Аутоантиденелер пайда болады:
l. Антиденелердің эмбрионға әсер ету нәтижесіңде
2. Гама глобулиндер синтезделуінің бүзылуы нәтижесііще
3. Хромасомалық даму бүзылғанда
4. Организм үсікке немесе күйікке шалдыққанда +
5. Көк бауыр клеткасы зақымданғанда
Толыксыз антиценелер:
1. Дивалентті болады
2. Антигенмен косьшып, ірі конгломерат түзеді
3. Тосқауылданған антиген жеңіл түнбаға түседі
4. Микробтык ферменттердің белсенділігін басып тастайды
5. Антиген агглютиннациалаудан бүрын оны тосқауылдайды (блокирует) +
116. Төменде көрсетілгендердің қайсысы клеткалық иммундық жауаппен байланысты емес:
1.Қабыну процестер
2. Ісікке карсы иммуюхтет
3. Антиденелер синтезі +
4. Вирусқа қарсы иммунитет
5. Трансплангациялық иммунитет
1 17 .Антиденелер синтезделінің фазалары:
1.Индуктивті+
2.Селективті
3.Активті
4.Теріс хемотаксис
5.Лейкоциттердің диапедезделуі
118. Агглютинациялық реакция қою үшін қажет:
1.Корпускулярлық антиген+
2.Комплимент
3.Қалыпты сарысу
4.Коллоидты жағдайдағы антидене
5.Антидене лизиндер
1 19. Гемолитикалық сарысу
1. эритроциттермен иммунизациялану жолымен алады
2. емдеуге қолданады
3. эритроциттердi лизистейдi
4. Қалыпты антиденелерi болады+
5. фагоцитозға кємектеседi
120. Преципитациялық сары судың титры
|
|
|
1. Комплементтiң қатысуымен анықтайды
2. антигендiк бiрлiкпен белгiленедi
3. сұйытылмаған сары сумеен қойылады
4. преципитация беретiн антигеннiң ең жоғары сұйытылу деңгейi+
121. Диагностикалық сарысулар не үшiн қолданылады
1. Емдеуге
2. микроорганизмдердi индикациялауға
3. профилактикалық мақсатта
4. серологиялық реакция қоюға+
5. сыртқы ортадағы микробтарды анықтауға
122. Тiрi вакцина дайындау үшiн қолданылатын штаммдардың сипаты мынадай
Болуы керек
1.ферменттiк белсендiлiгi
2.иммуногендiгi айқын+
3.анаэробтылық қасиетiнiң болуы
4.вируленттiлiгiнiң жоғары болуы
5.сенсибилизациялық белсендiлiгiнiң болуы
123. Өлтiрiлген вакциналар
1. микробтар және олардың токсинiнен алады+
2. жоғары сенсибилизациялық қабiлетi бар
3. микробқа химиялық заттармен немесе жоғары температурамен әсер ету
арқылы алынады+
4. стерильдi болмайды
5. гендiк инженерия тәсiлiмен дайындалады
Аутовакциналар
1. микроб және оның токсинiнен алынады
2. науқастан бөлiнген штамнан алынған өлi вакциналар+
3. профилактика үшiн қолданады
|
|
|
4. пассивтi иммунитет түзiге қолданады
5. диагностика үшiн қажет
125. Антидененiң ерiмейтiн антигенмен реакциясы
1. Агглютинация+
2. Преципитация
3. Преципитация
4. ИФА
5. Опсонизация
126. қай реакцияда энзимдармен белгiленген антиглобулиндiк антиденелер қолданады:
1. Агглютинацияда
2. Преципитацияда
3. Гаптенмен ингибирлеуде
4. ИФТ (ИФА)- да+
5. Опсонизацияда
127. Антигендердiң бiр бiрiмен жабысып тұнбаға түсуi мынандай реакцияда болады:
1. Преципитациялық
2. Агглютинациялық+
3. Бейтараптау
4. Иммунды флуоресценттiк
