КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ(ВитаминС)
Rp.:Sol. Ас. аscorbinici 5 %- 1 ml
D.t.d. N. 20 in ampull.
S. По 1 мл в мышцы 2 раза в день
Фармакологическая группа: водорастворимые витаминные препараты Механизм действия:она обладает сильновыраженнымивосстановительнымисвойствами. Участвует в регулированииокислительновосстановительныхпроцессов углеводного обмена, свертываемостикрови, регенерации тканей, образованиистероидных гормонов. Фармакологическое действие-превращение кальцедиола в кальцетриол,синтез гиалуроновой к-ты,превращение фолиевой к-ты в активную форму –фолиеновую к-ту,облегчает биоусвоение железа,антиоксидантный эффект. Показание к применению: для профилактикиилеченияее недостаточности, пригеморрагическихдиатезах, носовых, легочных, печеночных, маточных идругихкровотечениях; в том числе вызванных лучевойболезнью, а также передозировкойантикоагулянтов, приинфекционныхзаболеванияхиинтоксикациях, заболеванияхпечени, нефропатиибеременных,повышенных нагрузках.
побочные эффекты: угнетениефункцииостровкогого аппарата поджелудочной железы,что приводитк повышению АД. Противопоказания-гип-сть
Фитоменадион
Фармакологическое действие: Витамин К называют противогеморрагическим или коагуляционным витамином, -и способствует нормальному свертыванию крови. При отсутствии или недостатке в организме витамина К развиваются геморрагические явления . Показания к применению: Фитоменадион назначают при геморрагическом синдроме с гипопротромбинемией , вызванном нарушением функции печени и некоторыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта , препарат применяют при геморрагиях , связанных с применением антикоагулянтов непрямого действия и некоторых других лекарственных средств Кроме того, назначают перед тяжелыми операциями для уменьшения кровоточивости. Противопоказания: Противопоказан при повышенной свертываемости крови и тромбоэмболии Форма выпуска: 10% раствор в масле в капсулах по 0,01 г препарата . Фармакологическая группа: Средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обмена. Витамины и их аналоги
|
|
|
ЦИАНОКОБАЛАМИН
Rp: Sol. Cyancobalamini 0.05% - 1 ml
D. t. d. N 10 in ampull.
S. По 1 мл в/м 1 раз в 2 дня.
Цианокобаламин, или витамин В12 — витамин группы В, Витамин В12 активирует свёртывающую систему крови; в высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина.Цианокобаламин оказывает благоприятное действие на центральную нервную систему, обеспечивает нормальный рост организма, повышает синтез нуклеиновых кислот, оказывает положительное влияние на сердечную мышцу и состояние больных тиреотоксикозом, обладает противоаллергическими и болеутоляющими свойствами. Показания Злокачественное малокровие . Анемия беременных. Пернициозоподобные анемии . Мегалобластическая анемия у детей. Алиментарная макроцитарная гастроэнтерогенная анемия . Железодефицитные, постгеморрагические и апластические анемии. Анемии, вызванные токсическими веществами и лекарственными препаратами Канцерозные анемии. Агастрические анемии после резекции желудка и кишечника. Заболевания печени.Заболевания коди и слизистых оболочек, при которых показано применение цианокобаламина : Красная волчанка, Побочные явленияПри повышенной индивидуальной чувствительности — аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, нервное возбуждение, головокружение, тошнота, парестезии боль в области сердца и тахикардия. Противопоказания Острая тромбоэмболия, склонность к тромбообразованию, стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, высокая эритроцитемия, эритроцитоз, повышенный гемоглобин крови, индивидуальная непереносимость. Беременность и лактация
|
|
|
Фолиевая кислота
Rp.: Acidi folici 0,001 in tabul.
