Найдите три ошибки в приведённом тексте «Методы генетики человека». Укажите номера предложений, в которых допущены ошибки, исправьте их.
Подборка примеров по теме «Методы генетики» (для задания №2)
В правом столбике нужно указать название метода, методы будут повторяться.
Это задание можно выполнять после тестовой части, так как там отрабатываются типовые формулировки описания каждого метода.
| Применение метода | Частнонаучные методы |
| – изучение характера наследования признаков у гороха | |
| – изучение характера наследования признаков у человека | |
| – изучение распространения признака в популяции | |
| – исследование родословных семьи | |
| – выявление геномных мутаций | |
| – выявление хромосомных аномалий // наличие хромосомных перестроек | |
| – определение характера наследования генных мутаций у человека | |
| – выявление генных мутаций, связанных с нарушением обмена веществ | |
| – выявление закономерностей наследования признаков у дрозофил | |
| – наследование человеком сцепленных с полом признаков | |
| – определение возможности (вероятности) проявления признаков у потомства | |
| – изучение влияния среды на развитие признака | |
| – определение частоты встречаемости в популяциях нормальных и патологических генов | |
| – изучение кариотипа организма | |
| – выявление соотношения гетерозигот – носителей аномальных генов и нормальных гомозигот | |
| – оценка генетической предрасположенности к некоторым заболеваниям | |
| – пол человека на ранних стадиях развития эмбриона | |
| – выявление дефектов ферментов | |
| – диагностика синдрома Дауна на клеточном уровне | |
| – определение роли факторов среды в формировании фенотипа человека | |
| – изучение идиограммы хромосом | |
| – прогноз возможности проявления признаков у потомков | |
| – выявление фенилкетонурии у новорожденного | |
| – определение количества холестерина в крови | |
| – подбор родительских пар и определение фенотипов F1 | |
| – изучение структуры генов и последовательности расположения в молекулах ДНК | |
| – изучение активности фермента | |
| – выявление нарушений углеводного обмена | |
| – изучение нуклеотидной последовательности ДНК | |
| – изучение передачи признака в ряду поколений | |
| – наличие исследуемого белка в клетке |
Методы изучения наследственности
Ниже приведен перечень методов генетики. Все они, кроме двух, относятся к методам генетики человека. Выберите два термина, «выпадающих» из общего ряда
| 1) близнецовый 2) цитогенетический 3) гибридологический 4) генеалогический 5) индивидуального отбора | 1) генеалогический 2) гибридологический 3) цитогенетический 4) экспериментальный 5) биохимический | 1) популяционно-статистический 2) генеалогический 3) искусственный мутагенез 4) близнецовый 5) метод полиплоидизации |
Сейчас на ЕГЭ нет заданий с выбором двух ответов (считают, что это слишком легко), но мы выполняем старые задания для отработки стандартных ЕГЭшных формулировок (именно они обычно используются при составлении новых заданий).
Выберите два верных ответа
| В основе методов Менделя лежит: 1) наблюдение наследования многообразных признаков не в совокупности признаков, а по одной паре (нескольким парам) 2) искусственный отбор 3) мутагенез 4) полиплоидия 5) установление статистических закономерностей | К особенностям гибридологического метода относят 1) подбор родительских пар с альтернативными признаками | ||
| Генеалогический метод исследования используют для установления 3) причин хромосомных мутаций | Генеалогический метод позволяет определить | ||
| Генеалогический метод используют для определения 2) частоты встречаемости патологического гена в популяции 3) структуры хромосом и кариотипа 5) характера наследования признака | Генеалогический метод используют для 4) выявления наследственных заболеваний в роду | ||
| Для генеалогического метода характерны следующие признаки: 1) исследуется родословное древо 2) исследуется число хромосом 3) устанавливаются доминантные и рецессивные признаки 4) определяется наличие геномных мутаций 5) изучается влияние среды на развитие организма | Генетики, используя генеалогический метод исследования, составляют
| ||
| Генеалогический метод используют для 4) исследования генных мутаций | Для генеалогического метода характерны следующие признаки: 1) исследуется родословная семьи 2) изучается число хромосом на стадии метафазы митоза 3) выявляется сцепленное наследование признаков с полом 4) определяется наличие геномных мутаций 5) изучается влияние среды на развитие организма | ||
| Цитогенетический метод используют для определения | Цитогенетический метод позволяет изучить у человека 1) наследственные заболевания, связанные с геномными мутациями 2) развитие признаков у близнецов 3) особенности обмена веществ его организма 4) его хромосомный набор 5) родословную его семьи | ||
