Туляремийная, Вакцина туляремийная живая



АДС-

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин. Формирует специфический иммунитет против дифтерии и столбняка.

, дифтерийный анатоксин (АД)- Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АД-М-анатоксин)

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии.,Дифтерийный анатоксин представляет собой токсин Corynebacterium diphtheriae, обезвреженный и очищенный способом, гарантирующим полную стабильную детоксикацию при сохранении антигенной активности. Для получения дифтерийного токсина используют токсигенный штамм Corynebacterium diphtheriae, полученный и депонированный в Государственной коллекции.

столбнячный анатоксин (АС), Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий. АС-анатоксин представляет собой обезвреженный формальдегидом и теплом столбнячный токсин, очищенный от балластных белков, адсорбированный на алюминия гидроксиде. ведение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против столбняка.

 коревая Вакцина коревая культуральная живая

Вакцина коревая предназначена для плановой и экстренной профилактики кори. Плановая и экстренная профилактика кори.

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью.

Детей, родившихся от серонегативных к вирусу кори матерей, вакцинируют в возрасте 8 мес и далее — в 14–15 мес и 6 лет. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

Дети в возрасте от 1 года до 18 лет включительно и взрослые в возрасте до 35 лет включительно, не привитые ранее, не имеющие сведений о прививках против кори, не болевшие корью ранее; взрослые от 36 до 55 лет включительно, относящиеся к группам риска (работники медицинских и образовательных организаций, организаций торговли, транспорта, коммунальной и социальной сферы; лица, работающие вахтовым методом, и сотрудники государственных контрольных органов в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации), не привитые ранее, не имеющие сведений о прививках против кори, не болевшие корью ранее вакцинируются в соответствии с инструкцией по применению двукратно с интервалом не менее 3‑х месяцев между прививками. Лица, привитые ранее однократно, подлежат проведению однократной иммунизации с интервалом не менее 3‑х месяцев между прививками.

Экстренную профилактику проводят контактным лицам без ограничения возраста из очагов заболевания, ранее не болевшим, не привитым и не имеющим сведений о профилактических прививках против кори или однократно привитым. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч после контакта с больным. Аттенуированный штамм вируса кори Ленинград-16 и Москва-5 получают методом культивирования в первичной культуре клеток эмбрионов японских перепелов с последующей очисткой и лиофилизацией. Вакцина стимулирует выработку противокоревых антител к 95% серонегативных лиц на 21-28-е сутки после прививки, иммунитет сохраняется не менее 18 ле

 

, полиомиелитная,- Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов

Вакцина полиомиелитная пероральная представляет собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов, выращенных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек с одним пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vero в виде раствора с 0,5% гидролизата лактальбумина в растворе Эрла.

 паротитная, Вакцина паротитная культуральная живая-содержит вирус паротита(свинка)

 Стимулирует выработку паротитных антител, достигающих максимального уровня через 6–7 нед после вакцинации.

Показания

Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.

туляремийная, Вакцина туляремийная живая

Вакцина туляремийная представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов туляре - мийного вакцинного штамма 15 НИИЭГ, имеет вид пористой массы желтовато-белого цвета. Иммунологические свойства. Вакцина туляремийная через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продол жительностью до 5 лет. НАЗНАЧЕНИЕ. Профилактика туляремии с 7-летнего возраста (с 14 лет в очагах полевого типа).

бруцеллеза лечебная Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная, суспензия для внутрикожного введения, представляет собой смесь инактивированных нагреванием вирулентных микробов штаммов Brucella melitensis №№ 21, 145 и Brucella abortus № 544 в соотношении 1:1:1 (2 млрд, микробных клеток в ампуле), разбавитель: натрия хлорид (0,018 г в ампуле), консервант: фенол (5 мг в ампуле). Вакцина для профилактики бруцеллеза

, бруцеллеза живая- Вакцина бруцеллезная живая сухая. Вакцина для профилактики бруцеллеза

, сибиреязвенная – СТИ -- Вакцина сибиреязвенная живая . Действующее вещество:

Споры Bacillus anthracis СТИ-1 — от 400 до 600 млн спор в 0,05 мл для накожного скарификационного нанесения или от 40 до 60 млн спор в 0,5 мл для подкожного введения;

Сибиреязвенная живая сухая вакцина СТИ: Состав: высушенная взвесь живых спор вакцинного штамма сибиреязвенной палочки.Назначение: для профилактики.Способ применения: накожно или подкожно, однократно.

Антирабическая,

ВАКСИГРИП, инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа А и В) Вакцина для профилактики гриппа. Очищенная инактивированная трехвалентная сплит-вакцина, произведенная из инактивированных расщепленных вирусов гриппа, из которых удалены реактогенные липиды. Вирусы гриппа культивируются на куриных эмбрионах и инактивируются формалином. Состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и содержит 3 штамма вируса гриппа, антигенная структура которых эквивалентна структуре штаммов, рекомендуемых ВОЗ.