D.t.d. №60
S. Для приема внутрь по 2 таблетки 3 раза в день. Фармакологическое действие: Фолиевая кислота относится к группе витаминов В. Поступает в организм с пищей, а так же синтезируется микрофлорой кишечника . И экзо-, и эндогенная фолиевая кислота в организме восстанавливается до коэнзима. Этот коэнзим необходим для многих важных метаболических процессов: участие в образовании пуринов, пиримидинов, нуклеиновых и аминокислот. Так же является необходимой для обмена холина. В синергизме в цианокобаламином стимулирует кровеобразование: необходима для дифференциации и дозревания мегалобластов, частично берет участие в эритропоэзе. Недостаток фолиевой кислоты приводит к торможению фазы кроветворения из мегалобластной в нормобластную. При приеме фолиевой кислоты беременными наблюдается снижение риска воздействия тератогенных факторов на развитие органов и систем плода. Полностью всасывается при пероральном введении в двенадцатиперстной кишке и проксимальных участках тонкого кишечника. 98,5% от введенной дозы определяется в крови уже через 3-6 часов. Перед всасыванием в кишечнике наблюдается процесс восстановления фолиевой кислоты с помощью специфического фермента . Из всех фолатов, которые поступили в организм, примерно 87% содержатся в эритроцитах, остальная часть – в сыворотке крови. Депонирование и метаболизм фолиевой кислоты осуществляется в печени. 1/2 от введенной дозы элиминируется из организма с мочой, остальная часть – с калом. Показания к применению: Как стимулятор кроветворения: При гиперхромных макроцитарных и мегалобластических анемиях, которые вызваны недостаточностью фолиевой кислоты; в терапии спру в качестве средства для купирования или уменьшения симптомов заболевания, нормализации эритропоэза;лейкопения и анемия, которые развились из-за действия ионизирующего излучения, химических веществ; анемии после операции резекции желудка или части кишечника; мегалобластные анемии из-за туберкулеза кишечника или гастроэнтерита пеллагра; пернициозная анемия.
|
|
|
|
|
|
Аллопуринол
Рецепт:
Rp.: Tab. Allopurinoli 0,1 №50
D.S. по 2 таб. 2 р/д
Фармакологическая группа: Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Фармакологическое действие: Средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Является структурным аналогом гипоксантина. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению имеющихся уратных отложений и предотвращает их образование в тканях и почках. При приеме аллопуринола повышается выделение с мочой гипоксантина и ксантина. Показания:Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии различного генеза . Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Противопоказания :выраженные нарушения функции печени и/или почек. беременность, лактация. повышенная чувствительность к аллопуринолу. Побочные действия:в единичных случаях - артериальная гипертензия, брадикардия. возможны диспептические явления , диарея, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени , стеаторея. в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, невропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Тактивин
Rp.: Sol. Tactivini 0,01 % -I ml
D.t.d. N. 10 in amp.
S. По 1 мл подкожно 1 раз в сутки.
Фарм группа – иммуномодуляторыФарм эффектыиммуномодулирующее средство, препарат полипептидной природы, получаемый из вилочковой железы крупного рогатого скота. Показания Применяют Тактивин у взрослых в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при рассеянном склерозе, псориазе, туберкулёзе, рецидивирующем офтальмогерпесе и др. Применяют у взрослых при иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением Т-системы иммунитета, возникающих при лимфопролиферативных заболеваниях. При стойких нарушениях иммунитета Тактивин назначают как средство заместительной терапии в тех же дозах в течение 5-6 дней с последующим введением препарата 1 раз в 7-10 дней. При рассеянном склерозе препарат применяют ежедневно в течение 5 дней, затем 1 раз в 5-14 дней. Курс лечения составляет от 1 до 3 лет. В тяжёлых случаях рассеянного склероза Тактивин назначают в комплексной терапии с кортикостероидами. Для лечения хирургических больных Тактивин вводят перед операцией в течение 2 дней и после нее в течение 3 дней. При злокачественных новообразованиях и аутоиммунных заболеваниях Тактивин назначают 5-6-дневными курсами в перерывах специфической терапии. Для лечения больных рецидивирующим офтальмогерпесом вводят 0,1 мл препарата в сутки с интервалом в 1 день в течение 14 суток. Курс лечения повторяют через 4-6 месяцев. Противопоказания к применениюбронхиальная астма (атопическая форма), беременность.Беременность и лактация
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-НАТРИЙ
Rp.:Benzilpenicillini-natrii 500000 ED
D.t.d. N. 5
S. Вводить в/м 4 разав сутки,предварительно разводя в 3 мл 0,25% р-ра новокаина. Фармакологическая группа: группа пенициллинов, непродолжительного действия Механизм действия: нарушение синтеза действия компонентов клеточной стенки. Фармакологическое действие Антибактериальный Показание к применению: при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическомэндокардитах, раневыхинфекциях, гнойныхинфекцияхкожи, мягких тканей ислизистых оболочек, гнойномплеврите, перитоните, цистите,побочные эффекты:наблюдаются головная боль, повышениетемпературы тела, крапивница, сыпь на коже ислизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек идругиеаллергическиереакции; описаныслучаианафилактического шока со смертельным исходом. Противопоказания: аллергические реакции
АМОКСИКЛАВ
Amoxyclav)
Фармакологическая группа-антибиотик,пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор Фармакологическое действие: Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Механизм действия Амоксиклав - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий ; анаэробных грамположительных бактерий; анаэробных грамотрицательных Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз. Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов), инфекции желчевыводящих путей), кишечные инфекции Противопоказанния:Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз .C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ . Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.Передозировка. Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса.
