ПРЕПАРАТ № 197. ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА (ТИМУС)
Задачи.
1. Изучить строение красного костного мозга и его роль как универсального органа гемопоэза и депо стволовых клеток.
2. Изучить строение и функции тимуса, особенности его кровоснабжения и гистофизиологию его возрастных изменений.
3. Разобраться в морфологии и функции периферических органов лимфоцитопоэза и иммунноцитогенеза.
4. Овладеть навыками диагностики препаратов органов кроветворения и иммунной защиты.
5. При изучении периферических органов кроветворения и иммунной защиты научиться различать Т- и В-зоны этих органов на гистопрепаратах и знать их роль в иммунном ответе.
Контрольные вопросы
1. Общая морфофункциональная характеристика органов кроветворения и иммунной защиты.
2. Морфофункциональная характеристика красного костного мозга. Кроветворение в нем. Особенности строения желтого костного мозга.
3. Морфофункциональная характеристика вилочковой железы (тимус) как центрального органа лимфоцитопоэза, его роль в регуляции иммуногенеза.
4. Процессы иммунноцитопоэза в центральных кроветворных органах. Рециркуляция Т- и В-лимфоцитов.
5. Морфофункциональная характеристика лимфатических узлов. Их участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета. Т и В-зоны.
6. Морфофункциональная характеристика селезенки, особенности кровоснабжения.
7. Морфофункциональная характеристика лимфатических фолликулов в стенке воздухоносных путей и в пищеварительном тракте.
|
|
|
8. Гистофизиология органов кроветворения и иммунной защиты в детском возрасте.
ПРЕПАРАТ № 117. КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
Окраска: гематоксилин-эозин.
На малом увеличении микроскопа определить клетки крови на разных стадиях развития, занимающие почти все поле зрения, между ними адипоциты (жировые клетки), мегакариоциты, кровеносные сосуды.
На большом увеличении найти: мегакариоциты, цитоплазма которых оксифильная с крупным базофильным многолопастным ядром; синусоидный капилляр, который легко определить по содержащимся в его просвете зрелым (безъядерным) эритроцитам, придающим ему оранжевый цвет. Липиды адипоцитов экстрагированы, поэтому клетки на препарате имеют вид округлых полостей.
Препарат изучить, зарисовать, обозначить УЭ и указать их функции.
1. Клетки крови на разных стадиях развития.
2. Синусоидные капилляры.
3. Кровеносные сосуды.
4. Мегакариоциты.
5. Адипоциты.
6. Ретикулярные клетки.
ПРЕПАРАТ № 118. ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
Окраска: гематоксилин-эозин.
На малом увеличении микроскопа найти соединительнотканную капсулу и отходящие от нее в центр лимфатического узла тонкие соединительнотканные перегородки – трабекулы, составляющие строму лимфоузла. В пространстве между капсулой и трабекулами расположена ретикулярная ткань, в петлях которой находятся лимфоциты разной степени дифференцировки, макрофаги и дендритные клетки. Лимфоциты распределены в узле неравномерно. По периферии их больше, чем в центре. Поэтому на срезе лимфоузла можно отчетливо различить периферически расположенное более темное корковое вещество и в центре светлое мозговое вещество. В корковом веществе на фоне скопления лимфоидных клеток выделяются структуры шаровидной формы – лимфоидные фолликулы. В мозговом веществе лимфоидные клетки образуют скопления в виде тяжей (мозговые тяжи), анастомозирующих между собой. В лимфоидных фолликулах и мозговых тяжах находятся В-лимфоциты – В-зона. В лимфоидных фолликулах происходит антигензависимая бласттрансформация, пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов. Здесь накапливаются В-лимфоциты, отобранные для иммунных реакций, и В-лимфоциты памяти. В мозговых тяжах В-лимфоциты дифференцируются в плазмобласты и плазмоциты. На границе между лимфоидными фолликулами и мозговым веществом расположена паракортикальная зона – Т-зона. Она состоит из полуовальных структур, являющихся продолжением одного или нескольких лимфоидных фолликулов и переходящих в мозговые тяжи. В паракортикальной зоне проис- ходит пролиферация Т-лимфоцитов и дифференцировка в эффекторные клетки – Т-киллеры, Т-хелперы.
|
|
|
|
|
|
При большом увеличении микроскопа в центре лимфоидного фолликула найти герминативный центр и краевую зону. Между стромой лимфоузла, лимфоидными фолликулами и мозговыми тяжами определить систему синусов:
1. краевой – между капсулой и фолликулом;
2. промежуточный корковый – между фолликулом и соединительнотканной трабекулой;
3. промежуточный мозговой – между мозговыми тяжами и соединительнотканными трабекулами;
4. центральный мозговой синус.
