Выполненные задания, выслать ОБЯЗАТЕЛЬНО с указанием фамилии обучающегося на электронную почту или в контакте.

Дисциплина: Биология

Профессия: 15.01.05 «Сварщик (ручной и частично механизированной сварки (наплавки)»

Курс: 2 Группа: №21

Преподаватель: Михалицына Т.В.

02 .11.2020

Тема урока:№13 Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

Цель: изучить особенности генетического определения пола у различных групп организмов, а также наследование некоторых признаков сцепленных с полом

Образовательные :изучить хромосомный механизм определения пола; знать особенности наследования признаков, связанных с полом; рассмотреть некоторые патологические признаки заболеваний, гены которых локализованы в половых хромосомах

Развивающие: создать условия для развития познавательной активности, способствовать пониманию необходимости знания истории своей семьи; продолжить формирование умений и навыков обучающихся;, необходимых для решения генетических задач.

Воспитательные: повысить восприимчивость обучающихся к вопросам сохранения своего здоровья и здоровья других людей;

Оборудование для студента: компьютер и файловая папка с заданиями на столе у каждого студента; методическое обеспечение урока (электронные ресурсы, Интернет ресурсы)

1. Изучить материал по теме, используялекцию, презентацию размещенную ниже

2. Составить краткий конспект по теме урока.

3. Выполненные задания, выслать ОБЯЗАТЕЛЬНО с указанием фамилии обучающегося на электронную почту или в контакте.( е-mail: tatavicta@mail. ru)

Домашнее задание: Конспект параграфа 3.15.учебника В.И. Сивоглазов Биология для 10-11кл ,Базовый уровень, стр. Ответить на вопрос7 стр164(Как наследуется дальтонизм. Какое цветоощущение будет у детей, мать которых- дальтоник ,а отец имеет нормальное зрение);

Тип урока: урок комплексного применения знаний, умений, навыков.

II. Изучение новой темы: заполнить опорный конспект

Генетика пола – важное и интересное направление современной генетики. Проблема происхождения половых различий, механизмов определения пола и поддержания определенного соотношения полов в группах животных организмов очень важна и для теоретической биологии, и для практики. Рассмотрим хромосомный набор человека. Он содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. (Слайд №5) (записывают в опорный конспект).Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами. У мужчин имеется Х-хромосома и одна Y-хромосома.

В результате гаметогенеза все яйцеклетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов: половина несет Х-хромосому, половина — Y-хромосому. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. В результате случайного оплодотворения половина гамет получает Х-хромосому, другая половина Y-хромосому. Поэтому у раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и самки встречаются одинаково часто(слайд № 6).

Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.

Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает все гаметы одинаковые, а содержащий и Х- и Y-хромосомы, образующий два типа гамет - гетерогаметным. (записывают в опорный конспект).

Детерминация развития пола.

1. У человека, большинства позвоночных, дрозофил, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол.

2. У птиц гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ.

3. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).

4. Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные.

5. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий..Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.

Y-хромосому часто называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости , влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). У-хромосома передается от отца всем его сыновьям, и только им. Следовательно, для генов, содержащихся только в У-хромосоме, характерно голандрическое наследование, т. е. они передаются только от отца к сыну и проявляются у самцов.

Х-хромосома несет много различных признаков. Описано более 370 болезней сцепленных с ней. В женском организме (XX) каждый признак по генам, будет являться либо гомо-, либо гетерозиготным. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

У человека некоторые патологические состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относится, например, гемофилия (повышенная кровоточивость), дальтонизм (аномалия зрения, при которой человек недостаточно различает красный и зеленый цвета). Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин

Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.

Ген находится в Х-хромосоме. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть. Эта патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея.

Молекулярный дефект в Х- хромосоме способен самым жестоким образом распоряжаться жизнью многих поколений его потомков. Гемофилия А поражает почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

Рассмотрим родословную потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей .

Решение задач на наследование признаков, сцепленных с генами

Домашнее /задание: Раскройте плутовство

За последние 20 лет эту процедуру в России прошли 12 тысяч спортсменов и сняты с соревнований 16 человек. В спортивных состязаниях отдельные мужчины пытаются выиграть у женщин, перевоплощаясь в женское обличье. Предположите способ определения пола, который бы исключал любые ошибки

Д/задание 2. Работа с аналогичными заданиями ГИА. Выбрать один правильный ответ из четырех

