Для определения стадии паталогоанатомических изменений в дистальном отделе толстого кишечника при шигеллезе показан следующий метод диагностики:
1. Пальцевое исследование прямой кишки
2. Копроцитограмма
3. Ректороманоскопия;
4. Фиброгастродуоденоскопия;
5. Обзорная рентгенография ОБП
Патологоанатомические изменения при иерсиниозе наиболее выражены в:
1. Проксимальном отделе тонкой кишки
2. Подвздошной кишке и брыжейке
3. Проксимальном отделе толстой кишки
4. Дистальном отделе толстой кишки
5. Во всех отделах кишечника
169. Lamblia intestinalis относится к:
1. Бактериям
2. Простейшим, существует в вегетативной и цистной формах
3. Риккетсиям
4. Микоплазмам
5. Простейшим, существует только в вегетативной форме
170. Для ранней стадии инвазии при аскаридозе не характерны:
1. Диспепсические расстройства
2. Гепатохолецистит
3. Поражение легких
4. Субфебрильная температура
5. Выраженная лейкопения и эозинопения
171. Основной источник инфекции при иерсиниозе:
1. Больной человек
2. Бактериовыделитель
3. Домашние животные и грызуны
4. Искусственные водоемы
5. Загрязненный воздух
Патологоанатомические изменения при дизентерии наиболее выражены в:
1. Проксимальном отделе тонкой кишки
2. Дистальном отделе тонкой кишки
3. Проксимальном отделе толстой кишки
4. Дистальном отделе толстой кишки
5. В прямой кишке
В месте входных ворот при кишечном иерсиниозе развивается следующий процесс:
1. Гастроэнтерит
2. Энтерит
3. Холецистопанкреатит
4. Терминальный илеит, мезаденит
|
|
|
5. Колит
174. Основной источник инвазии эхинококкозом для человека:
1. Собака
2. Кошка
3. Овцы
4. Человек
5. Почва
175. Препаратом выбора для лечения больного псевдотуберкулезом является:
1. Пенициллин
2. Доксициклин
3. Ципрофлоксацин
4. Метронидазол
5. Рифампицин
Неверным по отношению к возбудителю дизентерии является
следующее утверждение:
1. Хорошо растет на простых питательных средах
2. Грамотрицателен
3. Способен продуцировать экзотоксин
4. При разрушении выделяет эндотоксин
5. Устойчив к нагреванию и действию дезинфицирующих средств
177. Больной дизентерией выделяет возбудителя в окружающую среду:
1. С испражнениями и мочой
2. С испражнениями
3. С испражнениями и рвотными массами
4. С испражнениями и слюной
5. С рвотными массами и мочой
178. При иерсиниозах не наблюдается:
1. Возбудитель приникает в организм через пищеварительный тракт
2. Развивается эрозивно-язвенное поражение толстой кишки
3. Основные воспалительные изменения развиваются в дистальном отделе подвздошной кишки и аппендиксе
4. Возможно развитие бактериемии
5. Важную роль в патогенезе болезни играют аутоиммунные реакции
179. Для клиники кишечного амебиаза не характерно:
|
|
|
1. Постепенное начало
2. Схваткообразные боли в животе
3. Учащение стула до 10-15 раз в сутки
4. Наличие в кале примеси крови и слизи
5. Высокая лихорадка с первых дней болезни
180. Неправильное утверждение. Основные клинические признаки: трихинеллеза:
1. Лихорадка
2. Миалгия
3. Поражение почек
4. Отек лица
5. Эозинофилия
181. При дизентерии в толстой кишке не развивается:
1. Катаральный проктосигмоидит
2. Катарально-геморрагический проктосигмоидит
3. Гангренозный проктосигмоидит
4. Фибринозно-язвенный проктосигмоидит
5. Эрозивный проктосигмоидит
182. Тяжесть клинических проявлений при всех гельминтозах человека зависит от:
1. Количества паразитирующих особей гельминтов
2. Размера паразита, локализации паразита
3. Степени сенсибилизации организма
4. Наличия фазы миграции по кровеносному руслу
5. Всего вышеперечисленного
183. Препарат выбора и его доза при шигеллезе легкой и средней степени тяжести:
1. Левомицетина сукцинат 1,0г в/м 2 р/сут
2. Левомицетин 0,5 х 4 р/сут
3. Цефтриаксон 1,0г в/м 2 р/сут
4. Фуразолидон 0,1 г х 4 р/сут
5. Фуразолидон 0,05 г х 2 р/сут
184. Неверно по отношению к возбудителю иерсиниоза:
1. Относится к роду иерсиний, так же, как и возбудитель чумы
|
|
|
2. Грам-отрицательный
3. Чувствителен к действию высоких температур
4. Не способен размножаться при температуре ниже +10оС
5. Чувствителен к дезинфицирующим средствам
Правильное утверждение в отношении амебиаза
1. Поражаются все отделы кишечника
2. Поражается тонкий кишечник
3. При внекишечном амебиазе чаще всего поражается печень
4. Амебиаз распространен преимущественно в странах с умеренным климатом
5. Амебиаз является зоонозной инфекцией
186. Правильное утверждение. Для диагностики амебиаза:
1. Наиболее характерно обнаружение при микроскопии испражнений тканевых и больших просветных форм возбудителя
2. Главным методом является выделение чистой культуры возбудителя в дуоденальном содержимом
3. Важное значение имеет обнаружение возбудителя в дуоденальном содержимом
