Ответы к разделу «Онкология, в т.ч. онкогематология»

Раздел «Онкология (в т.ч. онкогематология)»

1. В пунктате лимфатического узла при лимфогранулематозе обнаруживают:

1) клеток Пирогова-Лангханса

2) клеток Березовского-Штернберга

3) клеток Гоше

4) все утверждения верны

5) все утверждения не верны

2. Главным органом лимфоидной системы является:

1) вилочковая железа

2) селезенка

3) лимфатические узлы

4) циркулирующие лимфоциты

5) скопления лимфоидных клеток в миндалинах, гранулах глотки, пейеровых бляшках

3. Миелограмма – это:

1) абсолютное количество клеток отдельных групп костного мозга

2) относительное (в %) распределение всех групп клеток костного мозга

3) процент распределение клеток лейкоцитарного ростка

4) все утверждения не верны

5) процентраспределение клеток эритроидного ряда

4. Длительность жизни лимфоцитов:

1) 5-10 часов

2) 5-10 дней

3) 5-10 недель

4) 100-300 дней

5) 3-7 недель

5. У детей младшего возраста для получения костного мозга производят пункцию:

1) верхней трети большеберцовой кости

2) пяточной кости

3) передней верхней ости гребешка подвздошной кости

4) грудины

5) бедренной кости

6. Пунктат костного мозга используют:

1) для изучения миелограммы

2) для изучения количества миелокариоцитоза

3) для цитохимического исследования

4) для иммунофенотипирования и цитогенетического исследования

5) все утверждения не верны

7. При оценке функциональных резервов костного мозга следует учитывать:

1) уровень миелокариоцитоза в костном мозге

2) данные миелограммы

3) динамику показателей общего анализа крови

4) количество ретикулоцитов

5) осмотическую стойкость эритроцитов

8. В норме у детей после трех лет количество миелокариоцитов костного мозга составляет:

1) от 80 до 250 (в среднем – 150)х109

2) от 0 до 500 (в среднем – 250) х109

3) от 250 до 550 (в среднем – 450) х109

4) все утверждения не верны

5) все утверждения верны

9. При оценке миелограммы необходимо учитывать:

1) количественные соотношения клеток эритропоэза

2) количественные сдвиги клеток лейкопоэза

3) индексы созревания клеток эритро- и лейкопоэза

4) морфологические особенности клеток

5) абсолютное количество миелоцитов

10. Для гипо- и апластических анемий характерна:

1) гиперплазия красного ростка костного мозга

2) отсутствие изменений красного ростка костного мозга

3) гипоплазия красного ростка костного мозга

4) гипер- и гипоплазия красного ростка костного мозга

5) все утверждения верны

11. Увеличение числа клеток эритроидного ряда в миелограмме наблюдается при:

1) дефицитных анемиях

2) гемолитических анемиях

3) постгеморрагических анемиях

4) эритремии

5) эритромиелозе

6) апластических анемиях

12. Для постановки диагноза «Острый лейкоз» главным в миелограмме является:

1) увеличение количества бластных клеток

2) увеличение количества миелокариоцитов

3) уменьшение клеток эритроидного ряда

4) угнетение тромбоцитопоэза

5) изменение лейкоэритробластического соотношения

13. У здоровых детей пальпируются:

1) подчелюстные лимфатические узлы

2) подмышечные лимфатические узлы

3) паховые лимфатические узлы

4) локтевые лимфатические узлы

5) заднешейные лимфатические узлы

14. В норме пунктат лимфатического узла составляют:

1) лимфобласты (0-5%)

2) пролимфоциты (50-70%)

3) лимфоциты (25-30%)

4) нейтрофилы (1-3%)

5) нейтрофилы 99%

15. Все факторы свертывания крови у новорожденных детей:

1) имеют повышенную активность, что уменьшает кровопотерю через плаценту во время родов

2) имеют сниженную активность, что предохраняет новорожденных от тромбозов (в результате травм в родах)

3) как у взрослых

4) все утверждения не верны

5) все утверждения верны

16. В основе тромбоцитарно-сосудистого гемостаза лежат:

