Закрепление изученного материала.

Аминокислоты

Цель урока:

Ø дать понятие об аминокислотах как органических амфотерных соединениях;

Ø рассмотреть их строение, классификацию, физические и химические свойства (на примере глицина), применение  аминокислот.

Ø показать элементы общности химических свойств аминокислот, карбоновых кислот и аминов.

Ø формировать представление о пептидной связи на примере образования дипептидов.

Ø составлять уравнения химических реакций.

                                                        

Задачи:

Ø обучающие

Ø показать значение аминокислот, рассмотреть их биологическую роль; научить учащихся записывать структурные формулы аминокислот, давать им названия;  продолжить формировать умения учащихся анализировать учебную информацию.

Ø развивающие
развить умение сравнивать; обобщать, продолжать развитие навыков самообразования и самооценки.

Ø воспитательные

Ø воспитывать интерес к предмету через изучение роли аминокислот для жизнедеятельности человека.

Методы обучения:

1. Словесный: объяснительная беседа, рассказ;

2. Наглядно-образный.

Оборудование: рисунки учебника, книги.

Тип урока: комбинированный.

                                                 Ход урока.

Вступительная часть урока

Актуализация знаний.

1. Какую группу органических соединений мы начали изучать на прошлом уроке? (Азотсодержащие органические вещества).

2. С каким классом соединений мы познакомились? (Амины)

 

 Продолжаем знакомиться с азотсодержащими органическими соединениями. Тема урока «Аминокислоты».

Цели урока:

Ø дать понятие об аминокислотах как органических амфотерных соединениях;

Ø рассмотреть их строение, классификацию, химические и физические свойства.

Ø рассмотреть применение аминокислот.

Главная часть урока.

Аминокислоты – это органические соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу – NH2 и карбоксильную группу – COOH, связанные с углеводородным радикалом.

АК являются активными участниками важнейших процессов в организме. От них зависит не только рост силы и массы мышц, но и восстановление физического и психического тонуса после тренировок, катаболизм подкожного жира и даже интеллектуальная деятельность мозга. В природе АК встречаются в составе белков, витаминов группы В. Некоторые АК применяются в сельском хозяйстве для подкормки животных, для получения синтетического шелка, волокон капрона .

По происхождению АК делят на природные и синтетические. Природные (их около 150 ) были обнаружены в живых организмах, причем 20 из них входят в состав белков и 8 из них – незаменимые : они не синтезируются в организме и должны поступать с пищей. Синтетические получают искусственным путем.

 Строение первого представителя данного класса – аминоуксусной кислоты.

 

 

 Классификация аминокислот.

Аминокислоты делят на:

Природные

Их около 150, они были обнаружены в живых организмах, около 20 из них входят в состав белков. Половина этих аминокислот – незаменимые   (не синтезируются в организме человека), поступают с пищей.

Синтетические

Получают кислотным гидролизом белков, либо из карбоновых кислот, воздействуя на них галогеном, а затем аммиаком.

 Физические свойства.

v Бесцветные.

v Кристаллические.

v Хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в эфире.

v В зависимости от R могут быть сладкими, горькими или безвкусными.

v Обладают оптической активностью.

v Плавятся с разложением при температуре выше 200º.

 

Химические свойства.

В составе молекулы аминоуксусной кислоты имеется карбоксильная и аминогруппа, следовательно она проявляет как основные, так и кислотные свойства.

 

1. Аминоуксусная кислота реагирует с основаниями как кислота с образованием соли и воды:

NH2 —CH2 —COOH + NaOH → H2O + NH2 —CH2 —COONa (натриевая соль глицина).

2. С сильными неорганическими кислотами аминоуксусная кислота реагирует как основание:

    Н2N-СН2-СООН + HCl→ Сl[Н3N-СН2-СООН]( хлористоводородная соль глицина).

Из этого следует, что аминокислоты взаимодействуют как с кислотами, так и с основаниями, а следовательно, их можно отнести к веществам амфотерного характера.

3. Взаимодействие аминокислот друг с другом. При этом карбоксильная группа одной молекулы и аминогруппа другой молекулы образует пептидную связь и новое вещество – дипептид. (стр.181).

Закрепление изученного материала.

Учащиеся выполняют задания.

Задание №1

Написать уравнение реакции получения дипептида состава: ГЛИ – СЕР .

Задание №2

Почему АК – амфотерные органические соединения? (так как способны взаимодействовать как с кислотами, так и с основаниями) .   

  


Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 82; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:




Мы поможем в написании ваших работ!