МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования
ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ имени И.М.СЕЧЕНОВА
(Сеченовский Университет)
Кафедра патологии человека ЛФ
Дисциплина: фундаментальные основы персонализированной медицины
Авторы: С.Б. Болевич, А.С. Орлова, Е.В. Силина, С.И. Воробьев, В. Яковлевич
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
АСПИРАНТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ.ФАРМАКОГЕНЕТИКА И ФАРМАКОГЕНОМИКА
| 1 | МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ 1. анализ РНК 2. ДНК-белковые взаимодействия 3. выявление транскриптов 4. РНК-белковые взаимодействия |
| 2 | МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ТРАНСКРИПТОМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ 1. анализ уровней мРНК 2. полное параллельное секвенирование геномов 3. denovoсеквенирование небольших геномов 4. анализ метилирования ДНК |
| 3 | ДОСТОИНСТВОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1. узкая направленность в отношении возбудителя 2. строгий режим постановки реакции 3. высокая чувствительность и специфичность, в том числе в отношении диагностики медленно растущих и некультивируемых микроорганизмов 4. обнаружение одновременно живых и мертвых микроорганизмов |
| 4 | ЗНАЧИМЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1) ген sulfonylurea receptor АВСС8, полиморфизмы IVS38-36C/T, G1948A, IVS11-74G/A 2) генalipoprotein E (APOE), полиморфизмыТ334С, Т472С 3) генprothrombin FII, полиморфизм G20210A 4) ген breast cancer gene1, полиморфизмы 5382insC, 4153delA, G181Т |
| 5 | ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВСЕМ, КРОМЕ 1) генетически детерминированная избыточность метаболизирующих данный препарат ферментов; 2) генетически детерминированная недостаточность метаболизирующих данный препарат ферментов; 3) неметаболические причины (нарушение транспорта и т.д.) 4) характер течения основного заболевания |
| 6 | ФАРМАКОГЕНЕТИКА ИЗУЧАЕТ 1) кинетические закономерности химических и биологических процессов, происходящих с лекарственным средством в организме млекопитающего 2) локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств, силу и длительность их действия 3) основы и причины генетических различий индивидуальных реакций на лекарственные препараты, роль генетических факторов в формировании индивидуальных реакций организма на воздействие лекарственных препаратов 4) действие физиологически активных веществ на организм |
| 7 | ФАРМАКОГЕНОМИКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 1) раздел фармакологии, изучающий влияние лекарственных веществ и их метаболитов на организм 2) целенаправленный и систематический геномный поиск генетических вариантов, которые позволяют определить и спрогнозировать ответ организма на лекарство с учетом его неблагоприятных эффектов 3) изучение абсорбции, распределения, депонирования, метаболизма и экскреции конкретного лекарственного средства 4) раздел фармакологии, рассматривающий совокупность эффективности лекарственных средств, механизмы их действия на организм человека, а так же взаимосвязь концентрации лекарственных веществ с достигнутым действием их на организм |
| 8 | В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НАИБОЛЬШЕЕ ЧИСЛО ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ФАРМАКОГЕНЕТИКЕ ВЫПОЛНЯЮТСЯ ДЛЯ ПОИСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИМЕЮЩИХ В ИНСТРУКЦИИ УКАЗАНИЕ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA), ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В 1) кардиологии 2) онкологии 3) неврологии 4) ревматологии |
