ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ



ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

При тяжёлом течении гестоза HELLP-синдром, при котором отмечают высокую материнскую (до 75%) и перинатальную (79 случаев на 1000 детей) смертность, диагностируют в 4–12% случаев.

КЛАССИФИКАЦИЯ

На основании лабораторных признаков некоторые авторы создали классификацию HELLP-синдрома.

• П.А Ван Дам и соавт. разделяют больных по лабораторным показателям на 3 группы: с явными, подозреваемыми и скрытыми признаками внутрисосудистой коагуляции.

• По сходному принципу построена классификация Дж.Н. Мартина, в которой пациенток с HELLP-синдромом подразделяют на два класса.

G Первый класс — содержание тромбоцитов в крови составляет менее 50×109/л.

G Второй класс — концентрация тромбоцитов в крови равна 50–100×109/л.

ЭТИОЛОГИЯ

До настоящего времени истинную причину развития HELLP-синдрома выявить не удалось, однако были уточнены некоторые аспекты развития данной патологии.

Отмечают возможные причины развития HELLP-синдрома.

• Иммуносупрессия (депрессия T-лимфоцитов и B-лимфоцитов).

• Аутоиммунная агрессия (антитромбоцитарные, антиэндотелиальные АТ).

• Уменьшение отношения простациклин/тромбоксан (снижение продукции простациклинстимулирующего фактора).

• Изменения в системе гемостаза (тромбоз сосудов печени).

• АФС.

• Генетические дефекты ферментов печени.

• Применение лекарственных препаратов (тетрациклин, хлорамфеникол).

Выделяют следующие факторы риска развития HELLP-синдрома.

• Светлая кожа.

• Возраст беременной старше 25 лет.

• Многорожавшие женщины.

• Многоплодная беременность.

• Наличие выраженной соматической патологии.

ПАТОГЕНЕЗ

Патогенез HELLP-синдрома в настоящее время изучен не полностью (рис. 34-1).

Рис. 34-1. Патогенез HELLP-синдрома.

Основными этапами развития HELLP-синдрома при тяжёлой форме гестоза считают аутоиммунное повреждение эндотелия, гиповолемию со сгущением крови и образование микротромбов с последующим фибринолизом. При повреждении эндотелия увеличивается агрегация тромбоцитов, что, в свою очередь, способствует вовлечению в патологический процесс фибрина, коллагеновых волокон, системы комплемента, IgG и IgM. Аутоиммунные комплексы обнаруживают в синусоидах печени и в эндокарде. В связи с этим целесообразно использовать при HELLP-синдроме глюкокортикоиды и иммунодепрессанты. Разрушение тромбоцитов приводит к высвобождению тромбоксанов и нарушению равновесия в тромбоксан-простациклиновой системе, генерализованному артериолоспазму с усугублением АГ, отёку мозга и судорогам. Развивается порочный круг, разорвать который в настоящее время возможно только путём экстренного родоразрешения.

Гестоз считают синдромом ПОН, а HELLP-синдром — её крайней степенью, бывающей следствием дезадаптации материнского организма при попытке обеспечения нормальной жизнедеятельности плода.

Макроскопически при HELLP-синдроме отмечают увеличение размеров печени, уплотнение её консистенции, субкапсулярные кровоизлияния. Окраска печени становится светло-коричневой. При микроскопическом исследовании обнаруживают перипортальные геморрагии, отложения фибрина, IgM, IgG в синусоидах печени, мультилобулярный некроз гепатоцитов.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

HELLP-синдром обычно возникает в III триместре беременности, чаще на сроке 35 нед и более. Для заболевания характерно быстрое нарастание симптомов. Первоначальные проявления неспецифичны: тошнота и рвота (в 86% случаев), боли в эпигастральной области и, особенно, в области правого подреберья (в 86% случаев), выраженные отёки (в 67% случаев), головная боль, утомляемость, недомогание, моторное беспокойство, гиперрефлексия.

Характерными признаками заболевания являются желтуха, рвота с кровью, кровоизлияния в местах инъекций, нарастающая печёночная недостаточность, судороги и выраженная кома.

Наиболее распространённые клинические признаки HELLP-синдрома представлены в табл. 34-1.

ДИАГНОСТИКА

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Довольно часто лабораторные изменения возникают гораздо раньше клинических проявлений.