ЦЕФАЗОЛИН(кефзол)
Rp.:Cefazolini 0.25
D.t.d. N. 12 inampull.
S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа: относится к цефалоспаринампервого поколения. Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий. влияетбактерицидно. Фармакологическое действие грамположительныеиграмотрицательныебактерии, в том числе на стафилококки, образующиеи не образующиепенициллиназу, на гемолитическиестрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Кlebsiella, палочку дифтерии, гонококкиидругиемикроорганизмы Показание к применению: приинфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительнымииграмотрицательнымимикроорганизмами Противопоказания:аллергическиереакции. побочные эффекты: лейкопения, эозинофилия, нейтропения, тошнота, рвота аллергическиереакции.
Цефепим
Рецепт:
Rp: Cefepimi 0.5
D.t.d. N __
S. Содержимое 1-2 флаконов вводить В/В или В/М каждые 12 часов. Фармакологическая группа: Цефалоспорины Фармакологическое действие: Эфипим является цефалоспориновым антибиотиком IV поколения. Эфипим действует бактерицидно путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки бактерий в фазе митоза. Эфипим высоко устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, обладает малым сродством в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения Показания: инфекции нижних отделов дыхательных путей , инфекции мочевыводящих путей ,инфекции кожи и мягких тканей; Противопоказания: повышенная чувствительность к Эфипимуили L-аргинину, а также к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам; при в/м введении препарата необходимо учитывать противопоказания к лидокаину , детский возраст до 2 месяцев. Побочные действия: Часто: сыпь, диарея. Нечасто: зуд, крапивница, лихорадка, тошнота, рвота, кандидоз полости рта, флебит или тромбофлебит, боль и воспаление в месте в/м или в/в инъекции.
Азитромицин
Rp: Caps. Azitliromycini 0,025
D.t.d: №6 in caps.
S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д Фармакологическая группа: Антибиотики Фармакологическое действие: Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действиеАзитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Показания:инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов - ангина, синусит ,тонзиллит , средний отит ; скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей - бактериальные и атипичные пневмонии , бронхит ; инфекции кожи и мягких тканей -рожа, импетиго , вторично инфицированные дерматозы . Противопоказания: повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. тяжелыми нарушениями функции печени и почек. беременности и кормления грудью азитромицин не назначают, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск. аллергические реакции в анамнезе. Побочные действия:тошнота понос боль в животе
Амикацин
Рецепт
Rp.: Amikacini sulfatis 500000 ED
D. t. d. № 20
S. Содержимое 1 флакона растворить в 3 мл воды для инъекций. По 3 мл внутримышечно 2 раза в день Групповая принадлежность Антибиотик, аминогликозид III поколения. Механизм действия Бактерицидный. Связывается с 30S-субъединицей рибосом. Препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК.Блокирует синтез белка.Повышает проницаемость клеточных мембран бактерий. Показания Септический эндокардит.· Пиелонефрит.· Уретрит. Простатит.· Инфицированные ожоги.· Инфицированные язвы. Остеомиелит. Противопоказания· Гиперчувствительность.· Неврит слухового нерва.· Беременность.· Кормление грудью. Побочные эффекты Тошнота.· Рвота.· Нарушение функции печени.· Анемия. Лейкопения.· Гранулоцитопения.· Тромбоцитопения.· Головная боль.· Сонливость.· Нейротоксическое действие.· Снижение слуха. Вестибулярные и лабиринтные нарушения.· Необратимая глухота.· Головокружение.· Олигурия.· Протеинурия.
