Метил-5-пропил-3,4-диэтилоктан

Правила составления названий органических соединений

В соответствии с системой ИЮПАК.

В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная и систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC (ИЮПАК) — International Union of Pure and Applied Chemistry (Международного союза теоретической и прикладной химии).

Систематическая номенклатура— номенклатура IUPAC — международная единая химическая номенклатура. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций (заместителей) и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу.

Результатом создания единой системы номенклатуры является сосуществование в правилах ИЮПАК нескольких номенклатурных систем, а, следовательно, и нескольких допустимых названий для одного и того же вещества. Правила ИЮПАК опираются на следующие системы: заместительную, радикало-функциональную, аддитивную (соединительную), заменительную номенклатуру и т.д.

1. Главная углеродная цепь, во-первых, должна быть самой длинной, во-вторых, если имеются две или более одинаковые по длине цепи, то из них выбирается наиболее разветвленная.

2. Нумерацию начинают с того атома углерода, к которому ближе радикал (арабскими цифрами)

3. Вначале указывается номер атома, к которому крепится радикал, через черточку - название радикала, а затем называют главную углеродную цепь. Количество атомов определяет ее название. …..

Названия первых четырех предельных углеводородов тривиальные (исторические названия) — метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого, названия образованы греческими числительными, соответствующими количеству атомов углерода в молекуле, с добавлением суффикса "–АН", за исключением числа "девять", когда корнем служит латинское числительное "нона".

Таблица 1. Названия предельных углеводородов

ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ	ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ
СН₄	метан	С₆Н₁₄	гексан
С₂Н₆	этан	С₇Н₁₆	гептан
С₃Н₈	пропан	С₈Н₁₈	октан
С₄Н₁₀	бутан	С₉Н₂₀	нонан
С₅Н₁₂	пентан	С₁₀Н₂₂	декан

4. Если радикалов несколько, то их называют в алфавитном порядке, указывая «место крепления» каждого:

Этил гептан

Одновалентные радикалы

Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных предельных углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, называют заменяя суффикс"–АН" в названии углеводорода суффиксом "–ИЛ". Эти радикалы называют нормальными или неразветвленными алкилами:

СН₃– метил

СН₃–СН₂–СН₂–СН₂– бутил

СН₃–СН₂–СН₂–СН₂–СН₂–СН₂– гексил

Таблица 2. Названия углеводородных радикалов

ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ	ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ
СН₃–	метил	С₆Н₁₃–	гексил
С₂Н₅–	этил	С₇Н₁₅–	гептил
С₃Н₇–	пропил	С₈Н₁₇–	октил
С₄Н₉–	бутил	С₉Н₂₉–	нонил
С₅Н₁₁–	пентил	С₁₀Н₂₁–	декил

5. Если в соединении несколько одинаковых радикалов, то добавляют приставки-числа: ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- и т.д.

Диметил – 3 – этилгептан

6. Если заместителем будет являться галоген (фтор, хлор, бром, йод), то все номенклатурные правила сохраняются:

7. Тривиальные названия сохраняются только для следующих углеводородов:

8. Разветвлнные соединения с несколькими заместителями

При наличии двух и более разных боковых цепей, их можно перечислять:

а) в алфавитном порядке

б) в порядке возрастания сложности.

При перечислении разных боковых цепей в алфавитном порядке умножающие префиксы не учитываются. Сперва названия атомов и групп располагают в алфавитном порядке, а затем вставляют умножающие префиксы и цифры местоположения (локанты):

метил-5-пропил-3,4-диэтилоктан

При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности исходят из следующих принципов:

Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше.

Если в углеводородной цепи находятся несколько углеводородных радикалов и они различны по сложности, а при нумерации получаются различающиеся ряды нескольких цифр, их сравнивают, расположив цифры в рядах в порядке возрастания.

9. В некоторых справочниках для определения выбора нумерации используют сумму цифр ( номера атомов углерода при радикалах). Нумерацию начинают с той стороны, где сумма цифр, обозначающих положение заместителей, наименьшая:

2, 3, 5, 6, 7, 9 — ряд цифр наименьший

2, 4, 5, 6, 8, 9

или

2+3+5+6+7+9 = 32 — сумма номеров заместителей наименьшая

2+4+5+6+8+9 = 34

следовательно, углеводородную цепь нумеруют слева направо, тогда название углеводорода будет:

(2, 6, 9–триметил–5,7–дипропил–3,6–диэтилдекан)

(2,2,4–триметилпентан, но не 2,4,4–триметилпентан)

Дата добавления: 2021-01-20; просмотров: 179; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

Мы поможем в написании ваших работ!