| 9 | ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ТЕСТА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ КОНКРЕТНЫЕ ГЕНОТИПЫ ПО ОДНОНУКЛЕАРНЫМ ПОЛИМОРФИЗМАМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ИЗМЕНЕНИЕМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ОТВЕТА И ЗАРАНЕЕ СПРОГНОЗИРОВАТЬ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ НА ТЕРАПИЮ 1) фармакогенетического 2) фармакокинетического 3) фармакодинамического 4) биодоступность |
| 10 | ДЛЯ КАКОГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИЯМ FDA НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ФАРМАКОГЕНОМНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ 1) clozapine 2) afatinib 3) nitrofurantoin 4) cetuximab |
| К БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ CYP 2 C 9 ОТНОСИТСЯ ВСЕ, КРОМЕ 1) непрямые антикоагулянты (варфарин, аценокумарол) 2) антидепрессанты и нейролептики (флуоксетин, амитриптилин) 3) противовирусные средства (боцепревир, абакавир) 4) гипотензивные средства (лозартан, метопролол) | |
| 11 | ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ДОЗИРОВАНИЯ ВАРФАРИНА С УЧЕТОМ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ РЕАЛИЗУЕТСЯ 1) увеличением частоты кровотечений и уменьшением частоты тромбозов 2) стабильностью гипокоагуляции со снижением частоты кровотечений 3) достижением высокого уровня гипокоагуляции 4) снижением частоты кровотечений и увеличением частоты тромбозов |
| 12 | ДЛЯ АНАЛИЗА ИЗВЕСТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ 1) случайная амплификация полиморфной ДНК 2) исследование полиморфизма длины рестриктивных фрагментов 3) расщепление резольвазой 4) гетеродуплексный анализ |
| 13 | ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ, ОСНОВАННЫМ НА ГИБРИДИЗАЦИОННОМ АНАЛИЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) инвазивное расщепление олигонуклеотидовInvader 2) флуоресцентная гибридизация insitu 3) метилирование ДНК 4) генетические микрочипы |
| 14 | ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭКСТРЕМАЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПАТОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ 1) выявление модулирующих распространенные заболевания регуляторных вариантов 2) болезни Менделя при небольшом числе членов семьи 3) определение мутаций denovo 4) идентификация раковых опухолей |
| 15 | ЗА ФОРМИРОВАНИЕ НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ ОТВЕТСТВЕННЕН ВАРИАНТ G / G ГЕНВ С OX 2 rs 20417, ЧАСТОТА ЭТОГО ВАРИАНТА В ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ 1) 5-10% 2) 60-70% 3) 20-30% 4) 40-50% |
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 1 | ОСНОВНЫМ УРОВНЕМ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) Организменный 2) молекулярный 3) органный 4) функциональный |
| 2 | СОВОКУПНОСТЬ ВСЕЙ ДНК КЛЕТКИ, ВСЕХ ГЕНОВ В ОДНОМ НАБОРЕ ХРОМОСОМ – ЭТО 1) геном 2) ген 3) генотип 4) генофонд |
| 3 | СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ КОНКРЕТНОГО ОРГАНИЗМА, СВЯЗАННЫХ КАК С ЯДРОМ, ТАК И ЦИТОПЛАЗМОЙ, НАЗЫВАЮТ 1) геном 2) геномом 3) генотипом 4) генофондом |
| 4 | ВЫБЕРИТЕ ВЕРНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1) ген – это совокупность всех генов конкретного организма, связанных как с ядром (геном), так и цитоплазмой (плазмогены, митохондриальная ДНК), является результатом предковых, родителей (стоек на протяжении жизни) 2) геном – это сумма генов, имеющаяся в конкретной популяции, вида 3) генотип – участок ДНК (у некоторых видов в молекуле РНК), контролирующий определенный признак, определяя структуру белка и, соответственно, наследование определенного признака (единица наследственности, кодируемая определенным расположением нуклеотидных оснований) 4) генетический код – это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательности расположения нуклеотидов в ДНК |