Меронем
Rp.: «Meropenem» 1.0
D.t.d. N. 10
S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа:антибиотик, Карбапенемы Механизм действия:нарушает синтез клеточной стенки и оказывает бактерицидное действие ФЭ: антибактериальное, бактерицидное Показание к применению-при тяжелых инфекциях различной локализации:пневмонии,перитоните,менингите,сепсисе.,при обострении хр.бронхита побочные эффектыБессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия,дисбактериоз,ГБ Противопоказания-гип-сть,возраст до 3 мес
Ципрофлоксацин
Рецепт:
Rp: Ciprofloxacini 0,25
D.t.d: N 20 in tab.
S: По 2 таблетки 2 раза в день Фармакологическая группа: Антибактериальные. Фармакологическое действие: По антибактериальному спектру действия ципрофлоксацин в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью; примерно в 3-8 раз более активен, чем норфлоксацин. Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально. При приеме внутрь, особенно натощак, он хорошо всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь и через 30 мин после внутривенного введения. Период полувыведения - около 4 ч. Мало связывается белками плазмы. Хорошо проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга). Около 40% выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Показания: Показания к применению в основном такие же, как и для офлоксацина, пефлоксацина и других фторхинолонов.
Пефлоксацин
Рецепт:
Rp.: Tab."PEFLOXACINI" 0,4 №20
D.S. во время еды по 0,4 2 р/д.
Фармакологическая группа:Противомикробные Фармакологическое действие: антибактериальное широкого спектра. Ингибирует ДНК-гиразу, репликацию А-субъединицы ДНК, РНК, нарушает синтез белков бактерий, оказывает бактерицидное действие. Грамотрицательные штаммы чувствительны к действию пефлоксацина как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий, в отношении аэробных грамположительных бактерий, в отношении внутриклеточных бактерий а также в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Подавляет При заболеваниях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, требуется изучение чувствительности in vitro. Показания: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции ЖКТ; инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей , холангит, эмпиема инфекции брюшной полости . Противопоказания:Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность, период лактации детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к пефлоксацину и другим фторхинолонам. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница.
Доксициклин
Фармакологическая группа: Противомикробные
Рецепт:
Rp.: Caps. Doxycycli hydrochloridi 0,1 №30
D.S. в первый день по I к. 2 р. утр. и веч., затем – 1 каждый день.
Фармакологическое действие: Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий, анаэробных бактерий. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Противопоказания:беременность детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов) повышенная чувствительность к тетрациклинам порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации Побочные действия: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина. нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. кожная сыпь, зуд, эозинофилия; Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.
ЛИНКОМИЦИН
Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml
D.t.d. N. 10 in ampull.
S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки
Фармакологическая группа: линкозамиды Механизм действия: ингибируетсинтез белков в микроорганизмах, ФЭ: оказывает бактериостатическоеилибактерицидноедействие в зависимости от концентрации в организмеичувствительностимикроорганизмов. побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенномвведениипонижениеартериальногодавления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры Показание-при инфекциях,вызванных бактероидами
Налоксон
Фарм.группа:конкурентный антагонист опиоидных рецепторов Показания:острое отравление опиоидными анальгетиками и другими препаратами,послеоперац.применение(ускорение выхода из общей анестезии),для восстановления дыхания у новорожденных Механизм действия:конкурентно связывается с основными типами опоидных рецепторов и устраняет центральное и переферическое действие экзо и эндогенных опоидов Поб.эффект:сниж или повыш АД,желудочковая тахикардия,удушье,оттек легких,тошнота,рвота,тахикардия,потливость,дрожь,судороги,диарея,раздражительность и т.д. Противопоказания:повыш чувств к налоксону
Рифампицин
Rp.: Rifampicini 0.15
D.t.d N 30 in caps.
