Клеточную теорию сформулировали:
Биология клетки
1. Биология — это комплекс наук о живой природе
2. Современные методы исследования биологии :
1) Описание
2) Сравнение
Мониторинг повзоляет спрогнозировать и проанализировать возможность изменений и их следствий
3) Исторический
4) Статистический
5) Наблюдение : а) невооружённым глазом и с помощью оптических приборов
б) визуализация живых структур ( рентген, УЗИ)
в) полевые наблюдения
6) Эксперимент : а) in vivo (в живых существах)
б) in vitro ( в клетках, тканях)
в) природные эксперименты ( мутации)
7) Моделирование: а) математическое
б) компьютерное ( дизайн)
в) экспериментальное ( хирургическое)
г) биологическое
3. Жизнь – открытая, гомеостазированная, высокорганизованная, иерархическая система с нарастающей во времени сложностью форм.
Представлена дискретными самообразующимися единицами разного уровня, способными с согласованным изменениям , которые управляются естественного отбора на основе матричного синтеза с информационным шумом углеродосодержащих биополимеров
Земная жизнь – неотъемлемая и наиболее активная оставляющая планетарных вещественно-энергетических циклов, ядро упорядоченности в менее упорядоченной Вселенной
|
|
|
Основные свойства живого :
1) Обмен веществ
2) Универсальное звено между ката- и анаболизмом – АТФ
3) Открытость в вещественно-энергетическом плане
4) Упорядоченность процессов во времени и в пространстве
5) Противостояние росту энтропии
6) Связь живого со средой обитания
7) Способность к самообновлению и к самовоспроизведению
8) Использование генетической информации на основе уникальных биоинформационных углеродосодержащих макромолекул НК и белков
9) Генотип и фенотип
10) Онтогенез
11) Живые организмы – кибернетические устройства ( саморегуляция)
12) Протоплазм выполняет работу
13) Вовлечённость в процессы эволюции
14) Существование в виде сообществ
5. Молекулярный уровень организации живого представлен:
Этот уровень является глубинным в организации живого и представлен молекулами нуклеиновых кислот, белков, углеводов, липидов и стероидов, находящихся в клетках и получивших название биологических молекул.
6. Клеточный уровень организации живого представлен:
Этот уровень представлен клетками, действующими в качестве самостоятельных организмов (бактерии, простейшие), а также клетками многоклеточных организмов. Будучи способными к жизни, росту и размножению, клетки являются основной формой организации живой материи, элементарными единицами, из которых построены все живые существа (прокариоты и эукариоты).
|
|
|
7. Тканевой уровень организации живого представлен
Представлен тканями, объединяющими клетки определенного строения, размеров, расположения и сходных функций. Ткани возникли в ходе исторического развития вместе с многоклеточностью (пояснить на примере выхода растений на сушу). У многоклеточных организмов они образуются в процессе онтогенеза как следствие дифференциации клеток. У животных различают несколько типов тканей (эпителиальная, соединительная, мышечная, нервная, а также кровь и лимфа). У растений различают: меристематическую, покровную, механическую, проводящую, основную и выделительную ткани.
8. Онтогенетический уровень организации живого представлен:
Элементарной единицей организменного уровня является особь в ее развитии от момента зарождения до прекращения существования в качестве живой системы, что позволяет также назвать этот уровень онтогенетическим. Закономерные изменения организма в индивидуальном развитии составляют элементарное явление данного уровня.
|
|
|
9. Популяционно-видовой уровень организации живого – это есть:
Элементарной единицей популяционно-видового уровня служит популяция — совокупность особей одного вида. Объединение особей в популяцию происходит благодаря общности генофонда, используемого в процессе полового размножения для создания генотипов особей следующего поколения.
Популяция в силу возможности межпопуляционных скрещиваний представляет собой открытую генетическую систему. Действие на генофонд популяции элементарных эволюционных факторов, таких, как мутационный процесс, колебания численности особей, естественный отбор, приводит к эволюционно значимым изменениям генофонда, которые представляют элементарные явления на данном уровне.