| 5 | ЧИСЛО ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА РАВНО 1) 23 2) 46 3) 48 4) 44 |
| 6 | ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА (ВНЕШНОСТЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ) ОПРЕДЕЛЯЮТ 1) хромосомные абберации 2) мутации 3) однонуклеотидные полиморфизмамы 4) факторы окружающей среды |
| 7 | НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА ПОЯВИЛИСЬ 1) в связи с уменьшением инфекционной заболеваемости 2) в процессе эволюции человека как биологического вида 3) в связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи 4) в процессе социального формирования человеческого общества |
| 8 | ПРИ НЕНАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЯХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ НЕ ВЛИЯЮТ НА 1) сроки выздоровления 2) исход заболевания 3) эффективность лечения 4) этиологию |
| 9 | ИДЕНТИФИКАЦИЯ КАКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИСУЩА МЕТАБОЛОМИКЕ 1) метаболитов в клетке, тканях, органах, биологических жидкостях 2) белков в клетке, тканях, органах, биологических жидкостях 3) липидов в клетке, тканях, органах, биологических жидкостях 4) генов и мутаций |
| 10 | ТРАНСКРИПТОМИКА – ЭТО ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1) генов, мутаций, наследственных заболеваний и предрасположенностей 2) мРНК 3) белков в клетке, тканях, органах, биологических жидкостях 4) метаболитов в клетке, тканях, органах, биологических жидкостях |
| 11 | ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА 1) 47,XX,+13 2) 47,XX,+22 3) 47,XX,+21 4) 47,XXX |
| 12 | ВЫБЕРИТЕ МОНОГЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ 1) рак простаты 2) сахарный диабет 3) фенилкетонурия 4) артериальная гипертензия |
| 13 | УЧАСТОК ДНК, КОНТРОЛИРУЮЩИЙ КОНКРЕТНЫЙ ПРИЗНАК И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ СТРУКТУРУ БЕЛКА, НАСЛЕДОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО ПРИЗНАКА, НАЗЫВАЮТ 1) геномом 2) генотипом 3) генетическим кодом 4) геном |
| 14 | С-ПАРАДОКСОМ НАЗЫВАЮТ 1) несоответствие между сложностью организма и числом генов (сложностью генетического кода) 2) прямая корреляция между физическими размерами генома и сложностью организмов 3) отсутствие научного логического объяснения факту несоответствия числа генов числу хромосом и оснований 4) обратно пропорциональная зависимость между числом генов и сложностью организмов |
| 15 | ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБУСЛОВЛЕНЫ 1) мутацией одного гена 2) потерей участка хромосомы 3) дупликацией части хромосомы 4) потерей двух и более генов |
ГЕНОМИКА
| 1 | НАИБОЛЕЕ СХОЖИ ГЕНОМЫ 1. разнояйцовых близнецов 2. однояйцевых близнецов 3. сводных братьев 4. сыновей маминой подруги |
| 2 | СМЫСЛОВАЯ ЧАСТЬ ГЕНОМОВ НАЗЫВАЕТСЯ 1. экзоны 2. интроны 3. ретротранспозоны 4. нейтроны |
| 3 | ГАПЛОТИП-ЭТО НАБОР АЛЛЕЛЕЙ НЕСКОЛЬКИХ ЛОКУСОВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА 1. разных хромосомах 2. одной хромосоме однояйцовых близнецов 3. одной хромосоме 4. одной хромосоме разнояйцовых близнецов |
| 4 | НА ОСНОВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1. какие мультифакториальные заболевания у человека точно будет 2. каких мультифакториальных заболеваний у человека точно не будет 3. какие мультифакториальные заболевания будут у ближайших родственников 4. к группе риска каких мультифакториальных заболеваний относится человек |
| 5 | К НЕКОДИРУЮЩИМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ДНК ОТНОСТЯ 1. экзоны 2. интроны 3. SNP 4. tagSNP |
| 6 | КАЧЕСТВЕННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ПРЕДСТАВЛЕН 1. ретротранспозоны 2. тандемные повторы 3. SNP 4. VNTR |
| 7 | МУТАЦИЯМИ ОТДЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ ОКОЛО _____ БОЛЕЗНЕЙ 1. 10% 2. 1,5% 3. 15% 4. 25% |
| 8 | КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО SNP ПРИХОДИТСЯ НА СМЫСЛОВУЮ ЧАСТЬ ГЕНОМА 1. 10 тыс. 2. 10 млрд. 3. 2% 4. 5 млн. |
| 9 | К МУЛЬТИФАКТОРНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ НЕ ОТНОСИТСЯ 1. болезнь Вильсона-Коновалова 2. бронхиальная астма 3. шизофрения 4. хронический миелоидный лейкоз |
| 10 | ПОИСК ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ МФЗ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕТОДАМИ 1. ассоциаций и дерматоглифическими 2. GWAS и сцепления 3. сцепления и селекции 4. кариотипирования и ассоциаций |
| 11 | "ФИБРОЧИП" РАЗРАБОТАН ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ 1. бронхиальной астмы 2. эндометриоза 3. наследственных форм тромбофилии 4. гемофилий |
| 12 | УВЕЛИЧЕНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА АССОЦИИРОВАНО С ИЗМЕНЕНИЯМИ В ГЕНЕ 1. YB1 2. FV 3. APOE4 4. ACE |
| 13 | НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНА NOD2 АССОЦИИРОВАНЫ С УВЕЛИЧЕНИЕМ ОТНОСИТЕЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА В ____ РАЗ 1. 1,5 2. 10 3. 100 4. 2-3 |
| 14 | КАЧЕСТВЕННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ПРЕДСТАВЛЕН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО 1. однонуклеотидными заменами (SNP) 2. короткими тандемными повторами (STR) 3. полинуклеотидными заменами (PNP) 4. вариациями числа копий (CNV) |
| 15 | НАБОР АЛЛЕЛЕЙ НЕСКОЛЬКИХ ЛОКУСОВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ 1. гаплотип 2. генотип 3. фенотип 4. аллотип |
ПРОТЕОМИКА
| 1 | МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ-ЭТО 1. физический метод измерения отношений массы незаряженных частиц к их потенциальной энергии 2. физический метод измерения отношений массы заряженных частиц к их ускорению 3. ничего из перечисленного 4. физический метод измерения отношений массы заряженных частиц к их заряду |
| 2 | МАСС-СПЕКТРОМЕТР СОСТОИТ ИЗ 1. системы напуска, ионизатор с ускорителем, масс-анализатор, редуктор 2. системы напуска, ионизатор с ускорением, масс-анализатор, детектор 3. ионизатора с ускорителем, масс-анализатор, детектор, система запуска 4. системы напуска, ионизатор с ускорителем, основной корпус |
| 3 | С ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ НЕВОЗМОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1. элементный состав молекулы 2. изотопный состав молекулы 3. массу нейтрально заряженной молекулы 4. структуру молекулы |
| 4 | КАКОЙ ВИД ИОНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ К ГАЗОФАЗНЫМ 1. химическая ионизация 2. электроспрейная ионизация 3. плазменная десорбция 4. maldi/ms |
| 5 | КАКИЕ УЧЕНЫЕ РАЗРАБОТАЛИ МЕТОД FAB 1. M. Barberс сотрудниками 2. D.J. Surman и J.C. Vickerman 3. R.D. Macfarlane с сотрудниками 4. M. Karas с сотрудниками |
| 6 | КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ОТНОСИТСЯ К ДЕСОРБЦИОННЫМ 1. PD/MS 2. EI 3. DCI/MS 4. FAB |
| 7 | К ЭЛЕКТРОСПРЕЙНЫМ МЕТОДАМ ИОНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ 1. MALDI/MS 2. EI 3. TSP/MS 4. CI |
| 8 | В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРОСПРЕЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1. этанол-вода (70:30) 2. метанол-вода (50:50) 3. хлорамфеникол 4. формальдегид |
| 9 | КАКИЕ ИЗ МЕТОДОВ ИОНИЗАЦИИ СОВМЕСТИМЫ С ХРОМАТОГРАФАМИ 1. десорбционные 2. химическая ионизация 3. электроспрейные 4. все перечисленные |
| 10 | ВОЗДЕЙСТВИЕ, КАКИМ ИЗЛУЧЕНИЕМ НА ИССЛЕДУЕМОЕ ВЕЩЕСТВО ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ МЕТОДА ИОНИЗАЦИИ MALDI/MS 1. электромагнитное 2. гамма-излучение 3. рентгеновское 4. лазерное |
