Взаимодействие генов. Изменчивость.
1. Генотип – это
а) совокупность генов в составе одной хромосомы |
б) сумма всех генов кариотипа |
в) совокупность гомологичных пар хромосом |
г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом |
2. Геном – это
а) совокупность генов в составе одной хромосомы |
б) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом |
в) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом |
г) совокупность всех генов кариотипа |
3. Виды взаимодействия генов
а) прямое |
б) непрямое |
в) прямое и непрямое |
г) прямое и опосредованное |
4. Виды прямого взаимодействия генов
а) между аллельными генами |
б) между неаллельными генами |
в) между аллельными и неаллельными генами |
г) между доминантными и рецессивными генами |
5. При полном доминировании расщепление во втором поколении по фенотипу составляет
а) 3:1 |
б) 1:2:1 |
в) 1:1 |
г) 2:1:1 |
6. При полном доминировании расщепление во втором поколении по генотипу составляет
а) 3:1 |
б) 1:2:1 |
в) 1:1 |
г) 2:1:1 |
7. Неаллельные гены. Исключите неверную характеристику
а) гены разных локусов одной пары хромосом |
б) гены разных пар хромосом |
в) гены негомологичных хромосом |
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом |
8. Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов
а) комплементарность |
б) эпистаз |
в) полимерия |
г) плейотропия |
|
|
9. Множественный эффект одного гена это
а) полимерия |
б) плейотропия |
в) эпистаз |
г) комплементарность |
10. Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов это
а) полимерия |
б) плейотропия |
в) комплементарность |
г) эпистаз |
11. Подавление проявления одного гена другим неаллельным называется
а) полимерия |
б) доминирование |
в) комплементарность |
г) эпистаз |
12. Виды эпистаза
а) доминантный, рецессивный |
б) доминантный, гетерозиготный |
в) доминантный, гомозиготный |
г) рецессивный, гомозиготный |
13. Аллельные гены – это
а) гены одной хромосомы |
б) гены разных локусов в гомологичной паре хромосом |
в) гены разных хромосом |
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом |
14. Аллельное взаимодействие проявляется при
а) доминантном гомозиготном генотипе |
б) гемизиготном генотипе |
в) гетерозиготном генотипе |
г) рецессивном гомозиготном генотипе |
15. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот. Это называется
а) кодоминирование |
б) сверхдоминирование |
в) полное доминирование |
г) неполное доминирование |
|
|
16. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот слабее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
а) кодоминирование |
б) сверхдоминирование |
в) полное доминирование |
г) неполное доминирование |
17. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
а) кодоминирование |
б) сверхдоминирование |
в) полное доминирование |
г) неполное доминирование |
18. При аллельном взаимодействии генов в фенотипе проявляются оба признака. Это называется
а) кодоминирование |
б) сверхдоминирование |
в) полное доминирование |
г) неполное доминирование |
19. В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при
а) кодоминирование |
б) сверхдоминирование |
в) полное доминирование |
г) неполное доминирование |
20. У гетерозигот в различных ситуациях экспрессию дают разные аллели. Это называется
а) неполное доминирование |
б) аллельное исключение |
в) сверхдоминирование |
г) кодоминирование |
21. Исключите вариант аллельного взаимодействия генов
а) комплементарность |
б) эпистаз |
в) кодоминирование |
г) плейотропия |
|
|
22. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) AaBb |
б) Aabb |
в) AAbb |
г) aabb |
23. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) aaBB |
б) AABB |
в) aabb |
г) AAbb |
24. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) Aabb |
б) AABb |
в) aabb |
г) aaBb |
25. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) AaBB |
б) aaBb |
в) aaBB |
г) Aabb |
26. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
а) aabb |
б) AaBB |
в) AAbb |
г) Aabb |
27. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
а) Aabb |
б) aabb |
в) AaBb |
г) AAbb |
28. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
а) AABb |
б) AAbb |
в) aabb |
г) Aabb |
29. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
а) AABB |
б) AaBb |
в) AABb |
г) Aabb |
30. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
а) AABB |
б) AAbb |
в) AaBb |
г) AABb |
31. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
а) AaBb |
б) AABB |
в) aabb |
г) AABb |
32. Изменчивость – это
а) отличия в фенотипах потомков |
