В растворе молекул больше, чем ионов

Конспект «Оновные положения теории электролитической диссоциации».

Электролитическая диссоциация (ЭД) – процесс распада электролита на ионы при растворении в воде или плавлении.

    I . Классификация веществ с позиции ТЭД. С позиции представлений об ЭД вещества можно разделить на две группы: электролиты и неэлектролиты.     II . ЭД. Ионы.   1. Кислоты, соли, основания, растворимые в воде, подвергаются в водном растворе ЭД, т.е. распадаются на ионы.       НСl → Н+ + Сl-            NaOH → Na+ + OH-      KNO3 → K+ + NO3-      2. Ионы хаотически движутся в растворе электролита. Под действием электрического тока положительно заряженные ионы (катионы) движутся к катоду – отрицательно заряженному электроду. Отрицательно заряженные  ионы (анионы) движутся к аноду – положительно заряженному электроду.   3. Свойства ионов и атомов различны, поскольку различны их состав и строение. III . 1. Количественная характеристика диссоциации – степень ЭД α (альфа), которая показывает, какая часть растворенных частиц находится в растворе в виде ионов. Электролиты можно классифицировать на сильные (полностью переходят в раствор в виде ионов) и слабые (в водном растворе содержится значительное число ионов).            2. В растворах слабых электролитов (α < 3%) молекул значительно больше, чем ионов. При разбавлении таких растворов число ионов увеличивается. Сильные электролиты в водных растворах практически полностью диссоциированы, поэтому ионов в их растворах больше, чем в растворах слабых электролитов той же концентрации (α ~ 100%).   IV . Между растворами электролитов возможны реакции ионного обмена, которые протекают до конца, если изменяется ионный состав раствора, т.е. если образуется осадок или слабый электролит. Уравнения реакций ионного обмена записывают в молекулярном и ионном виде. Пример: Составьте ионное уравнение взаимодействия хлорида алюминия с гидроксидом калия.     V . 1. Гидратация ионов на поверхности кристалла (соли, щелочи) → разрыв химической связи в кристалле → переход гидратированных ионов в раствор;             2. Гидратация полярных молекул соединений (кислот) → переход ковалентной полярной связи в ионную → разрыв химической связи → переход гидратированных ионов в раствор.    I .                     Вещества                              Растворы проводят          Растворы не проводят  электрический ток           электрический ток      Электролиты                      Неэлектролиты      Имеют ИС и КПС            Имеют КНС или                                                     малополярные связи
 


 

Щелочи, растворимые       Многие органические

кислоты и соли                 вещества,

Нерастворимые кис-

Лоты, соли, основа-

                                                ния, простые в-ва

 

  

 В растворе – ионы             В растворе ионов

                                                 практически нет

 

II. 1

электролит катион анион
кислота Н+ кислотный остаток
основание Меn+ ОН-
соль Меn+ кислотный остаток

 

 

 

 

 


3. Катод (-)    ← H+     Cl- Анод(+)

                       ← Na+        OH-

                       ← K+         NO-3

                   

          Катионы              Анионы

Электролиты    α = n / N; n–число распавшихся молекул N – общее число растворенных молекул 0 – 1 (0 – 100%) Сильные (α ~ 100%) Кислоты: H2SO4, HNO3, HCl, HBr, HI, HClO4 Щелочи и растворимые соли. Средней силы (3% < α < 30%)                  H3PO4 Слабые (α < 2%) Большинство неорганических кислот: HF, HNO2, HClO, H2CO3, CH3COOH, а также NH3·H2O

 

 

 2           Слабый электролит.

 

CH3COOH     H+ + CH3COO-;

В растворе молекул больше, чем ионов

2 CH3COOH + Zn = H2

Слабое выделение H 2

Сильный электролит

HCl → H+ + Cl-


Дата добавления: 2020-11-15; просмотров: 154; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:




Мы поможем в написании ваших работ!