Препарат изучить, зарисовать, обозначить УЭ и указать их функции.
1. Соединительнотканная капсула.
2. Соединительнотканная трабекула.
3. Корковое вещество:
а) лимфоидные фолликулы, б)герминативный центр (В-зона), в) краевой синус, г) промежуточный корковый синус, д) паракортикальная зона (Т-зона).
|
|
|
4. Мозговое вещество: а) мозговые тяжи, б) ретикулярная ткань, в) промежуточный мозговой синус.
ПРЕПАРАТ № 119. СЕЛЕЗЁНКА
Окраска: гематоксилин-эозин.
На малом увеличении микроскопа найти строму селезенки, представленную соединительнотканной капсулой и соединительнотканными трабекулами, в составе которых есть пучки гладких мышечных клеток. Поверхность капсулы покрыта мезотелием. Пространство между капсулой и трабекулами, заполненное ретикулярной тканью, форменными элементами крови и сосудами, называется пульпой селезенки, которая выполняет роль паренхимы селезенки. Паренхима селезенки подразделяется на белую и красную пульпу. Белая пульпа в виде лимфоидных фолликулов располагается по всей паренхиме селезенки. Между белой пульпой и трабекулами находится красная пульпа.
При большом увеличении микроскопа в лимфоидных фолликулах определить эксцентрично расположенную центральную артерию, вокруг которой находится периартериальная зона (Т-зона). В центре узелка определить герминативный центр (В-зона). По периферии узелка располагается мантийная и снаружи краевая зона. Красная пульпа содержит много эритроцитов, поэтому окрашена в красный цвет. В красной пульпе определить пульпарные артерии и вены, кисточковые артерии (в виде 2-3 срезов сосудов). В трабекулах проходят трабекулярные артерии и вены безмышечного типа.
Препарат изучить, зарисовать, обозначить УЭ и указать их функции.
1. Капсула: а) мезотелий, б) соединительная ткань.
2. Трабекулы: а) соединительнотканная трабекула, б) трабекулярная артерия, в) трабекулярная вена.
3. Белая пульпа (лимфоидные фолликулы): а) герминативный центр (В- зона), б) центральная артерия, в) кисточковые артерии, г)периартериальная зона (Т -зона), д) краевая зона (Т- и В -лимфоциты).
4. Красная пульпа: а) ретикулярная ткань, б) пульпарные артерии и вены, в) синусоидные капилляры.
ПРЕПАРАТ № 197. ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА (ТИМУС)
Окраска: гематоксилин-эозин.
На малом увеличении микроскопа найти соединительнотканную капсулу органа и междольковую соединительную ткань. В дольках видна более тёмная периферия – корковое вещество и более светлая – мозговое вещество, что связано с разным количеством лимфоцитов в них.
В мозговом веществе необходимо различать тельца тимуса (Гассаля) (представляющие собой наслоившиеся друг на друга эпителиальные клетки с оксифильной цитоплазмой и слабо базофильными ядрами), мелкие вены, заполненные эритроцитами, и эпителиоретикулоциты. Эпителиоретикулоциты отличаются от окружающих их лимфоцитов, имеющих мелкие тёмные ядра, крупными бледными базофильными неправильной формы ядрами и оксифильной цитоплазмой.
Препарат изучить, зарисовать, обозначить УЭ и указать их функции.
1. Капсула.
2. Прослойки междольковой соединительной ткани.
3. Кровеносные сосуды.
4. Корковое вещество.
5. Мозговое вещество.
6. Тельце Гассаля.
7. Лимфоциты.
ПРЕПАРАТ № 128. НЁБНАЯ МИНДАЛИНА
Окраска: гематоксилин-эозин.
