ВМЕСТО ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ – СВЧ??????
(далее уточнять и править первые 2 п.Технологическая последовательность:1.ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА И РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСАа)Кровь берется от носителя (не заболевшего человека с осложнениями и большим количеством др.вирусов и патогенов…) вируса ВИЧ(и ВИЧ 1 и ВИЧ-2 по совр. Научной терминологии, и до ВИЧ 16ть –возможно принципиально модификаций вируса, или дисгармоничных типовых разнообразий…чтоб его…..)
б)На медицинской центрифуге кровь с вирусом распределяется на 4 фракции – от периферии к центру –с 1 фр. До 4той фракции. 4ая – центральная – плазма с вирусом (больше всего вирусов и легкие фракции крови…) –берется для изготовления и вакцины и лекарства(первичные штаммы или которые есть в лаборатории…). Параметры разделения – 257 ± 1,5% оборотов/мин, T= 32 мин ± 1,5% , t= 37 
±1,5 -?, затем раствор отстаивается и распределяется горизонтально по указанным 4рем фракциям. (это лучшая темпер. Для этой обработки…по характ. вязкости крови…?).. 16.11.19г.
в)05.10.19г.Далее плазма с вирусом смешивается с женской кровью полностью здорового человека(поскольку данной крови свойственны параметры эболоцирокаромероиндии – или максимального благоприятствования размножению и сохранению микрообразований организма – клеток и др. всех оэболопорогокаромероиндинов или…) в указанных далее сочетаниях групп крови и резус факторов:
1) 1 и 2 гр. крови, резус положительный(Гр1,2Р+) 
- сочетается – смешивается – с такой же кровью для размножения вируса (питательным раствором- Гр 1,2 Р+..);2) 1 и 2 гр. Р - с такими же группами и отрицательным резусом; 3) Гр 3, Р-+ (и полож. и отриц. Резус…) с такой же гр. крови и резусом для размножения; 4) Гр. 4 Р- с такой же питательной 4 гр. крови и отриц. Резусом для питания и размножения вируса. Пропорция раствора – 19% плазмы от носителя ВИЧ и 81% крови ±2%???- от здорового человека и общий раствор помещаетсяв автоклавы для размножения вируса.Параметры размножения :T=44часа± %0,8% ? иt= 37,7 ± 0,8 -?(вирусы размножаются при таких характеристиках наиболее быстро и вне организма человека, а в нем лишь его иммунная система управляемая его же первичнымиоживителями и по решению его же синклита и др. управляющих структур запускает размножение вируса в организме, или не запускает - упрощенно…). Увеличение популяции вируса до 25300раз.?
|
|
|
Эти сочетания групп крови и резус фактора – на основе которых возможно выращивание моно групп вируса, или оэбластроцигароизоиндинных(терминология Атомарно-ядерного реестра…тех которые не дают мутаций и разновидностей и которые сейчас являются резидентными и преобладающими типами этого патогена, а также можно сказать что размножение вируса в этих сочетаниях гр. крови и резус факторе является универсальной методикой для его последующего применения для всех групп населения рожденного типа вашей цивилизации…всего до 64 групп первотипов и последующих порядков организации их субтипов… ).