S. по 3 капс 1 р в д за 30 мин до еды Рифампицин – антибиотик , производный от Рифамицина. Спектр его действия весьма широк: препарат проявляет активность в невысоких концентрациях против возбудителей туберкулеза, лепры, бруцеллеза, против золотистого стафилококка, хламидии, легионеллы, возбудителя сыпного тифа и стрептококков. В высоких дозировках Рифампицин действует на менингококки и гонококки, клебсиеллу и кишечную палочку, протей, возбудителя коклюша, бациллы сибирской язвы и туляремии. Синегнойная палочка к препарату не чувствительна. Рифампицин действует на микроорганизмы как внутри клетки, так и вне ее, особенно хорошо – на быстро размножающиеся активные возбудители. Показания к применению Туберкулез любой локализации и формы различные формы лепры ,остеомиелит; инфекции органов дыхания ; менингококковая инфекция Противопоказания Индивидуальная непереносимость желтуха ; почечная недостаточность; печеночная недостаточность; беременность; Побочные действия снижение аппетита, боль в животе, рвота, тошнота, понос; эрозивный гастрит; псевдомембранозный колит; молочница ротовой полости; гепатит с повышением активности печеночных ферментов и уровня билирубина; воспаление головные боли, нарушение зрения, атаксия и дезориентация в пространстве. флебит при длительном курсе внутривенного вливания препарата. снижение числа тромбоцитов; снижение числа белых кровяных телец в крови ; гемолитическая анемия ; кровотечения; воспаление почек, нарушение менструального цикла, острая почечная недостаточность. Рифампицин может окрашивать в красно-оранжевый цвет выделения организма и мягкие контактные линзы.
143. Изониазид
Rp.: Tab. Isoniazidi 0.3 N 50
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды.
Фармакологическая группа
Другие синтетические антибактериальные средства Фармакологическое действие - противотуберкулезное, антибактериальное, бактерицидное. Ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и подавляет синтез миколовой кислоты Оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis в стадии размножения. Действует на возбудителей, расположенных вне- и внутриклеточно . Наиболее эффективен при остро протекающих процессах. Активность в отношении атипичных микобактерий низкая. При монотерапии быстро развивается резистентность возбудителя .Показание Туберкулез; первичная и вторичная химиопрофилактика инфицированных и контактных по туберкулезу людей. Противопоказания Гиперчувствительность, в т.ч. к этионамиду, пиразинамиду, Ниацину и другим сходными по химической структуре ЛС, эпилепсия, склонность к судорожным припадкам, полиомиелит , тяжелая печеночно-почечная недостаточность, психические заболевания, выраженный атеросклероз, заболевания зрительного и периферических нервов, токсический гепатит в анамнезе, связанный с приемом изониазида или его производных флебит .Побочные действия головная боль, головокружение, раздражительность, инсомния, энцефалопатия, эйфория, амнезия, неврит или атрофия зрительного нерва, периферический неврит и полиневрит, парестезия, паралич конечностей, сердцебиение, повышение системного и легочного АД, усиление ишемии миокарда у пожилых пациентов, боль в области сердца, стенокардия; : сухость во рту, тошнота, рвота, гипербилирубинемия, продромальные симптомы гепатита (потеря аппетита, тошнота или рвота, гинекомастия, меноррагия, дисменорея. Аллергические реакции: эозинофилия, кожная сыпь. Прочие: мышечные подергивания, атрофия мышц, лихорадка, «кушингоид», гипергликемия, лихорадка, флебит
Ацикловир
Фармакологическая группа: Противомикробные
Зовиракс
Рецепт:
Rp.: Tab. "Aciclovir" 0,2 №20
D.S. по 1 таб. 5 р/д
Фармакологическое действие: Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. Показания: для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга. для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex. Противопоказания:повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; при в/в введении - лактация . Побочные действия: При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка; редко - выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения. При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи; при попадании на слизистые оболочки - воспаление.
Метрогил дента
Rp: Metrogyl Denta 20,0
D.S. Наносить на область десен 2 раза в день.
Фармакологическая группа: Противогрибковые Фармакологическое действие Метронидазол является антипротозойным и антибактериальным средством широкого спектра действия. Механизм действия препарата заключается в восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Показанияпротозойные инфекции анаэробные инфекции ;после хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и мочевыводящих путях ;инфекции дыхательных путей септицемия; Противопоказания органические поражения ЦНС болезни крови ;печеночная недостаточность I триместр беременности;детский возраст ; повышенная чувствительность к метронидазолу или компонентам, входящим в состав препарата, а также к другим производным нитроимидазола. Побочные действия: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, псевдомембранозный колит, кишечная колика, головная боль, головокружение, нарушение сознания, повышенная возбудимость, депрессия, нарушение сна, слабость, приступы эпилепсии, периферическая невропатия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале, грибковая флора влагалища красно-коричневое окрашивание мочи, Аллергические реакции: заложенность носа, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, артралгии, анафилактический шок. лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: нейтропения, уплощение зубца Т на электрокардиограмме.