На малом увеличении микроскопа изучить общий план строения миндалины, которая представляет собой несколько складок слизистой оболочки, где в собственной пластинке слизистой оболочки располагаются многочисленные лимфоидные фолликулы. От поверхности миндалины в глубь органа отходят углубления между складками - крипты миндалины, которые разветвляются и образуют вторичные крипты. Необходимо обратить внимание на то, что слизистая оболочка покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием, который во многих местах миндалины, особенно в криптах, бывает инфильтрирован лимфоцитами и гранулоцитами. В этих участках эпителия, кроме ядер эпителиоцитов, видны многочисленные мелкие плотные базофильные ядра лимфоцитов. Под влиянием микробов и различных ферментов, выделяемых лейкоцитами, эпителий миндалины часто бывает разрушен, но через некоторое время за счет размножения клеток эпителиального пласта эти участки восстанавливаются. Собственная пластинка слизистой оболочки образует небольшие сосочки, вдающиеся в эпителий. В рыхлой волокнистой соединительной ткани этой пластинки расположены многочисленные лимфоидные фолликулы. В центре некоторых фолликулов хорошо выражены более светлые участки – герминативные центры. Лимфоидные фолликулы чаще всего отделены друг от друга тонкими прослойками соединительной ткани. Некоторые фолликулы могут сли- ваться. Мышечная пластинка слизистой оболочки не выражена. Подслизистая оболочка располагается под скоплением лимфоидных фолликулов и образует вокруг миндалины капсулу, от которой в глубь миндалины отходят соединительнотканные перегородки. В этой оболочке находятся секреторные отделы слюнных желез. Выводные протоки открываются на поверхности слизистой оболочки, расположенной вокруг миндалины. Снаружи от подслизистой оболочки лежат поперечнополосатые мышцы глотки – аналог мышечной оболочки.
Препарат изучить, зарисовать, обозначить УЭ и указать их функции.
1. Многослойный плоский неороговевающий эпителий.
2. Соединительная ткань.
3. Лимфоидные фолликулы.
4. Крипта.
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1. Назовите функции органов кроветворения и иммунной защиты.
2. Почему по отношению к клеткам иммунной системы все органы кроветворения делятся на 2 группы: центральные, или первичные, и периферические, или вторичные?
3. Назовите тканевой состав и микроокружение для развивающейся гемопоэтической клетки в красном костном мозге.
4. Назовите периферические органы кроветворения и иммунной защиты, расположенные на путях возможного проникновения антигена в организм: 1. на пути циркуляции крови; 2. на пути циркулирующей лимфы; 3. на путях возможного контакта с внешней средой через воду, пищу, воздух.
5. Укажите причины развития гемопоэтических клеток красного костного мозга в разных направлениях.
6. Назовите типичные места локализации образования гранулоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и лимфоцитов, моноцитов в красном костном мозге.
7. Перечислите структуры, формирующие гематотимусный барьер в направлении от просвета сосуда к лимфобластам.
8. Объясните, почему корковое вещество дольки тимуса выглядит темнее, чем мозговое.
9. Почему лимфоциты из коркового вещества дольки тимуса не попадают в мозговое вещество этой дольки?
10. Назовите существующие в настоящее время различные точки зрения о природе происхождения и функции телец Гассаля в тимусе.
11. Перечислите последовательность расположения синусов по ходу прохождения лимфы через лимфоузел.
12. Назовите тканевые структуры и клетки, образующие стенки синусов лимфатического узла.
13. Объясните, почему в лимфатическом узле Т- и В-лимфоциты локализуются в различных зонах.
14. Перечислите зоны фолликула белой пульпы селезенки от центра к периферии и укажите их клеточный состав.
15. Какие типы кровообращения существуют в селезенке и в чем их отличия?
16. Назовите клеточный состав лимфоидного фолликула, меж- фолликулярной и надфолликулярной диффузной лимфоидной ткани в небной миндалине.
СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
1. В препарате представлено несколько лимфоидных фолликулов из разных кроветворных органов. По какому признаку среди них можно определить лимфоидный фолликул селезёнки?
2. При микроскопии в строме кроветворного органа человека обнаружены мегакариоциты. Какой это орган кроветворения?
3. Селезёнка является поставщиком железа для красного костного мозга. Что является источником железа в селезёнке?
4. Животное после рождения сразу поместили в стерильные условия. Могут ли в этой ситуации формироваться вторичные фолликулы в периферических лимфоидных органах? Если нет, то почему?