1) адгезия тромбоцитов

2) агрегация тромбоцитов

3) спазм сосудов

4) активация VIII фактора

5) активация Х фактора

17. Функциональное состояние первичного (сосудисто-тромбоцитарного) звена гемостаза характеризуют следующие показатели:

1) число тромбоцитов в периферической крови

2) функциональную активность тромбоцитов (способность к адгезии и агрегации)

3) резистентность капилляров: метод щипка по Юргенсу, проба Кончаловского-Румпеля-Лееде

4) длительность кровотечения по Дюке

5) время свертывания крови по Ли-Уайту

18. К спонтанной кровоточивости приводит снижение тромбоцитов ниже:

1) 100х109

2) 60х109

3) 40х109

4) 150х109

5) 200х109

19. Длительность кровотечения по Дюке увеличивается (норма – 2-4 минуты) при:

1) болезни Виллебранда

2) тромбоцитопениях

3) тромбоцитопатиях любого происхождения

4) гемофилии А

5) гемофилии В

20. Нарушения в I фазе (активность факторов XII, XI, IX, VIII) свертывания крови обнаруживают при исследовании:

1) содержания фибриногена А

2) содержания фибриногена В

3) времени свертывания крови по Ли-Уайту, силиконового времени

4) каолин-кефалинового (АЧТВ) времени

5) аутокоагуляционного теста

21. Нарушения во II фазе коагуляционного гемостаза (активность II, V, VII, X факторов) обнаруживаются при исследовании:

1) протромбинового времени

2) протромбинового индекса или международного нормализованного отношения (МНО)

3) времени свертывания крови по Ли-Уайту

4) содержания фибриногена А

5) содержания фибриногена В

22. Нарушения в III фазе коагуляционного гемостаза обнаруживаются при:

1) исследовании каолинового времени

2) определении концентрации фибриногена в плазме

3) оценке ретракции кровяного сгустка

4) оценке длительности кровотечения по Дуке

5) оценке протромбинового индекса

23. Нарушения в фибринолизе выявляются путем:

1) оценки сосудистых проб

2) определения фибринолитической активности крови

3) оценки количества и качества тромбоцитов

4) оценки протромбинового индекса

5) определения фибриногена В

24. Заподозрить диагноз лейкоза можно по сочетанию следующих синдромов:

1) анемического

2) пролиферативного (ЛАП, спленогепатомегалия)

3) геморрагического

4) отечного

5) инфекционного (некротическая ангина, стоматит)

25. Показания для пункции костного мозга следующие:

1) панцитопения

2) бицитопения

3) рефрактерная к лечению анемия

4) тромбоцитопения неуточненной этиологии

5) ускоренная СОЭ

26. Диагноз острого лейкоза выставляют при наличии бластов в миелограмме:

1) до 3%

2) до 5%

3) до 10%

4) выше 20%

5) выше 30%

27. Диагноз предлейкоза или миелодиспластического синдрома выставляют при уровне бластов в миелограмме:

1) 1-5%

2) до 40%

3) 5-30%

4) до 3%

5) больше 30%

28. В лечении острого лейкоза у детей применяют следующие базисные препараты и подходы:

1) цитостатики

2) трансплантация костного мозга

3) глюкокортикоиды

4) антигистаминные препараты

5) колонийстимулирующие факторы

29. При лечении хронической идиопатической тромбоцитопении используют препараты:

1) гепарин

2) цитостатики

3) глюкокортикоиды

4) внутривенный иммуноглобулин G (сандоглобулин)

5) тромбоцитарная взвесь

6) ангиопротекторы (дицинон)

30. Для геморрагического васкулита (болезни Шенлейн-Геноха) характерны синдромы:

1) кожно-геморрагический

2) артралгический

3) абдоминальный

4) почечный

5) гепатоспленомегалии

31. При лечении геморрагического васкулита используют следующие препараты:

1) преднизолон или НПВС

2) гепарин

3) гепарин или тромбоцитарная взвесь

4) свежезамороженная плазма или антитромбин III

5) антигистаминные препараты

32. Препараты гепарина используют при лечении:

