Основные положения хромосомной теории наследственности

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

1. Гены расположены в хромосомах линейно в определенных локусах (участках). Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

2. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления; число их равно гаплоидному набору хромосом.

3. Между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер).

4. Расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера между ними и выражается в морганидах (1 морганида равна 1 % кроссинговера).

Хромосомную теорию наследственности Т. Морган создал на основании многочисленных фактов, полученных генетиками и цитологами, а также результатов собственных экспериментов по генетике дрозофил. Центральным положением его теории является:

1) признание хромосом главными носителями материала наследственности

2) наследственный материал представлен отдельными функциональными единицами-генами

3) в диплоидном наборе хромосом гены парные (аллельность генов)

4) гены располагаются в хромосомах комплексами, образуя группы сцепления

5) число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе, каждая группа сцепления уникальна по набору генов

6) гены расположены в хромосомах в линейном порядке

7) гены, относящиеся к 1 группе сцепления, в ряде случаев могут рекомбинироваться между гомологичными хромосомами в ходе кроссинговера

8) частота кроссинговера, нарушающего сцепление между генами зависит от расстояния между ними

9) расстояние между генами выражается в морганидах, 1 морганида составляет 1% кросоверного потомства

1. Ген- элементарный наследственный фактор. Гены располагаются в хромосомах линейно (подобно бусинкам) в определенных локусах (участках). Гены, входящие в одну хромосому сцеплены между собой и образуют группу сцепления.

2. Если гены сцеплены между собой, то и признаки , за которые эти гены отвечают, сцеплены между собой, тогда эти признаки тяготеют друг к другу и наследуются как единый комплексный признак (Богатство и удача- высоко наследуемые признаки)

3. Сцепление генов не абсолютно. В результате кроссинговера гомологичные хромосомы могут обмениваться участками, тогда возникают новые сочетания аллелей, новые группы сцепления. Однако, кроссоверных особей никогда не бывает более 50%.

Генотип. Взаимодействие генов.

Что такое генотип? Какое определение дает Лобашов?

Генотип-это не механическая совокупность генов, а фенотип – это не мозаика признаков…Генотип- это система взаимодействующих генов.

В рассмотренных примерах по гибридизации гены ведут себя как отдельные самостоятельные единицы: они наследуются независимо друг от друга и каждый из них определяет развитие одного конкретного признака. Однако это не всегда так. Каждая клетка и организм представляют собой целостные системы, где все физиологические и биохимические процессы строго взаимосвязаны. Это определяется интегрированностью генотипа, т. е. системой взаимодействующих генов. Взаимодействовать могут гены как одной аллельной пары, так и разных. Часто взаимоотношения аллельных генов выражаются в доминантности (полной и неполной) и рецессивности. В сериях множественных аллелей (когда аллельных генов больше, чем два) эти отношения более сложные. Один и тот же ген может выступать как доминантный по отношению к одной аллели и как рецессивный по отношению к другой. Например, ген гималайской окраски шерсти кроликов доминантен по отношению к белой, но рецессивен по отношению к серой (шиншилла). Известно много примеров, когда гены одной аллельной пары влияют на характер проявления генов другой аллельной пары. Например, развитие разной формы гребня у кур определяется взаимодействием двух пар аллелей: присутствие в генотипе доминантного гена А определяет развитие розовидного гребня, доминантного гена В — гороховидного, обоих доминантных генов (АВ) — ореховидного, рецессивные гомозиготы по обеим аллелям (аавв) имеют листовидный гребень.

Различают так же другие формы взаимодействия генов между собой

Например, когда наблюдается проявление сразу 2 аллельных генов – это кодоминирование – на наследование групп крови АВО и MN

Установлено, что многие количественные признаки растений, животных и человека (рост, масса тела, молочная продуктивность крупного рогатого скота, яйценоскость кур, цвет кожи у человека и др.) определяются не одной, а несколькими парами взаимодействующих генов. Нередко наблюдается и противоположное явление, когда один ген влияет на проявление нескольких признаков. Так, у мухи дрозофилы ген, определяющий отсутствие пигмента в глазах (белые глаза), снижает плодовитость и уменьшает продолжительность жизни. У человека аномалия пальцев («паучьи пальцы») сопровождается нарушением строения хрусталика и пороками развития сердечнососудистой -системы.

Приведенные примеры убеждают нас в том, что генотип любого организма следует рассматривать не как простую сумму генов, а как сложную систему взаимодействующих генов. Эта целостность генотипа возникла исторически в процессе эволюции вида.

Она выражается прежде всего в тесном взаимодействии отдельных его компонентов — генов. Один и тот же ген, попав в разные генотипы, может проявлять себя по-разному. Появление в генотипе новых генов (мутации) чаще всего на первых порах сопровождается несбалансированностью генов и снижением жизнеспособности организма. Какой фенотип разовьется на основе такого генотипа, зависит как от самого генотипа, так и от конкретных условий среды. Фенотип является результатом взаимодействия генотипа и факторов внешней среды в процессе индивидуального развития организма.

Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 126; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!