| Цитогенетический метод исследования генетики человека 1) основан на составлении родословных 2) используется для изучения характера наследования признака 3) заключается в микроскопическом исследовании структуры хромосом и их количества 4) используется для выявления хромосомных и геномных мутаций 5) помогает установить степень влияния среды на развитие признака | Цитогенетический метод основан на 2) сравнении анатомических и физиологических параметров организмов близнецов 3) изучении родословных семей, в которых имеются проявления наследственных заболеваний 4) подсчете и изучении числа хромосом 5) измерении содержания тех или иных веществ в жидкостях организма человека | ||
| Близнецовый метод используется для 1) изучения характера наследования признака 2) определения степени влияния среды на развитие признака 3) предсказания вероятности рождения близнецов 4) оценки генетической предрасположенности к различным заболеваниям 5) расчёта частоты встречаемости нормальных и патологических генов | Близнецовый метод используется для 1) определения степени влияния среды на формирование фенотипа 2) выявления хромосомных аномалий 3) определения наследования сцепленных с полом признаков 4) определения возможности рождения близнецов у родительской пары 5) выявления роли наследственности в развитии некоторых заболеваний | ||
| Биохимический метод исследования используется для: | Биохимический метод исследования используется для: 3) изучения кариотипа организма 4) исследования хромосомных и геномных мутаций | ||
| Молекулярно-генетический метод используют для 1) оценки генетической предрасположенности к различным заболеваниям 2) расчёта частоты встречаемости нормальных и патологических генов 3) изучения структуры генов, их количества и расположения в молекуле ДНК 4) определение вероятности проявления у детей наследственных заболеваний 5) определения нуклеотидной последовательности ДНК | Популяционно-статистический метод используют для 1) расчёта частоты встречаемости нормальных и патологических генов 2) изучения биохимических реакций и обмена веществ 3) предсказания вероятности генетических аномалий 4) определения степени влияния среды на развитие признака | ||
| Кариотипирование – это метод, позволяющий определить: 1) наличие предковых генов в геноме человека 2) наличие хромосомных перестроек 3) возможность проявления генных мутаций 4) пол человека на стадии эмбриона 5) внешний вид человека | При цитологическом методе: 1) исследуется генеалогическое древо 2) выявляется сцепленное с полом наследование признаков 3) изучается целостность отдельных хромосом 4) определяется наличие геномных мутаций 5) изучается влияние среды на развитие | ||
| Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар? 1) выявление предрасположенности родителей к инфекционным заболеваниям 2) определение возможности рождения близнецов 3) определение вероятности проявления у детей наследственных недугов 4) выявление предрасположенности родителей к нарушению процесса обмена веществ 5) определение характера передачи наследуемых признаков | Какие методы научного исследования используются для диагностики сахарного диабета и выявления характера его наследования?
| ||
| Вклад генетики в медицину состоит в 1) лечении инфекционных болезней 2) предупреждении возникновения вредных мутаций 3) оценке влияния среды на предрасположенность к некоторым заболеваниям 4) разработке рекомендаций по активному образу жизни 5) применении вакцин в целях профилактики заболеваний | Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами: 1) цитогенетическим 2) биохимическим 3) гибридологическим 4) физиологическим 5) сравнительно-анатомическим | ||
| Установите соответствие между характеристикой и методом: А) исследуется родословная семьи Б) выявляется сцепление признака с полом В) изучается число хромосом на стадии метафазы митоза Г) устанавливается доминантный признак Д) определяется наличие геномных мутаций Е) можно выявить хромосомные перестройки | 1) цитогенетический
2) генеалогический
|
Выберите три варианта.
Сущность гибридологического метода заключается в
1) скрещивании особей, различающихся по нескольким признакам
2) изучении характера наследования альтернативных признаков
3) использовании генетических карт
4) применении массового отбора
5) количественном учёте фенотипических признаков потомков
6) подборе родителей по норме реакции признаков
Задания на исправление ошибок
Найдите три ошибки в приведённом тексте «Методы генетики человека». Укажите номера предложений, в которых допущены ошибки, исправьте их.
Важно! Если в предложении неверно указано применение того или иного метода, вы должны написать, а для чего применяется этот метод на самом деле (стандартные формулировки по каждому методу должны быть в вашей голове) или верно назвать тот метод, который описан.
