Сердечно – сосудистая система
23. 23. Типы гемокапилляров. Схема.
1. Перед нами - три типа кровеносных капилляров.
2. Независимо от типа, в стенке кровеносного капилляра имеется 3 слоя:
слой эндотелия (1) на базальной мембране (4),
слой перицитов (2) в расщеплениях базальной мембраны,
адвентициальный слой (5), включающий адвентициальные клетки и межклеточное вещество.
3. а) При этом перициты не образуют сплошного слоя, а прилежат к эндотелию лишь с той или иной стороны, охватывая часть эндотелиальной клетки в виде корзинки.б) Поэтому проницаемость капилляра зависит лишьот строения эндотелия и базальной мембраны.
в) Вот именно по данному признаку капилляры и делят на 3 типа, представленные на схеме.
4. а) Первый из них - самый распространённый; это капилляры обычного типа (А) - с непрерывным эндотелием и непрерывной базальной мембраной.
б) Проницаемость таких капилляров определяется состоянием базальной мембраны и основного вещества вокруг адвентициальных клеток.
5. а) Следующий тип -фенестрированные капилляры (Б) - с фенестрированным эндотелием и непрерывной базальной мембраной.Т.е. здесь у эндотелиоцитов (1) имеются локальные истончения - фенестры (6).б) Это облегчает проникновение веществ через стенку сосуда.
в) Поэтому подобные капилляры находятся там, где процессы транспорта должны происходить особенно интенсивно: в клубочках почек (для фильтрации крови и образования первичной мочи), в ворсинках кишечника (для всасывания продуктов переваривания), в железах внутренней секреции (для перехода гормонов в кровь) и т.д.6. а) Наконец, третий тип - перфорированные капилляры (В).б) В этом случае имеются щелевидные поры (7) в эндотелии и в базальной мембране.в) Кроме того, сами капилляры, как правило, необычно широки - до 20-30 нм в диаметре (почему их называют синусоидными).г) Такие капилляры - в органах кроветворения (красном костном мозгу, селезёнке) и в печени.д) Сквозь щели клетки крови проникают в кровеносное русло или, напротив, выходят из него.
|
|
|
24. Кровеносный капилляр. Электронная микрофотография.
1. На снимке - кровеносный капилляр.
2. В его просвете находятся форменные элементы крови - эритроциты (1) и
тромбоцит (2).
3. Стенку капилляра в данном участке образуют две клетки:эндотелиоцит (3-7)и адвентициальная клетка (10).
(Перицит в срез не попал.)
4. а) В эндотелиоците видны следующие структуры:ядро (3), ЭПС (5),
аппарат Гольджи (4),митохондрии (7), пиноцитозные пузырьки (6).
б) Кроме того, в уплощённой части эндотелиоцита имеютсяпоры (8).
в) Снаружи эндотелиоцита – базальная мембрана (9; стрелка не пропечаталась). В ней также можно увидеть поры (например, в самом верху капилляра).5. а) Следовательно, это капилляр
|
|
|
перфорированного типа.б) Капилляры такого типа встречаютсяв органах кроветворения (красном костном мозгу, селезёнке)
в печени и
в клубочках почек.
в) Однако в красном костном мозгу и в печени перфорированные капилляры являются синусоидными, т.е. весьма широкими,
чего не скажешь о капилляре на снимке.
г) В селезёнке же капилляры обычного диаметра переходят в широкие венозные синусы.
Поэтому можно предположить, что на снимке - капилляр селезёнки.
д) Другой вариант - это капилляр почечного клубочка.
Система кроветворения
25. Венозный синус в красной пульпе селезёнки. Электронная микрофотография.
1. а) На снимке - венозный синус селезёнки.б) Эти синусы являются непосредственным продолжением кровеносных капилляров и расположены (как и капилляры) в красной пульпе,а далее переходят в пульпарные вены.2. Вот краткая характеристика венозных синусов селезёнки.а) Их стенку образуют эндотелиоциты (4) на базальной мембране (5)
и адвентициальные клетки; перицитов же нет.б) Диаметр синусов во-первых, очень велик,во-вторых, может значительно меняться (от 12 до 40 мкм) в зависимости от наполнения.в) Наполнение же синусов зависит от состояния сфинктеров в кисточковых артериолах (предшественниках капилляров селезёнки), а также на выходе из синусов.
|
|
|
г) И, наконец, при растяжении синусов в их базальной мембране и между эндотелиальными клетками образуются щели.
3. Отсюда следуют две функциональные способности данных синусов:а) они могут депонировать кровь,
б) и через их стенку могут проходить элементы крови:при переполнении синусов - из них в ретикулярную строму красной пульпы (т.е. в селезёночные тяжи;. а в других условиях - в обратную сторону: из селезёночных тяжей в синусы.
