Регуляция биосинтеза белка. Молекулярная патология.
Вариант 5
1. При обследовании у больного был установлен диагноз алкаптонурии. Дефицитом какого фермента обусловлена эта патология?
А. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;
Б. Фенилаланингидроксилазы;
В. Тирозиназы;
Г. Тироксингидроксилазы;
Д. Моноаминоксидазы.
2. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для HbS (серповидноклеточной анемии)?
А. Метионина на гистидин;
Б. Аспартата на лизин;
В. Глицина на серин;
Г. Глутамата на валин;
Д. Аланина на серин.
3. У ребенка 6 месяцев замедление моторного и психического развития, посветление кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз, положительная проба Фелинга. Какое наследственное заболевание выявлено у ребенка?
А. Фенилкетонурия;
Б. Альбинизм;
В. Болезнь Дауна;
Г. Алкаптонурия;
Д. Галактоземия.
4. У больного 34 лет снижена выносливость к физическим нагрузкам. И это сопровождается тем, что в скелетных мышцах концентрация гликогена повышена, а после физических упражнений лактат в крови практически отсутствует. Недостаточностью какого фермента обусловлена эта патология?
А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Б. Фосфофруктокиназы;
В. Гликогенсинтазы;
Г. Гликогенфосфорилазы;
Д. Глюкозо-6-фосфатазы.
5. У больной 38 лет после приема аспирина и сульфаниламидов наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов, который вызван недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушением образования какого кофермента обусловлена эта патология?
|
|
|
А. ФАДН2;
Б. Пиридоксальфосфата;
В. НАДФН;
Г. ФМНН2;
Д. Убихинона.
6. У больного диагностирована талассемия. Укажите, какие нарушения отмечаются в синтезе гемоглобина при этом заболевании.
А. Подавление синтеза дельта-цепей;
Б. Подавление синтеза альфа-цепей;
В. Подавление синтеза гамма-цепей;
Г. Подавление синтеза бета-цепей;
Д. Подавление синтеза альфа- или бета-цепей.
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 42; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!