Основной функцией системы комплемента является:
1) синтез антител.
2) образование интерферонов.
3) + образование белкового мембранолитического комплекса и разрушение бактериальных и своих клеток.
4) регуляция активноста В-лимфоцитов.
5) регуляция активности Т-лимфоцитов
111. Основной функцией базофилов являются:
1) фагоцитоз микробов.
2) торможение дегрануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.
3) + продукция и секреция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов.
4) осуществление реакций иммунитета.
5) уничтожение гельминтов.
112. Основной функцией В-лимфоцитов является:
1) фагоцитоз микробов.
2) продукция гистамина и гепарина.
3) + образование антител (гуморальный иммунитет).
4) образование клеточного иммунитета.
5) уничтожение гельминтов.
113. Основная функция моноцитов:
1) участие в аллергических реакциях.
2) + фагоцитоз микробов, захват, переработка и представление на своей поверхности антигенов другим иммунокомпетентным клеткам.
3) непосредственное образование иммуноглобулинов.
4) торможение функции базофилов.
5) уничтожение гельминтов.
114. При резком снижении концентрации антигемофильного глобулина в плазме крови:
1) время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало.
2) + время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено.
3) в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови.
4) и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы.
|
|
|
115. Показателем сосудистого-тромбоцитарного гемостаза является лабораторный тест:
1) + время кровотечения.
2) времясвертывания крови.
3) содержание фибриногена.
4) количество лейкоцитов крови.
5) протромбиновый индекс.
116. Протромбин образуется в:
1) красном костном мозге.
2) + печени.
3) эритроцитах.
4) тромбоцитах.
5) желудке.
117. В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:
1) синтез фибриногена в печени.
2) образование фибрина.
3) ретракция фибринового тромба.
4) образование тромбина.
5) + образование протромбиназы.
118. В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит:
1) синтез фибриногена в печени.
2) образование протромбиназы.
3) образование фибрина.
4) ретракция фибринового тромба.
5) + образование тромбина.
119. Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:
1) синтез фибриногена в печени.
2) образование протромбиназы.
3) образование тромбина.
4) + образование фибринового тромба.
5) фибринолиз.
120. Функциональная роль фибринолиза заключается:
1) в закреплении тромба в сосуде.
2) + в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов.
3) в переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер.
|
|
|
4) в расширении зоны коагуляции.
5) в ретракции тромба.
121. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:
1) + плазмином.
2) тромбином.
3) гепарином.
4) протромбиназой.
5) фибринстабилизирующим фактором.
122. В первой группе крови содержатся:
1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин.
2) В-агглютиноген и бета-агглютинин.
3) А- и В –агглютиногены, отсутствуют альфа- и бета-агглютинин.
4) + альфа- и бета-агглютинины, отсутствуют А- и В-агглютиногены.
5) А-агглютиноген и бета- агглютинин.
123. В крови второй группы крови содержатся:
1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин.
2) В-агглютиноген и бета-агглютинин.
3) + А-агглютиноген и бета-агглютинин.
4) В-агглютиноген и альфа-агглютинин.
5) А- и В- агглютиногены.
124. В крови третьей группы крови содержатся:
1) агглютиногены А и В.
2) + агглютиноген В и альфа-агглютинин.
3) агглютиноген А и бета-агглютинин.
4) агглютинины альфа и бета.
5) агглютиноген А и альфа- агглютинин.
125. В крови четвертой группы содержатся:
1) альфа- и бета- агглютинины.
2) + агглютиногены А и B, альфа- и бета-агглютинины отсутствуют.
3) агглютиноген А и бета-агглютинин.
4) агглютиноген В и альфа-агглютинин.
5) агглютиноген В и бета-агглютинин.
126. В организме человека образуются антирезус агглютинины при переливании:
|
|
|
1) + резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту.
2) резус-положительной крови резус-положительному реципиенту.
3) резус-отрицательной крови резус-отрицательному реципиенту.
4) резус-отрицательной крови резус-положительному реципиенту.
127. Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу, следует переливать кровь и эритроцитарную массу:
1) любой группы.
2) четвертой группы.
3) второй группы.
4) + первой группы.
5) третьей группы.
Система кровообращения
128. Пейсмекером сердца у здорового человека является:
1) + синусно-предсердный узел.
2) предсердно-желудочковый узел.
3) пучок Гиса.
4) волокна Пуркинье.