10. Биоценотический уровень организации живого – это:
Организмы одного вида населяют территорию с известными абиотическими показателями (климат, химизм почв, гидрологические условия) и взаимодействуют с организмами других видов. В процессе совместного исторического развития на определенной территории организмов разных систематических групп образуются динамичные, устойчивые во времени сообщества — биогеоценозы, которые служат элементарной единицей биогеоценотического (экосистемного) уровня. Элементарное явление на рассматриваемом уровне представлено потоками энергии и круговоротами веществ.
|
|
|
Биогеоценоз - система, включающая сообщество живых организмов и тесно связанную с ним совокупность абиотических факторов среды в пределах одной территории, связанные между собой круговоротом веществ и потоком энергии (природная экосистема)
11. Клетка – элементарная живая система, основа строения, жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития организма Вне клетки жизни нет
Клеточную теорию сформулировали:
· 1838-1839гг - М. Шлейден (ботаник) и Т. Шванн (зоолог)
· 1855г. – Р. Вирхов дополнил клеточную теорию положением, что каждая клетка образуется из других клеток
· 1866г.- Э. Геккель установил, что ядро является клеточной структурой, где хранится наследственный аппарат
Положения клеточной теории:
- Клетка – элементарная живая система, основа строения, жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития организма Вне клетки жизни нет;
- Новые клетки возникают только путем деления ранее существующих клеток;
- Клетки всех организмов сходны по строению и химическому составу;
- Рост и развитие многоклеточного организма – следствие роста и размножения одной или нескольких исходных клеток;
- Клеточное строение организмов – свидетельство того, что всё живое имеет единое происхождение.
14. К эукариотам относят: Растения, Животные, Грибы
15. Доклеточные формы жизни: Вирусы
16. Прокариоты: Бактерии
17. Эукариотические клетки характеризуются:
o Ядро
o Наличие мембранных органоидов
o Многоклеточные или одноклеточные
o Митоз, мейоз
o Наследственная информация в виде Хромосом
o Моноцистронный формат транскрипции и трансляции
18. Компартментализация - подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава.
Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой (лизосома) или ее частью (пространство, отграниченное внутренней мембраной митохондрии).
19. Органоиды – постоянные, дифференцированные клеточные структуры, расположенные в цитоплазме, имеющие определённое строение и выполняющие специфические функции
20. К органоидам клеток относятся:
Органоиды общего назначения – ЭПС, рибосомы, комплекс Гольджи, митохондрии, лизосомы, клеточный центр, микротельца, микрофиламенты, микрофибриллы, пластиды
21. Органоидами специального назначения в клетках являются:
миофибриллы( сокращаются в присутствии АТФ), нейрофибриллы ( опорная функция в нервных клетках, тонофибриллы ( опора и механическая функция), реснички, жгутики, микроворсинки и щёточная каёмка( в кишечнике)
22. Основной функцией рибосом в клетках является биосинтез белка ( полисомы- скопления рибосом, синтезирующие белок в больших количествах)
23. Митохондрии в клетках выполняют функции:
o Синтез АТФ
o Окисление жирных кислот; синтез белка, фосфолипидов, гормонов( побочные функции)
o Снижение внутриклеточного парциального давления кислорода
o Участвуют в апоптозе клетке
24. Митохондрии отсутствуют в клетках прокариот
25. Лизосомы в клетках необходимы для:
o Гидролиза содержимого фагоцитарных (фаголизосом) и пиноцитарных пузырьков ( внутриклеточное пищеварение)
o Аутолиз собственных клеточных структур
26. Функции ЭПС в клетке:
o Транспортная – поступление и выведение продуктов метаболизма
o Синтетическая – синтез белка и углеводных цепей
o Детоксикационная – обезвреживание
o Проведение возбуждения вглубь клетки
o Накопительная
27. Центросомы обеспечивают в клетке
o Формирование ахроматинового веретена деления
o Движение гомологичных хромосом к противоположным полюсам делящейся клетки
28. Комплекс Гольджи в клетке выполняет функцию:
o Накопление секретов, липидов и др.
o Синтез полисахаридов и гликопротеидов
o “упаковочный цех” для веществ, подлежащих экскреции
o Образование лизосом
o Выработка гормонов
29. Включениями называют относительно непостоянные компоненты цитоплазмы, которые служат запасными питательными веществами (жир, гликоген), продуктами, подлежащими выведению из клетки (гранулы секрета), балластными веществами (некоторые пигменты).