1) гемофилии А

2) тромбоцитопении

3) тромбоцитопатии

4) геморрагического васкулита

5) гемофилии В

33. Главным донором антитромбина III при лечении синдрома ДВС является:

1) отмытые эритроциты

2) свежезамороженная плазма

3) тромбоцитарная взвесь

4) цельная кровь

34. Признаки III стадии синдрома ДВС:

1) положительный этаноловый тест

2) снижение тромбоцитов

3) гипертромбоцитоз

4) снижение концентрации фибриногена А

5) присутствие в крови фибриногена В (Д-димеров и РКМФ)

35. Синдром ДВС крови – это результат:

1) травмы эндотелиальных клеток

2) массивного разрушения тканей

3) массивного разрушения красных клеток крови

4) снижения интенсивности удаления активированных факторов свертывания крови клетками ретикуло-эндотелиальной системы (печень, макрофаги)

5) врожденных дефектов гемостаза

36. Появление фибриногена В в крови в сочетании с тромбоцитопенией и анемией характерно для:

1) I стадии синдрома ДВС

2) I-II стадии синдрома ДВС

3) II-III стадии синдрома ДВС

4) III стадии синдрома ДВС

5) все утверждения верны

37. Лимфома Ходжкина:

1) излечивается в 100% случаев

2) является потенциально излечимым заболеванием

3) излечивается в 60-95% случаев (в зависимости от распространенности процесса и факторов риска

38. Вирус Эпштейн-Барр играет важную роль в возникновении:

1) лимфомы Беркитта

2) лимфомы Ходжкина

3) рака носоглотки

4) все ответы верны

39. Распространение опухоли на ранних стадиях лимфомы Ходжкина происходит главным образом:

1) лимфогематогенно

2) эксфолиацией опухолевых клеток в пределах серозных полостей

3) контактным путем поражаются соседние группы лимфатических узлов

4) все ответы верны

40. К симптомам интоксикации при лимфоме Ходжкина в настоящее время не относят:

1) лихорадку

2) профузные ночные поты

3) неожиданную потерю веса

4) кожный зуд

41. Символ Х (массивное поражение) при лимфоме Ходжкина используется в случае:

1) ширина средостения превышает треть поперечника грудной клетки

2) размер опухолевого узла превышает 10 см в поперечнике

3) оба ответа верны

4) оба ответа неправильны

42. Символ S при обозначении стадии лимфомы Ходжкина обозначает:

1) повышение сывороточных маркеров

2) поражение селезенки

3) то, что стадия установлена клинически

4) наличие экстранодального поражения

43. Поражение селезенки при лимфоме Ходжкина:

1) расценивается как экстранодальное поражение

2) не меняет стадию заболевания

3) обозначается символом S

4) все три ответа верны

44. В настоящее время к факторам риска при лимфоме Ходжкина не относят:

1) массивное поражение средостения

2) экстралимфатическое поражение

3) СОЭ 40 мм/ч и выше при отсутствии симптомов интоксикации и 30 мм/ч и выше при наличии «Б»-симптомов

4) поражение трех и более лимфатических областей

5) гистологический вариант лимфоидного истощения

45. Поражение костного мозга при лимфоме Ходжкина:

1) расценивается как IV стадия болезни

2) не меняет стадию и обозначается добавочным индексом М

3) расценивается как экстранодальное поражение и обозначается индексом Е

4) верно 1 и 3

46. К лимфатическим структурам при стадировании лимфом не относится:

1) селезенка

2) костный мозг

3) вилочковая железа

4) аппендикс

47. Определение больного лимфомой Ходжкина в группу неблагоприятного прогноза означает:

1) то, что вероятность выздоровления невелика

2) то, что лечение носит паллиативный характер

3) то, что лечение больного должно носить более интенсивный характер

4) все ответы верны

48. Наличие клеток Березовского-Штернберга:

1) является достаточным для постановки диагноза лимфомы Ходжкина

2) является достаточным для постановки диагноза лимфомы Ходжкина при наличии более, чем 10 таких клеток в поле зрения