5) ножки пучка Гиса.
129. Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сокращений сердца в покое равен:
25 – 30 в мин.
40 –50 в мин.
+ 60 – 80 в мин.
58 – 95 в мин.
10 – 15 в мин.
130. Если пейсмекером сердца становится предсердно-желудочковый узел, то ритм сокращений сердца в покое равен:
1) 25 – 30 в мин.
2) + 40 –50 в мин.
3) 60 – 80 в мин.
4) 58 – 95 в мин.
5) 10 – 15 в мин.
131. Потенциал действия пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:
|
|
|
1) деполяризации.
2) медленной реполяризации (плато).
3) начальной быстрой реполяризации.
4) + медленной (спонтанной) диастолической деполяризации.
5) конечной быстрой реполяризации.
132. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет:
1) вход кальция в клетку.
2) вход калия в клетку.
3) + вход натрия в клетку.
4) выход натрия и кальция из клетки.
5) выход калия и кальция из клеткиок.
133. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:
1) субпороговым.
2) пороговым.
3) + сверхпороговым.
4) любым по силе.
5) минимальным по силе.
134. Во время фазы абсолютной рефрактерности кардиомиоцит:
1) + не может возбудить никакой по силе раздражитель.
2) может возбудить пороговый раздражитель.
3) может возбудить субпороговый раздражитель.
4) может возбудить сверхпороговый раздражитель.
5) может возбудить чрезвычайный раздражитель.
135. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:
1) вход ионов калия в клетку.
2) вход ионов натрия в клетку.
3) + равенство по заряду входа ионов кальция и выхода ионов калия из клетки.
4) выход ионов кальция из клетки.
5) выход ионов натрия из клетки.
136. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу сердца в фазе:
1) абсолютной рефрактерности.
2) относительной рефрактерности.
3) + супернормальной возбудимости.
4) нормальной возбудимости.
5) субнормальной возбудимости.
137. Закон сердца Старлинга – это:
1) уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.
2) + увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.
3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.
4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.
5) увеличение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.
138. Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):
1) + увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови.
2) увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии.
3) увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.
4) увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.
5) увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений.
139. В соответствие с эффектом Анрепа повышение артериального давления (увеличение постнагрузки) в большом круге кровообращения:
1) + увеличивает силу сокращения левого желудочка сердца.
2) уменьшает силу сокращения левого желудочка сердца.
3) резко увеличивает проводимость в сердце.
4) резко увеличивает атриовентрикулярную задержку в сердце.
5) увеличивает систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.
140. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:
1) верхних шейных сегментах спинного мозга.
2) верхних грудных сегментах спинного мозга.
3) + продолговатом мозге.
4) таламусе.
5) боковых столбах грудного отдела спинного мозга.
141. Влияние блуждающего нерва на сердце осуществляется через медиатор:
1) норадреналин.
2) серотонин.
3) + ацетилхолин.
4) гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).
5) глицин.
142. Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:
1) альфа-адренорецепторы.
2) бета-адренорецепторы.
3) пуриновые рецепторы.
4) + М-холинорецепторы.
5) серотониновые рецепторы.
143. Блуждающий нерв в сердце:
1) + снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
2) повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
3) повышает автоматию, снижает проводимость, возбудимость и сократимость.
4) повышает автоматию и проводимость, снижает возбудимость и сократимость.
5) не оказывает никакого влияния.
144. Симпатические волокна в сердце:
1) снижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
2) + повышают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
3) снижают автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.
4) снижают автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.
5) не оказывает никакого влияния.
145. Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердце, выделяют медиатор:
1) ацетилхолин,
2) дофамин.
3) + норадреналин.
4) гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).
5) глицин.
146. Центр симпатической иннервации сердца находится в:
1) верхних шейных сегментах спинного мозга.
2) + верхних грудных сегментах (Тh1 – 5) спинного мозга.
3) продолговатом мозге.
4) таламусе.
5) нижнегрудных и поясничных сегментах спинного мозга.
147. Медиатор норадреналин и гормон адреналин действуют на сердце преимущественно через:
1) дофаминовые рецепторы.
2) + бета-адренорецепторы.
3) М-холинорецепторы.
4) ГАМК рецепторы.
5) серотониновые рецепторы.
148. Адреналин при действие на сердце:
1) снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
2) + повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.
3) снижает автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.
4) снижает автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.