30. Основное назначение ядра клетки заключается в:
o Хранении и передаче наследственной информации дочерним клеткам ( генетическая функция)
o Транскрипция – синтез иРНК и рРНК (метаболическая функция)
31. Ферменты, содержащиеся в кариолимфе, необходимы для:
синтеза нуклеиновых кислот и рибосом
32. Цикл Кребса осуществляется в митохондриях ( аэробный этап окисления глюкозы)
33. Хромосо́мы— нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.
34. Гетерохроматин хромосом образован конденсированными, недоступными для транскрипции окрашенными сегментами хромосом
35. Эухроматин хромосом образован деспирализованными, открытыми для транскрипции и не окрашивающимися сегментами хромосом
36. Хромонема (700 нм) представляет собой одну из стадий компактизации ДНК и состоит из нескольких хромомер( петель)
37. Хроматиды (1400 нм) образованы хромомерами более сильной степени компактизации
38. Теломеры – комплекс ДНК со специфическими белками на концах хромосом
39. Гомологичные хромосомы – хромосомы с одинаковым набором генов, сходные по морфологии
Хотя гомологичные хромосомы имеют один и тот же набор генов, они не идентичны друг другу. Гены, находящиеся в гомологичных хромосомах, могут быть представлены как одинаковыми, так и различными аллелями.
40. Правило постоянства числа хромосом:
соматические клетки организма каждого вида в норме имеют строго определенное число хромосом
41. Центромера - это— участок хромосомы, который связывает сестринские хроматиды, играет важную роль в процессе деления клеточного ядра, состоящий из копий генов рРНК ( в них располагаются ядрышковые организаторы)
42. Правило парности хромосом:
каждая хромосома в соматических клетках с диплоидным набором имеет такую же гомологичную одинаковую хромосому, идентичную по размерам, форме, но не одинаковую по происхождению: одну — от отца, другую — от матери.
43. Правило индивидуальности хромосом:
каждая пара хромосом отличается от другой пары размером, формой, которая зависит от расположения центромеры, чередованием светлых и темных полос, которые выявляются при дифференциальной окраске и набором генов
44. Правило непрерывности хромосом:
в последовательных генерациях число и индивидуальность хромосом сохраняется благодаря способности хромосом к авторепродукции во время деления клетки.
45. Число хромосом в кариотипе шимпанзе – 48
46. Кариотип – диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам данного биологического вида, представляющий собой видоспецифический признак и характеризующийся определённым числом, строением и генным составом хромосом
47. Сферический участок на конце хромосомы, отделённый от остальной части хромосомы вторичной перетяжкой
48. ТЕЛОЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА — хромосома, состоящая из одного плеча и центромеры, образующаяся при поперечном разрыве обычной двуплечей хромосомы по границе центромерного участка.
49. Политенные хромосомы присутствуют в клетках слюнных желез насекомых
50. Политенные хромосомы образуются в результате эндорепликации ( многократной репликации ДНК без расхождения дочерних биспиралей)
51. ИДИОГРАММА - систематизированное изображение полного набора хромосом (кариотипа) в виде рисунка или микрофотографии.
52. Дифференциальное окрашивание хромосом основано на окрашивании гетерохроматических сегментов хромосом специфическими красителями
53. Для исследования кариотипа человека можно использовать
o Цитогенетический метод ( получение препаратов хромосом с последующими вариантами окрашивания: анализ с помощью фазового контраста, сплошное ( рутинное) окрашивание хромосом, дифференциальное окрашивание хромосом)
o Молекулярно-цитогенетический метод ( флуоресцентная гибридизация)
54. Денверская классификация хромосом позволяет определить размеры хромосом, форму, положение центромеры и наличие вторичных перетяжек и спутников
55. Сущность хромосомной теории :
o гены находятся в хромосомах;
o каждый ген занимает определенное место в хромосоме;
o гены в хромосомах расположены в линейном порядке;
o каждая хромосома представляет собой группу сцепления;
o число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом;
o между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами;
o расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера между ними.
