При противоопухолевой химиотерапии применяют противорвотные
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРИ ОЖИРЕНИИ
1. Анорексигенное средство - это:
1) сибутрамин;
2) орлистат;
3) настойка полыни.
2. Сибутрамин:
1) преобразуется в активные метаболиты;
2) тормозит нейрональный захват серотонина и норадреналина в центре насыщения гипоталамуса;
3) уменьшает всасывание триглицеридов в кишечнике;
4) уменьшает в плазме содержание триглицеридов и ЛПНП;
5) уменьшает в плазме содержание ЛПВП.
3. Сибутрамин рационально принимать совместно с:
1) микрокристаллической целлюлозой;
2) антидепрессантами;
3) анксиолитиками.
4. Побочные эффекты сибутрамина - это:
1) артериальная гипотензия;
2) повышение АД;
3) увеличение ЧСС;
4) брадикардия;
5) инсомния.
5. Орлистат:
1) тормозит липолиз в жировой ткани;
2) тормозит нейрональный захват серотонина и норадреналина в центре насыщения гипоталамуса;
3) ингибирует липазу кишечного сока и сока поджелудочной железы;
4) уменьшает всасывание триглицеридов в кишечнике.
6. Орлистат применяют при:
1) анорексии;
2) алиментарном ожирении.
7. Побочные эффекты орлистата - это:
1) повышенное выделение жиров с калом;
2) нарушение всасывания жирорастворимых витаминов;
3) запор;
4) застой желчи;
5) нарушение всасывания водорастворимых витаминов.
8. Побочные эффекты орлистата можно уменьшить:
1) потреблением жирной пищи;
2) ограничением потребления жирной пищи;
|
|
|
3) потреблением пищи, богатой углеводами
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ
НАФУНКЦИИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
1. Аппетит повышают:
1) лираглутид;
2) сибутрамин;
3) полыни горькой трава;
4) золототысячника трава;
5) одуванчика лекарственного корни.
2. Механизм действия горечей установил:
1) И.П. Павлов;
2) И.И. Мечников;
3) И.М. Сеченов.
3. Горечи:
1) раздражают чувствительные нервные окончания слизистой оболочки полости рта;
2) прямо повышают возбудимость центра голода;
3) рефлекторно повышают возбудимость центра голода;
4) уменьшают возбудимость центра насыщения.
4. Горечи применяют при:
1) анорексии;
2) алиментарном ожирении;
3) гастрите с пониженной секреторной функцией желез желудка;
4) язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
5) хроническом холецистите.
5. Ингибиторы протонного насоса - это:
1) метоклопрамид;
2) омепразол;
3) лансопразол;
4) рабепразол;
5) ранитидин.
6. Ингибиторы протонного насоса:
1) являются пролекарствами;
2) действуют исходной молекулой;
3) являются слабыми кислотами;
4) накапливаются в секреторных канальцах обкладочных клеток;
5) в кислой среде превращаются в циклические сульфенамиды и сульфеновые кислоты.
|
|
|
7. Ингибиторы протонного насоса:
1) ингибируют Na+,K+-зависимую АТФазу в обкладочных клетках желез желудка;
2) ингибируют H+,K+-зависимую АТФазу в обкладочных клетках желез желудка;
3) уменьшают базальную и стимулированную пищей секрецию желудочного сока;
4) в желудочном соке способствуют активации пепсиногена в пепсин;
5) оказывают гастропротективное действие.
8. Ингибиторы протонного насоса применяют при:
1) язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
2) хроническом гастрите с пониженной секрецией желудочного сока;
3) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
4) опасности образования стрессовых язв в послеоперационном периоде;
5) раке желудка.
9. М-холиноблокаторы - это:
1) омепразол;
2) метоциния йодид;
3) пирензепин;
4) фамотидин.
10. Пирензепин:
1) блокирует м1-холинорецепторы интрамуральных парасимпатических ганглиев в желудке;
2) блокирует м-холинорецепторы всех типов;
3) уменьшает выделение гистамина энтерохромаффиноподобными клетками дна желудка;
4) повышает секрецию желудочного сока;
5) оказывает гастропротективное действие.
