Алгоритм решения задачна наследственные признаки сцепленных с полом
Пример выполнения действий №1
1)Прочитайте условие задачи
1.Мужчина большой гемофилией женился на женщине, отец которой болел гемофилией .Установите вероятность рождения в этой семье больных гемофилией детей .
2)Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений.
1.Мужчина большой гемофилией женился на женщине, отец которой болел гемофилией .Установите вероятность рождения в этой семье больных гемофилией детей .
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2.Дано :
Н- ген нормальной свертываемости крови
h-ген гемофилии.
XHXH-здоровая женщины
XHXh-здоровая женщина ,носитель гена гемофилии
XhXh-женщина-гемофилик
XHY-здоровый мужчина
XhY- мужчина гемофилик
-----------------------------------------------------
Найти :
Вероятность рождения детей -?
3)Запишите решение
Решение :
ХНХН HhX
XHXhXhY
Гаметы
ХН Xh
XhY
FXHhh- здоровая девочка(25%)
XhXh-девочка гемофилик (25%)
XHY-здоровый мальчик (25%)
XhY-мальчик гемофилик (25%)
4)Запишите ответ
Ответ :Вероятность рождения в этой семье детей ,больных гемофилией состовляет 50 % для мальчиков и 50% для девочек .
Пример выполнения действий №2
1)Прочитайте условие задачи
1. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз ) обусловлен геном ,локализованным Y-хромосомой .Какая вероятность рождения детей с такими же признаками ,если её имеет отец ?
2)Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений.
2.Дано :
ХХ-нормальная женщина ,без гипертрихоза
XYH-гипертрихоз у мужчины .
________________________________
Найти :
Вероятность рождения детей с фенотипом отца -?
3)Запишем решение
Решение :
ХХ XYH
Гаметы Х Х
YH
FXX- девочка ,XYH- мальчик с гипертрихозом
4) Запишите ответ
Ответ :У всех сыновьей этой семьи с возрастом будут определятся признаки гипертрихоза .Вероятность рождения мальчика в этой семье составляет 50%
16.Алгоритм решения задач на пенетрантность
Примеры выполнения действий №1
1)Прочитайте условие задачи
1.Эпилепсия наследуется как аутосомный рецессивный признак (пенетрантности гена составляет 67%).Какая вероятность рождения больного ребенка в семье ,где родители гетерозиготные носители гена эпилепсии ?
2)Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2.Дано :
А –ген, который определяет нормальное состояние организма
а –ген ,который определяет развитие эпилепсии
АА-здоровые
Аа-здоровые
аа-носители гена эпилепсии
____________________________
Найти :
Вероятность рождения больного ребенка -?
3)Запишите решение
Решение :
АаАа
А А
аа
FAAAaAaaa
75% 25%
здоровые носители гена эпилепсии
Определяем вероятность рождения детей ,больных эпилепсии :
(25% х 67%):100%=16,75% ~ 17%
4)Запишите ответ
Ответ :Вероятность заболевания детей в этой семье эпилепсией составляет ~ 17%
Пример выполнения действий №2
- Прочитайте условие задачи
1.Врожденный вывих бедра является доминированным признаком с пенетрантностью 25%.Какя вероятность выявления этого признака у ребенка ,если мать гетерозиготная по данным генам ,а отец не имеет аномального гена .
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2. Дано :
А- ген, способствующий развитию врожденного вывиха бедра
а –ген, нормального скелета
АА- носители гена врожденного вывиха
Аа- носители гена врожденного вывиха
аа –здоровые
Пенетрантность гена А=25%
______________________________
Найти :
Вероятность выявления признака у ребенка-?
3)Запишем решение
Решение :
Аааа
Гаметы
А а
аа
FAaaa
50% 50%
носитель вывиха бедра здоровый ребенок
Определяем вероятность выявления врожденного вывиха бедра у ребенка :
(50% х25%):100%=12,5%
4)Запишите ответ
Ответ :Вероятность рождения больного ребенка в этой семье -12,5%
17.Алгоритм задач на сцепление наследственных признаков
Пример выполнения действий №1
1) Прочитайте условие задачи
1. У дрозофилы расстояние между генами 12 морганид. Каким будет потомство от скрещивания рецессивной самки и самца с генотипом АВ:ав -?
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2.Дано :
АВ - генотип самки
ав
АВ –генотип самца
ав
Гены А и В сцеплены в одной аутосоме на расстоянии 12 морганид (12%)
У самца дрозофилии полное сцепление генов
______________________________________
Найти :
Генотип потомства -?
