Может ли в первом браке родиться ребёнок с двумя заболеваниями?

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ ИЗ ЕГЭ 2020 ПО БИОЛОГИИ

ЛИНИЯ 28. ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ С КРОССИНГОВЕРОМ

1) 2020(О) 28. У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Дано: Х^а- отсутствие потовых желез, X^h-гемофилия, X^А, Х^Н – норма в обоих вариантах Генотип женщины ♀ Х^AhХ^aH, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном отсутствия потовых желез получила от матери, а другую Х-хромосому с геном гемофилии получила от отца Генотип мужчины: ♂X^AHУ, так как он здоров Генотип дочери: ♀Х^А^HX^Ah– моногомозиготная по гену А, так как родился ребенок-гемофилик, она является носительницей гена гемофилии (мальчики получают Х-хромосому только от матери) Генотип мужа: ♂X^AHУ, так как он здоров

♀ Х^AhХ^aH

♂X^AHУ

Норма, норма

Некроссоверные: X ^аН , X ^А ^h

Кроссоверные: X^AH, X^ah

X^А^H, У

F 1

X ^а ^H

X^Ah

X^А^H

X^ah

X ^А^H

♀X^А^HX^а^H Норма, норма

♀X^А^HX^А^h

Норма, норма

♀X^А^HX^А^H Норма, норма

♀X^А^HX^а^h Норма, норма

♂X^а^HУ Норма, отсутствие потовых желез

♂X^А^hУ

Норма,

гемофилик

♂X^А^HУ Норма, норма

♂ X^а^hУ отсутствие потовых желез гемофилик

Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился сын гемофилик, значит, дочка была носительницей гена гемофилии и имеет генотип ♀ X^НАX^А^h – Норма, норма

Р	♀X^А^HX ^А ^h		*	♂ X ^А ^H У
Ф	Норма, норма			Норма, норма
G	X^А^H, X ^А ^h			X^А^H, У
F ₁		X^А^H		X ^А ^h
	X^А^H	♀X^А^HX^А^H Норма, норма		♀ X^А^HX ^А ^h Норма, норма
	У	♂X^А^HУ Норма, норма		♂ X ^А ^hУ Гемофилия, норма

Ответ: 1) генотипы, фенотипы Р₁: P ♀Х^AhХ^aH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии, ♂ X^AHY - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии, F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей: ♀Х^AhX^AH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♀Х^aHX^AH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♀Х^AHX^AH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♀X^ahX^AH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ♂Х^AhY – наличие потовых желёз, гемофилия; ♂Х^aHY – отсутствие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♂Х^AHY–наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♂X^ahY– отсутствие потовых желёз, гемофилия;

2) генотипы, фенотипы Р2: ♀Х^AhХ^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии, ♂XAHY -наличие потовых желёз. F 2 генотипы, фенотипы возможных дочерей: Х^AhX^AH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; Х^AHX^AH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей: ♂Х^AhY – наличие потовых желёз, гемофилия; ♂Х^AHY – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;

3)в первом браке возможно рождение сына- гемофилика с отсутствием потовых желёз (♂X^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

2) 2020(О) 28. У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Дано: Х^а- отсутствие потовых желез, X^d-дальтонизм, X^А – норма, Х^D-норма

Генотип женщины:♀ X^AdХ^aD, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном отсутствия потовых желез получила от отца, а другую Х-хромосому с геном дальтонизма получила от матери

Генотип мужчины:♂X^ADУ, так как он здоров

Генотип дочери:♀Х^А^DX^Ad – моногомозиготная по гену А, так как родился ребенок-дальтоник, она является носительницей гена дальтонизма (мальчики получают Х-хромосому только от матери)

Генотип мужа:♂X^AHУ, так как он здоров

Р	♀Х^A ^d Х^a ^D			*	♂ X^AD У
Ф	наличие потовых желёз нормальное зрение				наличие потовых желёз нормальное зрение
G	Некроссоверные: Х^A ^d , Х^а ^D Кроссоверные: Х^А ^D ,Х^а ^d				Х^А ^D , У
F ₁		Х^А ^d	Х^а ^D		Х^А ^D	Х^а ^d
	X ^А ^D	♀Х^А^DХ^А^d наличие потовых желёз нормальное зрение	♀Х^А^DХ^а^D наличие потовых желёз нормальное зрение		♀X^А^DX^А^D наличие потовых желёз нормальное зрение	♀X^А^DX^а^d наличие потовых желёз нормальное зрение
	У	♂Х^А ^d У наличие потовых желёз дальтоник	♂ Х^а ^D У отсутствие потовых желез, норм. зрение		♂X^А^DУ наличие потовых желёз нормальное зрение	♂X^а^DУ отсутствие потовых желез и дальтоник

Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился сын дальтоник, значит, дочка была носительницей гена дальтонизма и имеет генотип ♀ X^D^АX^А^d