11. Блокаторы H2-рецепторов - это:
1) омепразол;
|
|
|
2) ранитидин;
3) фамотидин;
4) лансопразол;
5) пирензепин.
12. Ранитидин:
1) блокирует Н2-рецепторы желез желудка;
2) тормозит синтез гистамина в желудке;
3) уменьшает базальную секрецию желудочного сока;
4) ускоряет инактивацию гистамина в желудке.
13. Блокаторы H2-рецепторов применяют при:
1) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
2) аллергических реакциях;
3) язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
4) опасности образования стрессовых язв в послеоперационном периоде;
5) пилороспазме.
14. Системные антацидные средства - это:
1) алюминия гидроксид;
2) кальция карбонат;
3) магния карбонат;
4) магния гидроксид;
5) натрия гидрокарбонат.
15. Системные антацидные средства:
1) оказывают быстрое и короткое действие;
2) вызывают медленно наступающий и продолжительный эффект;
3) при взаимодействии с хлористоводородной кислотой образуют углекислый газ;
4) при взаимодействии с хлористоводородной кислотой образуют соль металла и воду.
16. Рикошетная секреция хлористоводородной кислоты при приеме системных антацидных средств обусловлена:
1) растяжением желудка углекислым газом и раздражением чувствительных окончаний блуждающего нерва;
|
|
|
2) рефлекторной активацией блуждающего нерва;
3) прямой активацией м3-холинорецепторов желез желудка;
4) замедлением гидролиза ацетилхолина.
17. Побочные эффекты кальция карбоната - это:
1) метаболический ацидоз;
2) кальцификация артерий и почечных канальцев;
3) молочно-щелочной синдром Бернетта на фоне молочной диеты;
4) гипокалиемия.
18. Несистемные антацидные средства - это:
1) натрия гидрокарбонат;
2) магния оксид;
3) алюминия фосфат;
4) алюминия гидроксид;
5) магния карбонат.
19. Несистемные антацидные средства:
1) нейтрализуют хлористоводородную кислоту в желудке без образования углекислого газа;
2) вызывают рикошетную секрецию хлористоводородной кислоты;
3) ослабляют агрессивное влияние хлористоводородной кислоты без нарушений ее противомикробных свойств;
4) тормозят синтез гастропротективных простагландинов в желудке;
5) в желудке адсорбируют пепсин, желчные кислоты и продукты метаболизма бактерий.
20. Несистемные антацидные средства в желудке:
1) нарушают кровообращение и микроциркуляцию;
2) способствуют фиксации эпителиального фактора роста в зоне язвенного дефекта;
3) повышают продукцию гастропротективных простагландинов и NO;
4) уменьшают продукцию нейтральных гликозаминогликанов желудочной слизи.
21. Магалдрат:
1) нейтрализует хлористоводородную кислоту при рН желудочного сока >5;
2) содержит алюминия и магния гидроксид сульфат в узлах слоистой кристаллической решетки;
3) связывает протоны водорода сульфатом и гидроксидом поверхностного слоя решетки;
4) повышает синтез гастропротективных простагландинов и NO в желудке;
5) вызывает пролиферацию G-клеток в антральной части желудка.
22. Гастропротективные средства - это:
1) висмута трикалия дицитрат;
2) сукральфат;
3) метоклопрамид;
4) магния сульфат.
23. Гастропротективные средства в желудке:
1) уменьшают секрецию хлористоводородной кислоты;
2) защищают слизистую оболочку от действия хлористоводородной кислоты и пепсина желудочного сока;
3) повышают содержание простагландинов;
4) блокируют H2-рецепторы.