| (1) Генеалогический метод генетики человека позволяет определить причину проявления геномных мутаций. (2) Благодаря генеалогическому методу установлены наследования гемофилии, дальтонизма, серповидно-клеточной анемии, альбинизма. (3) Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцевых близнецов. (4) Цитогенетический метод основан на изучении числа и строения хромосом. (5) С помощью цитогенетического метода выявляют причины наследственных болезней, исследуют хромосомные и геномные мутации. (6) Популяционно-статистический метод основан на анализе кариотипа. (7) Биохимический метод основан на изучении биохимических реакций и обмена веществ. |
| (1) Изучение наследственных признаков человека осуществляется с помощью специальных методов. (2) Генеалогический метод изучения генетики человека позволяет обнаружить геномные мутации. (3) Генеалогический метод основан на анализе родословных. (4) Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцевых близнецов. (5) Цитогенетический метод позволяет определить наличие генных мутаций у человека. (6) С помощью цитогенетического метода выявляют наследственные болезни человека, например синдром Дауна. (7) Доказано, что многие наследственные патологии человека приводят к нарушению обмена веществ. |
| (1) Для изучения генетики человека используют специфические методы. (2) Генеалогический метод основан на составлении родословной и изучении характера наследования признака. (3) Этот метод эффективен при исследовании хромосомных мутаций. (4) Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцевых близнецов. (5) Цитогенетический метод основан на микроскопическом исследовании структуры хромосом и их количества. (6) Данный метод используется в медицине для установления геномных и хромосомных мутаций. (7) Характер наследования гемофилии в королевских фамилиях Европы был установлен биохимическим методом исследования. |
| (1) Генеалогический метод, используемый в генетике человека, основан на изучении родословного древа. (2) Благодаря генеалогическому методу был установлен характер наследования конкретных признаков. (3) Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцевых близнецов. (4) При использовании цитогенетического метода устанавливают наследование у человека групп крови. (5) Характер наследования гемофилии был установлен путём анализа родословных как Х-сцепленный рецессивный ген. (6) Гибридологический метод позволяет изучить распространение болезней по природным зонам Земли. |
Наследственные болезни человека
| Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания синдрома Дауна. Определите две «выпадающих» 1) наличие Х-хромосомы 2) наследственная болезнь 3) геномная мутация 4) рецессивный признак 5) наличие лишней хромосомы | Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания синдрома Шерешевского – Тёрнера. Определите две «выпадающих» 1) наличие лишней Х-хромосомы 2) недостаток одной Х-хромосомы 3) геномная мутация 4) рецессивный признак 5) наследственная болезнь |
| Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания дальтонизма. Определите две «выпадающих» 1) связана с аутосомами 2) наследственная болезнь 3) генная мутация 4) рецессивный признак 5) наличие лишней Х-хромосомы | Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания синдрома Клайнфельтера. Определите две «выпадающих» 1) наличие лишней Х-хромосомы 2) наследственная болезнь 3) связан с аутосомами 4) рецессивный признак 5) характерен для мужчин |
| Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания гемофилии. Определите две «выпадающих» 1) связана с половой хромосомой 2) наследственная болезнь 3) хромосомная мутация 4) рецессивный признак 5) нарушения в Y-хромосоме | Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания гипертрихоза. Определите две «выпадающих» 1) наследственная болезнь 2) связана с аутосомой 3) генная мутация 4) встречается только у женщин 5) нарушения в Y-хромосоме |
| Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания фенилкетонурии. Определите две «выпадающих» 1) наследственное заболевание 2) связано с половыми хромосомами 3) генная мутация 4) рецессивный признак 5) диагностируется цитогенетическим методом | Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, можно использовать для описания синдрома Марфана («паучьи пальцы». Определите две «выпадающих» 1) наследственное заболевание 2) связано с аутосомами 3) доминантный признак 4) увеличение числа половых хромосом 5) лишняя хромосома в 21 паре |
Задания второй части
(здесь повторяются некоторые задания из темы «Изменчивость», если они были связаны с названиями методов)
1. На чем основан и с какой целью используется генеалогический метод исследования генетики человека?
2. С помощью какого метода изучают кариотип, геномные и хромосомные мутации у человека? В чём суть этого метода?
3. Какую информацию может получить цитогенетик при микроскопическом исследовании хромосомного набора животного?
4. Почему генетикам необходимо знать гетерозиготность генотипов в популяциях человека? Какой метод изучения наследственности используется при этом? В чем его суть?
5. Почему синдром Клайнфельтера (ХХY) встречается у мальчиков? В результате чего может возникнуть эта аномалия? Какой метод изучения позволит диагностировать синдром?
6. Для установления причины наследственного заболевания исследовали клетки больного и обнаружили изменение длины одной из хромосом. Объясните, какой метод исследования позволил установить причину данного заболевания, и с каким видом мутации оно связано.
7. В основе синдрома Патау лежит нерасхождение по 13-й паре хромосом. В кариотипе больного насчитывается 47 хромосом. Объясните, какой вид изменчивости проявляется при этом синдроме и какой метод изучения наследственности человека помог установить причину этого заболевания.
Дата добавления: 2021-12-10; просмотров: 161; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!