Австралонегроид европеоид
G: Р1Р2Р3Р4 р1р2р3р4
F1: Р1р1Р2р2Р3р3Р4р4 мулат
У супружеской пары мулатов могут родиться дети с кожей всех типов окраски, от чёрной до белой, что определяется общим количеством аллелей полимерных генов.
Плейотропия, или множественное действие гена
Плейотропия (плейотропность) — это множественное действие гена; тип наследования, при котором один ген определяет проявление нескольких признаков.
Установлено, что плейотропным (множественным) действием обладает большинство генов. Это явление обусловлено тем, что один ген связан с несколькими этапами биохимических процессов, поэтому оказывает влияние на развитие многих свойств организма:
— как показано на схеме.
Явление множественного действия генов распространено как у растений, так и у животных.
Пример:
у многих растений ген, обуславливающий окраску цветка, вызывает изменение окраски других органов (стебля, листьев, семян).
Пример:
у человека мутантный ген, контролирующий развитие соединительной ткани, обуславливает синдром «паучьи пальцы» (синдром Марфана) и вызывает не только удлинение пальцев рук и ног, но также изменение формы лица, дефект хрусталика, врождённые пороки сердца и др.
Пример:
ген, отвечающий за рыжий цвет волос, обуславливает также более светлую окраску кожи и появление веснушек.
|
|
|
Плейотропия генов
Явления взаимодействия генов указывают на целостность генотипа особи.
Из взаимосвязи генов в пределах единого генотипа следует, что один ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков. Такое множественное действие гена названо плейотропией. При плейотропии гены взаимодействуют на уровне продуктов контролируемых ими реакций: каждый ген кодирует синтез определённого фермента для осуществления конкретного этапа метаболизма. Нарушения метаболизма на предшествующем этапе отразятся на последующих этапах нескольких, как правило, «переплетающихся» друг с другом биохимических превращений и, следовательно, повлияют на развитие сразу нескольких элементарных признаков (рис. 66).
Плейотропный эффект характерен для большинства генов и, особенно, генных мутаций.
1/ Так, доминантная мутация, вызывающая арахнодактилию (синдром «паучьи пальцы») обусловливает, наряду с изменениями пальцев рук и ног, также вывихи хрусталика глаза и врождённые пороки сердца. Рецессивная мутация гена вызывает не только такое заболевание как галактоземия, но и ведёт к слабоумию, циррозу печени и слепоте.
2/ Плейотропные свойства проявляет также рецессивный ген фенилкетонурии : гомозиготные по этому гену люди отличаются от нормальных уровнем содержания фенилаланина в крови, коэффициентом умственного развития (IQ), размером головы, интенсивностью цвета волос.
|
|
|
3/ Плейотропное проявление летальной мутации, приводящей к различным патологическим изменениям у крысят, описано у крыс. Среди них: сужение просвета трахей, утолщение рёбер, хроническое кислородное голодание, затруднение кровообращения в лёгких, ненормальное положение зубов, невозможность сосания молока, смерть. На первый взгляд кажется, что большинство этих изменений не имеют ничего общего друг с другом. Однако, как выяснилось, все эти изменения являются следствием одной и той же причины. Произошедшая мутация вызвала нарушение развития хрящевой ткани, следствием чего и стали отмеченные отклонения в развитии всего организма:
Расщепление в F 2 при взаимодействии аллелей двух генов
| Расщепление в F2 по фенотипу | Фенотипические радикалы | Тип взаимодействия |
| 9:3:3:1 | 9А-В- : 3А-вв : 3ааВ- : 1аавв | комплементарность |
| 9:3:4
 Мы поможем в написании ваших работ! |