• Одним из основных лабораторных симптомов HELLP-синдрома служит гемолиз, который проявляется наличием в мазке крови сморщенных и деформированных эритроцитов, полихромазией. Разрушение эритроцитов ведёт к освобождению фосфолипидов и к внутрисосудистому свёртыванию, т.е. хроническому ДВС-синдрому, который бывает причиной смертельных акушерских кровотечений.

• При подозрении на HELLP-синдром необходимо немедленно провести лабораторные исследования, включающие определение активности АЛТ, АСТ, лактатдегидрогензы, концентрации билирубина, гаптоглобина, мочевой кислоты, количества тромбоцитов в крови и оценку состояния свёртывающей системы крови.

Основополагающими критериями диагностики HELLP-синдрома служат лабораторные показатели (табл. 34-2).

Таблица 34-1. Клиническая картина HELLP-синдрома

Признаки   HELLP-синдром  
Боль в эпигастральной области и/или в правом подреберье   +++  
Головная боль   ++  
Желтуха   +++  
АГ   +++/–  
Протеинурия (более 5 г/сут)   +++/–  
Периферические отёки   ++/–  
Рвота   +++  
Тошнота   +++  
Мозговые или зрительные нарушения   ++/–  
Олигурия (менее 400 мл/сут)   ++  
Острый тубулярный некроз   ++  
Корковый некроз   ++  
Гематурия   ++  
Пангипопитуитаризм   ++  
Отёк лёгких или цианоз   +/–  
Слабость, утомляемость   +/–  
Желудочное кровотечение   +/–  
Кровоизлияния в местах инъекций   +  
Нарастающая печёночная недостаточность   +  
Печёночная кома   +/–  
Судороги   +/–  
Асцит   +/–  
Лихорадка   ++/–  
Кожный зуд   +/–  
Снижение массы тела   +  

Примечание: +++, ++, +/– — выраженность проявлений.

Таблица 34-2. Данные лабораторного исследования

Лабораторные показатели   Изменения при HELLP-синдроме  
Содержание лейкоцитов в крови   В пределах нормы  
Активность аминотрансфераз в крови (АЛТ, АСТ)   Повышено до 500 ЕД (норма до 35 ЕД)  
Активность ЩФ в крови   Выраженное повышение (в 3 раза и более)  
Концентрация билирубина в крови   20 мкмоль/л и более  
СОЭ   Снижена  
Количество лимфоцитов в крови   Норма или незначительное снижение  
Концентрация белка в крови   Снижена  
Количество тромбоцитов в крови   Тромбоцитопения (менее 100×109/л)  
Характер эритроцитов в крови   Изменённые эритроциты с клетками Барра, полихромазия  
Количество эритроцитов в крови   Гемолитическая анемия  
Протромбиновое время   Увеличено  
Концентрация глюкозы в крови   Снижена  
Факторы свертывания крови   Коагулопатия потребления: снижение содержания факторов, для синтеза которых в печени необходим витамин K, снижение концентрации антитромбина III в крови  
Концентрация азотистых веществ в крови (креатинин, мочевина)   Повышена  
Содержание гаптоглобина в крови   Снижено  

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

• Для раннего обнаружения субкапсульной гематомы печени показано УЗИ верхней части живота. При УЗИ печени у беременных с тяжёлым гестозом, осложнённым HELLP-синдромом, также обнаруживают множественные гипоэхогенные участки, которые расценивают как признаки перипортальных некрозов и кровоизлияний (геморрагического инфаркта печени).

• Для дифференциальной диагностики HELLP-синдрома используют КТ и МРТ.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Несмотря на трудности диагностики HELLP-синдрома, выделяют ряд характерных для данной нозологии признаков: тромбоцитопения и нарушение функций печени. Выраженность этих нарушений достигает максимума спустя 24–48 ч после родов, в то время как при тяжёлом гестозе, наоборот, наблюдают регресс этих показателей в течение первых суток послеродового периода.

Признаки HELLP-синдрома могут быть и при других патологических состояниях помимо гестоза. Необходима дифференциальная диагностика данного состояния с гемолизом эритроцитов, повышением активности печёночных ферментов в крови и тромбоцитопенией, развившихся при следующих заболеваниях.

• Кокаиновая наркомания.

• Системная красная волчанка.

• Тромбоцитопеническая пурпура.

• Гемолитический уремический синдром.

• Острый жировой гепатоз беременных.

• Вирусные гепатиты A, B, C, E.

• ЦМВИ и инфекционный мононуклеоз.

Клиническая картина поражения печени при беременности часто бывает стёртой и вышеописанные симптомы врачи иногда рассматривают в качестве проявления иной патологии.


Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 88; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!