5. Флотациялық
128. Симбиоздың негізгі түрлері:
1. Мутуализм+
2. Полиморфизм
3. Биотоп
4. Метаморфизм
5. Коньюгация
129. Инфекция:
1. Микробиоценоз
2.Бір популяцияның екіншісінің тіршілік әрекетін басуы
3. Жұғу+
4. Патогенді екі микробтың тіршілік түрі
5. Түраралық қатынастардың түрі
130.Жұғу көзі бойынша инфекция түрлері болады:
1. Эпидемия
2. Жасырын
3. Зоонозды+
4. Экзогенді
5.Бактеремия
131. Белоктық токсиндер:
1. Цитотоксиндер+
2. Эндотоксиндер
3. Липополисахаридтер
4. Пептидогликан
5. Тимин
132. Инвазиялық факторларға жатады:
|
|
|
1. Гиалуронидаза+
2. Фибринолизин
3. Липаза
4. Каталаза
5.Липопротеидтер
133. Белоктық токсиндерге жатпайды:
1. Цитотоксиндер
2.Мембранотоксиндер
3. Фунционалды тосқауылдаушылар (блокаторлар)
4. Липополисахаридтер+
5. Эксфолиатиндер
134. Микроорганизмдердің тұқымқуалаушылық қасиетінің материалдық негізі:
1. ДНҚ+
2. Плазмокоагулаза
3. Мукополисахаридтер
4. Дизоксирибоза
5. Тимин
135. Микроорганизмдердегі РНҚ-ның ролі:
1. Тұқымқуалаушылықтың материалдық негізі+
2. Белоктың синтезіне қатыспайды
3. Рибосомалардың негізгі құрамына кіреді
4. Информациялық мәні жоқ
5. Аминқышқылдарын тасымалдайды.
136.Генетикалық информациясы бар ДНҚ орналасқан:
1. Митохондрияларда
2. Нуклеоидта+
3. Аминқышқылдарында
4. Дезиксирибозада
5. Рибосомада
137. Бактерия жасушасындағы генетикалық информацияның орналасқан жерін көрсетіңіз:
1. Цитоплазмалық мембрана
2. Митохондрияда
3. Плазмидада+
4. Мезосомада
5. Рибосомада
138.Тіршілікке маңызды генетикалық құрылым:
1. Плазмидалар
2. Транспозондар
3. IS-тізбектеулер
4. Бактериялық хромосома+
|
|
|
5.tox-гендер
139. Шығу тегі бойынша мутациялар топталады:
1. Спонтанды Индуцирленген+
2. Қайтымсыз Супрессорлы
3. Нағыз
4. Супрессорлы
5. Қайтымды
140. Бактериялардағы мутация кезіндегі өзгергіштіктің түрі:
1. Генотиптік +
2. Фенотиптік
3. Рекомбинациялық
4. Спецификалық
5. Модификалықлық
141. Мутациялар мыналардың әсерінен болады:
1. Рентген сәулелерінің +
2. Ультра- күлгін сәулелерінің болмауы
3. Көзге көрінетін сәулелі спектрдің
4. Ферменттердің
5. Сарысуларды
142.Фенотиптік өзгергіштіктер көрінісі:
1. Полиморфизм+
2. Диссоциация
3. Трансдукция
4. L-пішін
5. Трансформация
143. Генетикалық рекомбинациялар:
1. Диссоциация Конъюгация Трансформация
2. Трансформация Конъюгация Трансдукция+
3. Мутация Диссоциация Трансформация
4. Симбиоз Мутуализм Трансформация
5. Мутуализм Диссоциация Трансдукция
144. Жүре пайда болатын иммунитеттің белгілері:
1. Түрлік белгіге жатады
2. Спецификалық +
3. Тұқым қуалайды
4. Салыстырмалы
5. Бейспецификалық
145. Анатоксин қолданылады:
1. Дифтерияда+
2. Іш сүзегінде
3. Полиомиелитте
4.Көкжөтелде
5.Газды гангренада
146. Өлтірілген вакцинаны көрсетіңіз:
1. Гонококктық+
2. СТИ
3. Қызылшалық
4. БЦЖ
5. Гриппоздық
147. Тірі вакцина дайындау үшін қолданылады.