24. Висмута трикалия дицитрат:
1) представляет собой коллоидную суспензию;
2) уменьшает в желудке продукцию гастропротективных
простагландинов;
3) под влиянием хлористоводородной кислоты желудочного сока образует белый осадок висмута оксихлорида и цитрата;
4) не подавляет Helicobacter pylori;
5) связывает в хелатные комплексы гликопротеины некротических тканей на слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
25. Висмута трикалия дицитрат в желудке:
1) оказывает губительное влияние на Helicobacter pylori;
2) уменьшает продукцию гастропротективных простагландинов;
3) уменьшает секрецию хлористоводородной кислоты;
4) защищает от протеолиза эпидермальный фактор роста;
5) улучшает регенерацию и кровоток в слизистой оболочке.
26. Висмута трикалия дицитрат применяют при:
1) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
2) язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
3) синдроме раздраженного кишечника;
4) раке желудка.
27. Сукральфат:
1) состоит из сульфатированного сахарида сукрозы и полиалюминиевого
оксида;
2) полимеризуется в кислой среде желудочного сока;
3) образует клейкий слой на поверхности язвенного дефекта в желудке;
4) оказывает губительное влияние на Helicobacter pylori;
5) уменьшает образование гастропротективных простагландинов.
28. Противорвотные средства - это:
1) магния оксид;
2) магалдрат;
3) домперидон;
4) метоклопрамид;
5) дименгидринат.
29. В триггерной зоне рвотного центра локализованы:
1) м1-холинорецепторы;
2) α-адренорецепторы;
3) H1-рецепторы;
4) D2-рецепторы;
5) 5-HT3-рецепторы.
30. В вестибулярных центрах головного мозга, связанных с рвотным центром, локализованы:
1) м1-холинорецепторы;
2) 5-HT3-рецепторы;
3) D2-рецепторы;
4) H1-рецепторы;
5) NK1-рецепторы
.
31. Метоклопрамид:
1) блокирует D2-рецепторы триггерной зоны рвотного центра и ядра солитарного тракта;
2) блокирует Н1-рецепторы в вестибулярных центрах;
3) блокирует м1-холинорецепторы в триггерной зоне рвотного центра;
4) в большой дозе блокирует 5-НТ3-рецепторы в триггерной зоне рвотного центра;
5) повышает выделение ацетилхолина в интрамуральных ганглиях блуждающего нерва.
32. Метоклопрамид:
1) подавляет тошноту и рвоту;
2) усиливает перистальтику толстой кишки;
3) усиливает перистальтику желудка и тонкой кишки;
4) вызывает сокращение сфинктера Одди;
5) повышает тонус нижнего сфинктера пищевода и мышц желчного пузыря.
33. Метоклопрамид применяют при:
1) тошноте и рвоте, вызванных заболеваниями желудка и кишечника;
2) тошноте и рвоте вестибулярной этиологии;
3) рвоте на фоне химиотерапии злокачественных опухолей;
4) рвоте, вызванной дискинезией желчевыводящих путей;
5) механической непроходимости кишечника.
34. Побочные эффекты метоклопрамида - это:
1) когнитивные нарушения;
2) дистония скелетных мышц;
3) атонический запор;
4) лекарственный паркинсонизм;
5) повышенная секреция пролактина.
35. Домперидон:
1) блокирует D2-рецепторы триггерной зоны рвотного центра;
2) блокирует 5-НТ3-рецепторы триггерной зоны рвотного центра;
3) хорошо проникает через ГЭБ;
4) усиливает перистальтику желудка и тонкой кишки;
5) вызывает экстрапирамидные расстройства.
36. Итоприд:
1) блокирует D2-рецепторы триггерной зоны рвотного центра;
2) ингибирует ацетилхолинэстеразу и вызывает накопление ацетилхолина в периферических синапсах;
3) хорошо проникает через ГЭБ;
4) тормозит перистальтику пищевода и желудка.
37. Антагонисты 5-НТ3-рецепторов - это:
1) домперидон;
2) гранисетрон;
3) дименгидринат;
4) ондансетрон;
5) трописетрон.
38. Антагонисты 5-НТ3-рецепторов применяют при:
1) рвоте в послеоперационном периоде;
2) тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией злокачественных опухолей;
3) тошноте и рвоте вестибулярной этиологии;
4) тошноте и рвоте, вызванных заболеваниями пищеварительного тракта.
