Г глутаминовой кислоты
Д лизина
4. Врожденный дефект синтеза фермента гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает
А фенилкетонурию
Б болезнь Паркинсона
В алкаптонурию
Г альбинизм
Д гомоцистинурию
5. В синтезе креатина участвуют
А аргинин
Б лейцин
В метионин
Г серин
Д глицин
6. Суточное выделение креатинина с мочой
А 0,1 - 0,2 г/сутки
Б 1,0 - 2,0 г/сутки
В 10 - 20 г/сутки
Г 1,0 - 2,0 мг/сутки
Д 10 - 20 мг/сутки
7. Процесс трансаминирования аминокислот
А обеспечивает синтез биогенных аминов
Б происходит при участии пиридоксальфосфата
В обеспечивает образование заменимых аминокислот
Г сопровождается образованием аммиака
Д приводит к увеличению общего количества аминокислот
8. В орнитиновом цикле участвуют
А цитруллин
Б лизин
В аспартат
Г аргинин
Д аспарагин
9. К смешанным (гликогенным и кетогенным) аминокислотам относятся
А триптофан
Б тирозин
В фенилаланин
Г серин
Д лейцин
10. ТГФК участвует в синтезе
А серина из глицина
Б цистеина из метионина
В тирозина из фенилаланина
|
|
|
Г глутаминовой кислоты из гистидина
Д глутамина из глутамата
11. Процессу трансаминирования не подвергаются
А глутамин и аспарагин
Б лизин и треонин
В изолейцин и аспартат
Г фенилаланин и тирозин
Д аланин и валин
12. Кофермент монооксигеназ
А НАД+
Б ФАД
В ПФ
Г ТПФ
Д тетрагидробиоптерин
13. Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем
А синтеза мочевины
Б образования солей аммония
В превращения глутамата в глутамин
Г образования аланина
Д синтеза креатина
14. Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот
А ФАД
Б ФМН
В ПФ
Г ТПФ
Д биотин
15. Гистидаза относится к классу
А оксидоредуктаз
Б трансфераз
В гидролаз
Г лиаз
Д изомераз
16. Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью
А 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата
Б глутамата
В a-кетоглутарата
Г уридиндифосфоглюкуроновой кислоты
Д пролина
|
|
|
17. Пиридоксальфосфат (ПФ) - кофермент
А аланинаминотрансферазы
Б амилазы
В аспартатаминотрансферазы
Г моноаминоксидазы
Д глутаматдегидрогеназы
18. Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования
А цитрат
Б a-кетоглутарат
В сукцинат
Г фумарат
Д оксалоацетат
19. g-аминомасляная кислота образуется из
А гистидина
Б аспарагиновой кислоты
В глутаминовой кислоты
Г глутамина
Д аспарагина
20 . Суточное выведение мочевины с мочой в норме
А 25 - 35 мг
Б 0,25 - 0,35 г
В 2,5 - 3,5 г
Г 25 - 35 г
Д 250 - 350 г
21. Глицин может образоваться из
А метионина
Б лизина
В валина
Г тирозина
Д серина
22. Альбинизм связан с нарушением обмена
А метионина
Б серина
В цистеина
Г тирозина
Д триптофана
23. Оксид азота (NO) образуется из
А аргинина
Б цистеина
В валина
Г гистидина
Д серина
|
|
|
24. Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть
А ФМН
Б ПФ
В НАД+
Г НАДФ+
Д КоА
25. Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при
А заболеваниях почек
Б панкреатитах
В простатитах
Г нефритах
Д инфаркте миокарда
26. Соляная кислота в желудке
А денатурирует белки
Б оказывает бактерицидное действие
В активирует пепсиноген
Г создает оптимум рН для пепсина
Д ингибирует пепсиноген
27. Кофермент моноаминоксидазы (МАО)
А НАД+
Б ФАД
В НАДН+
Г ТПФ
Д ПФ
28. Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище
А углеводов
Б липидов
В белков
Г витаминов
Д минеральных веществ
29. Источником образования таурина является
А метионин
Б цистеин
В глицин
Г серин
Д треонин
30. Строго кетогенной аминокислотой считается
А лейцин
Б аланин
В серин
Г глутамин
|
|
|
Д лизин
31. При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются
А фенол
Б скатол
В индол
Г крезол
Д лейцин
32. Алкаптонурия - врожденный дефект обмена
А триптофана
Б гистидина
В метионина
Г тирозина
Д глицина
33. Биосинтез мочевины происходит в
А почках
Б мочевом пузыре
В поджелудочной железе
Г надпочечниках
Д печени
34. Суточная потребность белка у человека составляет примерно
А 100 г
Б 100 мг
В 10 г
Г 1000 мг
Д 1000 г
35. Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть
А НАД+
Б ФАД
В ФМН
Г ТПФ
Д ПФ
36. В процессе восстановительного аминирования a-кетоглутаровой кислоты участвует
А НАДФ+
Б НАДФН + Н+
В ФАДН2
Г ФМНН2
Д НАД+
37. Серотонин - продукт декарбоксилирования
А гистидина
Б тирозина
В пролина
Г фенилаланина
Д 5-окситриптофана
38. Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия фермента класса
А оксидоредуктаз
Б трансфераз
В гидролаз
Г лиаз
Д изомераз
39. Строго кетогенная аминокислота
А аланин
Б валин
В триптофан
Г лейцин
Д метионин
40. Аргиназа участвует в синтезе
А оксида азота
Б креатина
В мочевины
Г серина
Д белка
41. Монооксигеназы участвуют в образовании
А тирозина
Б диоксифенилаланина
В норадреналина
Г 5-окситриптофана
Д глутамина
42. Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается
А глицин
Б глутамин
В гистидин
Г тирозин
Д триптофан
43. Соединения, образующиеся из тирозина
А g-аминомасляная кислота
Б адреналин
В норадреналин
Г дофамин
Д фенилаланин
44. Основной кофермент обмена аминокислот
А КоА
Б ТПФ
В НАД+
Г биоцитин
Д ПФ
45. Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса
А лиаз
Б лигаз
В гидролаз
Г изомераз
Д оксидоредуктаз
46. Из аминокислоты тирозина не образуется
А серотонин
Б диоксифенилаланин
В дофамин
Г норадреналин
47. Активация пепсиногена в пепсин активируется
А трипсином
Б химотрипсином
В пепсином
Г энтерокиназой
Д амилазой
48. Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике
А тирозина
Б фенилаланина
В триптофана
Г гистидина
Д пролина
49. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает
А фенилкетонурию
Б болезнь Паркинсона
В алкаптонурию
Г альбинизм
Д гомоцистинурию
50. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности
А трипсин
Б химотрипсин
В амилаза
Г карбоксипептидаза
Коллоквиум 7
1. Отсутствующая в составе белков аминокислота
А аспарагиновая кислота
Б аргинин
В лизин
Г орнитин
Д глицин
2. Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания
А печени
Б сердца
В легких
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 190; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!