4. Наиболее существенным является обнаружение цист возбудителя в испражнениях
5. Серологические методы диагностики имеют решающее значение
187. Для дизентерии характерен стул:
1. Каловый, со слизью, пропитанный кровью («малиновое желе»)
2. Обильный, водянистый, зловонный, со слизью
3. Жидкий, пенистый, желтого цвета
4. Скудный, бескаловый, слизисто-кровянистый
|
|
|
5. Жидкий, черный («мелена»)
188. В острой (миграционной) фазе гельминтозов не наблюдается:
1. Лихорадка
2. Зудящие высыпания на коже
3. Симптомы, обусловленные основной локализацией паразита в организме
4. Развитие аллергического поражения сердца, печени, других органов
5. Гиперэозинофилия
189. Могут ли лямблии существовать в желчных путях:
1. Не могут
2. Могут только в желчном пузыре
3. Могут в виде цисты
4. Могут в виде вегетативной формы
5. Да, всегда
190. К кишечным осложнениям амебиаза не относится:
1. Перфорация с перитонитом
2. Амебома кишок
3. Амебный аппендицит
4. Стриктуры кишечника
5. ИТШ
191. К патогенетическим механизмам вирусного гепатита В не относится:
1. Проникновение вируса через поврежденные кожные покровы или слизистые оболочки
2. Гематогенное проникновение вируса в печень
3. Экспрессия НВs АГ на мембране гепатоцитов
4. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты
5. «Достройка» неполноценной цепочки вирусной ДНК с помощью ДНК-полимеразы
192. К клиническим критериям тяжести вирусных гепатитов не относится:
1. Выраженность симптомов интоксикации
2. Геморрагический синдром
3. Увеличение печени при нарастающей желтухе
4. Появление бессонницы
5. Уменьшение размеров печени
193. Основной путь передачи вирусного гепатита Е:
1. Водный
2. Пищевой
3. Контактно-бытовой
4. Парентеральный
5. Половой
194. Наибольший риск развития вирусного гепатита Д у :
1. Переболевших вирусным гепатитом В
2. Больных острым вирусным гепатитом В
3. Лиц с персистирующей НВs – антигенемией
4. Больных хроническим гепатитом С
5. Больных острым гепатитом Е
195. Маркером перенесенного в прошлом вирусного гепатита В не может быть:
1. HBs Ag
2. Анти- HBc IgG
3. Анти - HBs
4. Анти - Hbe
5. Анти - HBc IgM
196. К патогенетическим механизмам вирусного гепатита А не относится:
1. Развитие воспалительного процесса в области входных ворот (ротоглотка, тонкая кишка)
2. Вирусемия, гематогенный занос вируса в печень
3. Цитопатическое действие вируса на гепатоциты
4. Развитие клеточных цитотоксических иммунных реакций
5. Размножение вируса в иммунокомпетентных клетках (моноцитах)
197. Диспептический вариант преджелтушного периода при вирусных гепатитах не включает в себя:
1. Снижение аппетита
2. Тошноту
3. Резкие боли в животе
4. Рвоту
5. Слабость
198. При 1 стадии острой печеночной энцефалопатии не наблюдается:
1. Выраженные диспептические нарушения
2. Развитие геморрагических симптомов
3. Эмоциональная неустойчивость
4. Изменение ритма сна и бодрствования
5. Арефлексия
199. К маркерам острого вирусного гепатита В не относится:
1. ВГВ – ДНК
2. НВs Аg
3. Анти – HBc IgM
4. Анти - HBc Ig G
5. Hbe Ag
200. Вирусному гепатиту С свойственно:
1. До 95% безжелтушных форм
2. Субклиническое течение первичной инфекции
3. Высокая частота фульминантных форм
4. Развитие внепеченочных поражений
5. Склонность к обострениям и переход в хроническую форму
201. К особенностям патогенеза вирусного гепатита С не относится:
1. Поражение внутрипеченочных желчных ходов, холестаз
2. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты (при первичной инфекции)
3. Репликация вируса в тканях лимфоидного и нелимфоидного происхождения
4. Размножение вируса в иммунокомпетентных клетках (моноцитах)
5. Нарушение иммунного ответа вследствие быстрой мутации вируса
202. Для гриппоподобного варианта преджелтушного периода не характерно:
1. Острое начало
2. Лихорадка
3. Миалгии
4. Слабо выраженные катаральные симптомы
5. Тошнота
203. К биохимическим показателям нарушения белково-синтетической функции печени при вирусных гепатитах не относится:
1. Снижение сулемовой пробы
2. Снижение уровня альбумина
3. Снижение уровня преальбуминов
4. Снижение протромбина
5. Повышение уровня мочевины
204. К проявлениям геморрагического синдрома при вирусных гепатитах не относится:
1. Носовые кровотечения
2. Кровоточивость десен
3. Геморрагическая сыпь с некрозом в центре
4. Ранние обильные менструации
5. Кожные петехии
205. К маркерам острого вирусного гепатита А не относится:
1. ВГА - РНК
2. Анти – HAV IgM
3. Анти – HAV Ig G
4. НА Аg
5. ВГА – РНК и Анти – HAV IgM
Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 97; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!