3) не является достаточным для постановки диагноза лимфомы Ходжкина

49. Опоясывающий лишай (herpes zoster) чаще наблюдается при:

1) лимфоме Ходжкина

2) неходжкинских лимфомах

3) частота одинакова при обеих формах злокачественной лимфомы

50. У больных лимфомой Ходжкина на момент постановки диагноза чаще наблюдается поражение:

1) лимфатических узлов выше диафрагмы

2) лимфатических узлов ниже диафрагмы

3) селезенки

4) костного мозга

51. Ранними симптомами лимфомы Ходжкина являются:

1) подъем температуры до 39-40 градусов С

2) озноб

3) обильные поты

4) все ответы верны

52. Заболевание лимфомой Ходжкина чаще всего начинается с увеличения следующих лимфатических узлов:

1) шейных

2) паховых

3) подбородочных

4) локтевых

53. Поражение лимфатических узлов средостения при лимфоме Ходжкина приводит к:

1) повышению артериального давления

2) появлению сухого кашля

3) боли в грудной клетке

4) синдрому верхней полой вены

54. Клинические проявления поражения забрюшинных лимфатических узлов при лимфоме Ходжкина:

1) боль и анемение в поясничной области

2) склонность к запорам

3) одышка

4) чувство распирания в грудной клетке

55. Чаще всего наблюдается вовлечение в опухолевый процесс при лимфоме Ходжкина:

1) ребра

2) позвоночник

3) грудина

4) тазовые кости

5) кости черепа

56. Клиническими проявлениями, свидетельствующими о поражении печени при лимфоме Ходжкина являются:

1) тошнота

2) рвота

3) чувство тяжести в правом подреберьи

4) желтуха

5) все ответы верны

57. При лимфоме Ходжкина могут поражаться:

1) кожа

2) нервная система

3) щитовидная железа

4) слизистая полости рта

5) все ответы верны

58. Верификация диагноза и установление морфологического варианта лимфомы Ходжкина осуществляется путем:

1) открытой биопсии лимфоузла его гистологического исследования

2) пункционной биопсии лимфоузла его гистологического исследования

59. Лимфатическое (нодальное) проявление болезни Ходжкина сопровождается поражением:

1) лимфоузлов

2) Вальдейерова кольца

3) селезенки

4) аппендикса

5) вилочковой железы

6) пейеровых бляшек

7) все ответы верны

60. Основными моментами, определяющими прогноз неходжскинских лимфом, являются:

1) клинические проявления

2) изменения в общем анализе крови

3) изменения в биохимическом анализе крови

4) стадия дифференцировки клеток, из которых состоит опухоль

61. Лимфомы, при которых поражаются органы и ткани без поражения лимфоузлов, называются:

1) эктранодальными

2) нодальными

3) ходжскинскими

62. Лимфатические узлы при лимфоме:

1) безболезненны

2) болезненны

3) уменьшаются при лечении антибиотиками

4) не уменьшаются при лечении антибиотиками

63. Диагностика лимфом включает:

1) гистологическое исследование

2) иммуногистохимическое исследование

3) комплекс клинических методов исследования

4) все ответы верны

64. В лечении лимфом используют:

1) полихимиотерапию

2) лучевую терапию

3) исключительно антибактериальную терапию

65. Неопластический синдром при неходжскинских лимфомах сопровождается:

1) лихорадкой

2) слабостью

3) потерей веса

4) все ответы верны

66. Клиническими признаками поражения лимфоузлов при неходжскинских лимфомах являются:

1) затруднение дыхания

2) снижение слуха

3) затруднение глотания

4) воспаление придаточных пазух носа

67. В общем анализе крови при неходжскинских лимфомах:

1) изменения отсутствуют

2) выявляется лейкопения

3) выявляется анемия

68. Пик заболевания неходжскинскими лимфомами приходится:

1) 1-6 месяцев

2) 2-3 года

3) 5-9 лет

4) 16-17 лет

69. Клинические симптомы неходжскинских лимфом связаны с:

