Понятие гуморального и тканевого иммунитета.
ПЛАН
1. Иммунная система, определение, значение.
2. Органы иммунной системы.
3. Закономерности строения и развития органов иммунной системы.
4. Системы, обеспечивающие защиту организма от болезнетворных агентов.
5. Иммунитет, его виды. Формирование иммунитета.
6. Понятие гуморального и тканевого иммунитета.
7. Специфические и неспецифические факторы иммунитета.
8. Понятие иммунодефицита.
9. Возрастные особенности иммунной системы.
1. Иммунная система, определение, значение.
Иммунная система – это совокупность лимфоидных тканей и органов тела, которая обеспечивает защиту организма от генетически чужеродных клеток или веществ, поступающих извне или образующихся в организме.
Морфофункциональные особенности иммунной системы:
1) она распространена по всему телу
2) её клетки постоянно циркулируют через кровоток
3) она способна вырабатывать специфические антитела в отношении каждого антигена
К иммунной системе относят органы, имеющие лимфоидную ткань. В лимфоидной ткани выделяют 2 компонента:
· строму – ретикулярную опорную соединительную ткань, состоящую из ретикулярных клеток и волокон
· клетки лимфоидного ряда – лимфоциты различной степени зрелости, плазмоциты, макрофаги и т.д.
Таким образом, иммунную систему составляют ретикулярная ткань и клетки лимфоидного ряда.
Значение органов иммунной системы:
|
|
1) Кроветворение, т.е. размножение, развитие и созревание клеток крови. Например, в красном костном мозге образуются эритроциты, гранулоциты, тромбоциты, В-лимфоциты; в вилочковой железе образуются Т-лимфоциты; в селезёнке, в лимфоузлах, фолликулах образуются лимфоциты.
2) Поддержание гомеостаза в течение жизни
3) Создание иммунитета и иммунная защита организма.
2. Органы иммунной системы.
Функционально органы иммунной системы делятся на центральные и периферические.
Центральные: красный костный мозг, вилочковая железа, аналог сумки Фабрициуса (его функцию выполняет лимфоидная ткань аппендикса), пейеровы бляшки, миндалины.
Периферические: лимфатические узлы, селезёнка, кровь.
В губчатом веществе костей находится 1500см3 красного костного мозга.
Красный костный мозг является органом иммунной системы и органом кроветворения. Находится в эпифизах длинных костей, коротких и плоских костях. Красный костный мозг состоит из миелоидной ткани, в состав которой входят ретикулярная ткань, стволовые кроветворные клетки (являются предшественниками всех форменных элементов крови и лимфы). С током крови стволовые кроветворные клетки попадают в другие органы иммунной системы, где дифференцируются. Например, в вилочковой железе они дифференцируются в Т-лимфоциты, которые обеспечивают клеточный или тканевой иммунитет. Если стволовые клетки попадают в другие центральные органы иммунной системы, то они дифференцируются в В-клетки, которые участвуют в гуморальных реакциях иммунитета.
|
|
Вилочковая железа является центральным органом иммунной системы. Функции: иммунологическая, функция кроветворения, эндокринная (строение вилочковой железы смотреть в теме 11.1).
Лимфоидная ткань стенок органов пищеварительной и дыхательной систем. К ней относятся:
1) Миндалины – скопление лимфоидной ткани, находятся в начальных отделах дыхательной и пищеварительной систем, обильно снабжены лимфоцитами, которые находятся либо в омывающей их жидкости, либо в криптах. Относятся язычная, нёбная, глоточная, трубные миндалины.
2) Лимфоидные узелки подвздошной кишки, аппендикса.
3) Одиночные фолликулы слизистой оболочки гортани, трахеи, бронхов, глотки, пищевода, желчного пузыря, тонкой и толстой кишок.
4) Групповые фолликулы (пийеровы бляшки) в слизистой оболочке кишечника. Функции: защитная, иммунологическая.