б) изменение структуры генетического материала |
в) отличия в фенотипах и генотипах потомков |
г) изменение генотипа в результате мутационного процесса |
|
|
33. Наследственность – это
а) способность потомков быть похожими на родителей |
б) способность потомков быть похожими друг на друга |
в) свойство обеспечивать сходный тип развития в ряду поколений |
г) свойство обеспечивать передачу генов и сходный с родителями тип метаболизма и тип онтогенеза |
34. Виды изменчивости
а) модификационная, генотипическая |
б) хромосомная, фенотипическая |
в) генотипическая, цитоплазматическая |
г) фенотипическая, сигнальная |
35. К характеристикам генотипической изменчивости не относится
а) изменение генотипа |
б) наследуется |
в) имеет эволюционное значение |
г) не наследуется |
36. Проявление новых аллелей в фенотипе организма – это пример
а) наследственности организма |
б) изменчивости организма |
в) адаптации органов |
г) адаптации систем органов |
37. Фенотипическая изменчивость. Исключите ошибочную характеристику
а) наследуется |
б) адаптирует организм к условиям среды |
в) имеет значение для отдельной особи |
г) не наследуется |
38. Примеры фенотипической изменчивости:
а) фенокопии |
б) генокопии |
в) фенилкетонурия |
г) эллиптоцитоз |
39. Виды генотипической изменчивости
а) мутационная и комбинативная |
б) мутационная и сигнальная |
в) комбинативная и цитоплазматическая |
г) цитоплазматическая и мутационная |
40. Мутационная изменчивость обусловлена
а) изменением генов |
б) изменением среды |
в) изменением комбинации генов |
г) изменением среды и комбинации генов |
41. Комбинативная изменчивость обусловлена
а) изменением генов |
б) действием мутагенных факторов |
в) образованием новых комбинаций генов |
г) нарушениями в структуре хромосом |
42. Виды мутаций в зависимости от изменений в генетическом аппарате. Исключите неверный ответ
а) хромосомные |
б) цитоплазматические |
в) генные |
г) геномные |
43. Виды геномных мутаций. Исключите неверный ответ
а) полиплоидия |
б) плейотропия |
в) гаплоидия |
г) гетероплоидия |
44. Укажите общую формулу для гаплоидии
а) 2n+1 |
б) 2n-1 |
в) n |
г) 3n |
45. Укажите общую формулу для гетероплоидии
а) 3n |
б) 2n±1 |
в) n |
г) 2n-1 |
46. Укажите общую формулу для полиплоидии
а) 2n+1 |
б) 2n-1 |
в) 2n±1 |
г) 3 n |
47. Трисомия - это
а) хромосомная аберрация |
б) генная мутация |
в) полиплоидия |
г) гетероплоидия |
48. Хромосомные мутации это
а) изменение структуры хромосом |
б) уменьшение числа хромосом |
в) увеличение числа хромосом |
г) изменение числа хромосом |
49. Теория мутаций де Фриза. Исключите ошибочное положение
а) мутации возникают скачкообразно, внезапно |
б) не образуют непрерывных рядов |
в) новые мутации не устойчивы |
г) могут быть полезными и вредными |
50. Наличие четырех групп крови в системе АВ0 – это проявление
а) полимерии |
б) плейотропии |
в) аллельного исключения |
г) множественного аллелизма |
51. Примером плейотропного эффекта гена является
а) бомбейский феномен |
б) синдром Марфана |
в) симптом глянцевитых волос |
г) альбинизм |
52. Выпадение участка хромосомы это
а) дупликация |
б) транслокация |
в) делеция |
г) инверсия |
53. Удвоение участка хромосомы это
а) делеция |
б) транслокация |
в) дупликация |
г) инверсия |
54. Поворот участка хромосомы на 180° это
а) делеция |
б) транслокация |
в) инверсия |
г) дупликация |
55. Обмен участками между негомологичными хромосомами это
а) делеция |
б) транслокация |
в) инверсия |
г) дупликация |
56. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
а) делеция |
б) транслокация |
в) гетероплоидия |
г) дупликация |
57. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
а) делеция |
б) дупликация |
в) инверсия |
г) трисомия |
58. К причинам комбинативной изменчивости не относится
а) случайный выбор гамет при оплодотворении |
б) спонтанный мутагенез |
в) кроссинговер |
г) случайное распределение хромосом в анафазу I мейоза |
59. Мутации, связанные с изменением структуры гена
а) хромосомные |
б) геномные |
в) генные |
г) клеточные |
60. На основе причин возникновения выделяют мутации
а) геномные, спонтанные |
б) хромосомные, индуцированные |
в) спонтанные, индуцированные |
г) индуцированные, геномные |
61. Соматические мутации возникают
а) в клетках тела |
б) в гаметах |
в) в половых клетках |
г) в гаплоидных клетках |
62. Генеративные мутации возникают
а) в эпителиальных клетках |
б) в нервных клетках |
в) в половых клетках |
г) в мышечных клетках |
63. Мутагены бывают
а) физические |