|
|
|
Г). Далее раствор с вирусом пропускают через мембранный фильтр с отверстиями прибл. 292 мкм? И 184 ± 0,8 % ?? - последовательно – два раза, чтобы убрать все лишние фракции крови после размножения вирусов из раствора.иt= 37,7 ± 0,8 -?? Возможно и под давлением, прибл. 2-3 атмосферных…
2.15.11.19г.-дата последней редакции –уточнения. Следующая процедура обработки -нагревание всего раствора (размноженный патоген в эпиталофизическом растворе - стабилизирующем ..)Параметры: начальная t= 18 ± 1,0 - ??, нагрев до t= 78 ± 1,0 - ??, 
= 38мин ±0,8 % (с темп. 78 град.)??, 
= 1час 30 мин ± 0,8 % ??, - после цикла нагрева идет охлаждение до 
= 21,8 
± 1,0 - ??- в этой методике нагрев только 1 раз в отличие от изготовления вакцины 1го типа - ? ,и охлаждение до t = 25 ± 1,0 - ?-
(окончательное разрушение всех фракций крови нужных для размножения вируса, стабилизация количества вирионов вируса, нарушение возможности дальнейшего размножения и в данном растворе и уменьшение этой возможности – встраивания в микрообразования (клетки..) организма (человека и вообще.. посредством 3 механизмов в этой обработке – далее.. известны 4ре..5тый только начали изучать..) прибл. на 17% ?? – посредством поверхностного реплицирования РНК вируса,т а также его полного реплицированияв теле микрообразований организма – прибл. на 20% ??, и его частично внутренней передачи РНК в клетку посредством полево-образующего переноса – его РНК собирается в клетке посредством проявления его полевых образующих в координатах и узлах изготовления РНК клетки (это неизученный тип репликации его РНК..как непорочное зачатие J… ?) ….из раствора всех ненужных оставшихся фракций крови, а также частичная деактивация вируса посредством тепловой обработки..здесь изменяются соотв. связи в мембранах –оболочках вируса…)
|
|
|
В этой процедуре происходит частичная деактивация последовательности ДНК вируса - эспорособогомерокароизолодороиндинной (всего 16ть…??)- специализация которой –полево –материальнаяэпологоборомерокароиндороиндия ( проявление механизмов –микрообразований репликации РНК в соотв. узлах клетки…как непорочное зачатие…проявление – из первичных координат соотв. полевых образований…) ….15.11.19г.
|
|
|
Пред. 2п. править и изменять…для 2рой вакцины…коли-во п. уменьшиться на 1цу в этой вакцине…
3.09.11.19г. Следующая процедура обработки - воздействие гамма излучением . Параметрические характеристики обработки (ну или просто параметры… J).Параметры: Две процедуры обработки –облучения – с разными частотами и мощностью и др. характ. (27.11.19г.)1 обработка : длина волны=7,9пм ± 1,2%, ? мощность? = 6,2 
± 1,2%, T= 16,8мин±1,2%??, слой жидкости = 5,86 мм ±1,4% ,- ?
2ая обработка:длина волны=9,4 пм ± 1,2%,?мощность? =4,8 ± 1,4%, ?T= 11,8 мин ± 1,2%?,
Температура начальная – t= 25 
± 1,4% ?, нагрев раствора не более 35 ± 1,4 - ?? – во время облучения, с принудительным охлаждением по необходимости… Можно глубину раствора меньше, но и одновременно облучаемого раствора убавится…больше глубины нельзя..(28.11.19г.)
Длина волны=5,2пм± 1,0%,частота прибл.= 
Гц…?? (средне жесткое гамма излучение..источники есть, но площадные оч. дорогие…??? Щелевые источники гамма излучения…рассчитать можно нужную)мощность? =75 
± ???,0%, t= 18 
± 1,0 - ??,
T= 50мин± 1,0%???, слойжидкости =9,8 мм ± 1,0 % - ?. Можно глубину раствора меньше, но и одновременно облучаемого раствора убавится…больше глубины нельзя…????? седняпервоинфа…
(Емкости – спец стекло или уже спец керамика и аналоги -прозрачное для гамма излучения, ?? (хотя оно и так от СЯБ все насквозь проницает…) далее и выше править…. Этой обработкой достигается уменьшение возможности вируса к репликации еще прибл. на 40 % ?, и в основном его способности его полево –материальной репликации через перенос РНК посредством первичных типов внедрения в клетки организма –через клеточные барьерно – пленочные типы и их структуры, а также вследствие прямого копирования РНК вируса посредством полевого копирования непосредственно в (клеточных структурах которые реплицируют РНК..)
размеры –любые - лишь бы чтобы итоговая интегральная мощность излучения была указан. Характеристик, лампы и чашки прозрачные – слоями как бутерброд, чтобы облучение с 2вух направлений было- и под углом 45 градусов к нормали поверхности…
4.12.11.19г.Следующая обработка щелочами. Далее раствор с вирусом обрабатывают раствором 4 щелочей. Параметры :на 1л раствора с вирусом общая масса щелочей (сухая смесь…) – m = 104,8 гр ± 2%, ? ?состав- KaOH -48,4%, CaOHNaOH - 24 ± 0,25 %, NaOH - 16 ± 2 %, Цинк OH – оставшиеся до 100%, чистота каждой щелочи – 0,1%?? При температуре раствора и щелочей t = 28 ± 1,0 - ? – максимум…
Смесь щелочей-раствор в дистилляте(в 1 вакцине переписать!!!) :0,94л ± 2 %, ? ,раствора с вирусом от пред. обработки, 0,20 л ±2%, ?? воды, щелочи m = 104,8 гр ± 2%, ?, t = 25 
± 1,0 - ? и это более простой и правильный способ добавления..) добавляют в жидкий раствор с вирусом ? - непрерывно перемешивая, как это совершается при изготовлении других типов вакцин.. В этой процедуре происходит устранение еще прибл.22,4%?? Возможности вируса к внедрению в клетки организма (уменьшение оэпобластогароизолароиндии, его возможности ориентации в организме и выбору клеток для внедрения..нарушение его эндоморфологическойпоследовательности – в соотв. месте его ДНК….).