А.1	Какой тип определения пола характерен для млекопитающих? XX — женский организм, XY — мужской организм XY — женский организм, XX — мужской организм XX — женский организм, ХО — мужской организм ХО — женский организм, XX — мужской организм
А.2	Какой генотип имеет мужчина, страдающий дальтонизмом (d)? 1) XY 2) X^dY 3) X^DY 4) Dd
А.3	Какой тип определения пола характерен для птиц? XX — женский организм, XY — мужской организм XY — женский организм, XX — мужской организм XX — женский организм, ХО — мужской организм ХО — женский организм, XX — мужской организм
А.4	Какой генотип имеет женщина — носитель гена гемофилии (h)? 1) Х^НХ^Н 2) Hh 3) X^HX^h 4) X^hY
А.5	Какой генотип имеет самка бабочки капустной белянки? 1) XY 2) Х0 3) XX 4) 0Y
А.7	Какой фенотип имеет мужчина с генотипом X^hY? 1) страдает дальтонизмом 2) здоров 3) страдает гемофилией 4) носитель гена гемофилии

ОПОРНЫЙ КОПСПЕКТ

по теме: Генетика пола. Сцепленное с полом наследование ___________________________________

Ф.И.студента 21 группы ____________________________________

Генетика пола

Наследование сцепленное с полом

Классификация хромосом

Хромосомы

Гомогаметный пол _________ хромосомы

Гетерогаметный пол _________хромосомы

Наследование сцепленное с полом – это

_____________________________________________

____________________________________________

_____________________________________________

Гемофилия – это _____________________________________________

_____________________________________________

Обозначения:

Х^Н – _____________________________________ X^h – _____________________________________

Болеют: _____________________________________________

Носители:_________________________________________________________________________________

Дальтонизм– это _____________________________________________

_____________________________________________

Обозначения:

Х^D – _____________________________________ X^d – _____________________________________

Болеют: ______________________________________ _______

Носители:___________________________________

Тест?

Хромосомное определение пола

У млекопитающих, многих насекомых и группы растений: ♀ ______хромосомы, ♂_______хромосомы У насекомых: трутней, кузнечиков: ♀ ______хромосомы, ♂_______хромосомы У некоторых рыб, птиц, бабочек: ♀ ______хромосомы, ♂_______хромосомы

интернет-источники:

http://www.antula.ru/daltonism-test4.htm
http://surya-shanti.com/mozart.php?q=john-conrad-otto-hemophilia&page=3
http://lidijavk.ucoz.ru
http://festival.1september.ru/articles/537540/
http://www.uchportal.ru/load/74-1-0-32030
http://ru.wikipedia.org/wiki/
http://yablor.ru/blogs/viktoriya-koroleva-velikobritanii/1684859
http://www.sovsekretno.ru/magazines/article/1181
http://bio.1september.ru/article.php?ID=200103202
http://www.megabook.ru/PreviewImage.asp?AID=620549

Тема урока:№ 14 Основные закономерности изменчивости.

Цель: Выявить типы изменчивости. Сформировать понятие о модификационной мутационной изменчивости

Образовательные: создать условия для закрепления основных понятий в разделе «Генетика» вовлечение обучающихся в активную деятельность;

Развивающие: создать условия для развития познавательной активности,

интеллектуальных и творческих способностей обучающихся;

совершенствование навыков анализа, обобщения, построения математической модели биологических процессов

Воспитательные :повысить восприимчивость обучающихся к вопросам сохранения своего здоровья и здоровья других людей;

1. Изучить материал по теме, используя презентацию размещенную ниже.(видио )

2. Составить краткий конспект по теме урока.

Выполненные задания, выслать ОБЯЗАТЕЛЬНО с указанием фамилии обучающегося на электронную почту или в контакте.

Домашнее задание: Конспект параграфа 3.16 и 3.17 учебника В.И. Сивоглазов Биология для 10-11кл ,Базовый уровень, Глава 3 стр.164 .Ответить на вопрос стр176 №4

4. Теоретический материал для самостоятельного изучения ;

Модификационная изменчивость — это довольно важное свойство организмов приспосабливаться к внешней среде. Это комплекс реакций, которые являются физиологической адаптацией организма или целой популяции к изменению условий среды. Например, под солнцем кожа более или менее темнеет у каждого человека. Модификационная изменчивость и ее свойства Данное свойство организмов имеет некоторые характерные признаки: Модификационная изменчивость затрагивает исключительно фенотип (внешние признаки), но никак не влияет на генотип (индивидуальный набор генетической информации). Она носит групповой характер — если какие-то условия среды влияют на группу организмов, то у всех ее представителей наблюдается появление одних и тех же признаков. Обратимость — изменения появляются при постоянном влиянии определенных факторов. Если перенести организм в другие условия или устранить влияние фактора, то фенотипические изменения исчезают. Изменения, произошедшие под влиянием внешних факторов, не передаются по наследству. Стоит отметить, что модификационная изменчивость имеет огромное значение для процесса естественного отбора. Дело в том, что в природе выживают те организмы, которые более всего приспособлены к условиям, особенно при резком изменении внешних факторов. Комбинаторная и мутационная изменчивость далеко не полностью обеспечивает организм способностью к адаптациям.

