Технология лечения стволовыми клетками
Забор пуповинной крови (рис. 2.12)
Потенциальные доноры проходят предварительный отбор на возможные кровяные инфекции или при ведении неправильного образа жизни. Выбор страны, как Эквадор или на Сейшельских островах с низким СПИДа, гепатита и других передаваемых через кровь болезней является жизненно важным. Кровь матери проверяется независимой лабораторией в ближайшее время от родов, чтобы убедиться, в отсутсвии инфекционного статуса. В крови новорожденного гораздо менее вероятно обнаружить маркеры инфекционных заболеваний, даже если их обнаружили в крови матери. Донорские клетки никогда не будут использоваться, пока лаборатория не предоставит результаты исследований на маркеры.
Сбор пуповинных мезенхимальных стволовых клеток
После сбора крови, пуповину отрезают от плаценты, и хранят в холоде, пока ее не обработают. Кровеносные сосуды удаляются из пуповины, и ее разрезают на сантиметровые отрезки. Отрезки пуповины замачивают в ферментной смеси на час или около того. Ферменты разрушают матрицу вокруг мезенхимальных стволовых клеток, высвобождая их в жидкость, которая центрифугируется, после чего клетки промывают. В дальнейшем клетки могут храниться или использоваться.
Гравиметрическое разделение
Стволовые клетки пуповинной крови могут быть просто удалены из пуповинной крови путем центрифугирования (рис.2.13). Пуповинная кровь является смешанной со специальной жидкостью, которая незначительно легче (менее плотная), чем стволовые клетки. После центрифугирования при усилии примерно в тысячу раз больше силы тяжести, стволовые клетки находятся в слое между клетками крови и уровнем жидкости.
|
|
|
Люминесцентное маркирование
Стволовые клетки различных типов могут быть также идентифицированы путем конкретных белков на своих мембранах (рис. 2.14). Могут быть созданы антитела, чтобы найти и связаться с этими белками. Если антитела затем пометить флуоресцентными красителями, то можно идентифицировать данные белки с помощью флуоресцентного микроскопа или сканирования проточного цитометра.
Люминисцентное разделение
Проточный цитометр идентифицирует различные типы клеток, различая их размер, внутреннюю структуру и меченные маркеры на поверхности белков (рис.2.15). Особая $ 400,000 версия проточной цитометрии называется "сортировщик ячеек", может на самом деле отличить один тип клеток от других.
Магнитная маркировка
Вместо красителей, идентифицирующих белки могут быть выделены крошечных магнитные сферы (рис. 2.16).
Магнитное разделение
|
|
|
Магнит, который отделяет маркированные и немаркированные клетки (рис. 2.17).
Разделы терапии
• I фаза терапии - необработанные стволовые клетки
• II фаза Терапии - расширенные клеточные линии
• III Терапии – дифференцированные предшественники клеток.
Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 71; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!