б) химические |
в) биологические и фармакологические |
г) верны все ответы |
64. К химическим мутагенам относятся
а) токсины |
б) вирусы |
в) радиоактивное излучение |
г) органические и неорганические вещества |
65. Мутагены первично изменяют
а) строение клеток |
б) течение физиологических процессов |
в) строение тканей |
г) генетический аппарат клеток |
66. Пример фармакологического мутагена
а) циклофосфамид |
б) анатоксин |
в) афлотоксин |
г) глюконат кальция |
Сцепленное наследование
1. Сцепленное наследование это
а) совместное наследование любых генов |
б) наследование генов разных хромосом |
в) наследование генов, контролирующих сходные признаки |
г) совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
2. На каких объектах проводил исследования Т. Морган
а) горох |
б) ночная красавица |
в) мухи дрозофилы |
г) мыши |
3. При полном аутосомном сцеплении скрещивание гибридов F1 между собой дает расщепление
а) 1:1:1:1 |
б) 1:2:1 |
в) 3:1 |
г) 9:3:3:1 |
4. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются следующие варианты гамет
а) А, В, a , b |
б) AB, Ab, aB, ab |
в) AB, ab |
г) Ab, aB |
5. Виды сцепления генов
а) частичное, неполное |
б) полное, свободное |
в) полное, неполное |
г) свободное, неполное |
6. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили
а) только гибридные самцы |
б) только гибридные самки |
в) гибридные самки и самцы |
г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
7. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили
а) только гибридные самцы |
б) только гибридные самки |
в) гибридные самки и самцы |
г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
8. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридной самки (AaBb) и дигомозиготного рецессивного самца (aabb) наблюдалось
а) полное сцепление |
б) неполное сцепление |
в) независимое наследование |
г) свободное наследование |
9. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридного самца (AaBb) и дигомозиготной рецессивной самки (aabb) наблюдалось
а) полное сцепление |
б) неполное сцепление |
в) независимое наследование |
г) свободное наследование |
10. Цитологические параметры Х-гоносомы (исключите неверный показатель)
а) размер 6,8 мкм, крупная |
б) субметацентрические |
в) ц.и. – 39% |
г) сходны с хромосомами группы D |
11. Цитологические параметры Y-гоносомы (исключите неверный показатель)
а) размер 2.8 мкм, мелкая |
б) акроцентрические |
в) ц.и. – 18% |
г) сходны с хромосомами группы С |
12. Генетическая карта хромосомы – это
а) нуклеотидная последовательность хромосомы |
б) схема состава генов одной группы сцепления |
в) порядок расположения генов в хромосоме |
г) состав и относительное расположение генов в группе сцепления |
13. Сцепление генов открыто на примере признаков
а) цвет тела и окраска глаз у дрозофил |
б) окраска глаз и длина крыльев |
в) окраска глаз, длина крыльев и цвет тела |
г) цвет тела и длина крыльев |
14. Морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует
а) 8,5% кроссоверных потомков |
б) 41,5% кроссоверных потомков |
в) 10% кроссоверных потомков |
г) 1% кроссоверных потомков |
15. Расстояние между генами окраски тела и длины крыльев составляет
а) 8,5 морганид |
б) 41,5 морганид |
в) 1 морганида |
г) 17 морганид |
16. Число групп сцепления в кариотипе человека
а) 1 |
б) 2 |
в) 46 |
г) 23 |
17. Генетическое разнообразие гамет обеспечивается
а) конъюгацией и независимым расхождением хромосом |
б) кроссинговером и независимым расхождением хромосом |
в) репликацией ДНК перед мейозом I |
г) отсутствием репликации ДНК перед мейозом II |
18. Сцепленное наследование можно установить с помощью
а) моногибридного скрещивания |
б) дигибридного скрещивания |
в) анализирующего скрещиваня |
г) полигибридного скрещивания |
19. Аутосомы - это
а) все парные хромосомы кариотипа |
б) все метацентрические хромосомы кариотипа |
в) хромосомы одинаковые у обоих полов |
г) непарные хромосомы кариотипа |
20. Гетерогаметный пол - это
а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
б) организм с разными аутосомами кариотипа |
в) организм с разными гоносомами кариотипа |
г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
21. Гомогаметный пол - это
а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
б) организм с разными аутосомами кариотипа |
в) организм с разными гоносомами кариотипа |
г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
22. Сцепленное наследование - это
а) наследование генов по III закону Менделя |
б) совместное наследование генов разных хромосом |
