Гомологизация карбоновых кислот по Арндту – Эйстерту
Гомологизация по Арндту – Эйстерту открывает удобный путь синтеза карбоновых кислот исходя из их низших гомологов [1,2]. Реакция Арндта – Эйстерта состоит во взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с диазометаном с последующей перегруппировкой Вольфа (схема 9.7).
Схема 9.7
Синтезы карбоновых кислот из малонового эфира
Малоновый эфир благодаря наличию двух геминальных сложноэфирных групп проявляет повышенную С–Н-кислотность. Поэтому малоновый эфир легко депротонируется под действием оснований средней силы, например, при взаимодействии с алкоголятами. Образующийся стабилизированный карбанион легко подвергается алкилированию. Последующий кислотный гидролиз и декарбоксилирование алкилмалоновых эфиров приводит к карбоновым кислотам (схема 9.8).
Метод ограничен использованием первичных и вторичных галогенопроизводных и сульфонатов в качестве алкилирующих агентов. Третичные алкилирующие агенты претерпевают элиминирование. Использование малонового эфира – один из лучших методов синтеза карбоновых кислот заданного строения. Благодаря введению в синтетическую практику малонового эфира в конце ХIХ в. стали возможны синтезы ранее труднодоступных веществ, а именно циклобутанкабоновой и циклопропанкарбоновой кислот, синтез которых в настоящее время не вызывает трудностей (схема 9.8).
Схема 9.8
Еноляты сложных эфиров в синтезе карбоновых кислот
Часто в синтезе карбоновых кислот в качестве исходных соединений используют сложные эфиры. Сложные эфиры, как и другие карбонильные соединения, енолизуются под действием оснований. При действии оснований средней силы происходит сложноэфирная конденсация, однако использование сильных малонуклеофильных оснований, таких как LDA позволяет количественно переводить сложные эфиры в соответствующие еноляты. Еноляты сложных эфиров легко алкилируются первичными алкилгалогенидами и сульфонатами с образованием новой углерод-углеродной связи (схема 9.9).
Карбоновые кислоты также могут быть превращены в еноляты действием двух эквивалентов LDА и далее подвергнуты алкилированию (схема 9.9).
Схема 9.9
Алкилирование енолятов солей карбоновых кислот эпоксидами может эффективно использоваться для синтеза лактонов, как представлено на схеме9.10.
Схема 9.10
Важным достоинством алкилирования енолятов производных карбоновых кислот является не только возможность синтеза карбоновых кислот заданного строения, но и возможность стереоконтроля алкилирования. Для асимметрического синтеза α-замещенных карбоновых кислот эффективно применение энантиомерно чистых (R)-валинола, (S)-пролинола и (1S,2R)-норэфедрина (метод Эванса) в качестве хиральных вспомогательных соединений (схема 9.11).
Схема 9.11
Представленные на схеме 9.11 ХВС легко взаимодействуют с ангидридами карбоновых кислот с образованием соответствующих хиральных амидов. Например, хиральный N-ацилизопропилоксазолидинон подвергается депротонированию под действием LDA при пониженной температуре (-78 0С) с образованием литиевого (Z)-енолята почти с количественным выходом. Изопропильная группа хирального (Z)-енолята блокирует подход электрофильного реагента из-за плоскости чертежа, что и приводит к формированию нового хирального центра заданной конфигурации. Гидролиз приводит к образованию избытка одного из энантиомеров карбоновой кислоты (схема 9.12) [3,4].
Схема 9.12
Подобным образом осуществляется стереодифференциация возможных направлений электрофильной атаки с использованием (S)-пролинола в качестве хирального вспомогательного соединения, как показано на схеме 9.13 [4].
Схема 9.13
Другим вариантом осуществления стереоконтроля алкилирования енолятов сложных эфиров является использование энантиомерно чистых сложных эфиров α-оксикислот в качестве исходных реагентов. В этом случае сложный эфир β-оксикислоты превращают в литиевый енолят обработкой двумя эквивалентами LDА. Литиевые еноляты эфиров β-оксикислот представляют собой хелаты и обладают значительной конформационной жесткостью. Диастереоселективность реакциисвязана с относительной выгодностью подхода электрофильного реагента со стороны противоположной алкоксидному фрагменту, как показано на схеме 9.14 [5]:
Схема 9.14
Особенно привлекательной в синтетическом отношении является возможность асимметрического алкилирования α-оксикислот, что связанно с их доступностью из природных источников. Так энантиомерно чистые молочная и миндальная кислоты представляют дешевые хиральные реагенты. Асимметрическое алкилирование миндальной кислоты основано на ее кислотно-катализируемом превращении в циклический ацеталь-ацилаль при взаимодействии с пивалиновым альдегидом. Депротонирование циклического ацеталя-ацилаля под действием LDA приводит к образованию хирального енолята, причем роль хирального индуктора выполняет объемная трет-бутилная группа. Последовательность стадий асимметрического алкилирования миндальной кислоты показана на схеме 9.15 [6].
Схема 9.15
Формально результат алкилирования миндальной кислоты соответствует замещению атома водорода на алкильную группу с сохранением конфигурации. Также показано, что не только миндальная кислота, но и молочная кислота асимметрически алкилируется в указанных условиях, однако в последнем случае достигается несколько меньшая оптическая чистота продукта алкилирования.
Другой подход к асимметрическому алкилированию, предложенный Ю.Н. Белоконем в 1982 г., позволяет синтезировать ряд α-аминокислот с высокой степенью оптической чистоты, исходя из глицина. Первоначально, исходя из глицина, получают хиральный конформационно жесткий медный комплекс (схема 9.16).
Схема 9.16
Депротонирование конформационно жесткого комплекса пространственно затрудненными амидами щелочных металлов и последующее алкилирование позволяет получать α-аминокислоты высокой оптической чистоты (схема 9.16).
Список литературы
1. Arndt F., Eistert B. // Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1935.V. 68. P. 200.
2. Katritzky A. R., Zhand S., Fang Y. // Org. Lett. 2000.V. 2. P. 3789.
3. Evans D. A., Ennis M. D., Mathre D. J. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. P. 1737.
4. Бакстон Ш., Робертс С. Введение в стереохимию органическихсоединений. М.: Мир. 2005. 311 С.
5. Frater G. // Helv. Chim. Acta. 1979.V. 62. P. 2825.
6. Seebach D., Sting A. R., Hoffmann M. // Angew. Chem. Int. Ed. 1996. V. 35. P. 2708.
Дата добавления: 2021-05-18; просмотров: 252; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!