5) не оказывает никакого влияния.
149. Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:
1) преимущественно во время систолы.
2) практически одинаково во время систолы и диастолы.
3) + преимущественно во время диастолы.
4) преимущественно во время систолы предсердий.
5) преимущественно во время атриовентрикулярной задержки.
150. Створчатые клапаны во время диастолы желудочков (в периоде наполнения):
1) закрыты.
2) левый закрыт, правый открыт.
3) + открыты.
4) открыты также как и полулунные клапаны.
5) Правый закрыт, левый открыт.
151. Полулунные клапаны о время систолы желудочков:
1) закрыты в периодах напряжения и изгнания крови.
2) левый закрыт, правый открыт.
3) + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови.
4) открыты в периодах напряжения и изгнания крови.
5) открыты в периоде напряжения и закрыты в периоде изгнания крови.
152. Во время систолы желудочков коронарный кровоток наиболее резко снижается:
1) в правом желудочке.
2) + в левом желудочке.
3) как в левом, так и в правом желудочках.
4) в правом предсердии.
5) в левом предсердии.
153. Второй, диастолический тон сердца создается вибрацией:
1) стенок предсердий при их сокращении.
2) стенок желудочков при их наполнении кровью.
3) + вибрацией полулунных клапанов
4) вибрацией створчатых клапанов.
5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов..
154. Первый, систолический тон сердца создается вибрацией:
1) стенок предсердий при их сокращении.
2) стенок желудочков при их наполнении кровью.
3) вибрацией полулунных клапанов
4) + вибрацией створчатых клапанов.
5) вибрацией створчатых и полулунных клапанов.
155. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое равен:
1) 1,5 – 2,0 литра.
2) 3,0 – 3,5 литра.
3) + 4,0 – 5,0 литра.
4) 8,0 – 12,0 литров.
5) 20,0 – 25,0 литров.
156. Зубец P на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков.
2) реполяризацию желудочков.
3) + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий.
4) гиперполяризацию предсердий.
5) гиперполяризацию желудочков.
157. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий.
2) реполяризацию желудочков.
3) + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков.
4) гиперполяризацию желудочков.
5) гиперполяризацию предсердий.
158. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:
1) длительностью зубца P.
2) + длительностью сегмента P–Q.
3) длительностью комплекса QRS.
4) длительностью интервала Т–Р.
5) длительностью интервала R–R.
159. Время проведения возбуждения по рабочим кардиомиоцитам желудочков характеризуется на электрокардиограмме:
1) длительностью зубца P.
2) длительностью сегмента P–Q.
3) + длительностью комплекса QRS.
4) длительностью интервала Т–Р.
5) длительностью интервала R–R.
160. Основная функция сосудов сопротивления (артериол):
1) депонирование крови.
2) + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами.
3) обмен веществ между кровью и тканями.
4) стабилизация венозного давления.
5) осуществление миграции лейкоцитов в ткани.
161. Фильтрацию на артериальном конце капилляра преимущественно обеспечивает:
1) + давление крови в сосуде.
2) повышение онкотического давления крови.
3) положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости.
4) повышение осмотического давления крови.
5) нулевое гидростатическое давление межклеточной жидкости.
162. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:
1) повышения давления крови в сосуде.
2) + онкотического давления крови.
3) повышения онкотического давления тканевой жидкости.
4) понижения осмотического давления крови.
5) нулевого гидростатическое давление межклеточной жидкости.
163. Симпатические влияния и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:
1) повышают.
2) + понижают.
3) не изменяют.
4) днем повышают, ночью понижают.
5) сначала понижают, затем повышают.
164. Симпатические влияния и адреналин через альфа-адренорецепторы тонус сосудов:
1) + повышают.
2) понижают.
3) не изменяют.
4) днем повышают, ночью понижают.
5) сначала понижают, затем повышают.
165. Тонус сосудов большого круга кровообращения повышается под действием:
1) адреналина через бета-адренорецепторы.
2) низкого парциального давления кислорода.
3) + ангиотензина II.
4) высокой концентрации ионов водорода.
5) аденозина.
166. Тонус кровеносных сосудов снижается под действием:
1) вазопрессина.
2) ангиотензина II.
3) + ацетилхолина.
4) ренина.
5) норадреналина через альфа-адренорецепторы.
167. Феномен ауторегуляции кровотока в органах заключается в:
1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.
2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.
3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.