в) наследование генов, контролирующих два признака |
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
23. Группа сцепления - это
а) сумма генов гаплоидного набора хромосом |
б) сумма генов генотипа |
в) совокупность генов кариотипа |
г) совокупность генов одной пары хромосом |
24. Количество групп сцепления в кариотипе равно
а) 2n диплоидному набору хромосом |
б) 4n тетраплоидному набору хромосом |
в) 1n гаплоидному набору хромосом |
г) 3n триплоидному набору хромосом |
25. Кроссинговер - это
а) обмен генетическим материалом между различными хромосомами |
б) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами |
в) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы |
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом |
26. Кроссинговер происходит на стадии
а) метафазы |
б) анафазы |
в) телофазы |
г) профазы |
27. Кроссинговер происходит на подфазе
а) лептотены |
б) зиготены |
в) пахитены |
г) диплотены |
28. Кроссинговер происходит при
а) амитозе |
б) мейозе I |
в) митозе |
г) мейозе II |
29. Сила сцепления генов в хромосоме
а) не зависит от взаиморасположения генов |
б) прямо пропорциональна расстоянию между генами |
в) зависит от состава генов |
г) обратно пропорциональна расстоянию между генами |
30. При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb
образует гамет Ab
а) 50% |
б) 100% |
в) 25% |
г) 0% |
31. При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у
дигетерозигот составит
а) 12% |
б) 6% |
в) 88% |
г) 44% |
32. Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует
а) один тип гамет |
б) два типа гамет |
в) три типа гамет |
г) четыре типа гамет |
33. Пол будущего организма зависит от
а) обоих родителей |
б) не зависит от родителей |
в) от гомогаметного родителя |
г) гетерогаметного родителя |
34. У женщины-дальтоника (муж здоров)
а) все дети здоровы |
б) все дочери больны |
в) все сыновья больны |
г) все дети больны |
35. При гемизиготном генотипе
а) разные аллельные гены в аутосомах |
б) одинаковые аллельные гены в аутосомах |
в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме |
г) разные аллельные гены в гоносомах |
36. Крисс-кросс наследование имеет место при
а) аутосомно-доминантном типе наследования |
б) аутосомно-рецессивном типе наследования |
в) голандрическом типе наследования |
г) Х-сцепленном типе наследования |
37. Голандрические гены передаются
а) от отца к сыну |
б) от отца к дочери |
в) от матери к сыну |
г) от матери к дочери |
38. В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования
а) один из родителей обязательно болен |
б) больные в каждом поколении |
в) равновероятно болеют мужчины и женщины |
г) больны женщины по линии матери |
39. При доминантном Х-сцепленном типе наследования
а) больны женщины по линии матери |
б) у здоровых родителей – больной ребенок |
в) двусторонняя отягощенность |
г) у больного отца все дочери больны |
40. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у
дрозофилы образуются гибриды
а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1 |
б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 |
в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 |
г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1 |
41. Гомогаметный пол по гоносомам образует
а) 4 варианта гамет |
б) 3 варианта гамет |
в) 2 варианта гамет |
г) 1 вариант гамет |
42. Женский пол гетерогаметен
а) у человека |
б у дрозофилы |
в) у мышей |
г) у кур |
43. Пример рецессивного Х-сцепленного наследования
а) дистрофия Дюшена |
б) коричневая эмаль зубов |
в) болезнь Тей-Сакса |
г) синдром Марфана |
44. Пример частично сцепленного с полом наследования
а) синдром ОФД |
б) мышечная дистрофия Беккера |
в) синдром Альпорта |
г) синдактилия |
45. Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования
а) прямая передача гена в ряду поколений |
б) болеют все мужчины со стороны отца |
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена |
г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины |
46. Признаки, зависимые от пола, контролируются
а) доминантным аллелем Х-гоносомы |
б) аллелями аутосом |
в) рецессивным аллелем Х-гоносомы |
г) аллелем Y-гоносомы |
47. Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
а) B |
б) C |
в) D |
г) E |
48. Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
а) C |
б) D |
в) E |
г) G |
49. Значение кроссинговера
а) обеспечивает сходство гамет |
б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе |
в) позволяет осуществляться отбору по отдельным генам в филогенезе |
