по органической химии

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ:

Сформировать знания о строении, свойствах и биологической роли липидов - важнейшего класса природных соединений, имеющего первостепенное значение в обмене веществ в организме, а также в разработке и применении лекарственных препаратов.

ЗАДАЧИ ЗАНЯТИЯ:

1. При подготовке к занятию: с помощью материалов лекции и учебника ознакомиться с вопросами темы и выполнить письменное домашнее задание.

2. На занятии: выполнить упражнения – на конкретных примерах усвоить все вопросы темы, выполнить лабораторную работу и письменный тестовый контроль.

По теме занятия студент должен знать основы классификации и номенклатуры липидов, химическую структуру и свойства высших жирных кислот, триглицеридов и фосфолипидов, их биологическую значимость; студент должен уметь прогнозировать свойства этих соединений.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗАНЯТИЯ: 4 акад. часа

ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:

1. Липиды – определение понятия.

2. Классификация липидов.

3. Омыляемые липиды.

3.1. Жирные кислоты (ЖрК) – структурные компоненты омыляемых липидов. Свойства ЖрК: образование солей (мыла); цис-транс -изомерия ненасыщенных ЖрК, физико-химические свойства. Высшие жирные кислоты: длина углеводородной цепи; насыщенные и ненасыщенные ЖрК; важнейшие представители: ЖрК в составе природных жиров и масел, особенности природных ненасыщенных ЖрК, витамин F, особая роль арахидоновой кислоты.

3.2. Простые липиды. Воска: химическая структура, биологическая роль. Жиры и масла (триглицериды): химическая структура, биологическая роль, использование жиров и масел в фармации. Гидролиз и гидрогенизация (гидрирование) триглицеридов: какие продукты при этом получаются, их практическое применение.

3.3. Сложные липиды. Фосфолипиды (ФЛ). Химическое строение ФЛ: фосфатидные кислоты, фосфатидилсерины, кефалины и лецитины; роль ФЛ в структуре биологических мембран. Бифильность ФЛ, их поверхностно-активные свойства, использование в получении лекарственных препаратов. Сфинголипиды (церамиды, сфингомиелины). Гликолипиды (цереброзиды, ганглиозиды).

3.4. Свойства омыляемых липидов. Гидролиз – омыление жиров. Реакция присоединения. Гидрирование - получение маргарина из масел. Присоединение йода. Йодное число как мера ненасыщенности жиров. Окисление кислородом воздуха. "Высыхание" масел. Перекисное окисление липидов в организме, его биологическая роль.

ПИСЬМЕННОЕ ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:

1. Под действием NO₂ олеиновая кислота (т.пл. 14^О) превращается в элаидиновую кислоту (т.пл. 52^О) с тем же строением, но имеющую транс -конфигурацию двойной связи. Напишите структурные формулы этих двух изомеров.

2. Напишите конформационную формулу арахидоновой кислоты С₁₉Н₃₁СООН Δ^5,8,11,14

(т.пл.-49,5^О) и её насыщенного аналога - арахиновой кислоты (т.пл+76,5^О).Имеется ли в структуре арахидоновой кислоты сопряженная система? Объясните различия в температурах плавления этих соединений.

3. Напишите структурные формулы следующих триглицеридов: пальмитодистеарин, олеопальмитолинолеин. Какую консистенцию имеют эти вещества? Для одного из них напишите схему реакции с йодом и рассчитайте теоретическое йодное число.

4. Напишите схему следующей реакции:

Приведите названия исходного вещества и образующихся продуктов.

5. Напишите структурные формулы следующих фосфоглицеридов: фосфатидная кислота, фосфатидилсерин, кефалин, лецитин. Обозначьте сложноэфирные связи, напишите схему щелочного гидролиза лецитина. Какова биологическая роль этих соединений?

6. Воспроизведите структурную формулу вещества, которое в результате кислотного гидролиза (HCl) образует глицерин, линолевую, пальмитиновую и фосфорную кислоты и холин-хлорид. Приведите название этого соединения.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА И ПОНЯТИЯ:

Витамин F; воска; гликолипиды: ганглиозиды, цереброзиды; жирные кислоты: насыщенные, ненасыщенные, арахидоновая, валерьяновая, линолевая, линоленовая, масляная, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая; жиры; йодное число; липиды: простые, сложные, омыляемые, не омыляемые; маргарин; масла; омыление; простагландины; сфинголипиды: церамиды; терпены; фосфолипиды: лецитин, кефалин.

ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:

Основная

1. Лекция по органической химии "Липиды"

2. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия – М: ДРОФА, 2007, с.444-464.

Дополнительная

1. Реутов О.А., Курц А.Л., Буткин К.П. Органическая химия – М., МГУ, 1999 – в 2 ч.

2. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия – М: Просвещение, 1987, с. 513-547.

Обсуждено на заседании кафедры "_____"___________________2009 г.

Задание подготовлено ст. преп. к.х.н. Голомолзиным Б.В.

Мы поможем в написании ваших работ!