Селезёнка. Масса 140-200 г, длина 12 см, ширина 8 см, толщина 3-4 см. Цвет тёмно-красный с фиолетовым оттенком. Консистенция мягкая. Во время пищеварения наблюдается увеличение селезёнки. Расположение: в левом подреберье на уровне от IX до XI ребра по средней подмышечной линии (длинник её направлен сверху вниз, кнаружи и несколько вперёд, почти параллельно нижним рёбрам в их задних отделах). Имеет форму кофейного зерна. В ней различают две поверхности: диафрагмальную и висцеральную; 2 края – верхний и нижний; 2 конца – передний и задний. Выпуклая диафрагмальная поверхность прилежит к диафрагме. На висцеральной поверхности находятся ворота, через которые в селезёнку входят сосуды и нервы. Селезёнка граничит с желудком, селезёночным изгибом ободочной кишки, левой почкой, надпочечником, хвостом поджелудочной железы. Покрывается брюшиной со всех сторон, укрепляется связками: желудочно-селезёночной, диафрагмально-селезёночной. Сверху селезёнка покрыта капсулой. От капсулы в толщу органа отходят перекладины (трабекулы). Трабекулы и ретикулярная ткань образуют строму органа. Между трабекулами находится пульпа органа. Различают пульпу белую и красную – образуют паренхиму селезёнки. Белая пульпа состоит из скопления лимфоидной ткани вокруг внутриорганных артерий и лимфоидных узлов. Красная пульпа (75-80%) образуется петлями ретикулярной ткани, заполненными эритроцитами, лимфоцитами, макрофагами и т.д. Функции: разрушение эритроцитов, дифференцировка Т и В-лимфоцитов, иммунная функция.
|
|
|
|
Лимфатические узлы. Расположение: по пути следования лимфатических сосудов от органов к протокам. Функции: способствуют движению лимфы. Барьерно-фильтрационная (защитная) – задерживают бактерии и другие инородные частицы, образование лимфоцитов и плазматических клеток, вырабатывают антитела.
По расположению и функции различают лимфатические узлы:
1) висцеральные (трахеобронхиальные) – к ним лимфа поступает от внутренних органов
2) соматические (подколенные, паховые, локтевые) – к ним лимфа поступает от опорно-двигательного аппарата
3) париетальные - к ним лимфа поступает от стенок полостей
4) смешанные – к ним лимфа поступает от внутренних органов и от элементов сомы, например, глубокие шейные узлы.
Строение: имеют бобовидную, овоидную, округлую, вытянутую форму, покрыты капсулой, состоят из плотной соединительной ткани, мягко эластичны, матово-жёлтого цвета (напоминают жировую ткань). От капсулы внутрь узла отходят трабекулы (перекладины). На разрезе различают более тёмное вещество – корковое - снаружи и светлое – мозговое – внутри. Мозговое и корковое вещество состоят из ретикулярной ткани. Её волокна и трабекулы образуют строму узла. Лимфатический узел имеет ворота, куда входят артерии, нервы, выходят вены и выносящие сосуды. Приносящие сосуды подходят с выпуклой стороны узла. Внутри узла находятся синусы, по которым циркулирует лимфа. Синусы окружают мякотные тяжи. По приносящим сосудам лимфа поступает в краевой синус (находится между капсулой и корковым веществом) → в промежуточный синус (находится в корковом веществе) → широкий синус (в мозговом веществе) → воротный синус (ворота лимфатического узла) → выносящие сосуды. В лимфатических узлах лимфа обогащается иммунными телами, очищается, происходит фагоцитоз.
3. Закономерности строения и развития органов иммунной системы.
В онтогенезе органов иммунной системы выделяют 3 группы закономерностей.
Общие закономерности для всех органов иммунной системы:
1. Паренхимой органов иммунной системы является лимфоидная ткань.
2. Все органы иммунной системы рано закладываются в эмбриогенезе. Например, тимус и костный мозг закладываются на 4-5 неделе, лимфатические узлы и селезёнка – на 5-6 неделе, нёбные и глоточные миндалины – на 9-14 неделе, лимфоидные узелки аппендикса и лимфоидные бляшки тонкой кишки – на 14-16 неделе, одиночные лимфоидные узелки в слизистой оболочке внутренних полых органов – на 16-18 неделе.
3. К моменту рождения органы иммунной системы могут выполнять функции иммунной защиты.
4. Органы иммунной системы в детском и подростковом возрасте достигают своего максимального развития, а затем происходит обратное их развитие (лимфоидная ткань постепенно замещается жировой и волокнистой соединительной тканью).
К 20-25 годам лимфоидные органы становятся такими же, как у 50-60-ти летних людей.
Закономерности центральных органов иммунной системы:
1. Центральные органы иммунной системы расположены в хорошо защищённых от внешних воздействий местах.