5. В полученный раствор добавляют все реагенты – которые применяется для изготовления вакцины гепатита- С ? Пропорция –отношение - 2,46 ± 1 %, ?грамм на 1 л-раствора для приготовления вакцин. 6ть составляющих вакцины – такие же как и раствор для вакцины гепатита-С, а 7ая –Амельтокосицина гидроксид- пентохлорид? (стабилизатор раствора от размножения составляющих…), 8 – Альфицин, 9ая составляющая - , 10ая - …..???
Хранение вакцин. ПараметрыT = 2 года ± 10 % .?? t = 19 ± 1,8 -???Применение–внутри мышечно (руки, ноги, ягодицы…), 1 раз, доза – 2,4 мл для детей массой до 8 кг,? 3 мл до 20 кг, 4,0 мл ± 1 % .до 50кг, ??
12.11.19г.ВАКЦИНА Тип 3.Будет разрешена лет через 5-6 – только это и можно сказать, там вроде две обработки – гамма излучением и еще электромагнитной инициацией соотв…то ли СВЧ и УФ вместе, то ли в раствор соотв. напряжение, а еще я бы чесночку и святой воды для надежности.J..и поджарят вирус как шашлык на вертеле … тайна короче..не до жили еще…L.. остается помолиться как следует чтобы быстрее изготовили первые два типа…
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
ЛЕЧЕНИЕТакжевозможно..и выработка вакцин и лечение сейчас необходимо прибл. 59% на 41%.?
Будет производиться соотв. хим. Биологическим веществом – инициирующим иммунную систему на выработку антител соотв. образований организма - которые будут нейтрализовать и уничтожать вирус ВИЧ. Неизвестная пока инициация иммунной системы…препаратами…1-2 гр. крови и представителя суперэтноса…негроидной расы –им же сыворотка и т.д…
1. 17.09.20.04-03 Из 4 фракции (технология её выделения – та же – мед.центрифуга и параметры аналогичны получению вируса – см. выше…) будут выделены антитела ВИЧ и др. составляющие крови человека с прививкой от СПИД, зараженного ВИЧ, далее обработка и изготовление лекарства..вкратце и приближенно…лечебная сыворотка ??
Эл. магнитная инициация раствора (плазмы ) с част. 280 Мгц и более ??
2.Затем помещение этих лечебных образований (комплекса антител, макрофагов и др. составляющих..) в жидкость полученную из околоплодовой(полностью здоровой женщины – роженицы 1 – 2ро1 гр. крови и полож. резус фактора…это которая – в которой дети –плоды жизни- находятся в утробе матери, и которую сейчас массово собирает минздрав – и отправляет за рубеж – зарабатывает бабки…) – которую пропускают через фильтр- с размером микропор –отверстий = 180мкм?, и далее эту жидкость – субстракт разбавляют в пропорции 58% (околоплодовую) с 4рой фракцией крови -42% ??-(плазма, или гидрофоризидентная-по терминологии дрио типов из 2 суперпласта 18ти членного – которые сейчас напр. дрио типов по медицине – Эфкорондин – из группы мед.специализаци – работают в напр. и руководствеЭскондориана…) - которую получают на мед. Центрифуге как и для вакцин – и гармоничнее всего – из крови того же человека от которого взята и околоплодовая жидкость (роженицы после родов естественно- дней через 7- 8мь,которые 2рой-3тий раз рожают и объем= 200-300 мл с возможным разбавлением дистиллированной водой прибл. до 20%???....или той же 1-2рой группы и полож. резус фактора от другого здорового человека –лучше женщины также и похожего этноса – народности….).