39. Антагонисты NK1-рецепторов - это:
1) апрепитант;
2) трописетрон;
3) метоклопрамид;
4) фосапрепитант;
5) ранитидин.
40. Антагонисты NK1-рецепторов применяют при:
1) рвоте в первые 24 ч после начала химиотерапии злокачественных опухолей;
2) тошноте и рвоте вестибулярной этиологии;
3) отсроченной рвоте на фоне химиотерапии злокачественных опухолей;
4) тошноте и рвоте, вызванных заболеваниями пищеварительного тракта.
41. Антагонист H1-рецепторов - это:
1) дименгидринат;
2) фамотидин;
3) метоклопрамид;
4) ранитидин.
42. Дименгидринат:
1) блокирует м1-холинорецепторы вестибулярных центров;
2) блокирует Н1-рецепторы вестибулярных центров;
3) применяется при воздушной и морской болезни;
4) применяется при рвоте, вызванной заболеваниями пищеварительного Тракта
При противоопухолевой химиотерапии применяют противорвотные
средства:
1) ондансетрон;
2) дименгидринат;
3) трописетрон;
4) итоприд;
5) фосапрепитант.
44. При заболеваниях пищеварительного тракта применяют противорвотные средства:
1) дименгидринат;
2) домперидон;
3) итоприд;
4) ондансетрон;
5) метоклопрамид
.
45. Лоперамид:
1) хорошо проникает в головной мозг;
2) активирует опиоидные μ-рецепторы в нервных сплетениях и гладких мышцах кишечника;
3) замедляет пропульсивную перистальтику кишечника;
4) расслабляет анальный сфинктер;
5) тормозит секрецию и увеличивает всасывание ионов и воды в кишечнике.
46. Лоперамид применяют при:
1) диарее путешественников;
2) диарее после хирургической операции;
3) непроходимости кишечника;
4) псевдомембранозном колите;
5) диарее, спровоцированной стрессом.
47. Рацекадотрил:
1) преобразуется в тонкой кишке в активный метаболит;
2) действует исходной молекулой;
3) ингибирует энкефалиназу кишечника;
4) тормозит избыточную секрецию воды и электролитов в кишечнике;
5) усиливает перистальтику кишечника.
48. Смектит диоктаэдрический:
1) в желудке и кишечнике устанавливает поливалентные связи с гликопротеинами слизи;
2) адсорбирует в кишечнике токсины, бактерии и вирусы;
3) улучшает защитную функцию слизистого барьера желудка и кишечника;
4) усиливает перистальтику кишечника;
5) повышает секрецию ионов и воды в кишечнике.
49. Тримебутин:
1) активирует опиоидные μ-, κ- и δ-рецепторы в кишечнике;
2) блокирует м3-холинорецепторы кишечника;
3) при спазме гладких мышц и усиленной перистальтике кишечника
оказывает спазмолитическое действие;
4) повышает порог восприятия абдоминальной боли;
5) тормозит секрецию ионов и воды в кишечнике.
50. Дротаверин:
1) ингибирует изофермент IV фосфодиэстеразы и задерживает инактивацию цАМФ;
2) расслабляет гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта;
3) повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей;
4) повышает АД.
51. Дротаверин применяют при:
1) почечной и желчной колике;
2) атоническом запоре;
3) спазме кишечника;
4) пилороспазме;
5) рвоте, вызванной заболеваниями пищеварительного тракта.
52. Осмотическое давление в кишечнике повышают слабительные средства:
1) макрогол;
2) лактулоза;
3) дротаверин;
4) магния сульфат;
5) лоперамид.
53. Слабительные средства с раздражающим действием - это:
1) клещевины обыкновенной семян масло;
2) лактулоза;
3) бисакодил;
4) сенны остролистной листья;
5) тримебутин.