ГРИППОЛ, Гриппол® плюс Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная Вакцина представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), выделенные из очищенных вирусов гриппа типов А и В, выращенных на куриных эмбрионах, связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом N-оксидированным производным поли-1,4-этиленпиперазина

холерная, Холерная вакицна представляет собой взвесь выращенных на агаре холерных и Эль-тор вибрионов, убитых нагреванием или формалином. Эффективность вакцины обусловливается содержанием в ней специфического антигена вибрионов (корпускулярного и растворенного). Холерную вакцину приготавливают из штаммов классических и Эль-Тор холерных вибрионов серотипов Инаба и Огава. Вакцины выпускают в жидком и сухом виде.

против гепатита В, Вакцина гепатита В рекомбинантная (рДНК)

Вакцина представляет собой очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), сорбированный на геле алюминия гидроксида.

Поверхностный антиген получают при культивировании генетически модифицированных дрожжевых клеток Hansenula polymorpha К 3/8-1 ADW 001/4/7/96, в которые встроен ген поверхностного антигена.

 брюшнотифозная, Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая

Вакцина представляет собой инактивированные этиловым спиртом лиофилизированные микробные клетки S. typhi Ту-2 № 4446. Вакцина для профилактики брюшного тифа (Vaccine typhoid)

дизентерийная (лечебная) Препарат представляет собой раствор полисахарида, извлеченного из культуры Shigella Sonnei, очищенного ферментативными и физико-химическими методами. Дизентерийная спиртовая вакцина представляет собой взвесь. дизентерийных бактерий видов Флекснера и Зонне, убитых этиловым спиртом. Применяется с целью лечения больных хроническими формами дизентерии. Формирует приобретенный искусственный активный антибактериальный иммунитет.

2. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПРОБ: антраксин- белково-полисахаридно-нуклеиновый комплекс, полученный путем гидролиза вегетативных форм вакцинного штамма сибиреязвенной палочки.

Назначение: для диагностики сибирской язвы и определения состояния аллергии у лиц, иммунизированных или перенесших эту инфекцию.

Способ применения: внутрикожно на внутренней поверхности предплечья в дозе 0,1 мл. В кожу другого предплечья для контроля в той же дозе другим шприцем вводят физиологический раствор. Учитывают реакцию через 24-48 часов. Положительной считают воспалительную реакцию с инфильтратом диаметром более 8 мм.

, тулярин- Тулярин– взвесь туляремийных бактерий (вакцинного штамма), убитых нагреванием, для постановки кожно-аллергической пробы. Препарат представляет собой инактивированную нагреванием суспензию культуры вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ, в 0,9% растворе натрия хлорида.

Аллерген, используемый для постановки аллергической пробы, вызывает местную специфическую реакцию (гиперемия, инфильтрат) у больных или вакцинированных людей при накожном введении препарата (методом скарификации). Иммунобиологические диагностические средства

 

, бруцеллин, Аллерген бруцеллезный жидкий Препарат представляет собой полисахаридно-белковый комплекс, полученный из вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA в процессе химической обработки, в 0,9% растворе натрия хлорида. Внутрикожное введение аллергена у больного бруцеллезом вызывает развитие местной реакции (отек, гиперемия, болезненность). У здоровых лиц местная реакция на введение аллергена в течение 24–48 ч должна отсутствовать.

 дизентерин, Дизентерин. Дизентери́н. (истор.) гидролизат дизентерийных бактерий, применявшийся в качестве аллергена при диагностике дизентерии.

 туберкулины (старый Коха, сухой очищенный - PPD).- Старый туберкулин Коха (АТК – Alt Tuberculin Koch). Он был впервые получен в 1880 г. Р. Кохом. Представляет собой фильтрат автоклавированной 5-6- недельной культуры микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов, выращенной в мясо-пептонном бульоне с добавлением глицерина и сгущенной выпариванием при 70ºС до 1/10 первоначального объема. Этот препарат содержит белки, полисахариды, липиды и нуклеиновые кислоты микобактерий, а также балластные вещества – компоненты питательной среды. АТК содержит в 1 мл около 100000 ТЕ (туберкулиновых единиц) или TU (tuberculin units). За международную туберкулиновую единицу принято такое количество туберкулина, которое у 80-90% спонтанно инфицированных лиц вызывает положительную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Сухой очищенный туберкулин – PPD (Purified Protein Derivative, очищенный белковый дериват, PPD-S получен в 1934 г. F. Seibert и S. Glenn из культур M. tuberculosis и M. bovis) и очищенный туберкулин М.А. Линниковой (PPD-L, ППД-Л получен в 1939 г. из культур M. tuberculosis и M. bovis). В 1952 г. ВОЗ утвердила PPD-S в качестве международного стандарта сухого очищенного туберкулина. PPD-S используется в большинстве европейских стран. PPD-L выпускают в двух формах: стандартный раствор и сухое вещество для разведения. Стандартный раствор, содержащий в 0,1 мл 2 ТЕ, применяют для массовой туберкулинодиагностики, а стандартные растворы, содержащие 5 ТЕ и 10 ТЕ в 0,1 мл, а также сухой препарат используют только в противотуберкулезных учреждениях. Преимуществом PPD перед АТК является более высокая специфичность и стерильность. В настоящее время в качестве диагностического метода используется внутрикожная проба Манту. При постановке пробы Манту туберкулин вводят строго внутрикожно на внутреннюю поверхность средней трети предплечья до образования “пуговки”. Суть реакции Манту состоит в том, что вводимые фрагменты микобактерий как бы притягивают к себе из кровеносных сосудов лимфоциты, уже знакомые с туберкулезными бактериями. Чем больше в организме таких лимфоцитов, тем интенсивнее будет воспаление (положительная реакция). Результаты пробы учитывают через 48-72 часа по наличию индурации – очерченного или расплывчатого уплотнения тканей или образования папулы (рисунки 48 и 49). Проба Манту оценивается следующим образом: - отрицательная - наличие реакции от укола до 2 мм в диаметре. - сомнительная - папула диаметром 2-4 мм или гиперемия. - положительная - папула диаметром 5-17 мм у детей и подростков и 5-21 мм у взрослых. - гиперергическая - папула диаметром более 17 мм у детей и подростков и более 21 мм у взрослых. Туберкулиновая реакция становится положительной через 4-6 недель после инфицирования или вакцинации. После вакцинации положительные реакции на туберкулин сохраняются в течение 3-7 лет. Положительный результат нельзя рассматривать как признак активного процесса. Положительная проба Манту указывает, что человек ранее был инфицирован микобактериями. Люди с положительными туберкулиновыми пробами подвержены риску заболевания в результате активации первичного очага. При отрицательной реакции такой риск отсутствует, но существует опасность первичного инфицирования.

3. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ АГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ СЫВОРОТКИ:

 Агглютинирующая кроличья ОВ-коли поливалентная. содержит ОВ-колисывототки: О26:В6, О111:В4, О55:В5. Получают путем иммунизации кроликов взвесью эшерихий соотвествующей серогруппы и применяют в реакции агглютинации для идентифицации энтеропатогенных эшерихий.

 Агглютинирующая кроличья брюшнотифозная Получается путем гипериммунизации животных взвесью S.enterica var. typhi. Применяется для серологической идентификации возбудителя брюшного тифа в реакции агглютинации. Используется в бактериологическом методе диагностики брюшного тифа и паратифов.

 Агглютинирующая кроличья паратифозная. Получается путем гипериммунизации кроликов взвесью S. enterica var.paratyphi B (var.paratyphi A). Применяется для серологической идентификации возбудителя паратифа В (паратифа А) в реакции агглютинации. Используется в бактериологическом методе диагностики брюшного тифа и паратифов.

 Агглютинирующая кроличья сальмонеллезная групп В, С, Д. Содержит антитела к О-антигену. Представляет сыворотку крови кроликов, иммунизированных убитой культурой сальмонелл. Получен по методу Кастеллани. Предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.

 Агглютинирующая кроличья противококлюшная. применяется для серологической дифференциации возбудителей коклюша.

4. ЛЕЧЕБНЫЕ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ:

a. гаммаглобулины: противокоревой- Фракция белка, обладающая иммунологической активностью, которая выделяется из человеческой плазмы или сыворотки, содержащая в своем составе антитела к вирусу кори, дополнительные вещества Противокоревой Иммуноглобулин воздействует как профилактическое средство. Препарат содержит синтезированные белки крови человека, в которых есть антитела к кори. После введения этого препарата формируется пассивный иммунитет, уменьшается риск заражения заболеванием, отмечается препятствие активизации патогенных микроорганизмов. После введения препарата обеспечивается пассивная профилактика на 2 месяца. Противокоревой Иммуноглобулин необходимо вводить пациенту с целью профилактики, после того, как он контактировал с больными корью.


противостолбнячный, противосибиреязвенный,

противолептоспирозный, противостафилококковый ;

b. сыворотки антитоксические : противодифтерийная- Препарат представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных дифтерийным анатоксином, содержащую антитоксические антитела, очищенную и концентрированную методом пептического переваривания и солевого фракционирования. Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют дифтерийный экзотоксин.,Лечение больных дифтерией.

противогангренозная- Препарат представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных анатоксинами или токсинами возбудителей газовой гангрены типа A (type A): Clostridium perfringens, Clostridium novyi, Clostridium septicum, очищенную и концентрированную методом пептического переваривания и солевого фракционирования, содержащую специфические токсиннейтрализующие антитела.

Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют токсины анаэробных микробов Cl. perfringens, Cl. novyi, Cl. septicum.

, противостолбнячная- Препарат представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных столбнячным анатоксином или токсином, содержащую специфические антитела (антитоксины), нейтрализующие столбнячный токсин., противоботулиническая диагностическая, - Набор реагентов выявляет специфические антитоксины, нейтрализующие ботулинические токсины одноименного типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации предназначен для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.
Набор реагентов представляет собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами соответствующих типов. противоботулиническая лечебная; Представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа А, содержащую специфические иммуноглобулины (антитоксины), нейтрализующие ботулинический токсин тип  А.Лечение и профилактика ботулизма.


Дата добавления: 2022-07-02; просмотров: 23; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!