4) + в стабилизации нормального уровня кровотока в органах при изменениях системного артериального давления.
5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.
168. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:
1) уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.
2) + увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.
3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.
4) в стабилизации кровотока в органах при изменениях системного АД.
5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.
169. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:
1) + диафрагмы и наружных межреберных мышц.
2) лестничных мышц.
3) внутренних межреберных мышц.
4) грудино-ключично-сосцевидных мышц.
5) мышц живота.
170. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:
1) сокращения диафрагмы.
2) сокращения лестничных мышц.
3) + эластической тяги легких.
4) сокращения грудино-ключично-сосцевидных мышц.
5) сокращения мышц живота.
171. Альвеолярная вентиляция – это:
1) + это часть вдыхаемого воздуха, участвующего в газообмене между альвеолами, респираторными бронхиолами и кровью.
2) вентиляция анатомического мертвого пространства и альвеол.
3) объем воздуха при форсированном вдохе.
4) объем воздуха, вдыхаемого в течение первой секунды.
5) объем воздуха, проходящий в минуту через воздухоносные пути.
172. Во время выдоха основное сопротивление создает:
1) полость носа.
2) гортань.
3) + трахея и бронхи.
4) альвеолы.
5) полость рта.
173. Во время вдоха основное сопротивление создает:
1) + полость носа.
2) гортань.
3) трахея и бронхи.
4) альвеолы.
5) полость рта.
174. Основным эффектом сурфактанта является:
1) + снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что увеличивает растяжимость легких при вдохе и препятствует слипанию альвеол при выдохе.
2) повышение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе.
3) повышение эластического сопротивления дыханию.
4) обеспечение защиты альвеол от высыхания.
5) повышение поверхностного натяжения водной пленки альвеол.
175. Правильным является утверждение:
1) + симпатические влияния через бета2-адренорецепторы вызывают расширение бронхов.
2) парасимпатические холинэргические влияния вызывают расширение бронхов.
3) соматическая нервная система вызывает сужение бронхов.
4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов.
5) симпатическая и парасимпатическая нервная система не влияет на просвет бронхов.
176. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:
1) + бета2-адренорецепторы.
2) М-холинорецепторы.
3) Н-холинорецепторы.
4) серотониновые рецепторы.
5) дофаминовые рецепторы.
177. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:
1) бета-адренорецепторы.
2) альфа-адренорецепторы.
3) + М-холинорецепторы.
4) дофаминовые рецепторы.
5) серотониновые рецепторы.
178. У здорового человека при произвольной гиповентилляции или задержке дыхания в альвеолярном воздухе:
1) напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.
2) + напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.
3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.
4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.
5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.
179. У здорового человека при произвольной гипервентилляции в альвеолярном воздухе:
1) + напряжение кислорода увеличится, а углекислого газа снизится.
2) напряжение кислорода снизится, а углекислого газа увеличится.
3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся.
4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся.
5) напряжения кислорода и углекислого газа не изменятся.
180. Жизненной ёмкостью легких называется объем воздуха:
1) остающийся в легких после спокойного вдоха.
2) выдыхаемый после спокойного вдоха.
3) находящийся в легких на высоте самого глубокого вдоха.
4) + максимально выдыхаемый после максимального вдоха.
5) остающийся в в легких после максимального выдоха.
181. Резервный объём выдоха – это количество воздуха, которое можно:
1) максимально выдохнуть после максимального вдоха.
2) спокойно выдохнуть после спокойного вдоха.
3) спокойно выдохнуть после самого глубокого вдоха.
4) + максимально выдохнуть после спокойного выдоха.
5) Обнаружить в в легких после максимального выдоха.
182. Резервный объём вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:
1) после максимального вдоха.
2) + после спокойного вдоха.
3) самого глубокого вдоха.
4) после спокойного выдоха.
5) после максимального выдоха.
183. Основной отдел головного мозга, в котором расположен дыхательный центр, - это:
1) спинной мозг.
2) + продолговатый мозг и мост.
3) промежуточный мозг.
4) лимбическая система.
5) кора больших полушарий.
184. Ведущим для регуляции дыхания является напряжение:
1) + углекислого газа в артериальной крови и ликворе.
2) азота в артериальной крови.
3) углекислого газа в венозной крови.
4) азота в венозной крови.
5) кислорода в венозной крови.
185. Рецепторы каротидного синуса контролируют газовый состав:
1) + артериальной крови, поступающей в головной мозг.