4. Так, на снимкепросвет (1) синуса заполнен эритроцитами (2),и один из них (3) выходит из синуса через щель в его стенке.5. Заметим, что клетки крови могут оказываться в строме селезёнки и иным способом - в результате того, что некоторые кровеносные капилляры
не продолжаются в венозные синусы,
а прямо открываются в строму (т.н. открытое кровообращение).
6. При любом способе попадания в строму эритроцитов
некоторые из них ("старые" клетки) захватываются и разрушаются макрофагами селезёнки,
а остальные рано или поздно возвращаются в кровеносное русло - через стенку венозных синусов.
|
|
|
26. Плазмоцит из селезёнки. Электронная микрофотография.
1. На снимке - плазматическая клетка в одном из селезёночных тяжей.
2. Селезёночные тяжи - компонент красной пульпы селезёнки: они представляют собойретикулярную ткань, в ячейках которых находятся форменные элементы крови, макрофаги и плазмоциты.
3. а) В свою очередь, плазмоциты оказываются здесь в результате следующих событий:вначале в лимфатических фолликулах селезёнки антигены стимулируют соответствующий клон В-клеток,стимулированные клетки начинают интенсивно размножаться (в реактивных центрах фолликулов), а затем - дифференцироваться в плазмоциты ипостепенно перемещаться в селезёночные тяжи.
4. Зрелые плазмоциты интенсивно производят специфические иммуноглобулины, которые выделяются из клетки в окружающую среду.
5. С этой функцией тесно связана ультраструктура приведённогоплазмоцита. -
а) Для интенсивного синтеза экспортных белков в клетке хорошо развитышероховатая ЭПС (2) и аппарат Гольджи (4).б) Причём, последнийоттесняет ядро (1) к перифериии при световой микроскопии воспринимается как светлый "дворик" возле ядра.
в) В клетке также можно видеть митохондрии (3).
27. Макрофаг из лимфоузла. Электронная микрофотография.
1. На снимке - макрофаг из лимфатического узла.
(Правда, никаких признаков, указывающих, что это именно лимфоузел, нет.)
2. В лимфоузлах макрофаги могут находиться во многих местах:
в стенке и просвете лимфатических синусов,в реактивном центре и короне фолликулов, в мозговых тяжах.
3. Здесь они выполняют ряд важных функций:
фагоцитируют и перерабатывают крупные корпускулярные антигены (такие, как бактерии);передают фрагменты на длительное "хранение" дендритным и интердигитирующим клеткам (тоже происходящим из макрофагов)
либо сами представляют эти фрагменты лимфоцитам;
выделяют в среду факторы (интерлейкины, пирогены и др.), стимулирующие миграцию и активность лейкоцитов,
выделяют соединения, непосредственно действующие на
а) вирусные частицы (интерферон),
б) бактерии (лизоцим) и
в) опухолевые клетки (цитолитические факторы).
4. Обратимся теперь к морфологии макрофага.
а) Форма всей клетки и ядра - неправильная.б) В ультраструктуре макрофага самыми характерными элементами являются многочисленныевакуоли (3) и
лизосомы (2) с мелкогранулярным содержимым.
в) Другие видимые на снимке структуры:
крупное ядро,
митохондрии (4),
эндоплазматическая сеть (5),
аппарат Гольджи (6),
а на поверхности клетки -микроворсинки (1).
Эндокринная система
28. Клетка гипофиза, продуцирующая ФСГ. Электронная микрофотография.
1. На снимке - клетка передней доли гипофиза, продуцирующая ФСГ (фолликуло-стимулирующий гормон).
2. По классификации, принятой для клеток передней доли гипофиза, она относится к базофильным клеткам II типа.
3. а) В центре клетки (и снимка) - структуры, участвующие в синтезе и выведении наружу белкового продукта:гранулярная ЭПС (6) и
комплекс Гольджи.б) В последнем видны диктиосомы (2) - скопления плоских мембранных цистерн, лежащих параллельно друг другу,
а также концевые расширения (3) этих цистерн, в которых первоначально концентрируется продукт секреции.в) Заметим, что при световой микроскопии данных клеток комплекс Гольджи воспринимается как макула - светлый участок или кольцо в центре клетки.
4. Рядом с диктиосомами - сформированные секреторные гранулы (4), содержащие готовый гормон (ФСГ).
5. Другие видимые на снимке структуры:ядро (1), оттеснённое комплексом Гольджи к периферии, и митохондрии (5).
29. Щитовидная железа. Электронная микрофотография.
1. На снимке - щитовидная железа, а именно - прилегающие друг к другу стенки двух её фолликулов.
2. а) В этих стенках большинство железистых клеток (1) контактирует с просветом (2) фолликула. -б) Очевидно, это тироциты, т.е. клетки, ответственные за образование тиреоидных гормонов - тироксина и трийодтиронина.в) При этом вначале тироциты синтезируют белок тиреоглобулин, который выделяется в просвет (2) фолликула и
обозначается как коллоид.