| 11 | КАКИМИ КАЧЕСТВАМИ ДОЛЖНО ОБЛАДАТЬ ВЕЩЕСТВО, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ МАТРИЦЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА МЕТОДОМ MALDI 1. низким коэффициентом экстинкции при длине волны лазерного излучения 2. быть химически активным по отношению к анализируемому веществу 3. иметь низкую летучесть и термолабильность 4. иметь низкую летучесть и термическую устойчивость |
| 12 | MALDI/TOF/MS ОТНОСИТСЯ К ___________МЕТОДАМ ИОНИЗАЦИИ 1. десорбционным 2. электроспреймым 3. газофазным 4. нет правильного варианта |
| 13 | КАКИЕ ВЕЩЕСТВА НЕЛЬЗЯ АНАЛИЗИРОВАТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА ЭЛЕКТРОННОЙ ИОНИЗАЦИИ 1. белки 2. эфирные масла 3. терпеноиды 4. изоперноиды |
| 14 | К ЭЛЕКТРОСПРЕЙНЫМ МЕТОДАМ ИОНИЗАЦИИ НЕ ОТНОСИТСЯ 1. TSP/MS 2. MALDI 3. ESI/MS 4. APSI/MS |
ЛИПИДОМИКА
| 1 | ЛИПИДОМИКА ИЗУЧАЕТ СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ 1. липидов 2. организма 3. кишечника 4. кровеносной системы |
| 2 | ЛИПИДОМИКА ВХОДИТ В 1. метаболомику 2. кровеносную систему 3. иммунную систему 4. пищеварительную систему |
| 3 | МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ИМЕЕТ 1. два периода образования догеномная, постгеномная 2. два периода образования догеномная, геномная 3. три периода образования догеномная, геномная, постгеномная 4. два периода образования предгеномная, постгеномная |
| 4 | ГЛИКОМИКА ИЗУЧАЕТ СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ 1. пищеварительной системы 2. углеводов 3. иммунной системы 4. кровеносной системы |
| 5 | НАУЧНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ «ЛИПИДОМИКА» ПОЯВИЛОСЬ В ___ ВЕКЕ 1. 18 2. 16 3. 15 4. 21 |
| 6 | В ЛИПИДОМИКЕ НАСЧИТЫВАЮТ ОКОЛО ______ ТИПОВ ЛИПИДОВ 1. 30 млн. 2. 40 млн. 3. 20 млн. 4. 50 млн. |
| 7 | ЛИПИДЫ ЗАНИМАЮТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ РОЛЬ В РЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИИ КЛЕТОК И СЛУЖАТ 1. каркасом для всех клеточных мембран и переноса регуляторных сигналов и веществ 2. депо для запаса кислорода клетке 3. для переноса моноцитов в клетку 4. для переноса эритроцитов в клетку |
| 8 | МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ИМЕЕТ ТРИ ПЕРИОДА 1. догеномная, постгеномная 2. догеномная, геномная, постгеномная 3. догеномная, геномная 4. предгеномная, постгеномная |
| 9 | ГЕНОМНАЯ ЭРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ИМЕЕТ РАСШИФРОВКИ: 1. полной последовательности генома человека, полной последовательности генома мыши, более точной последовательности генома человека 2. предварительной последовательности генома человека, полной последовательности генома мыши, более точной последовательности генома человека 3. предварительной последовательности генома мыши, полной последовательности генома мыши, более точной последовательности генома человека 4. предварительной последовательности генома человека, полной последовательности генома мыши, более точной последовательности генома мыши |
| 10 | ГЛИКОМИКА ИЗУЧАЕТ СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ 1. белков 2. генов 3. мембраны 4. углеводов |
| 11 | МЕТАБОЛОМИКАИЗУЧАЕТ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ В 1. мембране и метаболизм 2. клетке и структуру 3. клетке и метаболизм 4. структуру клетки |
| 12 | ВИДЫ ЛИПИДОМИКИ 1. частная, медицинская, пищевая 2. тотальная, частная, медицинская, пищевая 3. тотальная, частная, пищевая 4. тотальная, частная, медицинская |
ТРАНСКРИПТОМИКА
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 197; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!