Хлоргексидин
Rp:Sol. Сhlorhexidini 20% - 500 ml
D.S. Наружно.
Фарма группа - Антисептические средства - галогены и галогенсодержащие
Фармакологическое действие Хлоргексидин — антисептический препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий. Хлоргексидин не нарушает функциональную активность лактобактерий. Показания профилактика инфекций, передаваемых половым путем профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии); лечение бактериального вагиноза, кольпитов. Противопоказания детский возраст; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период лактации. Побочные действия Аллергические реакции сухость кожи, зуд, дерматит, липкость кожи рук (в течение 3-5 мин), фотосенсибилизация. При лечении гингивитов - окрашивание эмали зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса.
Мирамистин
Rp: Sol. Myramistini 0,01% - 100 ml
D.S. Для орошения слизистой оболочки и полосканий полости рта 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней. Фарма группа - Антисептики и противомикробный препарат Фармакологическое действие:Препарат обладает антисептическим действием. Мирамистин оказывает гидрофобное влияние на цитоплазматические мембраны микроорганизмов, тем самым, увеличивая проницаемость этих мембран и клеточных стенок и разрушая их. Активность препарата распространяется на все грамотрицательные и грамположительные, анаэробные и аэробные, аспорогенные и спорообразующие бактерии в виде микробных ассоциаций и монокультур, включая различные штаммы с устойчивостью к антибиотикам. Также Мирамистин эффективен против возбудителей венерических болезней, таких как трихомонады, гонококки, хламидии, бледные трепонемы и др. Он стимулирует иммунный неспецифический ответ, активность иммунных клеток, тем самым, ускоряя заживление ран. При помощи препарата снижается резистентность микроорганизмов к антибактериальным средствам. Показания к применению Мирамистин используют: в венерологии для профилактики болезней передаваемых половым путем: трихомониаза, генитального кандидоза и герпеса, гонореи, сифилиса;в дерматологии для устранения стафилодермии, стрептодермии, микозов крупных складок и стоп, кандидомикоза кожи и слизистых оболочек, дерматомикоза гладкой кожи, кератомикоза и онихомикоза; в хирургии для лечения ран, инфицированных бактериями, находящихся в 1 стадии раневого процесса (пролежни, свищи, трофические язвы, послеоперационные нагноившиеся раны и др.), лечения обморожения, глубоких и поверхностных ожогов II и IIIА степени, Побочные действия:Редко отмечается местная реакция – чувство жжения, которое самостоятельно проходит в течение непродолжительного времени . При этом не требуется отмена приема препарата. Противопоказания:Прием Мирамистина противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к активной составляющей данного лекарственного средства. Беременность:
Гексорал
Фармакологическое действие-Антисептическое средство.
Противомикробное действие препарата Гексорал связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий . Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако Гексорал может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Фармакокинетика Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения препарата следы активного вещества обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В бляшках на зубах активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения. Показания воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; при комплексном лечении тяжелых лихорадочных или гнойных заболеваний полости рта и глотки, требующих назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит; ангины ;фарингит; Противопоказания детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Общие рекомендации по применению Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки.
Нистатин
Рецепт:
Rp.: Tab. Nystatini 500000ED №20
D.S. По 1 таб. 3 р/д.
Фармакологическое действие: противогрибковое, фунгистатическое. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность антибиотика к стеролам клеточной мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил, что приводит к лизису. Исследований на животных по оценке потенциальной канцерогенности и мутагенности нистатина, влиянию на фертильность не проведено. При приеме внутрь практически не всасывается из ЖКТ. Почти полностью выводится с фекалиями в неизмененном виде. Не кумулирует.