г) И лишь затем, послереабсорбциитиреоглобулинатироцитами и
расщепления его в лизосомах, высвобождаются активные гормоны, поступающие в кровь.
3. а) Но в стенках фолликулов имеются и другие клетки (обозначенные тоже цифрой 1), которые своей апикальной частьюне достигают просвета фолликула.б) Это характерно для второго вида секреторных клеток - кальцитониноцитов.в) Выделяемый ими гормон (кальцитонин) понижает содержание ионов кальция в крови.
4. Теперь обратимся к межфолликулярному пространству (3). а) Во-первых, здесь находится кровеносный капилляр (4):в его стенке видны эндотелиоциты (5),а в просвете - эритроциты (6).б) Во-вторых, между фолликулами проходитбезмиелиновое нервное волокно (7).Такую структуру имеют постганглионарные волокна вегетативной нервной системы.
30. Кора надпочечника: часть клетки пучковой зоны. Электронная микрофотография
1. На снимке - часть клетки пучковой зоны коры надпочечников.
2. В этих клетках синтезируются гормоны стероидной природы - гликокортикоиды (кортикостерон, кортизон, гидрокортизон).3. В их синтезе активно участвуют ферментные системы гладкой ЭПС (2), которая поэтому хорошо развита.
4. а) А продукты синтеза образуют в клетке липидные включения (1).
б) При световой микроскопии последние придают цитоплазме светлый пенистый (или ячеистый) вид.
5. Ещё одна особенность данных клеток - в том, что митохондрии (3) имеют
кристы тубулярного типа,
которые выглядят как мелкие везикулы.
6. Наконец, отметим прочие видимые на снимке структуры -
гиалоплазму (4),
ядро (6) и
его оболочку (5).
Пищеварительная система
31. Главная клетка собственной железы желудка. Схема.
1. а) На схеме - главная клетка собственной железы желудка.
б) Собственные железы желудка находятся в собственной пластинке слизистой оболочки в области его дна и тела.в) В этих железах содержатся экзокриноциты трёх видов (главные, париетальные и слизистые), а также эндокриноциты.
2. Обращаясь к собственно главным клеткам, следует сказать: их функция -
образование неактивных форм двух белков-ферментов желудочного сока -
пепсина (расщепляющего разнообразные белки) и
химозина (расщепляющего белки молока).3. В соответствии с этим, на представленной схеме в первую очередь обращают на себя внимание структуры, связанные с интенсивной продукцией экспортных белков: гранулярная ЭПС (5),
комплекс Гольджи (4) и секреторные гранулы (3) в апикальной части клетки.
4. а) Но, помимо того, показаны также и другие структуры:митохондрии (7),
короткие микроворсинки (1) на апикальной поверхности клетки,
межклеточные контакты -
плотное соединение (запирательная зона) (2) и
десмосома (8),
и, наконец, базальная мембрана (6), к которой прилежит базальная часть клетки.
б) Правда, изображение десмосомы - уж очень условно и мало соответствует современным представлениям о её строении: нет
утолщений плазмолемм и
отходящих от них в цитоплазму контактирующих клеток пучков промежуточных филаментов.
32. Париетальная клетка собственной железы желудка. Схема.
1. а) На схеме - париетальная (или, по прежней номенклатуре, обкладочная) клетка собственной железы желудка.
б) Собственные железы желудка находятся в собственной пластинке слизистой оболочки в области его дна и тела.в) В этих железах содержатсяэкзокриноциты трёх видов (главные, париетальные и слизистые), а также эндокриноциты.
2. При этом париетальные клетки - крупные клетки неправильной формы, которые располагаются поодиночке, снаружи от других клеток,образуют соляную кислоту, необходимую для активации пепсиногена, и демонстрируют повышенную оксифильность.3. а) На ультраструктурном уровне их главными отличительными признаками являются изображённые на схеме
внутриклеточные секреторные канальцы (1).б) В просвет канальцев выступают многочисленные микроворсинки (2).в) Далее эти канальцы переходят в межклеточные канальцы и затем в просвет железы.4. а) В выделительной функции клетки, очевидно, участвует и аппарат Гольджи (8).б) Обращает на себя внимание также то, что в клетке имеется не шероховатая (как при синтезе экспортных белков), а гладкая ЭПС (6).
5. а) Остальные показанные структуры - менее специфичны: это митохондрии (4),округлое ядро (7),межклеточные контакты - плотное соединение (запирательная зона) (3) идесмосома (5), и, наконец, базальная мембрана (9).
б) Правда, изображение десмосомы - очень условно и мало соответствует современным представлениям о её строении: нет
утолщений плазмолемм и
отходящих от них в цитоплазму контактирующих клеток пучков промежуточных филаментов.
33. Тонкая кишка. Электронная микрофотография.
Дата добавления: 2021-12-10; просмотров: 18; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!