1.Кептіру
2. Аттенуациялау+
3.Фенолмен өңдеу
4.Мұздату
5. Лекоциттермен өңдеу
148. КбР-дiң терiс нәтижесi
1. Гемолиз+
2. бактерия еруi
3. гемолиз тежелуi
4. айналасы тегiс түйме тәрiздi тұнба
5. бактерия желiмденуi және ұлпа түзiлуi
149. Агглютинациялық сарысу алу үшiн көпшiлiк жағдайда тємендегiлердiң қайсысын
1. иммунизациялап алады
2. ақ тышқандарды
3. қояндарды+
4. жылқыларды
5. есектердi
150. Агглютинациялық сары судың титры
1. жануарларға рентген сәулесiмен әсер еткенде көбейедi
2. антитоксиндiк бiрлестiкпен белгiленедi
3. реакция беретiн сары судың ең көп сұйытылу деңгейi+
4. реакция беретiн антигеннiң ең көп сұйытылу деңгейi
5. жануарларды иммунизациялау санымеен байланысты емес
151.Вирионның қүрамына кіреді:
1.Нуклеокапсид+
2. Хроматинді субстанция
3.Митохондриялар
4. Жасуша ішілік косындылар
5. Гликоген мен крахмал түйіршікгері
152. Вирустың жасушалармен əрекеттесу типтері:
1. Өнімді
2. Деструкциялық
3. Транскапсилациялық
4. Репродукциялық+
5. Репликация
1 53 . Вирустар көбейеді:
l. Екіге бөлініп
2. Сегменттерге бөлініп
3.дизъюнктивті әдіспен+
4. Бүршіктеніп
5. Жыныстық жолмен
1 54 . Белоктық токсиндер:
1.Цитотоксиндер +
2. Эндотоксиндер
3.Липополисахаридтер
4.Пептидогликан
5. Тимин
155. Ісікке қарсы қорғаныстың бірінші линиясы болып табылады:
1. Табиғи киллерлер+
2. Нейтрофильдер
3. Моноциттер
4. Т-киллерлер
5. Дендрит клеткалары
156. Аллерген енгізілген жерде байқалады:
1.Инфильтрат+
2. Қанталау
3. Бөртпе
4. Анафилотоксиндер жиналады
5. Некроз дамиды
157. Диагностикум:
1. Өлі бактерия қоспасы
2. Профилактика үшін қолданылады
3. Тірі бактериялар қоспасы
4. Емдеуге қолданылады
5. Жануарларды иммунизациялау арқылы алады+
158. Емдік сарысуды енгізген кезде организмнің десенсиблизациясын жүргізуді ұсынған зерттеуші:
1. Асколи
2. Безредко+
3. Манту
4. Кох
5. Ивановский
159. Филогенетикалық жағынан бастапқы иммуноглобулиндер сыныпына қайсысы жатады:
1.JgG
2. JgA
3. JgM+
4. JgE
5. JgD
160.Антидененің ерімейтін антигенмен реакциясы:
1. Агглютинация+
2. Преципитация
3. Гаптенмен ингибирлеу
4. ИФА
5. Опсонизация
161.Иммерсиялық объективпен бояалған препаратты микроскопта қарау үшін қажеті жоқ
1 Револверді бұрап тиісті объективті қою
2 Микровитпен фокусын анықтай алмау+
3 Препаратқа май тамызу
4 Тубусты майға тигенше түсіру
5 Микровитпен болжамдап фокусын табу
162.Бактериялардың мөлшері өлшеніледі
1 Нанометрмен
2 Микрометрмен
3 Ангстреммен
4 Миллиметрмен
5 Седементаациялық көрсеткішпен+
163. Мутуализм:
1 Микроорганизмдердің бір-біріне әсері жоқ жағдай
2 Микробтардың пайда келтіріп тіршілік етуі+
3 Біреуі екіншісінің тіршілік әрекетін басып тастауы
4 Патогенді микроорганизмдердің бірге тіршілік етуі
5 Қалыпты микрофлораның макроорганизммен қатынасының бір түрі
164. Топырақтың санитарлық көрсеткіш микроорганизмі:
1 V. cholerae
2 M. Ieprae
3 CI. Perfringens+
4 Str. Pyogens
5 Cor. Diphtheriae
165.Топырақта ұзақ уақыт сақталатын микробтар
1 Менингокктар
2 Бордетеллалар
3 Шигеллалар
4 Клостридияла+
5 Гонокктар
166.Судың коли-титрін анықтайды