2. В костном мозге и тимусе происходит дифференцировка лимфоцитов из столовых клеток. Например, в костном мозге из столовых клеток образуются В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов (претимоциты), из которых в тимусе образуются Т-лимфоциты (тимоциты).
3. Симбиоз лимфоидной ткани с другими тканями. Например, в костном мозге своеобразной средой микроокружения является миелоидная ткань, а в тимусе – эпителиальная.
Закономерности для периферических органов иммунной системы:
1. Все периферические органы расположены на путях следования чужеродных веществ в организме или на путях их возможного внедрения в организм. Например, образование лимфоидного кольца Н.И.Пирогова-В.Вальдейера у входа в пищеварительную и дыхательную системы; лимфатические узлы – биологические фильтры лежат на пути тока лимфы от органов и тканей; селезёнка осуществляет иммунный контроль крови и т.д.
2. В зависимости от величины и продолжительности антигенного воздействия лимфоидная ткань периферических органов проходит 4 стадии дифференцировки:
· образование диффузно рассеянной лимфоидной ткани (лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги) в слизистой оболочке полых внутренних органов. Эти клетки готовы встретить, распознать и обезвредить чужеродные вещества, которые находятся в пищеварительном канале, дыхательных и мочевыводящих путей
· формирование предузелка (образование скоплений клеток лимфоидного ряда на месте диффузно рассеянных клеток). Например, в плевре, брюшине, в толще эндокринных желез и т.д.
· формирование узелка. Узелки появляются незадолго перед рождением ребёнка или вскоре после рождения.
· налаживание собственного производства лимфоцитов. В лимфоидных узелках появляются центры размножения, что говорит о большой активности защитных сил организма. Центры размножения – это место образования лимфоцитов, содержат в значительном количестве лимфобласты, лимфоциты и делящиеся клетки. Начиная с 8-18 лет, число и размеры лимфоидных узелков постепенно уменьшаются, центры размножения исчезают. По мере увеличения возраста человека лимфоидная ткань замещается жировой тканью.
4. Системы, обеспечивающие защиту организма от болезнетворных агентов.
В организме существует 3 взаимодополняющих системы, которые обеспечивают защиту от болезнетворных агентов:
1) неспецифические клеточные системы
2) неспецифические гуморальные системы
3) специфическая иммунная система.
Неспецифические клеточные системы. К ним относятся лейкоциты и макрофаги, способные осуществлять фагоцитоз и благодаря этому уничтожающие болезнетворные агенты и комплексы антиген-антитело. Тканевые макрофаги играют существенную роль в первичном опознавании антигенов. Они секретируют в межклеточное вещество биологически активные вещества: интерферон, лизоцим, пирогены, чем обеспечивают их разнообразные защитные функции. Наиболее выражена способность к фагоцитозу у нейтрофилов и моноцитов. В этих клетках есть ферменты, с помощью которых они расщепляют микроорганизмы, остатки клеток, комплексы антиген-антитело.
Неспецифические гуморальные механизмы. К ним относится система комплемента (особая группа нескольких белков) и другие белки плазмы, способные разрушать комплексы антиген-антитело, уничтожать инородные частицы и активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях. Некоторые из этих белков вырабатываются клетками печени – гепатоцитами, другие - клетками эпителия кишечника или макрофагами. Они присутствуют в крови в виде неактивных проферментов. Начальную активацию системы комплемента вызывают комплексы антиген-антитело и бактериальные агенты. При активации факторы комплемента могут повышать проницаемость мембран, активизировать гранулоциты и макрофаги, могут повышать проницаемость мембран, активизировать гранулоциты и макрофаги, вызывать склеивание чужеродных клеток и изменять их поверхность, делая чужеродные клетки более доступными фагоцитозу. При врождённой недостаточности различных белков комплемента возникают иммунные заболевания. Белок-лизоцим найден в больших концентрациях в гранулах лейкоцитов и макрофагах лёгочной ткани. Он сдерживает рост сапрофитов – микроорганизмов (это бактерии, питающиеся органическими веществами), подавляет рост и размножение бактерий и вирусов. С-реактивный белок активирует систему комплемента, способствует фагоцитозу бактерий. Количество в плазме крови повышается при бактериальных инфекциях. Интерферон – это группа гликопротеидов, обладающих антивирусным действием. Синтез и выделение интерферона происходит за несколько часов в ответ на поступление вируса. Интерфероны образуются лейкоцитами, фибробластами и Т-лимфоцитами, активированными антигеном. Они тормозят размножение вирусов, подавляют синтез вирусных белков и повышают активность макрофагов.
