Биоорганической химии, доцент В.В. Болтромеюк
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ.
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ И ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТЫ 2007-2008 УЧ. ГОД
1. БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ КАК НАУКА, ЕЕ ДОСТИЖЕНИЯ И СВЯЗЬ С ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИЕЙ.
2. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
3. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
4. ПРИНЦИПЫ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
1. СОПРЯЖЕННЫЫЕ СИСТЕМЫ р,п- и п,п-СОПРЯЖЕНИЕ. ЭНЕРГИЯ СТАБИЛИЗАЦИИ. СОПРЯЖЕННЫЕ СИСТЕМЫ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (БУТАДИЕН, ИЗОПРЕН) И ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ 1,3-ДИЕНОВ.
2. СОПРЯЖЕННЫЕ СИСТЕМЫ С ЗАМКНУТОЙ ЦЕПЬЮ. БЕНЗОЛ, ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ. АРОМАТИЧНОСТЬ И ЕЕ КРИТЕРИИ. ПРОЯВЛЕНИЕ АРОМАТИЧНОСТИ В РЯДУ АРЕНОВ: БЕНЗОЛ, НАФТАЛИН,АНТРАЦЕН,ФЕНАНТРЕН; И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ: ФУРАН, ТИОФЕН, ПИРРОЛ, ИМИДАЗОЛ, ПИРИДИН, ПИРИМИДИН,ПУРИН.
3. ПОЛЯРИЗАЦИЯ СВЯЗИ, ИНДУКТИВНЫЙ И МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТЫ. ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ И ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ И АРОМАТИЧЕСКОГО ЯДРА. ЗАМЕСТИТЕЛИ 1 И 2 РОДА И ИХ ОРИЕНТИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ ЯДРЕ.
4. КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ТЕОРИЯ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ, ФЕНОЛОВ, ТИОЛОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АМИНОВ. ЭЛЕКТРОННОЕ ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА КИСЛОТНОСТЬ.
5. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ КАРБОКСИЛАТ-АНИОНА, КАК ДЕЛОКАЛИЗОВАННОЙ СИСТЕМЫ. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ ОДНО- И ДВУХОСНОВНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ.
6. РОЛЬ НЕПОДЕЛЕННОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ ГЕТЕРОАТОМОВ В ПРОЯВЛЕНИИ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СПИРТОВ, ТИОЛОВ, ПРОСТЫХ ЭФИРОВ, ТИОЭФИРОВ, АМИНОВ. ЗАВИСИМОСТЬ ОСНОВНОСТИ ОТ ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ УГЛЕРОДНЫХ РАДИКАЛОВ.
7. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНОСТИ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ НА ОСНОВНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ.
8. ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ КАК СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ.
9. ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ПО НАПРАВЛЕНИЮ (ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯ) И ПО МЕХАНИЗМУ (ИОННЫЕ, РАДИКАЛЬНЫЕ).
10. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ И НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ЧАСТИЦ – КАРБАНИОНОВ, КАРБКАТИОНОВ, СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ. ФАКТОРЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ИХ УСТОЙЧИВОСТЬ.
11. РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ У АЛКАНОВ. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ СВОБОДНОГО РАДИКАЛА. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ И ЦИКЛОАЛКАНОВ. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ. ПОНЯТИЕ О ЦЕПНЫХ РЕАКЦИЯХ.
12. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ У АЛКЕНОВ, АЛКАДИЕНОВ И МАЛЫХ ЦИКЛОВ. ГИДРИРОВАНИЕ, ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ (ПРАВИЛО МАРКОВНИКОВА). ГИДРАТАЦИЯ И РОЛЬ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К СОПРЯЖЕННЫМ СИСТЕМАМ: ГИДРАТАЦИЯ α, β- НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ (АКРИЛОВАЯ, КРОТОНОВАЯ) КИСЛОТ.
13. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АРЕНОВ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, АЛКИЛИРОВАНИЕ, НИТРОВАНИЕ, СУЛЬФИРОВАНИЕ). МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ пи- И сигма- КОМПЛЕКСА, НЕОБХОДИМОСТЬ КАТАЛИЗА.
14. ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ И ГЕТЕРОАТОМОВ В АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛАХ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ. ОРИЕНТИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ И ГЕТЕРОАТОМОВ. СУЛЬФИРОВАНИЕ ПИРРОЛА И ПИРИДИНА.
15. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ У ТЕТРАГОНАЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА В РЯДУ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ КАК СЛЕДСТВИЕ ПОЛЯРИЗАЦИИ СВЯЗИ УГЛЕРОД-ГАЛОГЕН. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НА ПРИМЕРЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГАЛОГЕНАЛКАНА СО ЩЕЛОЧЬЮ И ПЕРВИЧНЫМ АМИНОМ.
16. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ У ТЕТРАГОНАЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА В РЯДУ СПИРТОВ, КАК СЛЕДСТВИЕ ПОЛЯРИЗАЦИИ УГЛЕРОД-КИСЛОРОД СВЯЗИ (НА ПРИМЕРЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ СПИРТОВ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ). РОЛЬ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА.
17. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ (ОТЩЕПЛЕНИЯ) НА ПРИМЕРЕ ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ И БЕТА-ОКСИКИСЛОТ, ОТЩЕПЛЕНИЕ АММИАКА У БЕТА-АМИНОКИСЛОТ КАК СЛЕДСТВИЕ ПОЯВЛЕНИЯ СН-КИСЛОТНОГО ЦЕНТРА.
18. РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. РЕАКЦИИ, ИДУЩИЕ ПО СН- КИСЛОТНОМУ ЦЕНТРУ У α- УГЛЕРОДНОГО АТОМА.
19. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ (SN) У ТРИГОНАЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА В КАРБОНОВЫХ КИСЛОТАХ (НА ПРИМЕРЕ РЕАКЦИИ ЭТЕРЕФИКАЦИИ). РОЛЬ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА. ДРУГИЕ РЕАКЦИИ АЦИЛИРОВАНИЯ – ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ АМИДОВ И ОБРАТНЫЕ ИМ РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА.
20. АЦИЛИРУЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ (АНГИДРИДЫ, КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЭФИРЫ, ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ), СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТИХ РЕАГЕНТОВ.
21. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К ТРИГОНАЛЬНОМУ АТОМУ УГЛЕРОДА (АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ), НА ПРИМЕРЕ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУАЦЕТАЛЕЙ, АЦЕТАЛЕЙ. СРАВНЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. ЦИКЛИЧЕСКИЕ АЦЕТАЛИ.
22. РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ВОДОЙ, ТИОЛАМИ, ПЕРВИЧНЫМИ АМИНАМИ. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ-ОТЩЕПЛЕНИЯ.
23. ПРИЧИНА ПОЯВЛЕНИЯ СН-КИСЛОТНОГО ЦЕНТРА У АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ. РЕАКЦИЯ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ, ЕЕ МЕХАНИЗМ. ЗНАЧЕНИЕ РЕАКЦИИ. ИОДОФОРМНАЯ РЕАКЦИЯ НА АЦЕТОН.
24. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ АЛЬДЕГИДОВ. ДИСМУТАЦИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА (РЕАКЦИЯ КАННИЦАРО-ТИЩЕНКО), ЕЕ МЕХАНИЗМ.
25. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ, СПИРТОВ, ТИОЛОВ, АЛЬДЕГИДОВ. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ, ДИСУЛЬФИДОВ. ПОНЯТИЕ О ДЕЙСТВИИ СИСТЕМ НАД===НАДН.
II. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ.
1. СТРУКТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ (СТРОЕНИЕ, КОНФИГУРАЦИЯ, КОНФОРМАЦИЯ). КОНФИГУРАЦИЯ Sр3 , Sр2, Sр-ГИБРИДИЗОВАННЫХ АТОМОВ УГЛЕРОДА.
2. КОНФОРМАЦИЯ ОТКРЫТЫХ ЦЕПЕЙ. ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОНФОРМАЦИОННЫХ СОСТОЯНИЙ. ПРОЕКЦИОННЫЕ ФОРМУЛЫ НЬЮМЕНА.
3. КОНФОРМАЦИИ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ЦИКЛОГЕКСАН α- И β-ГЛЮКОПИРАНОЗА). АКСИАЛЬНЫЕ И ЭКВАТОРИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ.
4. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ МОЛЕКУЛ С ОДНИМ ЦЕНТРОМ ХИРАЛЬНОСТИ (ЭНАНТИОМЕРИЯ).ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ. L И Д-СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ РЯДЫ ОКСИ- И АМИНОКИСЛОТ. ФОРМУЛЫ ФИШЕРА.
5. .СТЕРЕОМЕРИЯ ВИННЫХ КИСЛОТ. РАЦЕМАТЫ.
6. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ СОЕДИНЕНИЙ С ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ (пи-ДИАСТЕРЕОМЕРИЯ). ЦИС- И ТРАНС-ИЗОМЕРИЯ АЛКЕНОВ, НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА).
III. ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.
1. ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ПОЛИ- И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (АМФОТЕРНОСТЬ, ЦИКЛИЗАЦИЯ, ХЕЛАТООБРАЗОВАНИЕ).
2. МНОНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ: ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ГЛИЦЕРИН. ОБРАЗОВАНИЕ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ КАК КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА α- ДИОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ.
3. ДВУХАТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ: ГИДРОХИНОН. ОКИСЛЕНИЕ ГИДРОХИНОНА (СИСТЕМА ГИДРОХИНОН-ХИНОН).
4. АМИНОСПИРТЫ: АМИНОЭТАНОЛ (КОЛАМИН). ОСУЩЕСТВИТЬ СХЕМУ ПРЕВРАЩЕНИЯ: СЕРИН-КОЛАМИН-ХОЛИН-АЦЕТИЛХОЛИН.
5. АМИНОФЕНОЛЫ: ДОФАМИН, НОРАДРЕНАЛИН, АДРЕНАЛИН, ИХ СИНТЕЗ ИЗ ТИРОЗИНА. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СОЕДИНЕНИЙ.
6. ГИДРОКСИКИСЛОТЫ. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ α, β, γ-ОКСИКИСЛОТ.
7. АМИНОКИСЛОТЫ. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ α, β, γ-КИСЛОТ.
8. АЛЬДЕГИДО- И КЕТОНОКИСЛОТЫ: ПИРОВИНОГРАДНАЯ, АЦЕТОУКСУСНАЯ, ЩАВЕЛЕВОУКСУСНАЯ, α-КЕТОГЛУТАРОВАЯ. КЕТОЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ.
9. РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ИЗ АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ОБРАЗУЮТСЯ.
10. САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, (МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ). МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ.
11. СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ АМИД (СТРЕПТОЦИД). СИНТЕЗ ИЗ АНИЛИНА. МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ.
12. п-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (АНЕСТЕЗИН, НОВОКАИН), ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ.
13. ПИРИДИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ: НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА, ЕЕ АМИД.
14. ИМИДАЗОЛ, ЕГО ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА. ГИСТИДИН, ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ.
15. ИНДОЛ. ТРИПТОФАН, РЕАКЦИИ ПРИВОДЯЩИЕ К ОБРАЗОВАНИЮ ТРИПТАМИНА, СЕРОТОНИНА. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СЕРОТОНИНА.
16. ПУРИН. МОЧЕВАЯ КИСЛОТА (2,6,8-ГИДРОКСИПУРИН).
17. БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА. КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ И ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ. ЛЕЧЕБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ.
18. ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ. ПОДАГРА.
IV. МОНО-, ОЛИГО-, ПОЛИСАХАРИДЫ.
1. КЛАССИФИКАЦИЯ МОНОСАХАРИДОВ. АЛЬДОЗЫ, КЕТОЗЫ, ПРЕДСТАВИТЕЛИ.
2. ПЕНТОЗЫ: КСИЛОЗА, КСИЛУЛОЗА, РИБОЗА, РИБУЛОЗА, 2-ДЕЗОКСИРИБОЗА.
3. ГЕКСОЗЫ: ГЛЮКОЗА, МАННОЗА, ГАЛАКТОЗА, ФРУКТОЗА, ГЛЮКОЗАМИН.
4. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ И ЦИКЛО-ОКСО-ТАУТОМЕРИЯ МОНОСАХАРИДОВ.
5. ИЗОБРАЖЕНИЕ МОНОСАХАРИДОВ. ФОРМУЛЫ ФИШЕРА И ХЕУОРСА.
6. АЛЬФА- И БЕТА-АНОМЕРЫ МОНОСАХАРИДОВ. МУТАРОТАЦИЯ. КОНФОРМАЦИЯ МОНОСАХАРИДОВ.
7. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОНОСАХАРИДОВ. РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНОЙ И ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУПП.
8. ГЛИКОЗИДНЫЙ ГИДРОКСИЛ МОНОСАХАРИДОВ. О- И N –ГЛИКОЗИДЫ. РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ И ГИДРОЛИЗА.
9. ОКИСЛЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ МОНОСАХАРИДОВ.
10. ФОСФАТЫ МОНОСАХАРИДОВ (ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ). АЦИЛИРОВАНИЕ МОНОСАХАРИДОВ. (N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН).
11. ОЛИГОСАХАРИДЫ. ДИСАХАРИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ПРЕДСТАВИТЕЛИ. ЦИКЛО-ОКСО-ТАУТОМЕРИЯ ДИСАХАРИДОВ.
12. МАЛЬТОЗА, ЛАКТОЗА, САХАРОЗА, ЦЕЛЛОБИОЗА, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА.
13. ПОЛИСАХАРИДЫ: КРАХМАЛ, ГЛИКОГЕН, ЦЕЛЛЮЛОЗА, ДЕКСТРАН, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ. СТРОЕНИЕ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ.
V. АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ.
1. АМИНОКИСЛОТЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ БЕЛКОВ. КЛАССИФИКАЦИЯ. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
2. СТРОЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА.
3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОКИСЛОТ КАК ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. РЕАКЦИИ ПО H2N- И -СООН ГРУППАМ (РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ, АЦИЛИРОВАНИЯ, ОБРАЗОВАНИЯ АМИНОВ).
4. РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМИНОКИСЛОТ С АЗОТИСТОЙ КИСЛОТОЙ И ФОРМАЛЬДЕГИДОМ, ЗНАЧЕНИЕ ИХ ДЛЯ АНАЛИЗА АМИНОКИСЛОТ.
5. РЕАКЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО И НЕОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ.
6. ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ, ОБРАЗОВАНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ (КОЛАМИН, ГИСТАМИН, ТРИПТАМИН, СЕРОТОНИН, ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА).
7. ОБРАЗОВАНИЕ ПЕПТИДОВ. НОМЕНКЛАТУРА. ЭЛЕКТРОННОЕ И ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ПЕПТИДНОЙ СВЯЗИ.
8. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПЕПТИДОВ. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ И ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА.
9. ГИДРОЛИЗ ПЕПТИДОВ И УСТАНОВЛЕНИЕ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА.
10. УСТАНОВЛЕНИЕ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ПЕПТИДОВ (МЕТОД ЭДМАНА).
VI. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ.
1. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ПРЕДСТАВИТЕЛИ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ.
2. АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ ПИРИМИДИНОВОГО РЯДА, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ.
3. АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ ПУРИНОВОГО РЯДА. АРОМАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ.
4. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ. ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ В КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ ПАРАХ НУКЛЕИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ.
5. НУКЛЕОЗИДЫ. СТРОЕНИЕ ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ МОНОНУКЛЕОЗИДОВ.
6. НУКЛЕОТИДЫ. СТРОЕНИЕ МОНОНУКЛЕОТИДОВ. НОМЕНКЛАТУРА. ГИДРОЛИЗ НУКЛЕОТИДОВ.
7. ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. ФОСФОДИЭФИРНАЯ СВЯЗЬ.
8. ХАРАКТЕР РАЗЛИЧИЙ МЕЖДУ ДНК И РНК ( ПО СТРОЕНИЮ И ФУНКЦИЯМ).
9. ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК. РОЛЬ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ В ФОРМИРОВАНИИ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ.
10. СТРОЕНИЕ АТФ. МАКРОЭРГИЧЕСКИЕ СВЯЗИ. ГИДРОЛИЗ АТФ. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ.
11. НУКЛЕОЗИДЦИКЛОФОСФАТЫ (Ц-АМФ), БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ.
12. НИКОТИНАМИДНЫЕ КОФЕРМЕНТЫ. СТРОЕНИЕ НАД. СИСТЕМА НАД – НАДН, УЧАСТИЕ ЕЕ В ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ (ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ГИДРИД-ИОНОМ).
13. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ (5-ФТОРУРАЦИЛ, 6-МЕРКАПТОПУРИН).
VII. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ.
1. НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ (ТРИГЛИЦЕРИНЫ). СТРОЕНИЕ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ.
2. ПРИРОДНЫЕ ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ЛИПИДОВ: ПАЛЬМИТИНОВАЯ, СТЕАРИНОВАЯ, ОЛЕИНОВАЯ, ЛИНОЛЕВАЯ, АРАХИДОНОВАЯ, ЛИНОЛЕНОВАЯ.
3. РАСТИТЕЛЬНЫЕ И ЖИВОТНЫЕ ЖИРЫ. СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА. АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИРОВ.
4. ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ И ГИДРОЛИЗ ЖИРОВ. АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА.
5. ФОСФОЛИПИДЫ. СТРОЕНИЕ. БИОЛОГИЧЕСКААЯ РОЛЬ.
6. ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА. ФОСФАТИДИЛКОЛАМИНЫ (КЕФАЛИНЫ) И ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ (ЛЕЦИТИНЫ) – СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН.
7. КИСЛОТНЫЙ И ЩЕЛОЧНОЙ ГИДРОЛИЗ ЛЕЦИТИНОВ И КЕФАЛИНОВ.
8. СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СФИНГО- И ГЛИКОЛИПИДОВ.
9. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАНАХ, ЕГО МЕХАНИЗМ. АНТИОКСИДАНТЫ.
Зав. кафедрой общей и
биоорганической химии, доцент В.В. Болтромеюк
Дата добавления: 2021-01-20; просмотров: 88; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!