56. Для исследования хромосомного аппарата плода можно применить методики:
o Амниоцентез
o Хорион- и плацентобиопсия
o Кордоцентез
o Фетоскопия
57. В состав нуклеиновых кислот входят Нуклеотиды
Нуклеотид:
1) Азотистое основание: Аденин, Тимин, Гуанин, Цитозин, Урацил
2) 5-углеродный сахар: Рибоза, Дезоксирибоза
3) Остаток фосфорной кислоты
58. Легко
59. Мономером нуклеиновых кислот является нуклеотид
60. Ядерный хроматин состоит из: интенсивно окрашенных красителями глыбок, зёрен и волоконец ( вещество хромосом)
61. Двойные водородные связи соединяют нуклеотиды : Аденин, Тимин, Урацил
62. Тройные водородные связи соединяют нуклеотиды: Цитозин, Гуанин
63. Нуклеотид:
1) Азотистое основание: Аденин, Тимин, Гуанин, Цитозин, Урацил
2) 5-углеродный сахар: Рибоза, Дезоксирибоза
3) Остаток фосфорной кислоты
64. В группе А, В, С, D, E, F и G в кариотипе человека входят пары хромосом:
A – 1, 2
B – 3-5
C – 6-12, X
D – 13-15
E – 16-18
F – 19-20
G – 21-22, Y
65. Комплементарными нуклеотидами являются:
А и Т, А и У, Ц и Г
66. ДНК отличается от РНК :
o в ДНК – Тимин, в РНК – Урацил
o в ДНК- дезоксирибоза, в РНК- рибоза
o РНК – одноцепочные, ДНК – двуцепочные
o РНК короче ДНК
67. Матричная РНК участвует в биосинтезе белка: служит матрицей, с которой происходит трансляция наследственной информации о строении белка
68. Информационная РНК образуется в результате:
транскрипции наследственной информации с молекулы ДНК
69. Расстояние между двумя парами соседних нуклеотидов в ДНК равно 0,34 нм
70. Оперон — функциональная единица генома у прокариот, в состав которой входят цистроны (гены, единицы транскрипции), кодирующие совместно или последовательно работающие белки и объединенные под одним (или несколькими) промоторами.
71. Интрон - участки ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.
72. Экзон - участки ДНК, копии которых составляют зрелую РНК
73. Репарация ДНК – это восстановление исходой нуклеотидной последовательности повреждённой молекулы ДНК
74. Транспортная РНК выполняет функцию:
o переносит аминокислоту из цитоплазмы к месту биосинтеза белка
75. В результате редупликации ДНК происходит удвоение наследственного материала клетки
76. В результате транскрипции с ДНК образуется первичный транскрипт (пре-иРНК)
77. Сущность процессинга состоит в удалении из первичного транскрипта некодирующих белок последовательностей и превращении его в зрелую иРНК
78. Сплайсинг — процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК.
79. Трансляция - синтез полипептидных цепей белков по матрице мРНК на рибосомах
80. Легко
81. Мономерами белков являются Аминокислоты
82. Белки в живом организме необходимы для:
o защиты ( интерферон, иммуноглобулины)
o ферменты
o двигательные ( актин, миозин)
o структурные ( коллаген, кератин)
o запасные ( казеин, альбумин)
o антибиотики ( пинициллин)
o транспортные ( гемоглобин)
o регуляторные ( гистоны, репрессоры)
o рецепторные ( йодопсин)
o гормоны ( инсулин)
83. Генетический код универсален для всех живых организмов: определённый триплет кодирует одинаковую аминокислоту у всех ( есть исключения!)
