Рубежный контроль №3: Коллоквиум «Реакции конденсации» (3 ч)
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 1
«Карбоновые кислоты и их производные».
1. Строение, получение и свойства монокарбоновых
и гетерокарбоновых кислот их производных. (3 ч)
Задания для самостоятельной работы:
1). Болесов И.Г., Зайцева Г.С. задачи и упражнения по органической химии / Доступ из http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/bolesov/welcome.html. Раздел «Карбоновые кислоты, их производные: синтез, превращения».
2. Строение, получение и свойства монокарбоновых кислот их производных. Лабораторная работа № 1 (3 ч)
Получение и свойства муравьиной кислоты, уксусной кислоты,
щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты.
1) Иванов В.Г., Гева О.Н., Гаверова Ю.Г. Практикум по органической химии. –М.: Академия, 2002. – 288 с. Опыты 29-32, 42-44.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 2
«Реакции нуклеофильного замещения в карбоновых кислотах и их производных, реакции ацилирования» (Синтез сложных эфиров, 6 ч)
Получение и выделение: этилацетата; изоамилацетата
1. Органический синтез /Под ред. Н. В. Васильевой. -М., 1986. С. 134-135; 138.
2. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. -Л.: Химия, 1988. С. 149-153.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 3
«Реакции нуклеофильного замещения в карбоновых кислотах и их производных, реакции ацилирования»
1. «Синтез сложных эфиров карбоновых кислот»(2 ч)
Очистка продуктов синтеза.
2. Строение, получение и свойства гетерокарбоновых кислот их производных. Лабораторная работа № 2 (3 ч)
|
|
|
Свойства молочной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты,
пировиноградной кислоты, аминоуксусной кислоты.
1). Иванов В.Г., Гева О.Н. Практикум по органической химии. – М.: Академия, 2000. -288 с. . Опыты 45-46, 48, 51.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 4
1. Реакции конденсации сложных эфиров (3 ч)
Рубежный контроль 1: КОЛЛОКВИУМ (3 ч)
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 5
«Реакции электрофильного замещения в аренах:
получение о- и п-нитрофенолов» (6 ч)
1). Методические указания: «Реакции электрофильного замещения в аренах. Получение галогено-, нитро- и сульфопроизводных аренов». Курган, 2011.
2).Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 194-195.
3). Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. - Л.: Химия, 1988. С. 194-197.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 6
«о- и п-Нитрофенолы: очистка и идентификация.
Перегонка с паром как метод очистки» (6 ч)
1. Выделение и очистка орто - и пара-нитрофенолов. (3 ч)
1). Методические указания: «Реакции электрофильнеого замещения в аренах. Получение галогено-, нитро- и сульфопроизводных аренов». Курган, 2004.
2).Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 194-195.
3). Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. - Л.: Химия, 1988. С. 194-197.
|
|
|
2. Реакции электрофильного замещения в аренах. Свойства аренов.
Лабораторная работа № 3 (2 ч).
1). Иванов В.Г., Гева О.Н. Практикум по органической химии. – М.: Академия, 2000. -288 с. . Опыты 70-73.
2) Методические указания: «Арены. Получение галогено-, нитро- и сульфопроизводных аренов». Курган, рукопись-2020.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 7
«Реакции электрофильного замещения в аренах:
получение бром- и сульфо-аренов» (6 ч)
Получение:
сульфаниловая кислота, b-нафталинсульфокислота, n-толуолсульфокислота, триброманилин, a-бромнафталин.
1). Методические указания: «Реакции электрофильнеого замещения в аренах. Получение галогено-, нитро- и сульфопроизводных аренов». Курган, 2011.
2). Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 201-212.
3). Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. - Л.: Химия, 1988. С. 218-226.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 8
«Бром- и сульфоарены: очистка и идентификация» (6 ч)
1. Выделение и очистка бром- и сульфоаренов. (3 ч)
2. Рубежный контроль 2: КОЛЛОКВИУМ (3 ч))
1. Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 151-220.
2. Методические указания: «Реакции электрофильнеого замещения в аренах. Получение галогено-, нитро- и сульфопроизводных аренов». Курган, 2004.
|
|
|
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 9
«Синтез солей диазония, реакции с выделение и без выделения азота» (6 ч)
Получение:
Фенол, иодбензол, трифенилбензол.
Метилоранж, b-нафтолоранж, диазоаминобензол, фенилазосалициловая кислота.
1). Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 221-253.
2). Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. - Л.: Химия, 1988. С. 226-242.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 10
«Свойства анилина и азоаренов:
выделение продуктов реакций с выделение и без выделения азота» (6 ч)
Окрашивание ткани.
1). Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 221-253.
2). Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. - Л.: Химия, 1988. С. 226-242.
3) Некрасов В.В. Руководство к малому практикуму по органической химии. – М.: Химия, 1975.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 11
«Синтез соединений по реакции нуклеофильного присоединения,
реакции конденсации» (6 ч)
Получение:
Бензальацетон или Дибензальацетон; Бензальацетофенон;
Бензальанилин; 1,3,5-Трифенилбензол;
Фенолфталеин или Флуоресцеин.
1). Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 253-284.
|
|
|
2). Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. - Л.: Химия, 1988. С. 257-266.
ЛАБОРАТОРНОЕ ЗАНЯТИЕ № 12
«Р еакции конденсации»
1. Реакции конденсации Лабораторная работа № 4 (3 ч)
1. Альдольно-кротоновая конденсация; 2. Фенол-формальдегидная смола;
3. Алкидная смола; 4. Бензальанилин (основание Шиффа);
5. Реакция Канниццаро (дисмутации); 6. Халкон;
7. Фенолфталеин.
1). Иванов В.Г., Гева О.Н. Практикум по органической химии. – М.: Академия, 2000. -288 с. . Опыты 23, 83, 84, 101, 166, 167.
Рубежный контроль №3: Коллоквиум «Реакции конденсации» (3 ч)
Органический синтез / Под ред. Н.В. Васильевой. - М.: Просвещение, 1986. С. 253-284.
Дата добавления: 2020-04-08; просмотров: 64; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!