Р	♀X^А^DX ^А ^d		*	♂ X ^А ^D У
Ф	наличие потовых желёз нормальное зрение			наличие потовых желёз нормальное зрение
G	X^А^D, X ^А ^d			X^А^D, У
F ₁		X^А^D		X ^А ^d
	X^А^D	♀X^А^DX^А^D наличие потовых желёз нормальное зрение		♀ X^А^DX ^А ^d наличие потовых желёз нормальное зрение
	У	♂X^А^DУ наличие потовых желёз нормальное зрение		♂ X ^А ^dУ наличие потовых желёз дальтоник

Ответ: 1) генотипы, фенотипы Р₁: P ♀Х^A^dХ^a^D - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма, ♂ X^A^DY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма, F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей: ♀Х^A^dX^A^D– наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♀Х^a^DX^A^D – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма ♀Х^A^DX^A^D – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♀X^a^dX^A^D – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ♂Х^A^dY – наличие потовых желёз, дальтонизм; ♂Х^a^DY – отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♂Х^A^DY–наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♂X^a^dY– отсутствие потовых желёз, дальтонизм;

2) генотипы, фенотипы Р2: ♀Х^A^dХ^A^D - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма, ♂X^A^DY -наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма. F2 генотипы, фенотипы возможных дочерей: Х^A^dX^A^D – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; Х^A^DX^A^D – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;

генотипы, фенотипы возможных сыновей: Х^A^dY – наличие потовых желёз, дальтонизм; Х^A^DY – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;

3)В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (♂X^a ^d Y).

В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

3) 28. У человека между аллелями генов дальтонизма и атрофированного зрительного нерва происходит кроссинговер. Здоровая женщина, у которой мама дальтоник, а у отца атрофированный зрительный нерв, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок- дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Дано:

X^d-дальтонизм

Х^а- атрофия зрительного нерва

X^D, Х^А – норма в обоих вариантах

Генотип матери: ♀X^D^аX^d^А, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном дальтонизма получила от матери, а другую Х-хромосому с геном атрофии получила от отца

Генотип отца: X^D^АУ

Схема решения по первому браку:

Р	♀ X^D ^а X^d ^А			*	♂ X^D ^А У
Ф	Норма, норма				Норма, норма
G	Некроссоверные: X^D ^а , X^d ^А Кроссоверные: X^D^А, X^d^а				X^D^А, У
F ₁		X^D ^а	X^d ^А		X^D^А	X^d^а
	X^D^А	♀X^D^АX^D ^а Норма, норма	♀ X^D ^А X^d ^А Норма, норма		♀X^D^АX^D^А Норма, норма	♀X^D^АX^d^а Норма, норма
	У	♂X^D ^аУ Норма, атрофия	♂X^d ^АУ Дальтоник, норма		♂X^D^АУ Норма, норма	♂X^d^аУ дальтоник и атрофия

Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился дальтоник, значит, дочка была носительницей гена дальтонизма и имеет генотип ♀ X^D^АX^d^А -норма, норма

Р	♀X^D^АX^d ^А		*	♂ X^D ^А У
Ф	норма, норма			норма, норма
G	X^D^А, X^d ^А			X^D^А, У
F ₁		X^D^А		X^d ^А
	X^D^А	♀ X^D^АX^D^А норма, норма		♀ X^D^АX^d ^А норма, норма
	У	♂ X^D^АУ норма, норма		♂ X^d ^АУ дальтоник, норма

В ответах всех детей их фенотипы, генотипы и пол нужно обязательно прописать!!!

Может ли в первом браке родиться ребёнок с двумя заболеваниями?

Ответ: 3) в первом браке возможно рождение ребенка дальтоника с с атрофией зрительного нерва (♂X^d^аУ).В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. (Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков

4) 28. У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилиипроисходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок- гeмофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Решение:

Дано: Х^а- атрофия зрительного нерва, X^h- гемофилия, X^А^H– норма в обоих вариантах

Генотип женщины :♀X^AhХ^aH, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном атрофия зрительного нерва получила от матери, а другую Х-хромосому с геном гемофилии получила от отца

Генотип мужчины : ♂X^AHУ, так как он здоров

Генотип дочери :♀Х^А^HX^Ah – моногомозиготная по гену А, так как родился ребенок-гемофилик, она является носительницей гена гемофилии (мальчики получают Х-хромосому только от матери)

Генотип мужа: ♂X^AHУ, так как он здоров

Р	♀X^AhХ^aH			*	♂X^AHУ
Ф	Норма, норма				Норма, норма
G	Некроссоверные: X ^аН ,X ^А ^h Кроссоверные: X^AH, X^ah				X^А^H, У
F ₁		X ^а ^H	X^Ah		X^А^H	X^ah
	X^А^H	♀ X^А^HX^а^H Норма, норма	♀ X^А^HX^А^h Норма, норма		♀X^А^HX^А^H Норма, норма	♀X^А^HX^а^h Норма, норма
	У	♂X^а^HУ Норма, атрофия	♂X^А^hУ гемофилик, норма		♂X^А^HУ Норма, норма	♂X^а^hУ гемофилик, атрофия

Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился сын гемофилик, значит, дочка была носительницей гена гемофилии и имеет генотип ♀ X^НАX^h ^А -Норма, норма

Р	♀X^А^HX ^А ^h		*	♂ X ^А ^H У
Ф	Норма, норма			Норма, норма
G	X^А^H, X ^А ^h			X^А^H, У
F ₁
		X^А^H		X ^А ^h
	X^H^А	♀X^А^HX^А^H Норма, норма		♀X^А^HX ^А ^h Норма, норма
	У	♂ X^А^HУ Норма, норма		♂ X ^А ^hУ Нормальное зрение, гемофилия

Ответ: 1) Генотипы и фенотипы Р₁: ♀X^AhХ^aH -нормальное зрение отсутствие гемофилии, ♂X^AHУ -нормальное зрение отсутствие гемофилии.

Генотипы и фенотипы F ₁ :

Дочери: ♀X^А^HX^а^H- нормальное зрение отсутствие гемофилии

♀ X^А^HX^А^h- нормальное зрение отсутствие гемофилии

♀X^А^HX^А^H- нормальное зрение отсутствие гемофилии

♀X^А^HX^а^h- нормальное зрение отсутствие гемофилии

Сыновья: ♂X^а^HУ -атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии

♂X^А^hУ- нормальное зрение, гемофилия

♂X^А^HУ- нормальное зрение, отсутствие гемофилии

♂X^а^hУ- атрофия зрительного нерва, гемофилия;

2) Генотипы и фенотипы Р₂: ♀Х^А^HX^Ah- нормальное зрение отсутствие гемофилии, ♂X^AHУ -нормальное зрение отсутствие гемофилии.

Генотипы и фенотипы F ₂ : Дочери: ♀X^А^HX^А^H- нормальное зрение отсутствие гемофилии

♀ X^А^HX^А^h- нормальное зрение отсутствие гемофилии.

Сыновья: ♂X^А^HУ- нормальное зрение, отсутствие гемофилии, ♂X^А^hУ- нормальное зрение, гемофилия.

3)В первом браке возможно рождение сына- гемофилика с атрофией зрительного нерва (♂X^а^hУ). Пояснение: в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

5) 2020(О). 28. У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зеленого) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – ихтиоз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребенка? Ответ поясните.

Дано: Х^а- ихтиоз, X^d-дальтонизм, Х^А, X^D – норма в обоих вариантах

Генотип матери: ♀Х^A^dХ^a^D, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном дальтонизма получила от матери, а другую Х-хромосому с геном атрофии получила от отца

Генотип отца:X^А^DУ

Схема решения по первому браку:

Р	♀Х^A ^d Х^a ^D			*	♂ X ^А ^D У
Ф	здоровая кожа нормальное зрение				здоровая кожа нормальное зрение
G	Некроссоверные: Х^A ^d , Х^а ^D Кроссоверные: Х^А ^D ,Х^а ^d				Х^А ^D , У
F ₁		Х^А ^d	Х^а ^D		Х^А ^D	Х^аd
	X ^А ^D	♀Х^А^DХ^А^d здоровая кожа нормальное зрение	♀Х^А^DХ^aD здоровая кожа нормальное зрение		♀X^А^DX^А^D здоровая кожа нормальное зрение	♀X^А^DX^а^d здоровая кожа нормальное зрение
	У	♂Х^А ^d У здоровая кожа, дальтоник	♂ Х^аДУ ихтиоз, норм. зрение		♂X^А^DУ здоровая кожа нормальное зрение	♂X^а^dУ ихтиоз и дальтоник

Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился дальтоник, значит, дочка была носительницей гена дальтонизма и имеет генотип ♀Х^А^DX^А^d

Р	♀ X ^А ^D X ^А ^d		*	♂X ^А ^D У
Ф	здоровая кожа нормальное зрение			здоровая кожа нормальное зрение
G	Х^АD, Х^А^d			X^А^D, У
F ₁		X^А^D		X ^А ^d
	X^АД	♀ X^А^DX^А^D здоровая кожа нормальное зрение		♀ X^А^DX ^А ^d здоровая кожа нормальное зрение
	У	♂ X^А^DУ здоровая кожа нормальное зрение		♂ X ^А ^dУ здоровая кожа дальтоник

Ответ: 3) в первом браке возможно рождение ребенка дальтоника с ихтиозом (♂X^а^dУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. (Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков

6) 2020(О). 28.У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца – куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Дано: Х^а- куриная слепота, X^d-дальтонизм, Х^А, X^D – нормальное зрение

Генотип матери: ♀Х^A^dХ^a^D, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном дальтонизма получила от матери, а другую Х-хромосому с геном куриной слепоты получила от отца

Генотип отца: X^А^DУ

Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 1873; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

12 3 4 5 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!