г) имеет значение только в онтогенезе особи |
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. Медицинская генетика изучает
а) роль генотипа и факторов среды в развитии наследственных заболеваний; методы их диагностики и коррекции |
б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации |
в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека |
г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека |
2. Объектом изучения медицинской генетики являются
а) дрозофилы |
б) человек |
в) животные организмы |
г) микроорганизмы |
3. Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет
а) большое число потомков |
б) большое количество генов |
в) хорошо изученный фенотип |
г) плохо изученный фенотип |
4. Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека
а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков |
б) исследователь может проследить одно или два поколения |
в) не применим метод гибридологического анализа |
г) все ответы верны |
5. Болезни, причиной которых являются мутации, называются
а) наследственными |
б) ненаследственными |
в) профессиональными |
г) сцепленными с полом |
6. Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть
а) врожденными, неврожденными |
б) летальными, спонтанными |
в) приобретенными, летальными |
г) спонтанными, приобретенными |
7. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются
а) наследственными |
б) врожденными |
в) приобретенными |
г) профессиональными |
8. Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются
а) фенокопиями |
б) генокопиями |
в) гомозиготными |
г) доминантными |
9. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую
симптоматику, называются
а) генокопиями |
б) фенокопиями |
в) мультифакториальными |
г) полигенными |
10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в
а) медицинской генетике |
б) селекции |
в) цитологии |
г) паразитологии |
11. Метод дерматоглифики применяется в
а) микробиологии |
б) физиологии |
в) медицинской генетике |
г) ботанике |
12. Популяционно-статистическим методом изучения пользуется
а) зоология |
б) медицинская генетика |
в) анатомия |
г) гигиена |
13. Задачей близнецового метода является
а) определить характер наследования признака |
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака |
в) прогнозировать проявление признака в потомстве |
г) установить степень родства между людьми |
14. Развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки и имеют одинаковый генотип
а) монозиготные близнецы |
б) дизиготные близнецы |
в) гомозиготные близнецы |
г) гетерозиготные близнецы |
15. Близнецы, имеющие разный генотип - это
а) дизиготные |
б) монозиготные |
в) гемизиготные |
г) гетерозиготные |
16. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов называется
а) дискондартностью |
б) гомозиготностью |
в) гетерозиготностью |
г) конкордантностью |
17. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют
а) монозиготные близнецы |
б) дизиготные близнецы |
в) двоюродные сибсы |
г) все дети одной пары родителей |
18. Дизиготные близнецы имеют
а) разный фенотип, генотип, группы крови и резус- фактор; эмбриональное развитие протекает одновременно; похожи как родные братья и сестры |
б) одинаковый фенотип, генотип, резус фактор; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки |
в) одинаковый фенотип, группы крови; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки; имеют разный пол |
г) одинаковый генотип, группы крови, резус-фактор; похожи как родные братья и сестры |
19. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения
а) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов |
б) группы крови у дизиготных близнецов |
в) резус фактора монозиготных близнецов |
г) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов |
20.Результат изучения близнецов при наследственной патологии
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
б) процент конкордантности у дизиготных близнецов выше, чем у монозиготных |
в) у монозиготных и дизиготных близнецов одинаковая группа крови |
г) процент дисконкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
21. Результат изучения близнецов при ненаследственной патологии
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
б) процент конкордантности у моно- и дизиготных близнецов приблизительно однаков |
в) процент конкордантности определить невозможно |
г) процент конкордантности дизиготных выше, чем монозиготных близнецов |
22. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о
а) наследственной природе признака |