54. Слабительные средства при запоре:
1) усиливают пропульсивную перистальтику кишечника;
2) вызывают сокращение сфинктеров кишечника;
3) уменьшают всасывание ионов и воды из просвета кишечника в кровь;
4) вызывают задержку жидкости в просвете кишечника за счет осмотических или гидрофильных механизмов;
5) уменьшают секрецию кишечного сока.
55. Натрия сульфат и магния сульфат:
1) диссоциируют в кишечнике на ионы;
2) повышают осмотическое давление в кишечнике и задерживают всасывание воды;
3) уменьшают выделение холецистокинина;
4) усиливают перистальтику только тонкой кишки.
56. Натрия сульфат и магния сульфат применяют при:
1) остром запоре;
2) отравлениях для уменьшения всасывания в кровь токсинов;
3) хроническом запоре;
4) механической непроходимости кишечника.
57. Лактулоза:
1) гидролизуется бактериями толстой кишки с образованием низкомолекулярных органических кислот;
2) уменьшает всасывание в кровь ионов кальция и фосфатов;
3) повышает осмотическое давление в кишечнике;
4) создает в кишечнике щелочную среду.
58. Лактулоза при печеночной энцефалопатии:
1) уменьшает проникновение аммиака через ГЭБ;
2) нарушает всасывание аммиака в кишечнике;
3) ускоряет превращение аммиака в ионы аммония;
4) повышает утилизацию аммиака в составе мочевины.
59. Клещевины обыкновенной семян масло:
1) в двенадцатиперстной кишке гидролизуется под влиянием липазы;
2) при гидролизе образует рициноловую кислоту;
3) стимулирует перистальтику только толстой кишки;
4) стимулирует перистальтику тонкой и толстой кишки;
5) уменьшает всасывание в кишечнике жирорастворимых веществ.
60. Антрагликозиды являются действующими веществами слабительных средств:
1) бисакодила;
2) сенны остролистной листьев;
3) клещевины обыкновенной семян масла;
4) крушины ольховидной коры.
61. Действие антрагликозидов на толстую кишку обусловлено:
1) активацией хеморецепторов в толстой кишке;
2) образованием агликонов под влиянием эстераз бактерий толстой кишки;
3) их гидролизом липазой в тонкой кишке;
4) активацией хеморецепторов в тонкой кишке.
62. Бисакодил в толстой кишке:
1)превращается в активный метаболит;
2) ингибирует Na+,K+-зависимую АТФазу;
3) повышает всасывание ионов и воды;
4) расслабляет сфинктеры.
63. Привыкание к слабительным средствам обусловлено:
1) их быстрым превращением в неактивные метаболиты;
2) уменьшением чувствительности нервных окончаний кишечника;
3) ослаблением активирующего влияния ионов калия на выделение ацетилхолина из окончаний блуждающего нерва в кишечнике;
4) быстрым развитием атрофии гладких мышц кишечника.
64. Лекарственные средства, повышающие образование желчи (холеретики), - это:
1) дротаверин;
2) платифиллин;
3) урсодезоксихолевая кислота;
4) бессмертника песчаного сумма флавоноидов;
5) аллохол
65. Желчные кислоты в составе аллохола♠ и холензима♠:
1) уменьшают тонус желчных протоков;
2) расслабляют сфинктер Одди;
3) хорошо всасываются из кишечника и поступают по воротной вене в печень;
4) секретируются в желчь с помощью транспортера желчных кислот;
5) повышают переход воды из синусоидных капилляров печени в желчь.
66. Аллохол♠ и холензим♠ применяют при:
1) хроническом гепатите;
2) остром панкреатите;
3) некалькулезном хроническом холецистите;
4) желчнокаменной болезни.
67. Урсодезоксихолевая кислота:
1) ослабляет детергентное действие гидрофобных желчных кислот на гепатоциты;
2) препятствует апоптозу гепатоцитов;
3) повышает всасывание холестерина в кишечнике;
4) способствует растворению холестериновых камней в желчевыводящих путях;
5) способствует растворению камней на основе кальция в желчевыводящих путях.