2) артериальной крови, поступающей ко всем органам, кроме головного мозга.
3) спинномозговой жидкости.
4) венозной крови большого круга кровообращения.
5) капиллярной крови малого круга кровообращения.
186. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изменению:
1) + напряжения кислорода в артериальной крови.
2) напряжению углекислого газа в артериальной крови.
3) рН артериальной крови.
4) рН венозной крови.
5) напряжения азота в артериальной крови.
187. Хеморецепторы продолговатого мозга наиболее чувствительны к изменению:
1) напряжения кислорода крови.
2) + напряжению углекислого газа крови.
3) рН артериальной крови.
4) рН венозной крови.
5) напряжения азота в артериальной крови.
188. Дыхательные циклы полностью прекращаются после повреждения спинного мозга на уровне:
1) нижних шейных сегментов (ниже С4).
2) нижних грудных сегментов.
3) + выше шейных сегментов С3 – С4.
4) верхних грудных сегментов.
5) верхних поясничных сегментов.
189. При снижении рН крови, не связанном с нарушением дыхания, в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:
1) + легочная гипервентиляция.
2) легочная гиповентиляция.
3) стабилизация нормальной легочной вентиляции.
4) снижение секреции желудочного сока.
5) переход ионов водорода из костей в кровь в обмен на ионы кальция.
190. В регуляции кислотно-основного состояния наибольшее значение имеют:
1) + легкие и почки.
2) желудок и кишечник.
3) скелет и мышцы.
4) желудок и мышцы.
5) кишечник и скелет.
191. Нелетучие кислоты, которые образуется в организме, могут быть выведены полностью только благодаря:
1) + почкам.
2) желудку.
3) кишечнику.
4) легким.
5) потовым железам.
192. Пищевой центр находится в:
1) ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга.
2) красном ядре среднего мозга.
3) релейных ядрах таламуса.
4) + гипоталамусе (латеральных и вентромедиальных ядрах).
5) в затылочной коре больших полушарий.
193. Ферменты слюны в основном действуют на :
1) белки.
2) жиры.
3) + углеводы.
4) нуклеиновые кислоты.
5) эластические волокна.
194. Бактерицидными свойствами в слюне обладает преимущественно:
1) + лизоцим.
2) альфа-амилаза.
3) альфа-глюкозидаза.
4) муцин.
5) липаза.
195. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс рвоты и рефлекс глотания, находятся:
1) на боковой поверхности языка.
2) + на корне языка.
3) на передней трети языка.
4) на средней трети языка.
5) на кончике языка.
196. Симпатические влияния в желудке:
1) + тормозят секрецию соляной кислоты.
2) реализуются через М-холинорецепторы.
3) активируют перистальтику.
4) активируют секрецию соляной кислоты.
5) гидролизуют белки.
197. Увеличенная секреция гастрина в желудке вызывает:
1) понижение кислотности желудочного сока.
2) + повышение кислотности желудочного сока.
3) гипергликемию.
4) гипогликемию.
5) железодефицитную анемию.
198. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:
1) гастрин.
2) +соматостатин, секретин.
3) гистамин.
4) парасимпатические влияния.
5) прием мясного бульона.
199. Наибольшее снижение секреции соляной кислоты произойдет при удалении:
1) нижней части пищевода и дна желудка.
2) + дна и тела желудка.
3) антрального отдела желудка.
4) пилорического отдела желудка.
5) антрального и пилорического отделов желудка.
200. Наибольшее снижение секреции пепсиногенов произойдет при удалении:
1) нижней части пищевода и дна желудка.
2) + дна и пилорического отдела желудка.
3) тела желудка.
4) антрального отдела желудка.
5) антрального и пилорического отделов желудка.
201. Для снижения повышенной секреции в желудке должен быть назначен:
1) блокатор альфа-адренорецепторов.
2) стимулятор М-холинорецепторов.
3) + блокаторы М-холинорецепторов и Н2-гистаминовых рецепторов.
4) стимулятор Н2-гистаминовых рецепторов.
5) блокатор бета-адренорецепторов.
202. Панкреатический сок:
1) имеет более кислую реакцию по сравнению с кровью.
2) + содержит трипсин, липазу, амилазу.
3) содержит большую концентрацию желчных кислот.
4) содержит большую концентрацию билирубина.
5) выделяется непосредственно в тощую кишку.
Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 68; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!