Вакцина туберкулезная (БЦЖ) сухая для внутрикожного введения.
Состав. Препарат представляет собой живые микобактерии вакционного штамма БЦЖ-1, лиофилизированные в 1,5-ном растворе глутамината натрия. Пористая масса порошкообразная или в виде таблетки белого или кремового цвета.
Выпускается в ампулах, содержащих 1 мг препарата (20 доз по 0,05 мг) в комплекте с растворителем — 0,9%-юным раствором хлорида натрия по 2 мл в ампуле; в ампулах, содержащих 0,5 мг препарата (10 доз по 0,05 мг) в комплекте растворителем — 0.9% -ным хлоридом натрия по 1 мл в ампуле. В одной коробке содержится 5 ампул вакцины ВЦЖ и 5 ампул 0,9%-ного раствора хлорида натрия.
Назначение. Предназначена для активной специфической профилактики туберкулеза. Микобактерии, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного специфического иммунитета к туберкулезу.
Способ введения и дозировка. Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме 0,1 мл. Первичную вакцинацию осуществляют здоровым доношенным новорожденным детям на 4—7-й день жизни в утренние часы после осмотра детей педиатором. Ревакцинацию подлежат здоровые дети, подростки и взрослые в декретированных возрастах (см. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации и Государственного Комитета санэпиднадзора 47—25 от 24.03.93 г.), имеющие отрицательную реакцию Манту с 2 ТЕ ППД—Л. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата и гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель. Первую ревакцинацию проводят в возрасте 6—7 лет (1 класс), вторую — 14—15 лет (8—9 класс). В административных территориях, имеющих напряженную эпидемиологическую ситуацию по туберкулезу, сохраняется 3-кратный режим ревакцинации: 1 в возрасте 6—7 лег, 2 в возрасте 11—12 лет, 3 в возрасте 16 – 17 лет. Ревакцинацию взрослых (18—30 лет) необходимо осуществлять выборочно при показателях заболеваемости туберкулезом 30 случаев и более на 100000 населения, охватывая наиболее социально значимые группы населения в возрасте 21—22 и 27—30 лет.
|
|
|
Вакцину вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи 70° спиртом. Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой кожи. При правильной технике введения образуется папула беловатого цвета, которая обычно исчезает через 15 - 20 минут.
Прививочные реакции. На месте внутрикожного введения вакцины БЦЖ развивается специфическая реакция в виде папулы, везикулы или пустулы размером 5-10 мм в диаметре. У новорожденных нормальная прививочная реакция появляется через 4 — 6 недель, а у ревакцинированных через 1 - 2 недели и ранее. Реакции подвергаются обратному развитию в течение 2—З месяцев, а иногда в более длительные сроки. У 90 – 95% вакцинированных на месте прививки образуется рубчик размером до 10 мм в диаметре. Осложнения после ревакцинации и вакцинации встречаются редко и носят местный характер.
|
|
|
Противопоказания к вакцинации новорожденных: острые заболевания, внутриутробные инфекции, родовые травмы, гемолитическая болезнь. недоношенность, незрелость новорожденных, генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье.
Противопоказания к ревакцинации: острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе аллергических, иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования, заболевание туберкулезом и перенесенный туберкулез, положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ ППД—Л, осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ, беременность.
19.Вакцина холерная сухая
Состав. Вакцина холерная представляет собой взвесь убитых холерных или Эль-Тор-вибрионов и выпускается в сухом или жидком виде. Жидкая вакцина имеет вид белой мутной гомогенной суспензии; сухая — белой с кремовым оттенком пористой массы. Жидкая вакцина содержит в 1 мл 16 млрд вибрионов. В ампуле с сухой вакциной содержится 80 или 160 млрд микробов.Выпускаетсяжидкая вакцина во флаконах по 100 мл, сухая — по 1 мл и 2 мл.Назначение. Вакцина холерная предназначается для профилактики холеры по эпидемическим показаниям.Способ введения и дозировка. Препарат вводят подкожно игольным и безыгольным методом. Вакцинацию проводят ежегодно, двукратно с интервалом 7—10 дней. Ревакцинацию—однократно, через 6 месяцев после первичной иммунизации, дозой первичной прививки (по эпидемиологическим показаниям). Детям до 2 лет прививки не делают.Безыгольным методом вакцину вводят подкожно в верхнюю треть плеча позади дельтовидной мышцы.Прививочные реакции.После вакцинации может возникать как общая (недомогание, слабость, головная боль и повышение температуры до 37,5—38°), так и местная (припухлость на месте введения вакцины, гиперемия, болезненность кожи и в области регионарных лимфатических узлов) реакция.Противопоказания.Введение вакцины противопоказано людям, страдающим болезнями системы кровообращения, аллергическими заболеваниями, болезнями крови, злокачественными новообразованиями, иммунодефицитными состояниями.
|
|
|
|
|
|
20.Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК
Название: Диагностикум клещевого энцефалита для РТГА, РСК, РРГ, РНГА сухой
Доза: набор диагностический многокомпонентный (упаковки комбинированные) в комплекте с типоспецифической и нормальной сывороткой, буферными растворами, раствором Альсевера, каолином. Используется в РНГА для выявления АГ вируса клкщевого энцефалита.
21.Состав Иммуноглобулин против клещевого энцефалита жидкий
Иммунологически активная фракция белка, выделенная из человеческой донорской плазмы или сыворотки, содержащая специфические антитела к вирусу клещевого энцефалита.
| Показания |
| Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита у взрослых и детей. |
| Противопоказания |
| Аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием является анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе. |
22.Иммуноглобулин противосибиреязвенный. Препарат содержит иммунные гамма- и бета-глобулиновые фракции сыворотки крови лошади, гипериммунизированной штаммом СТИ-1 «Ихтиман» возбудителя сибирской язвы. Представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость бело-сероватого цвета. Препарат применяют для экстренной профилактики и лечения сибирской язвы у людей. Применение иммуноглобулина нецелесообразно в случаях, если прошло более 5 суток после употребления в пищу мяса больного животного или более 10 суток после возможного инфицирования кожных покровов в результате контакта. Препарат вводится строго асептически внутримышечно в ягодичную область в подогретом (37 0С) виде.Лечебная доза составляет 30-50 мл, в тяжелых случаях болезни введение препарата повторяют в последующие дни в тех же дозах. Для экстренной профилактики препарат вводится однократно взрослому человеку в объеме 20-25 мл, подросткам от 14 до 17 лет - 12 мл, детям 5-8мл. Перед введением обязательно проводят внутрикожную пробу с разведенным 1:100 иммуноглобулином (ампула находится в коробке с препаратом) с целью выявления чувствительности к чужеродному (лошадиному) белку. Для предупреждения анафилактического шока применяется метод дробной десенсибилизации. Лица после введения иммуноглобулина должны находиться под наблюдением врача в течение 1 часа.
23. Иммуноглобулин антистафилококковый человека (Биофарма)
Общая характеристика:
международное непатентованное название: staphylococcus immunoglobulin;
основные свойства: препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования спиртоводными осаждающими растворами, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Прозрачная или чуть опалесцирующая, бесцветная или желтоватая жидкость. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Содержание белка в 1.0 мл препарата от 0.09 г до 0.11 г. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков.
Количественный и качественный состав:
действующие вещества - специфические антитела, активные по отношению к стафилококковому альфа-экзотоксину. Одна доза препарата содержит не менее 100 МЕ антиальфастафилолизина.
вспомогательные вещества - глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.
Форма выпуска.
Жидкость.
Код АТС. J06B B08. Специфические иммуноглобулины. Стафилококковый иммуноглобулин.
Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 502; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!