профилактических мероприятий по уничтожению микроорганизмов, способных вызывать инфекционный процесс, на коже и слизистых оболочках
238. К химиотерапевтическим средствам относят:
А. антибиотики
Б. синтетические антибактериальные средства разных химических групп
В. ферменты
Г. верно все
Д. верно А, Б +
239. Лекарственные средства, полученные при культивировании микроорганизмов или из других природных источников, избирательно подавляющие возбудителей инфекций в организме человека, называются:
А. антисептики
Б. антибиотики +
В. дезинфектанты
Г. стерилизанты
240. Продуцентами антибиотиков могут являться:
А. микроскопические грибы
Б. актиномицеты
В. бактерии
Г. растения
Д. ткани животного происхождения.
Е. верно все +
Ж. верно А, В, Г
З. верно Б, В, Д
241. Антибиотики грибкового происхождения:
А. стрептомицины
Б. тетрациклины
В. пенициллины
Г. цефалоспорины
Д. грамицидин
Е. полимиксины
Ж. верно В, Г +
З. верно А, Б
И. верно Д, Е
242. Антибиотики, синтезируемые актиномицетами:
А. полиеновые
Б. аминогликозиды
В. тетрациклины
Г. стрептомицины
Д. макролиды
Е. рифамицины
Ж. верно А, Б, Е
З. верно В, Г, Д
И. верно все +
243. Механизм антимикробного действия антибиотиков может быть следующим, за исключением:
А. нарушения синтеза клеточной стенки
Б. разрушения капсул микроорганизмов +
В. повреждения цитоплазматической мембраны
Г. ингибиции синтеза белка на уровне РНК-полимеразы
Д. ингибиции синтеза белка на уровне рибосом
244. Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки:
А. полимиксины
Б. полиеновые антибиотики
В. пенициллины
Г. цефалоспорины
Д. рифамицины
Е. тетрациклины
Ж. верно В, Г +
З. верно А, Б
И. верно Д, Е
245. Антибиотики, повреждающие цитоплазматическую мембрану:
А. полимиксины
Б. полиеновые антибиотики
В. пенициллины
Г. цефалоспорины
Д. рифамицины
Е. тетрациклины
Ж. верно А, Б +
З. верно В, Г
И. верно Д, Е
246. Антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне РНК-полимеразы:
А. пенициллины
Б. рифамицины +
В. цефалоспорины
Г. полимиксины
Д. полиеновые антибиотики
Е. тетрациклины
247. Антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне рибосом:
А. тетрациклины
Б. левомицитин
В. макролиды
Г. аминогликозиды
Д. пенициллины
Е. цефалоспорины
Ж. верно А, Б, В, Г +
З. верно В, Г, Д, Е
И. верно все
248. К синтетическим химиотерапевтическим средствам относят следующие группы, кроме:
А. аминогликозидов +
Б. сульфаниламидов
В. нитрофуранов
Г. оксихинолинов
Д. фторхинолонов
Е. нитроимидазолов
249. Побочные действия при антибиотикотерапии:
А. аллергические реакции
Б. токсические реакции
В. дисбактериоз
Г. иммуносупрессия
Д. гиповитаминоз
Е. верно все +
Ж верно А, Б, В
З. верно А, Г, Д
250. Назовите антибиотики животного происхождения:
А. лизоцим
Б. экмолин
В. интерфероны
Г. эритромицин
Д. фитонциды
Е. верно А, В, Г
Ж. верно А, Б, В +
251. Ученые, принимавшие участие в создании препаратов пенициллина:
А. А. Флеминг
Б. Э. Чейн
В. Г. Флори
Г. П. Эрлих
Д. Э. Ваксман
Е. верно Б, В, Г
Ж. верно А, Б, В +
З. верно все
252. У бактерий возможны следующие генетические рекомбинации, кроме:
А. конъюгации
Б. трансдукции
В. Модификации +
Г. трансформации
253. Генетическая информация у микроорганизмов заключена в следующих структурах клетки, за исключением:
А. ядрышек +
Б. нуклеоида
В. плазмид
Г. транспозонов
Д. IS – последовательностей
254. Плазмида бактерий - это:
А. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина +
Б. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
В. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
255. Типы бактериальных плазмид:
А. F
Б. R
В. Соl
Г. Нly
Д. CD4
Е. tox
Ж. верно А, Б, В, Г, Е +
З. верно А, Г, Д
И. верно все
256. Признак, контролируемый F-плазмидой:
А. синтез половых ворсинок +
Б. синтез бактериоцинов
В. устойчивость к лекарственным препаратам
Г. синтез гемолизинов
Д. синтез протоксинов
Е. утилизация некоторых органических соединений
257. Признак, контролируемый R-плазмидой:
А. устойчивость к лекарственным препаратам +
Б. синтез бактериоцинов
В. синтез половых ворсинок
Г. синтез гемолизинов
Д. синтез протоксинов
Е. утилизация некоторых органических соединений
258. Признак, контролируемый Col-плазмидой:
А. синтез половых ворсинок
Б. синтез бактериоцинов +
В. устойчивость к лекарственным препаратам
Г. синтез гемолизинов
Д. синтез протоксинов
Е. утилизация некоторых органических соединений
259. Признак, находящийся под контролем Hly-плазмиды:
А. синтез бактериоцинов
Б. синтез половых ворсинок
В. синтез гемолизинов +
Г. устойчивость к лекарственным препаратам
Д. синтез протоксинов
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 1459; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!