Генотипы и фенотипы детей во втором браке:
Девочки: ♀ XHDXHd- здорова по обоим признакам, носительница гена дальтонизма
♀ XHDXhd здорова по обоим признакам, носительница генов дальтонизма и гемофилии
Мальчики: ♂ XHdУ -здоровый по крови дальтоник
♂ XhdУ -гемофилик и дальтоник
Ответ на 3-ий вопрос: (какие законы наследственности наблюдаются в данном случае?) Наблюдаются закон сцепленного наследования и сцепленное с полом наследование.
№3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с полом. Расстояние между генами - 9,8 морганиды. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец -гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Сделайте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей, обладающих одновременно двумя аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае.
Дано:
Хh-гемофилия
Xd-дальтонизм
XHD – норма в обоих вариантах
Гены сцеплены в Х-хромосоме, между генами кроссинговер с частотой 9,8%, так как 1 морганида=1% кроссинговера.
Генотип женщины: XHdXhD, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном гемофилии получила от отца, а другую Х-хромосому с геном дальтонизма получила от матери.
Генотип мужчины: ♂ XhdУ – гемофилик и дальтоник
Найти: 1)схема решения, 2)вероятность рождения в этой семье детей, обладающих одновременно двумя аномалиями. 3) законы наследственности
|
|
|
Схема решения:
По условиям задачи у гомогаметного пола произошел кроссинговер с частотой около 9,8%, поэтому у женщины образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных- 90,2% и два типа кроссоверных – 9,8%)
| Р | ♀ XHdXhD | * | ♂ XhdУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | Некроссоверные: XHd (45,1%), XhD(45,1%), Кроссоверные: XHD(4,9%), ¸Xhd (4,9%), | Xhd, У | |||||
| F 1 | XHd | XhD | XHD | Xhd | |||
| Xhd | ♀ XHdXhd Норма по крови, дальтоник 22,55% | ♀ XhDXhd Гемофилик, норма по зрению 22,55% | ♀ XHDXhd Норма, норма 2,45% | ♀ XhdXhd Гемофилия, дальтоник 2,45% | |||
| У | ♂ XHdУ Нормальная свертываемость, дальтоник 22,55% | ♂ XhDУ Гемофилия, нормальное зрение 22,55% | ♂ XHDУ Норма, норма 2,45% | ♂ XhdУ Гемофилия, дальтоник 2,45% | |||
Примечание: считайте правильно проценты!!! Все потомство, полученное от слияния некроссоверных гамет-90,2%. Делим на равные 4 части: получится по 22,55%. Также и с кроссоверными: 9,8:4=2,45
Ответ: 2) Вероятность рождения детей, страдающих двумя заболеваниями одновременно, - 4,9%.3) Наблюдаются закон сцепленного наследования и сцепленное с полом наследование.
|
|
|
№4.28. Гены дальтонизма-d (цветовой слепоты) и «куриной слепоты»-с (ночной слепоты), наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Составьте схему решения задачи и определите вероятность рождения детей с обеими патологиями зрения в семье, где жена имеет нормальное зрение (ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник), муж нормален в отношении обоих признаков. Объясните полученные результаты.
Дано: Х D - нормальное цветовое зрение, Х d – дальтонизм,
ХС- нормальное ночное зрение, Хс – «куриная слепота».
Гены сцеплены с Х-хромосомой, расстояние между генами 40 морганид. Значит, произошел кроссинговер и частота кроссинговера равна 40%, так как 1 морганида=1% кроссинговера.
Генотип женщины: XD с Xd С , так как женщина имеет нормальное зрение, но ген ночной слепоты получила от мамы с одной Х-хромосомой, а ген дальтонизма получила от отца с другой Х-хромосомой.
Генотип мужчины: ♂ XD СУ
Решение: По условиям задачи у женщины произошел кроссинговер с частотой 40% поэтому у ней образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных-60% и два типа кроссоверных – 40%)
| Р | ♀ XD с Xd С
| * | ♂ XD СУ | ||||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||||
| Гаметы | 60%Некроссоверные: XD с , Xd С 40%Кроссоверные: XDС, Xdс | XDС, У | |||||||
| F 1 | XD с | Xd С | XDС | Xdс | |||||
| XDС | ♀ XDСXD с Норма, норма 15% | ♀ XDС Xd С Норма, норма 15% | ♀ XDС Норма, норма 10% | ♀ XDСXdс Норма, норма 10% | |||||
| У | ♂ XD сУ Ночная слепота 15% | ♂ Xd СУ Дальтоник 15%
| ♂ XDСУ Норма, норма 10% | ♂ XdсУ дальтоник и ночная слепота 10% | |||||
Ответ: 2) вероятность рождения детей с обеими патологиями зрения составляет 10% и это мальчики.3)Объяснение результатов: гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с Х-хромосомой и у гомогаметного пола между генами произошел кроссинговер.
Дата добавления: 2023-01-08; просмотров: 454; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!