3.Запишем решение
Решение :
р ♀ авх ♂ АВ
авав
гаметы ав АВ
ав
FABав
авав
50% 50%
4)Запишем ответ :
Ответ:Среди потомства дрозофил 50%мух имеет генотип АВ и 50 %-
ав
генотип ав
ав
Пример выполнения действий №2
1) Прочитайте условие задачи
1.Здоровая женщина имеет 6 сыновей .Двое из них страдают –дальтонизмом ,но имеют нормальное свертывание крови .Трое из них страдают гемофилией ,но имеют нормальное зрение , а один болеет на дальтонизм и гемофилию .Запишите генотипы матери и сыновей .Почему сыновья здоровой женщины имеют три разных генотипов .
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2.Дано:
D- ген нормального зрения
d- ген дальтонизма
H-ген нормального свертывания крови
h- ген гемофилии
Гены сцеплены между собой локализованы в Х-хромосомы
______________________________________
Найти :
Генотипы матери и сыновей -?
3)Запишите решение
Решение:
ХDhXDH
XdHY
XdHXDhXdh
YYY
4)Запишите ответ
Ответ :Генотипы матери XDh; генотип сыновей-XdhxDhxdh .
YYYY
У матери происходит кросинговер во время мейоза при образовании яйцеклеток .Это причинило у её сыновей появление обоих аномалий .
18.Алгоритм задач на генетику популяций
Пример выполнения действий №1
1) Прочитайте условие задачи
1.В популяции частота генотипа по кодоминантными аллеями А и а составила : АА- 64% ;аа- 4% ; Аа- 32% .Определите частоту (р) аллеи А и частоту (g) аллеи а в этой популяции .
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2.Дано :
АА-64%
Аа-32%
аа-4%
____________________
Найти :
рА-?
ga-?
3)Запишем решение
Решение:
1.Определяем частоту гена (ga) в данной популяции
g^2aa=4%=0,04
ga=√g^2aa=√0,04=0,2
2.Определяем чистоту гена (рА)в данной популяции :
рФ+ga=1 pA=1 –gapA=1-0,2=0,8
4)Запишите ответ
Ответ:рА=0,8 ga=0,2
Пример выполнения действий №2
1) Прочитайте условие задачи
1.Определите частоту генотипов АА,Аа и аа (в%),если гомозиготные особенности по генотипу аа составляют в популяции 1%
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений.
2.Дано :
g^2aa=1%=0,01
_____________________
Найти :
p^2AA-?
2pgAa-?
3)Решение :
1. Определите частоту рецессивного гена (ga) :
ga==√g^2aa= 0,01
2. Определяем частоту доминантного гена (рА):
рА+gа=1 pA=1-gapa=1-0,1=0,9
3.По уравнению Харди –Вайнберга определяем частоты генотипов АА,Аа и аа :
(рА+ga)^2=p^2AA+2pgAa+g^2aa
p^2AA=2 (0,9)^2=0,81 x 100%=81%
2pgAa=2 x 0,9 x 0,1=0,18 x 100 %=18%
4) Запишем ответ
Ответ: p^2 AA+2pgAa+g^2aa=81%AA+18%Aa+1%aa
19.Алгоритм решения задач по медико-генетической консультации
Пример выполнения действий №1
1)Прочитайте условие задачи
1.Медико –генетическую консультацию обратились двое здоровых кареглазых родителей ,у которых родилось двое глухонемых близнецов .Дочка имеет карие глаза ,а сын-голубые .Установите генотип родителей и детей .Как наследуется глухонемота в этой семье ?
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2.Дано :
А- ген ,который детерминирует карий цвет глаз
а-ген ,который детерминирует голубой цвет глаз
В-ген нормального слуха
в- ген ,который обусловливает развитие глухонемоты
АА-карие глаза
Аа-карие глаза
аа-голубые глаза
ВВ-нормальный слух
Вв-нормальный слух
вв- глухонемота
_________________________
Найти :
Генотипы родителей и детей -?
3)Запишем решение
Решение :
АаВвАаВв
ААвваавв или Аавв
4)Запишите ответ
Ответ:Генотип матери-АаВв; отца-АаВв; дочки –Аавв или Аавв. Глухонемота в этом случае наследуется рецессивный аутосомный признак .