1) возрастом больного

2) полом

3) локализацией опухоли

4) все ответы верны

70. Симптомами нейробластомы являются:

1) потеря веса и аппетита

2) затрудненное дыхание

3) хромота

4) все ответы верны

71. Наиболее характерная локализации нейробластомы – это:

1) забрюшинное пространство

2) грудной отдел

3) область шеи

72. Чаще всего нейробластома встречается у детей:

1) старше 10 лет

2) младше 5 лет

3) в периоде новорожденности

73. Обычные области метастазирования нейробластомы:

1) кожа

2) кости

3) костный мозг

4) лимфоузлы

5) все ответы верны

74. Поражение костного мозга при нейробластоме сопровождается:

1) тромбоцитопенией

2) лейкопенией

3) лейкоцитозом

4) анемией

75. Распознавание нейробластомы осуществляется путем:

1) определения суточной потери белка с мочой

2) проведением пробы Реберга

3) определение суточного выделения с мочой катехоламинов

76. IV стадия процесса нейробластомы – это:

1) опухоль локализуется в области первичного очага

2) опухоль переходит на другую сторону позвоночника

3) отдаленное метастазирование в кости черепа, скелета, мягких тканей, лимфоузлов

4) опухоль распространяется за пределы первичного очага, не переходит на другую сторону позвоночника

77. Лучевая терапия в лечении нейробластомы:

1) предоперационная

2) послеоперационная

3) самостоятельный метод лечения

4) все ответы верны

78. Признаками нефробластомы являются:

1) боль в животе

2) кашель

3) запоры

4) тошнота

79. IV стадия нефробластомы – это:

1) опухоль ограничена почкой

2) возникли отдаленные метастазы (легкие, печень, ЦНС)

3) опухоль поразила обе почки

4) опухоль выходит за пределы почки и распространяется в ближайшие лимфоузлы

80. Исследовании мочи при нефробластоме выявляет:

1) микрогематурия

2) макрогематурию

3) повышение уровня катехоламинов

4) протеинурию

81. Основные составляющие лечения нефробластомы:

1) операция

2) стероидная терапия

3) химиотерапия

4) лучевая терапия

82. Синонимами нефробластомы являются:

1) опухоль Вильмса

2) эмбриональная нефрома

3) эмбриональный рак

4) нейробластома

5) мезателиома

 

 


Ответы к разделу «Онкология, в т.ч. онкогематология»

1. 2 29. 2, 3, 4, 6 57. 5
2. 1 30. 1, 2, 3, 4 58. 1
3. 2 31. 1, 2, 4, 5 59. 7
4. 4 32. 4 60. 4
5. 2, 3, 4 33. 2 61. 1
6. 1, 2, 3, 4 34. 1, 2, 4, 5 62. 1, 4
7. 1, 2, 3, 4 35. 1, 2, 3, 4 63. 4
8. 1 36. 4 64. 1, 2
9. 1, 2, 3, 4 37. 3 65. 4
10. 3 38. 4 66. 1, 2, 3
11. 1, 2, 3, 4, 5 39. 3 67. 1, 2, 3
12. 1 40. 4 68. 3
13. 1, 2, 3 41. 3 69. 3
14. 1, 2, 3, 4 42. 2 70. 4
15. 2 43. 2, 3 71. 1
16. 1, 2, 3 44. 5 72. 2
17. 1, 2, 3, 4 45. 1 73. 5
18. 3 46. 2 74. 1, 2, 4
19. 1, 2, 3 47. 3 75. 3
20. 3, 4, 5 48. 3 76. 4
21. 1, 2 49. 1 77. 4
22. 2, 3 50. 2 78. 1, 3, 4
23. 2 51. 4 79. 2
24. 1, 2, 3, 5 52. 1 80. 1, 2, 4
25. 1, 2, 3, 4 53. 1, 2, 3, 4 81. 1, 3, 4
26. 5 54. 1, 2 82. 1, 2, 3
27. 3 55. 1  
28. 1, 2, 3, 5 56. 5  

 


Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 33; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:




Мы поможем в написании ваших работ!