б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака |
в) доминантном типе наследования |
г) ненаследственной природе признака |
23. Метод, основанный на микроскопическом изучении кариотипа, называется
а) цитогенетический |
б) моделирования |
в) биохимический |
г) амниоцентез |
24. Задачей метода кариотипирования является диагностика
а) генных болезней |
б) хромосомных болезней |
в) геномных болезней |
г) ненаследственных болезней |
25. Хромосомы кариотипа определяются путем
а) рутинного и дифференциального окрашивания |
б) только рутинного окрашивания |
в) только дифференциального окрашивания |
г) метилирования |
26. Метод кариотипирования применяется при
а) несовместимости матери и ребенка по резус фактору |
б) рождении детей с гликогенозом |
в) рождении детей с множественными уродствами, при спонтанных абортах |
г) рождении близнецов в нескольких поколениях |
27. Виды полового хроматина
а) Х- хроматин, Y - хроматин |
б) гетерохроматин |
в) эухроматин |
г) все ответы верны |
28.Половой Х-хроматин - это
а) гетерохроматизированная Х-хромосома соматических клеток в период интерфазы |
б) спирализованная молекула ДНК на стадии профазы митотического деления |
в) спирализованная молекула ДНК на стадии метафазы I мейотического деления |
г) деспирализованная молекула ДНК на стадии телофазы II мейотического деления |
29. Половой Y-хроматин – это
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
б) тельце Барра в соматических клетках в период интерфазы
в) эухроматин в половых клетках
г) гетерохроматин в соматических клетках
30. Y-хроматин под люминисцентным микроскопом - это
а) тельце Барра |
б) спирализованная аутосома |
в) светящееся (флюоресцирующее) тельце |
г) скопление белка |
31. Результат определения Х-хроматина в норме у женщин
а) одно тельце Бара |
б) два тельца Бара |
в) отсутствие телец Бара |
г) три тельца Бара |
32. Результат определения Х-хроматина в норме у мужчин
а) одно тельце Барра |
б) два тельца Барра |
в) отсутствие телец Барра |
г) три тельца Барра |
33. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом
а) 47,ХХY |
б) 48,ХХХХ |
в) 47,ХХХ |
г) 48,ХХХУ |
34. Показания к определению полового хроматина
а) бесплодие у мужчин и женщин; умственная отсталость у детей; рождение детей с неясным полом |
б) близкородственные браки; умственная отсталость у детей; рождение монозиготных близнецов |
в) рождение дизиготных близнецов; близкородственные браки; бесплодие у женщин |
г) рождение детей с неясным полом ; рождение монозиготных близнецов; бесплодие у мужчин |
35. Методом пренатальной диагностики наследственных заболеваний является
а) амниоцентез |
б) дерматоглифики |
в) близнецовый |
г) популяционно-статистический |
36. Задачи амниоцентеза
а) диагностика генетических дефектов на разных стадиях эмбриогенеза |
б) диагностика соматических болезней |
в) контроль за действием лекарственных препаратов |
г) определение срока беременности |
37. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе
а) фибробласты, тромбоциты |
б) эритроциты и лейкоциты крови |
в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость |
г) эпителий ротовой полости, плазма крови |
38. Показания к проведению амниоцентеза
а) бесплодие у женщин; наличие больного ребенка в семье; наличие хромосомных пере строек у женщин |
б) нарушение обмена веществ у матери; резус-конфликт матери и ребенка; наличие хромосомных перестроек у мужчин |
в) пищевые отравления во время беременности; привычные выкидыши; наличии у родителей рецессивного типа наследования |
г) наличие у одного из родителей хромосомных перестроек; у беременных женщин старше 35 лет; спонтанные аборты; привычные выкидышы; наличие в семье детей с пороками развития |
39. Метод диагностики генных болезней
а) биохимический |
б) близнецовый |
в) моделирования |
г) цитогенетический |
40. Задача биохимических методов исследования
а) определение специфического клеточного состава тканей |
б) изучение папиллярных узоров и флексорных борозд |
в) установление характера нарушения различных видов обмена веществ и выявление гетерозигот |
г) определение группы крови и резус-фактора |
41. Изучение генетических механизмов несовместимости тканей и закономерностей наследования антигенов является задачей метода
а) иммунологического |
б) кариотипирования |
в) генеалогического |
г) цитогенетического |
42. Популяционно-статистический метод исследования позволяет изучить
Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 337; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!