В этой физиологической жидкости (субстрате) обеспечивается их размножение и получение первофракции лекарства…(обеспечить совместимость по группе крови в общем…). Параметры размножения составляющих образований в этом растворе: T=58 час.±1 час,? И t= +48 ± 1,5 -???, количество имуно образований (имбулативные вроде еще называют, эмпликативные – но это названия дрио типов соот. Координат. Наши -0НВО- в Википедии все есть J …) может за это время увеличится в 3,2 раза ? В этом растворе и этих характ. будет происходить частично-полное размножение всех фракций и составляющих группы эндомелоцикароиндинов – клеточных и др. образований – задатчиков и инициаторов выработки организмомрепециента (зараженного и больного – хотя для них все сложнее и дольше…) всех подобных микрообразований (или комплекса антител и др. микрообразований организма..), которые смогут уменьшить действие вируса СПИДа и далее уничтожить его полностью.(комплекс антител и др. микрообразований крови будет задатчиком – инициатором выработки аналогичного состава образований – которые будут устранять вирусы СПИДА..).
Далее – по достиженииплотности-количествамикрообразований-имбулатинов всей группы или составляющих эндомелоцикароиндинов (прибл. 8 изв. Науке клеток –образований и еще 8мь –пока нет..) – остывает доT= +18 ± 1 -?, ?? еще раз фильтруется через мембранный фильтр с отверстиями прибл. 180 мкм,? И эта фракция назначается зараженному вирусом СПИД – внутривенными уколами??- по 4-5 мл – взрослому человеку по весу – 1мл на 18 кг веса ??,2раза- через 2-3 суток,?? Детям –по весу- до 2 мл –аналогично…??? Что и есть лекарство. Для заболевших на ранней и средней стадии: 2мл на 18 кг веса, 2раза через сутки, на поздней (сильная степень заболевания…):3 раза через 18ч., по весу – также. ??
По
1.Из
1.Из
2.СИБИРСКАЯ ЯЗВА.Обоснование – снижение эфф. Современных методов лечения (вакцин..)и разработка англо-саксонской военной медициной новых штаммов вирусов сиб.язвы (боевых вирусов… и до 11 ? лабораторий – по периметру РФ с этими и др. штаммами…Украина -2 шт., Грузия – 2шт., Литва – 1 шт., Латвия – 1шт., Эстония – 1 шт., Таджикистан – 2 шт., Узбекистан -2шт( Карапалстан?? )…...???).(по нужности – срочности или необходимости…как то в ютубе смотрел передачу нашего ТВ – про московскую обл. – там женщина ездила по местам – могильникам скота и брала пробы воды и грунта…а рядом водохранилище – убойное просто сочетание…как говорится молиться надо чтобы ничего не случилось..вот такое вспомнилось..).По первоочередности – прибл. как и методика повышения эффективности перемещения для людей с ограничениями (больными и искалеченными вследствие недугов, травм и аварий…19.09.19г.) Всего 2ва типа методики – 1аяразрешена уже всем участникам цивилизации, 2ая – только российскому сообществу. По первой методике – вакцина от 8ми субтипов (модификаций вируса..), по 2рой – вакцина от 16ти модификаций – субтипов вируса – разрешена Цивилизации и России с 14 г. и 16г. соответственно ??? .(28.11.19г.)
(каждой – изготовление вакцин немодифицированного вируса, и еще – для штаммов современных - и выведенных как бактериологическое оружие. Т.е. 2ве методики –типа изготовления вакцин и в каждой еще по 2ва субтипа – для разных вирусов.)
ВАКЦИНА
1тип методики. Обычный тип вируса. Источники-образцы. Размножение монокультуры атогенна. Фильтрация. Снижение активности – частичная деактивация- устранение возможности размножения вируса и его поражения клеток организма. Прививки..
Берется монокультура ( 16ть субтипов от основы вируса..??)и размножается в крови животных, или берется кровь зараженного животного(коровы и др…). Затем на мед центрифуге выделяется плазма с патогенном - 4ая легкая фракция крови…Этот субстракт фильтруется фильтром с порами 150 мкм – чтобы убрать из раствора большие фракции крови но оставить вирус и питательную среду. Затем – в соотв. емкостях и Т происходит размножение вируса в этой плазме.
Дата добавления: 2021-01-21; просмотров: 44; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!