68. Урсодезоксихолевую кислоту применяют:
1) при остром холецистите;
2) для растворения холестериновых желчных камней размером меньше 15 мм;
3) при первичном билиарном циррозе печени;
4) при внутрипеченочном холестазе;
5) для растворения рентгеноконтрастных камней.
69. Растительные желчегонные средства - это:
1) бессмертника песчаного цветков сумма флавоноидов;
2) полыни горькой трава;
3) кукурузы столбики с рыльцами;
4) пижмы обыкновенной цветки;
5) крушины ольховидной кора.
70. Флавоноиды растительных желчегонных средств:
1) оказывают антиоксидантное действие;
2) прямо активируют ферменты синтеза желчных кислот в печени;
3) улучшают биоэнергетику желчеобразования;
4) препятствуют образованию камней в желчевыводящих путях.
71. Магния сульфат как холецистокинетик:
1) стимулирует секреторную функцию гепатоцитов;
2) рефлекторно повышает активность блуждающего нерва;
3) способствует сокращению желчного пузыря и расслаблению сфинктера Одди;
4) уменьшает выделение холецистокинина.
72. Холеспазмолитики - это:
1) атропин;
2) магния сульфат;
3) платифиллин;
4) урсодезоксихолевая кислота;
5) дротаверин.
73. Желчегонные средства противопоказаны при:
1) остром холецистите;
2) желчнокаменной болезни;
3) циррозе печени;
4) обтурационной желтухе;
5) дискинезии желчевыводящих путей.
74. Гепатопротективные средства - это:
1) дротаверин;
2) адеметионин;
3) платифиллин;
4) орнитин;
5) расторопши пятнистой плодов экстракт.
75. Гепатопротективные средства:
1) улучшают биоэнергетику печени;
2) повышают выделение ферментов лизосом в гепатоцитах;
3) нормализуют состав фосфолипидов в мембранах гепатоцитов;
4) стимулируют регенерацию печени;
5) оказывают прямое желчегонное действие.
76. Расторопши пятнистой плодов экстракт:
1) оказывает антиоксидантное действие;
2) поставляет фосфолипиды в мембраны гепатоцитов;
3) повышает глюкуронирование и экскрецию билирубина;
4) повышает продукцию в печени провоспалительных цитокинов;
5) активирует антитоксическую функцию печени.
77. Адеметионин:
1) является донатором метильных групп для синтеза белков и фосфолипидов печени;
2) поставляет фосфолипиды в мембраны гепатоцитов;
3) участвует в синтезе коэнзима А, глутатиона и таурина в печени;
4) нарушает глюкуронирование билирубина в гепатоцитах;
5) повышает в гепатоцитах сульфатирование желчных кислот и их выведение в желчь.
78. Фосфолипиды (эссенциале форте Н♠):
1) повышают образование желчи;
2) замещают поврежденные фосфолипиды в мембранах гепатоцитов;
3) улучшают антитоксическую функцию печени;
4) оказывают антиоксидантное действие;
5) улучшают кровоснабжение печени.
79. Фосфолипиды + глицирризиновая кислота:
1) улучшают биоэнергетику печени;
2) тормозят фагоцитарную функцию макрофагов печени;
3) повышают синтез интерферонов;
4) улучшают антитоксическую функцию печени;
5) прямо подавляют репродукцию вируса гепатита С в гепатоцитах.
80. Гепатопротективные средства применяют:
1) для профилактики гепатотоксического действия лекарственных средств и этанола;
2) при неалкогольной жировой болезни печени;
3) при раке печени;
4) при желчнокаменной болезни.
81. Панкреатин содержит:
1) гемицеллюлазу;
2) липазу;
3) протеазу;
4) компоненты желчи;
5) амилазу.
82. Панкреатин применяют при:
1) погрешностях в диете;
2) остром панкреатите;
3) хроническом панкреатите;
4) синдроме раздраженного кишечника с диареей;
5) язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
Дата добавления: 2022-01-22; просмотров: 30; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!