Модификационная изменчивость: примеры.

В природе можно найти бесчисленное количество примеров подобных изменений организма. При подъеме в горы, где условия внешней среды изменяются, в крови человека или животного наблюдается увеличение количества эритроцитов, что обеспечивает нормальное кислородное питание. При воздействии ультрафиолетовых лучей в кожных тканях начинается усиленное выделение пигментов. В результате постоянных интенсивных тренировок мышечная масса значительно увеличивается. После прекращения занятий тело постепенно теряет упругость, мышцы уменьшаются в размере. Если белого гималайского зайца переместить в умеренные климатические условия и выбрить участок тела, то новая шерсть будет серого цвета. Если на деревьях уже имеются полностью распустившиеся листья, а ночью на них будет воздействовать минусовая температура, то утром можно будет заметить характерный красноватый оттенок. Для того чтобы понять природу модификационных приспособлений, необходимо рассмотреть и другие формы изменчивости.

Комбинаторная изменчивость Подобная изменчивость появляется в результате рекомбинации генов во время слияния гамет. Теперь рассмотрим пример: если у отца ребенка зеленые глаза и темные волосы, а у матери — светлые волосы и голубые глаза. Ребенок может родиться в зелеными глазами и светлыми волосами, или темными волосами и голубыми глазами. Именно такие фенотипические изменения потомства обеспечиваются комбинаторной изменчивостью. Мутационная изменчивость Изменения возникают при воздействии на организм мутагенов химической, физической или биологической природы.

Мутационная изменчивость в отличие от модификационной: возникает спонтанно, и предугадать ее практически невозможно; вызывает изменения в генетическом материале; мутационные изменения стойкие и передаются по наследству; мутации могут быть как доброкачественными, так и вызывать патологии вплоть до летального исхода; они не зависят от условий внешней среды; возникают у отдельных особей; Как можно заметить, изменчивость — это очень сложный процесс, который затрагивает как генотип, так и фенотипические характеристики. Именно благодаря модификациям, комбинациям и мутациям организмы постепенно изменялись, совершенствуясь и приспосабливаясь к изменениям. Из сказанного ясно, что в повседневной жизни нас окружает огромное количество факторов, обладающих мутагенной активностью. Это излучение от бытовых приборов, это в-ва бытовой химии. Это пищевые продукты, содержащие Е-добавки и консерванты. Это лекарственные препараты и многое другое…

Как вы считаете, а алкоголь, никотин, наркотические в-ва обладают мутагенной активностью? Безусловно, посмотрите на примеры детей, рожденных у алкоголиков, наркоманов.

Ненаследственная, или модификационная, изменчивость отражает изменения фенотипа под действием условий существования организма, не затрагивающих генотип, хотя степень изменчивости этого типа может определяться генотипом.

Мутагены (от мутации и греческого -genes — рождающий, рождённый), физические и химические факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к появлению мутаций с частотой, превышающей уровень спонтанных мутаций

Мутации (от латинского mutatio — изменение), внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Генные-мутации вызывающие изменения последовательности нуклеотидов ДНК в конкретном гене, а, следовательно, в и-РНК и белке, кодируемом этим геном. Генные мутации бывают как доминантными, так и рецессивными. Они могут привести к появлению признаков, поддерживающих или угнетающих жизнедеятельность организма.

Комбинативная изменчивость возникает в результате сочетание генов в процессе полового размножения, кроссинговера и других процессов сопровождающихся рекомбинацией генов. Комбинативная изменчивость создает новые сочетания генов и обеспечивает как всё разнообразие организмов, так и неповторимую генетическую индивидуальность каждого из них.

Генеративные мутации затрагивают половые клетки и передаются при половом размножении.

Соматические мутации не затрагивают половые клетки и у животных не наследуются, а у растений наследуются при вегетативном размножении.

Геномные мутации (полиплоидия и гетероплоидия) связаны с изменением числа хромосом в кариотипе клеток.

Хромосомные мутации связаны с перестройками структуры хромосом, изменением положения их участков, возникшего в результате разрывов, выпадением отдельных участков и т.д.

Дата добавления: 2020-11-23; просмотров: 156; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

12 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!