Требований-накладных в аптечную организацию на получение
Лекарственных препаратов для медицинских организаций
3.1. Для обеспечения лечебно-диагностического процесса медицинские организации получают лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке.
(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 № 13н)
Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части.
В требовании-накладной указывается:
- номер,
- дата составления документа,
- отправитель и получатель лекарственного препарата,
- наименование лекарственного препарата с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.),
- вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.),
- способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.),
- количество затребованных лекарственных препаратов,
- количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов.
(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 № 13н)
Ø Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке.
Ø Наименования изделий медицинского назначения пишутся на русском языке.
Ø Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.
Назначение и выписывание лекарственных препаратов должно осуществляться по международному непатентованному наименованию (МНН), при его отсутствии – по группировочному наименованию, в случае отсутствия у препарата МНН или группировочного наименования – по торговому наименованию.
Медицинские организации при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества Списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке.
(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 № 13н)
3.2. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения и т.п.) на лекарственные препараты, направляемые в аптеку этого учреждения, оформляются в установленном порядке, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом медицинской организации.
При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни.
(п. 3.2 в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 № 13н)
3.3. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные препараты, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки.
3.4. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать медицинской организации.
(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 № 13н)
3.5. Требования-накладные на отпуск частнопрактикующим врачам лекарственных препаратов (за исключением наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III, а также лекарственных препаратов, содержащих эти средства и вещества) оформляются в установленном порядке, на основании договора купли-продажи между частнопрактикующим врачом и аптечной организацией и лицензии на медицинскую деятельность, выданной в установленном порядке.
3.6. В аптечных организациях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ Списков II и III хранятся в течение 5 лет,
- на отпуск иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, - в течение 3-х лет,
- остальных групп лекарственных препаратов - в течение одного календарного года.
3.7. Требования-накладные медицинских организаций должны храниться в аптечной организации в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.
3.8. По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в аптечной организации комиссии, о чем составляются акты, формы которых предусмотрены приложениями № 3 и 4 к настоящей Инструкции.
(в ред. Приказов Минздравсоцразвития России от 25.09.2009 № 794н, от 20.01.2011 № 13н)
Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 1551; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!