Показания:кандидоз кожи, слизистых оболочек, полости рта и глотки, влагалища и внутренних органов (ЖКТ, легких, почек). профилактика грибковых осложнений противомикробной терапии.Противопоказания:печеночная недостаточность панкреатит язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки повышенная чувствительность к нистатину.Побочные действия:тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница. Местные реакции: раздражение. Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены нистатина.
Флуконазол
Rp:Fluconazoli 0,2
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. принимать по 1 табл 2 раза в день внутрьПротивогрибковый препарат новой химической группы - производных триазоля; содержит 2 атома фтора.
Применяеется для лечения системных микозов, изменяет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Это нарушает функцию клеточной мембраны и угнетает репликацию грибов Быстро всасывается при приеме внутрь Длительно сохраняется в плазме крови. Выводится в основном почками. Применяют при различных грибковых инфекциях: при криптококкозе, включая криптококковый менингит, при системном кандидозе, кандидозе слизистых оболочек, вагинальном кандидозе, дл профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведение лучевой терапии, при пересадке органов и в других случаях, коо: подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции. Назначают флуконазол внутрь и внутривенно. Флуконазол (дифлукан, максосист) хорошо всасывается при энтеральном введении. В достаточных количествах проходит через гематоэнцефалический барьер, 1 - 30 ч. Выводится почками неизмененном виде. Применяют при менингите, вызванном грибами (например, при криптококкозе), при кокцидиоидомикозе, канд идам икозе. Побочные эффекты: диспепсические явления, угнетени функций печени, кожные высыпания и др. Для внутривенного введения препарат выпускается в виде 0, 2 % раствора и изотоническом растворе натрия хлорида, для приема внутрь в капсулах по 50, 100; 150 и 200 мг и в виде сиропа, содержащег по 5 мг в 1 мл (0, 5%). Флуконазол усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств, гидрохлортиазида, дифенииа. При комбинации с рифампицином, период полувыведения флуконазо/ укорачивается, в связи с чем необходимо некоторое увеличение его дозы.
Формы выпуска: капсулы, сироп, раствор для внутривенного введения.
ЭНАЛАПРИЛ
Форма выпуска: таблетки по 0, 005; О, О1 и 0, 02 г (5; 10; 20 мг).
Rp.: Tab. Enalaprili 0,005
D.t.d. N.50
S. Принимать по 1 таблетке,1 раз в день. Фарм. группа: гипотензивное средство,Ср-ва,влияющие на ренин – ангеотензиновуюсистему.Ингибитор синтеза ангиотензинаII. Фарм. эффекты: гипотензивное, сосудорасширяющее, уменьшение пост- и преднагрузки, блокада АПФ, торможение синтеза альдостерона,от других гипотензивных препаратов отличается отсутствием тиоловых групп. Механизм действия-снижение образования АТII,расширениевен,снижение ОПСС Применение: АГ,ИБС, застойная сердечная недостаточность. Побочные эффекты: сухой кашель, ортостатический коллапс, отек Квинке, нарушение функции печени и почек, протеинурия, гиперкалиемия, судороги,лейкопения,нарушение вкусового ощущения. Противопоказания: гиперчувствительность, тяжёлая миастения, тяжёлая печёночная и почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Фуразидин
Фарм. группа: Антибактериальный препарат, производноенитрофурана Антибактериальный препарат, производноенитрофурана. Уроантисептик Фармакологическое действие - антибактериальное, противопротозойное. Нарушает процесс клеточного дыхания микроорганизмов, ингибирует синтез нуклеиновых кислот. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие. Спектр активности — грамположительные кокки грамотрицательные палочки , простейшие (лямблии).При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в тонком кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке. Метаболизируется в печени. С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бактериостатическую. Механизмдействия Попадая в организм препарат, приникает в бактериальную клетку и подавляет ее рост и размножение, угнетает обменные процессы в клетке, тем самым уменьшает процессы интоксикации организма и снижает выработку вредных веществ жизнедеятельности бактериальной клетки. Применение Для приема внутрь — инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), инфекции женских половых органов, профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации. Для местного применения — инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны. Побочные действия Диспептический синдром , нарушение функций печени, ЦНС; аллергические реакции Противопоказания Гиперчувствительность , терминальная стадия хронической почечной недостаточности, детский возраст (до 4 лет), беременность, грудное вскармливание, аллергический дерматит.
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 437; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!