84. Клеточный цикл – период существования клетки от момента её образования вследствие деления материнской клетки до собственного делении или смерти
85. Соматические клетки отличаются от половых хромосомным набором (2n и n)
86. Митотический ( пролиферативный) цикл – комплекс однонаправленных, упорядоченных во времени, регулируемых, взаимосвязанных событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению, на протяжении деления и непосредственно после его завершения
87. Хромосомы не видны при световой микроскопии на стадиях ЖЦК: интерфазы, поздней телофазы
88. Профаза-Метафаза-Анафаза-Телофаза
89. Редупликация ДНК в клетке происходит в синтетический период интерфазы клеточного цикла
90. Максимальной спирализации хромосомы достигают в фазе:
Генетика
1. Основные закономерности наследственности и изменчивости организмов открыты Грегором Менделем
2. Понятие гена как единицы наследственности дал В. Иогансен в 1909 г
3. Хромосомную теорию разработал Т. Морган
4. Двуспиральную структуру молекулы ДНК обосновали Д. Уотсон и Ф. Крик
5. Наследственность – это способность организма передавать признаки потомству
6. Изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки при переходе от поколения к поколению
7. Ген – это участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре определённого белка
8. Аллельные гены - гены, располагающиеся в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
9. Генотип – совокупность всех генов организма
10. Гомозиготный генотип состоит из одинаковых аллелей данного гена
11. Гетерозиготный генотип состоит из разных аллелей данного гена
12. Фенотип – совокупность внутренних и внешних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза
13. Норма реакции – генетически обусловленные пределы модификационной изменчивости при колебаниях условий окружающей среды
14. При моногибридном скрещивании анализируется один признак
15. Доминантные гены - это гены, подавляющие фенотипическое проявление других генов
16. Рецессивные гены - это гены, не проявляющиеся в гетерозиготном состоянии и проявляющиеся только гомозиготном состоянии
17. Гипотеза "чистоты гамет" подразумевает, что в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары
18. Анализирующее скрещивание проводится с целью установления генотипа исследуемого организма
19. Менделирующими признаками называются те, наследование которых про исходит по закономерностям, установленным Г. Менделем
20. Множественными называются аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями. Они возникают в результате многократного мутирования одного и того же локуса хромосомы
21. Сущность кодоминирования состоит в равномерном участии двух аллелей в формировании признака
22. Гено-фенотипическая характеристика I,II,III и IV групп крови системы ABO у человека
23. Если мама IAi0, то дети- 50% 1 гр., 50% 2 гр.
Если мама IAIAA, то дети 100% 2гр.
24. 50% 2 гр. , 50% 3 гр.
25. Мне лень
26. Там много писать
27. Аллельные гены - гены, располагающиеся в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
28. Неаллельные гены – гены, располагающиеся в разных хромосомах или разных локусах гомологичных хромосом
29. Эпистаз – это форма взаимодействия неаллельных генов, при которой фенотипическое проявление гена подавляется другим геном, неаллельным ему
30. Полимерия – это форма взаимодействия неаллельных генов6 при которой состояние признака определяется совокупным действием нескольких неаллельных генов
31. Плейотропия – явление, при котором один структурный ген контролирует образование в организме нескольких признаков
32. Сцепление генов подразумевает расположение генов в одной хромосоме и совместное их наследование
33. Морганида – единица расстояния между генами хромосомы, равная 1% кроссинговера между ними
34. Сцепленно с Х хромосомой наследуются гены цветового восприятия и свёртываемости крови
35. Кроссинговер хромосом способствует комбинации наследственного материала
36. Кроссинговер происходит при мейозе
37. Генетический код - совокупность правил, согласно которым в живых клетках последовательность нуклеотидов переводится в последовательность аминокислот.
38. Коллинеарным генетический код считается, если последовательность кодирующих триплетов ДНК соответствует последовательности аминокислот в белке
39. Генетический код обеспечивает кодирование информации о структуре белка с помощью макромолекул нуклеиновых кислот
40. Структурными называются гены, которые кодируют информацию о первичной структуре белка
41. Генная инженерия — совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК
42. Экспрессивность генотипа выражается степенью фенотипического выражения признаков
43. Пенетрантность – частота фенотипического проявления признака в популяции
44. Основой фенотипической изменчивости является норма реакции признака
45. Основой мутационной изменчивости является возникновение мутаций в геноме
46. Основой комбинативной изменчивости является:
o кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе,
o случайное расхождение хромосом во время деления
o случайная встреча гамет во время оплодотворения
47. Мутаген – фактор, вызывающий мутацию
48. При геномных мутациях изменяется хромосомный набор клетки
49. При хромосомных мутациях изменяется структура хромосом
50. Гетероплоидия – некратное изменение хромосомного набора клетки
51. Полиплоидия – кратное изменение хромосомного набора клетки
52. Факторами мутагенеза не являются ¯\_(ツ)_/¯
53. Физическими факторами мутагенеза являются:
o СВЧ-изучение;
o Инфракрасное излучение;
o Радиоактивное излучение;
o Коротковолновое и микроволновое ионизирующие излучения;
o Рентгеновское излучение.
54. Биологическими факторами мутагенеза являются
o Вирусы;
o Токсины паразитических простейших;
o Токсины плесневых грибов;
o Токсины гельминтов
o Алкалоиды растительного происхождения ( опий, кокаин, табак)
55. . Химические мутагены могут находиться в:
o Синтетических наркотиках ( алкоголь, никотин, наркотики)
o Лекарствах ( антибиотики, витамины, цитостатики, гормоны, нейротоксины)
o Природе – неорганические вещества естественного происхождения( оксиды азота, нитриты, нитраты) и вещества, не встречающиеся в природе( пестициды, гербициды, инсектициды, фунгициды)
o В продуктах переработки природных соединений ( хлорпрен, фенолы, формальдегид и т.д.)