5. Кроветворные органы: селезёнка и лимфатические узлы – способны депонировать кровь и лимфу. Какие особенности строения этих органов обеспечивают эту функцию?
6. При исследовании тимуса у детей, умерших от тяжелых ин- фекционных заболеваний, обнаружено уменьшение величины долей, нечеткая граница коркового и мозгового веществ, хорошо выражена эпителиальная строма. Наблюдается гибель лимфоцитов. О чем свидетельствует данная морфологическая картина?
7. В эксперименте во внутриутробном периоде на мышах осуществлена тимэктомия (удаление тимуса). После рождения таким животным удалось осуществить пересадку чужеродных органов и тканей без реакции отторжения. Чем Вы можете объяснить развитие такой толерантности у тимэктомированных животных?
8. Известно, что плазматическая клетка вырабатывает специфические антитела на антиген. При поступлении антигена количество плазматических клеток увеличивается. За счет каких клеток происходит увеличение числа плазмоцитов? В каких гистоструктурах преимущественно это происходит?
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Владимирская Е.Б. Стромальное микроокружение кроветворного костного мозга: состав и функция. // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2006. - Т. 5. - No 4. - с. 29 – 32.
2. Захаров, Ю. М. Эритробластический островок / Ю.М. Захаров, А.Г.Рассохин. - М.: Медицина, 2002. - 280 с.
3. Капитонова М.Ю., Краюшкин А.И., Федорова О.В., Мураева Н.А., Загребин В.Л., Худа Салех Т.А. Акцидентальная ин- волюция тимуса при действии нейрогенных и психогенных стрессоров. Фундаментальные исследования. 2005. No 6. с. 46-47.
4. Козлова А.Н. Гемопоэз и его регуляция. Оренбург, Издательский Центр ОГПУ, 2010, 111 с.
5. Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гомеостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Меди- цина, 1989, 320 с.
6. Лопунова Ж.К., Жуков А.В., Богатырь Л.Я., Шульженко Л.В. Сезонная характеристика тучных клеток, расположенных в лиматических узлах человека. Морфология. 2008. Т. 133. No 2. с. 78-79.
7. Молдавская А.А., Долин А.В. Селезенка человека в эмбриональном периоде развития. Современные наукоемкие технологии. 2005. No 7. с. 21-22.
8. Мусина Р.А., Бекчанова Е.С., Белявский А.В., Сухих Г.Т. Дифференцировочный потенциал мезенхимальных стволовых клеток разного происхождения. Клеточные технологии в биологии и медицине. 2006. No 1. с. 39-43.
9. Петренко В.М. Эволюция и онтогенез лимфатической системы. -СПб.: СПбГМА, ДЕАН, 2003. -336 с.
10. Петренко В.М. Новые представления о структурной организации активного лимфооттока. Морфология. 2006. Т. 129. No 3. с. 82-87.
11. Полякова В.О., Кветной И.М., Ярилин А.А., Пальцев М.А. Молекулярная нейроиммуноэндокринология тимуса. Молекулярная медицина. 2006. No4. с. 1-13.
12. Решетников И.С. Тимус – центральный орган иммунной системы. Вестник ветеринарии . 2009. Т. 50. No 3. с. 61-63.
13. Сапин М.Р., Тканук М.Г. Восстановление тимуса после интенсивных физических нагрузок в условиях иммунокоррекции и без нее. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. Т. 140. No 11. с. 581-583.
14. Сапин М.Р. Лимфатическая система и ее роль в иммунных процессах. Морфология. 2007. Т. 131. No 1. с. 18-22.
15. Стадников А.А., Шевлюк Н.Н. Стволовые клетки и репаративная регенерация в постнатальном онтогенезе млекопитающих. Морфология 2006. Т. 130. No 6. с. 84-88.
16. Топурия Л.Ю., Стадников А.А., Топурия Т.М. Фармакокоррекция иммунодефицитных состояний у животных. Оренбург: Издательский Центр ОГАУ, 2008, 176 с.
17. Шапкин Ю.Г., Масляков В.В. Селезенка и иммунный статус организма. Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 2009. Т. 168. No 2. с. 110-113.
18. Ярилин А.А. Цитокины в тимусе. Биологическая активность и функции цитокинов в тимусе. Цитокины и воспаление. 2003. Т. 2 No 2. с. 1-11.
Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 84; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!