20.Алгоритм задач на определение вероятности действий обусловленных генетически
Пример выполнения действий №1
1)Прочитайте условие задачи
1.Определите вероятность наследственности индивидов патологии ,которые :
1)Одна из пары патологических аллей (п) наследована от гетерозиготной бабушки со стороны отца , а другая – от гетерозиготной бабушки со стороны матери
2.Одна из пары патологических аллей наследована от гамозиготной (пп) деда со стороны отца ,а другая – от гетерозиготного (Nп) бабушки со стороны матери .
2) Запишем условия и требования задачи с помощью общепринятых обозначений
2. Дано :
N– ген нормального развития
п- ген ,обусловливающий развитие болезни
NN-здоровые
Nп -здоровые
пп- больные
_______________________
Найти :
Наимоверное наследование патологии -?
3)Запишем решение
Решение :
1.Nп NNN (п)NN
Nп
Nп
50% 50%
пп (25%)
Больные дети
2.NпNNNNпп
Nп 100%
Nп
50%
пп (25%)
4)Запишем ответ
Ответ :1.Вероятность наследования обоих патологических аллей составляет :
1/16( 1 х 1 х1=1 )
2 2 4 16
2.Вероятность наследования одной патологической аллеи от гамозиготного (пп) деда со стороны его отца ,а другой- от гетерозиготной бабушки (Nп) со стороны матери ,составляет 1/8 (12,5%).Вероятность первого действия составляет ½ ,а второго ¼ ,поэтому вероятность совпадения независимых действий составляет 1/8 ( ½ х ¼ )
20. Алгоритм решения задач на мутационную изменчивость
Пример выполнения действий №1
1)Прочитайте условие задачи
1.Какие изменения произойдут в построении белка ,если в фрагменте молекулы иРНК состава : АГА-УЦУ-ЦУА третий нуклеотид изменяется на гуанин ,а седьмой – на аденин ? Запишите для каждого иРНК последовательность аминокислот в полипептиде и состав белка после мутации иРНК
2)Запишим решение
Решение :
иРНк:АГФ:ГЦА:УЦУ:ЦУА
белок: арг-ала-сер-лей
Белок имел третий состав аминокислот до мутации иРНК :аргинин –аланин –серин-лейцин
После мутации внаследствии которой третий нуклеотидизменился на гуанин ,а седьмой – на аденин ,иРНК приобрела вид :
АГГ-ГЦА-АЦУ-ЦУА(белок : арг-ала-тре-лей)
Состав белка после мутации иРНК: аргинин –аланин –треонин – лейцин
Пример выполнения действий №2
1)Прочитайте условие задачи
1.В одной популяции домашних животных количество изменений ,которые вызывают нарушения нормального развития (хромосомные мутации ),составляет 9 на 1000 новорожденных .Вычислите частоту возникновения хромосомных мутаций в данной популяции .
2)Запишим решение
Решение :
1.Чтобы определить частоту возникновения мутаций ,следует вычислить количество тех случаев ,в каких данная аномалия не происходит – у родителей и других особ в популяции .Частоту мутации можно вычислить по формуле :
Рm= M,где
2N
Pm-частота возникновения мутации
M-количество выявленных мутантных фенотипов
N-общее количество обследоваемых организмов .
Pm = 9 = 0,0045
2x100
3)Запишите ответ
Ответ :Частота мутации составляет 0,0045
21.Физические величины ,использованные при решении задач
1. Единица длины - метр(м)- размеренность L.
1 микрон (мкм) =10 м;
1м=10 мкм.
2. Единица массы - килограмм м(кг) - размеренность М.
1 атомная единица массы = 1а.е.м = 1,6 . 10 - 27 кг.
3. Единица времени - секунда (с) - размеренность Т.
1 средние солнечные сутки = 86400с.
1год = 365,25 суток - 3,16 . 107 с.
4. Единица работы ,теплоты,энергии - джоуль (Дж)- размеренность L2MT2.
1 Дж - 1 Н - м =1м2-кг.с-2;
1кал - 4,19 Дж.
5. Единица мощности ,теплового потока - ватт (Вт) - размеренность - L2MT3.
1Вт =1 Дж/c = 1м2 - кг -с -3;
1л.с = 736 Вт.
6. Единица давления - Паскаль (Па) -размеренность - L-1MT-2
1Па -1Н/м2 = 10 дин/ см2 = 1м1.кг .с -2;
1 атм = 1,013 . 105 Па.
Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 263; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!