56. Определить тип хромосомной мутации
57. При перицентрической инверсии происходит инверсия участка, содержащего центромеру хромосомы, и изменение формы хромосомы
58. При парацентрической инверсии происходит инверсия участка одного из плеч хромосом, из-за чего форма хромосомы не меняется
59. Сбалансированная транслокация – это реципрокная транслокация, вследствие общее количество генов в хромосоме остаётся прежним
60. Генеалогический метод позволяет установить тип наследования патологии : АД, АР, Х-сц, Y- cц
61. Цитогенетический метод позволяет установить хромосомный пол особи, диагностировать хромосомные болезни и изменение хромосомного набора
62. Биохимический метод позволяет установить наследственные болезни обмена (НБО), которые развиваются под контролем мутантных генов.
63. Близнецовый метод применяется для установления роли генетических (наследственных) или средовых факторов приведших к развитию врожденной патологии у плода в эмбриональном периоде.
64. Популяционно-статистический метод используется для установления частоты встречаемости аллелей в популяции, анализа лияния внешней среды на экспрессию гена, определения генетического родства между популяциями
65. Метод дерматоглифики используется с целью диагностики хромосомных заболеваний, идентификации личности
66. Конкордантность близнецов зависит от роли факторов среды или наследственных факторов в формировании признака
67. Дискордантность близнецов определяется 100% - % конкордантности
68. В группу А кариотипа человека входят хромосомы – 1, 2, 3 (1,3 – самые крупные метацентрические, 2- самая крупная субметацентрическая)
69. В группу В кариотипа человека входят хромосомы – 4, 5 ( крупные субметацентррические)
70. В группу С кариотипа человека входят хромосомы – 6-12, Х (средние субметацентрические)
71. В группу F кариотипа человека входят хромосомы – 19, 20 ( самые короткие метацентрические)
72. . Крупными акроцентрическими хромосомами в кариотипе человека являются хромосомы под номерами 13, 14, 15.
73. Мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу G
74. Половая У хромосома по размеру и форме близка к хромосомам группы G
75. Половая Х хромосома по размерам и по форме близка к хромосомам группы С
76. Для исследования кариотипа взрослого человека используют метафазные ядра делящихся лимфоцитов, затем окрашивают хромосомы и фотографируют
77. Для исследования кариотипа плода используют инвазивные методы пренатальной диагностики: Амниоцентез ( получение клеток из амниотической жидкости), Хорионбиопсия ( забор клеток хориона), Плацентобиопсия ( забор клеток плаценты), Кордоцентез ( забор крови из пуповины), Фетоскопия ( забор клеток плода)
78. Половой хроматин – это участок ядра соматической клетки, находящейся в интерфазе, представляющий собой конденсированную половую хромосому; в результате конденсации X-хромосомы образуется X-хроматин, а конденсации Y-хромосомы — Y-хроматин.
79. Сущность правила Стюарт ???????????
80. Нормальное содержание хроматинположительных ядер в буккальном эпителии мужчин равно 0
81. Нормальное содержание хроматинположительных ядер в буккальном эпителии женщин равно 1
82. Хромосомные болезни возникают в результате изменения структуры хромосом или их количества
83. Хромосомные болезни - это болезни человека, при которых возможно изменение хромосомного набора или структуры хромосом ( ?)
84. Частота хромосомных болезней среди новорожденных детей составляет около
0,6 – 1,0 % ( но это неточно)
85. При обнаружении у мальчика в буккальном эпителии 100 % хроматинположительных ядер следует предполагать, что его кариотип 47 XXY
86. При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных 45 X0
87. При синдроме трисомии-Х кариотип больных 47 XXX
88. При синдроме Клайнфельтера кариотип больных 47 XXY
89. При болезни Дауна кариотип больных 47 XX( Y) 21+ или 46 XX( Y) t( 21, 14)
90. При синдроме Патау кариотип больных 47 XX( Y) 13+
Дата добавления: 2021-02-10; просмотров: 203; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!