5. Иммунитет, его виды. Формирование иммунитета.
Теорию иммунитета развил И.И.Мечников (1845-1916) – создатель учения о фагоцитозе.
Иммунитет – защитная реакция организма от генетически чужеродных веществ и инфекционных агентов. Защитные реакции организма обеспечиваются клетками – фагоцитами и белками – антителами. Антитела вырабатывают плазматические клетки, которые образуются из В-лимфоцитов в ответ на появление в организме чужеродных белков-антигенов. Антитела связываются с антигенами, образуя комплекс антиген-антитело, в котором антиген теряет свои патогенные свойства.
Различают естественный иммунитет, выработанный самим организмом без искусственных вмешательств, и искусственный – возникающий при введении в организм специальных веществ. Естественный иммунитет может быть врождённым и приобретённым. При естественном врождённом иммунитете организм получает иммунные тела от матери через плаценту или с молоком матери. В основе естественного врождённого иммунитета лежат неспецифические защитные механизмы:
1) барьерная функция крови и слизистых оболочек
2) бактерицидное действие молочной кислоты и жирных кислот в выделениях потовых и сальных желёз
3) бактерицидные свойства желудочного и кишечного содержимого
4) действие лизоцима, который разрушает оболочки бактерий и присутствует в слёзной жидкости.
5) Взаимодействие факторов сыворотки крови с поверхностью микроорганизмов, что облегчает их захват фагоцитами (например, белок сыворотки пропердин).
Искусственный пассивный иммунитет возникает при введении в организм лечебной сыворотки с уже готовыми антителами. Он сохраняется недолго – 4-6 недель.
В зависимости от направленности действия различают также антитоксический, антимикробный и противовирусный иммунитет.
Антитоксический иммунитет направлен на нейтрализацию микробных ядов антитоксинами.
Антимикробный (антибактериальный) иммунитет направлен на уничтожение самих микробных тел антителами и фагоцитами.
Противовирусный иммунитет проявляется образованием в лимфоидных клетках особого белка интерферона, который подавляет размножение вирусов или выработку противовирусных антител.
Процессы фагоцитоза часто сочетаются с активным внедрением вируса в клетки инфицированного организма, в том числе и в лейкоциты.
Иммунная система постоянно совершенствуется, приобретает способность к распознаванию и уничтожению новых инфекционных агентов, с которыми человек ранее не сталкивался. Организм человека запрограммирован генетически на защиту от некоторых заболеваний, на уничтожение изменённых и отживших клеток.
Понятие гуморального и тканевого иммунитета.
В специфическом клеточном иммунитете важная роль принадлежит Т-лимфоцитам. Т-лимфоциты возникают в костном мозге из стволовых клеток, мигрируют в вилочковую железу, в результате чего происходит их образование. Т-лимфоциты при контакте с антигеном вырабатывают лимфокины, которые являются биологически активными веществами. С помощью лимфокинов Т-лимфоциты управляют функциями других лейкоцитов. Они могут, как стимулировать, так и тормозить миграцию макрофагоцитов. Например, интерферон, вырабатываемый Т-лимфоцитами, тормозит синтез нуклеиновых кислот и защищает клетку от вирусных инфекций.
В специфическом гуморальном иммунитете важная роль принадлежит В-лимфоцитам. Они принимают активное участие в иммунных процессах распознавания антигена. В-лимфоциты развиваются из стволовых клеток костного мозга, и затем поступают в кровь. С кровью они заселяют селезёнку, лимфатические узлы, лимфатические узелки стенок полых органов, где из них дифференцируются В-лимфоциты памяти, и плазмоциты – клетки, образующие антитела и выделяющие их в кровь. Здесь антитела взаимодействуют с антигенами, находящимися на поверхности клеток или с бактериальными токсинами и ускоряют захват антигенов фагоцитами. Реакции антиген-антитело лежат в основе гуморального иммунитета. При иммунном ответе обычно действуют механизмы как гуморального так и клеточного иммунитета, но в разной степени. Например, при кори преобладают гуморальные механизмы, а при контактной аллергии или реакциях отторжения – клеточный иммунитет.
Дата добавления: 2021-05-18; просмотров: 81; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!