Какой маркер не определяется при ВГВ?



1. НВs Аg

2. НВе Аg

3. НВс Аg

4. аnti – НВc IgG

5. аnti – НВs

871.Неправильное утверждение относительно IgG:

1. Могут находиться на низком уровне после перенесенного заболевания в течение многих лет

2. Определяются через 15-20 дней от начала заболевания

3. Уровни IgG повышаются быстрее, чем IgМ

4. Рост титра IgG в парных сыворотках, взятых с интервалом 2 недели, свидетельствует о текущей инфекции

5. Рост титра IgG в парных сыворотках, взятых с интервалом 2 недели, свидетельствует о реинфекции

 

872.Какие маркеры выявляются при первичной VEB – инфекции:

1. Анти ЕА IgМ, анти VCA IgM, анти EBNA IgG

2. Анти ЕА IgМ, анти VCA IgM

3. Анти EBNA IgG, анти VCA IgG

4. Анти ЕА IgG, анти VCA IgG, анти EBNA IgG, анти VCA IgM

5. Анти ЕА IgА, анти VCA IgА, анти VCA IgG

 

Для диагностики холеры используют

1. Выделение культуры возбудителя из испражнений

2. Реакцию Видаля

3. Кожно-аллергическую пробу

4. Метод иммунного блоттинга

5. Выделение гемокультуры возбудителя

 

874.Наиболее информативный метод подтверждения диагноза дифтерии:

1. Клинические данные

2. Исследование парных сывороток в РСК

3. Эпидемиологические данные

4. Бактериологическое исследование материала с пораженных слизистых оболочек

5. Определение токсигенности выделенного штамма коринебактерии

 

При каком инфекционном заболевании не используется биологический метод диагностики?

1. Чума

2. Туляремия

3. Ботулизм

4. Иерсиниоз

5. Сибирская язва

 

876.Неправильное утверждение:

1. У новорожденных IgG в крови, как правило, имеют материнское происхождение

2. Материнские IgМ через плаценту не проникают

3. Образование специфических IgМ при инфицировании плода осуществляется с 14 недели развития

4. Материнские IgМ всегда проникают через плаценту

5. Наличие в крови новорожденных специфических IgМ свидетельствует о врожденной инфекции

 

877. Наличие в крови анти – НВs при отсутствии других маркеров ВГВ свидетельствует о:

1. Вирусной активности

2. Разрешении вирусного гепатита

3. Здоровом носительстве

4. Иммунитете после перенесенной инфекции

5. Иммунитете после вакцинации

 

878.При вирусных гепатитах мезенхимально-воспалительный синдром характеризуется повышением:

1. Активности АЛТ

2. Активности АСТ

3. Уровня глобулинов

4. Тимоловой пробы

5. Уровня мочевины

 

879.Неправильным утверждением в отношении диагностики герпетической инфекции является:

1. Диагноз поражений кожи и слизистых оболочек устанавливается клинически

2. Для диагностики поражений ЦНС необходимы специфические методы исследования ЦСЖ

3. Диагноз может быть подтвержден иммунологическими методами

4. Для диагностики активной инфекции используют ПЦР

5. Эффективным методом диагностики является биопроба на белых мышах

 

880.Неправильное утверждение относительно диагностики гельминтозов:

1. Стронгилоидоз подтверждается обнаружением яиц гельминта в кале

2. При тениозе возможно обнаружение члеников в фекалиях

3. Для токсокароза характерен высокий титр антител IgG

4. Дирофиляриоз подтверждается при хирургическом удалении гельминта

5. При описторхозе яйца гельминта можно обнаружить в кале и дуоденальном содержимом

Неправильное утверждение относительно определения комбинации IgМ, IgG, IgА

1. Отсутствие IgМ, IgG, IgА – инфекция не выявлена

2. IgG + или -, IgМ +, IgА + или - - текущая инфекция

3. IgG + , IgМ -, IgА - - перенесенная инфекция или текущая

4. IgG + или -, IgМ -, IgА + - текущая или хроническая инфекция

5. IgG + , IgМ -, IgА – только перенесенная инфекция

 

882.Неправильное утверждение относительно ВГД:

1. Обнаружение НDАg в крови – критерий острой фазы заболевания

2. Присутствие НDАg в крови в раннюю стадию инфекции длится недолго

3. Наличие и продолжительность присутствия НDАg в крови пропорционально тяжести ВГД

4. Обнаружение НDАg чаще при молниеносных и тяжелых формах

5. НDАg всегда обнаруживается у больных хроническим ВГД

 

883.При холестатическом синдроме у больного ВГВ в крови:

1. Изменение сулемовой пробы

2. Гиперферментемия (АЛТ, АСТ)

3. Диспротеинемия

4. Гиперхолестеринемия

5. Повышением фракции свободного билирубина

 

884.Правильное утверждение. В лабораторной диагностике сыпного тифа используют:

1. РСК

2. Биопробу

3. Выделение гемокультуры возбудителя

4. Внутрикожную аллергическую пробу

5. Реакцию Райта

 

885.Какое дополнительное исследование для подтверждения диагноза необходимо провести больному при наличии анти HCV IgG:

1. УЗИ гепатодуоденальной зоны

2. КТ брюшной полости

3. Определение билирубина и АЛТ

4. ПЦР

5. Биопсию печени


Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 106; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!