Диагностика пиелонефрита у детей



Совокупность сведений, получаемых при медицинском обследовании, и лабораторная экспертиза являются наиболее важными механизмами установления диагноза острого пиелонефрита. Вовремя начатое лечение заболевания значительно уменьшает риск образования почечных рубцов и других возможных осложнений.

Помимо физического осмотра (определение температуры тела пациента, болезненность почек при поколачивании в поясничной области, наличие гипотензии и тахикардии) врач проводит экспресс-анализ мочи с помощью тест-полосок. Отрицательный результат на наличие лейкоцитарной эстеразы снижается вероятность присутствия инфекции мочеполовой системы в организме, в то время как положительный результат на нитриты подтверждает присутствие бактериального заражения.

 Пациенту назначается общий анализ мочи, который помогает точно установить диагноз. Во время лабораторной экспертизы проверяется:

  • количество лейкоцитов;
  • присутствие бактерий;
  • грамотрицательная или грамположительная культура микроорганизмов;
  • наличие белка;
  • плотность мочи;
  • наличие крови;
  • лейкоцитарные цилиндры мочи.


Анализ крови, как правило, специалисты назначают детям и беременным женщинам. На пиелонефрит может указать: повышенная скорость оседания эритроцитов, повышенные уровни С-реактивного белка и сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Визуализационные исследования проводятся в редких случаях и только по показаниям, в частности, у детей с повторной инфекцией мочеполовой системы или при отсутствии ответа на курс приема антибиотиков:

  1. Проведение УЗИ почек и мочевого пузыря является эффективным методом определения обструкции, но ненадежно в случае выявления пузырно-мочеточникового рефлюкса.
  2. Радионуклидная диагностика помогает определить наличие пузырно-мочеточникового рефлюкса, но требует использования радиационного облучения и катетеризации.
  3. Сцинтиграфия или DMSA-сканирование эффективно для оценки почечных рубцов, но требует внутривенной инъекции радиоактивного изотопа.


При сохранении у больного повышенной температуры тела на протяжении 72 часов от начала терапии, для исключения других заболеваний и более тщательной диагностики почек, врач назначает проведение компьютерная томографии, экскреторной урографии или радиоизотопной реносцинтиграфии.

Гломерулонефрит – приобретенное заболевание, в основе которого лежит иммунно-аллергическое диффузное воспаление клубочкового аппарата с последующим вовлечением в процесс остальных структур обеих почек, характеризующееся прогрессирующим течением.

 

Гломерулонефрит может быть самостоятельным заболеванием или осложнением других (ангины, скарлатины, геморрагического васкулита и др.). Течение тяжелое.

 

Клиническая картина складывается из триады симптомов:

 

Отеки и пастозность тканей.

 

Артериальная гипертензия.

 

Мочевой синдром.

 

Основные клинические проявления гломерулонефрита:

 

- недомогание, вялость, сонливость, бледность кожных покровов, может быть лихорадка;

 

- присоединяется отечный синдром: сначала по утрам появляется отечность век, затем – отечность лица, отеки на ногах;

 

- выявляется артериальная гипертензия: головная боль, иногда тошнота, рвота, повышается АД, как систолическое, так и диастолическое, в среднем на 3-5 мм рт.ст.;

 

- могут быть боли в поясничной области (из-за растяжения капсулы почки), положительный симптом Пастернацкого;

 

- отмечается снижение суточного диуреза (олигурия) до 80-100 мл/сут (вследствие уменьшения массы функционирующих нефронов и снижении клубочковой фильтрации);

 

- выявляется характерный мочевой синдром: протеинурия (уровень 1-3 г/л), гематурия (макрогематурия – эритроциты более 50 в поле зрения, моча приобретает цвет мясных помоев или микрогематурия – эритроцитов до 5, цвет мочи не изменен); цилиндроурия – показатель тяжести поражения почек), умеренная лейкоцитурия, высокая относительная плотность мочи – выше 1030;

 

- появляются изменения биохимических показателей крови: повышается содержание азотистых шлаков в крови (при нарушении функций канальцев);

 

- наблюдаются изменения со стороны сосудов глазного дна, нарушения зрения.

 

Выделяют 3 основных формы гломерулонефрита в зависимости от выраженности клинических синдромов и симптомов:

 

Нефротическая форма – характеризуется распространенными отеками, вплоть до анасарки, при этом АД не высокое, высокая протеинурия (суточная потеря белка с мочой составляет 3-10 г/л), большое количество цилиндров (гиалиновые, зернистые белковые образования).

 

Гематурическая форма – умеренно выраженная пастозность и артериальная гипертензия, стойкая микрогематурия в сочетании с умеренной протеинурией (уровень белка в моче до 1-3 мг/л).

 

Смешанная форма – выраженные отеки, артериальная гипертензия, в моче смешанный мочевой синдром: высокая протеинурия, макрогематурия, цилиндроурия, лейкоцитоурия. Это наиболее тяжелая, прогрессирующая форма. Период обратного развития очень длительный.

 

Лабораторно-инструментальные методы исследования:

 

ОАК (ЭОЗ, Эр, Hb, Ц.П, СОЭ).

 

Биохимический анализ крови – гиперазотемия, гипопротеинемия, диспротеинемия.

 

ОАМ: высокая протеинурия, эритроцитурия, цилиндроурия, умеренная лейкоцитурия.

 

Анализ мочи по Ничепоренко.

 

Анализ мочи по Ардне-Коковскому: более 1000000 эритроцитов в сутки.

 

Посев мочи на чувствительность к антибиотикам.

 

Проба по Зимницкому (для оценки состояния почечных функций).

 

Определение титра антистрептококковых антител и уровня комплемента в сыворотке крови.

 

ЭКГ.

 

УЗИ почек.

 

Рентгенологическое исследование почек.

 

Проведение биопсии почек.

 

Острая почечная недостаточность (ОПН) развивается при тяжелом течении гломерулонефрита.

 

Основные клинические симптомы ОПН:

 

- резкое сокращение или прекращение выделения мочи (олиго- или анурия);

 

- появляются отеки, сопровождающиеся зудом кожи;

 

- выражены диспептические расстройства: анорексия, тошнота, повторная рвота, понос;

 

- быстро присоединяются признаки поражения сердечно-сосудистой и центральной нервной систем;

 

- выявляется геморрагический синдром;

 

- развивается метаболический ацидоз (задержка азотистых шлаков и калия в организме), приводящий к уремической коме.

 

Сестринский процесс при гломерулонефрите:

 

Своевременно выявлять существующие и потенциальные проблемы, удовлетворять нарушенные жизненно важные потребности пациента, оказывать психологическую поддержку ребенку и родителям.

 

Возможные проблемы ребенка:

 

- нарушение питания;

 

- расстройство мочеиспускания;

 

- отеки;

 

- гипертензия;

 

- снижение устойчивости к нагрузкам, вследствие интоксикации;

 


Дата добавления: 2021-04-15; просмотров: 55; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!