Г) паллиативная медицинская помощь.
160.В каких условиях оказывается паллиативная медицинская помощь (ФЗ № 323 гл.5 ст.36)?
а) вне медицинской организации;
б) амбулаторно;
в) в дневном стационаре;
Г) стационарно.
161.Кем утверждаются порядки оказания медицинской помощи и ее стандарты (ФЗ № 323 гл.5 ст.37)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
в) Правительством РФ.
162.Порядок оказания медицинской помощи разрабатывается по всему перечисленному кроме (ФЗ № 323 гл.5 ст.37):
а) видов медицинской помощи;
б) профилей медицинской помощи;
в) значимости медицинской помощи;
г) заболеваний (состояний).
163.Порядок оказания медицинской помощи включает в себя все кроме (ФЗ № 323 гл.5 ст.37):
а) этапов оказания медицинской помощи;
б) видов медицинской помощи;
в) правил организации деятельности медицинской организации;
г) стандарта оснащения медицинской организации;
д) рекомендуемых штатных нормативов медицинской организации.
164.Стандарт медицинской помощи включает в себя усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения всего кроме (ФЗ № 323 гл.5 ст.37):
а) медицинских услуг;
б) лекарственных препаратов зарегистрированных на территории РФ;
в) лекарственных препаратов зарегистрированных за пределами РФ;
г) медицинских изделий имплантируемых в организм человека;
д) компонентов крови;
|
|
|
е) видов лечебного питания.
165.Назначение и применение лекарственных препаратов медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания не входящих в стандарт медицинской помощи допускаются в случаи наличия медицинских показаний по решению (ФЗ № 323 гл.5 ст.37):
а) лечащего врача;
б) заведующего отделения;
в) главного врача;
Г) врачебной комиссии.
166.Как называются медицинские изделия сравнимые по функциональному значению качественным и техническим характеристикам и способным заменить друг друга (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) взаимозаменяемые;
б) взаимодополняемые.
167.В зависимости от чего подразделяются на классы медицинские изделия (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) от потенциального риска их применения;
б) от соответствия с их номенклатурной классификацией.
168.В зависимости от чего подразделяются на виды медицинские изделия (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) от потенциального риска их применения;
Б) от соответствия с их номенклатурной классификацией.
169.Кем утверждается номенклатурная классификация медицинских изделий (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
|
|
|
в) Правительством РФ.
170.Подлежат ли государственной регистрации медицинские изделия которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов и предназначенные только для личного пользования (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) да;
Б) нет.
171.Кем устанавливается порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
в) Правительством РФ.
172.Кем устанавливается порядок ввоза на территорию РФ и вывоза с территории РФ медицинских изделий в рамках проведения допинг-контроля (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
В) Правительством РФ.
173.Кто осуществляет ведение государственного реестра медицинских изделий и организаций осуществляющих их производство и изготовление (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) уполномоченный муниципальный орган исполнительной власти;
б) уполномоченный федеральный орган исполнительной власти;
в) Правительство РФ.
174.Кто устанавливает порядок ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций осуществляющих их производство и изготовление (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
|
|
|
а) уполномоченный муниципальный орган исполнительной власти;
б) уполномоченный федеральный орган исполнительной власти;
В) Правительство РФ.
175.Что не входит в государственный реестр медицинских изделий и организаций осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) наименование медицинского изделия;
б) дата государственной регистрации;
в) дата выпуска медицинского изделия;
г) назначение медицинского изделия;
д) вид медицинского изделия.
176.Что не входит в государственный реестр медицинских изделий и организаций осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (ФЗ № 323 гл.5 ст.38)?
а) класс потенциального риска применения медицинского изделия;
б) код Общероссийского классификатора продукции;
в) срок годности;
г) адрес места производства;
д) сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях.
177.Питание обеспечивающее удовлетворение физиологических потребностей организма человека в пищевых веществах и энергии с учетом механизмов развития заболевания особенностей течения основного и сопутствующего заболеваний и выполняющее профилактические и лечебные задачи – это (ФЗ № 323 гл.5 ст.39):
|
|
|
а) профилактическое;
б) диетическое;
В) лечебное.
178.Неотъемлемым компонентом чего является лечебное питание (ФЗ № 323 гл.5 ст.39)?
а) лечебного процесса;
б) профилактических мероприятий;
в) реабилитации.
179.Кем утверждаются нормы лечебного питания (ФЗ № 323 гл.5 ст.39)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
в) Правительством РФ.
180.Медицинская реабилитация – это комплекс мероприятий медицинского и психологического характера направленных на все перечисленное кроме (ФЗ № 323 гл.5 ст.40):
а) полного или частичного восстановления нарушенных и компенсацию утраченных функций пораженного органа либо системы организма;
б) поддержания функций организма в процессе завершения остро развившегося или обострения хронического патологического процесса в организме;
Дата добавления: 2021-05-18; просмотров: 91; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!