1 Вильсон-Блер ортасында
2 Кесслер ортасында
3 Балқытылған ЕПА-ға сеуіп
4 Мембранды фильтрлеу әдісімен
5 Аппельман әдісімен
167.Су арқылы таралмайтын аурудың атын көрсет
1 Тымау+
2 Іш сүзегі
3 Жерше
4 Тырысқақ
5 Сал
168 Ауаның санитарлық-көрсеткіш микробы
1 Протей
2 Менингокк
3 Ішек таяақшасы
4 Энтероккок
5 Алтынды стафилококк+
169. Дисбактериозды емдеуге қолданылады
1 Ремантадин
2 Лактобактерин+
3 Тубазид
4 Экмолин
5 Пенициллин
170. Ауа арқылы таралмайтын микробтың атын айт:
1 Менингит(мидың қабынуы)
2Дифтерия (қырылдауық)
3 Столбняк(сіріспе)+
4 Грипп (тұмау)
5 Коклюш (көк жөтел)
171)Фазалы-контрасты микроскопия әдісі
1. 900-1350 есе көбейту береді
2. Талшықтарды табу үшін
3. Оптикалық құралдармен фазалық тербелістерді амплидулалыққа айналуына негізделген
4. Микробтарды тірі күйінде зерттеуге мүмкіндік береді
5. Бактерия жасушасы құрылысымен зерттеуде қолданылады
172) Саңыраулар құрылады
1. Гифтар
2. Қосылындылар
3. Тірек талшықтары
4. Мицелия
5. Жіпше
173) Қараңғыдылдырған микроскоппен табады
1) Валютин түйіршіктері
2) Спораларды
3) Капсуланы
4) Берілгендердің бәрі дұрыс
5) Ешқайсысы дұрыс емес
174) Саңыраулардың құрылымдылық құрамына жатпайды
1) Ядро және ядролық қабықша
2) Цитоплазма және органеллалар
3) Пелликула
4) ЦПМ
5) Гликонмен,цитинмен, целлюлозамен қабырғасы
175)Жағындыны фиксациялық мақсаты неде
1) Жағындыны әйнекке жабыстрыу
2) Препаратты кептіру
3) Бояуды жақсарту
4) Оптикалық тығыздықты көбейту
5) Қосылуды табу
176)Саңырау морфологиясын зерттейді
1) Люминесценттік микроскопта
2) Препаратта ұсақталған тамшы
3) Морфлермен
4) Макиавелламен
5) Қараңғы жерде
177)Жасуша қабырғасын тізімдерген құрыламдардың қайсысы бактериялардың жасуша бетіне жабысу қабілетін анықтайды?
1) Капсула
2) Спора
3) Ұсақбүрлер
4) Лизосомалар
5) Берілген құрылымдардың ешқайсысы емес
178)Микробтар культурасы жағындысының фиксациялауы жасалады
1) Жанарған отында
2) Никифоров қоспасында
3) Ацетонмен
4) Метил спиртімен
5) Берілгендердің бәрі дұрыс
179)Дәрігерге туберкулезге қарсы вакцинациялау тапсырылды.Ол:
1) Туберкулин
2) Этионамид
3) БЦЖ+
4) Антитоксикалық сарысу
5) Тубазид
180)Диагностикалық сарысулар не үшін қолданылады?
1) Емдеуге
2) Микроорганизмдерді индикациялауға
3) Профилактикалық мақсатта
4) Серологиялық реакция қоюға
5) Сыртқы ортадағы микробтарды анықтауға+
181)Анафилаксия
1) Сезімталдықтың болмауы
2) Иммунитеттің бір түрі
3) Инфекциялық ауруларда пайда болады
4) Аллергендері тағамдық не өсімдік тозаңдары болуы мүмкін+
5) Тұқым қуалайды
182)Қай иммуноглобуллин реагин деп аталады?
1) JgA
2) JgM
3) L-тізбекке қатыстылар
4) JgE+
5) JgG
183)Қалыпта микрофлораның қозғаушы күші
1) Тосқауылды-фиксациялау
2) Механикалық тосқауыл жасау
3) Адамдарда болмайды
4) Антионистік әсер етуі
5) Лизоцимнің бактериоцидтық әсер етуін күшейту
184)Лизоцимнің титрі
1) Бактерияладың толық лизоцистенуіболатын зерттелетін заттың ең жоғарғы сұйықталу деңгейі+
2) Электролит бар жерде анықталады
3) Антигендік көрсеткішпен белгіленеді
4) Атигеннің ең көп сұйылтылу деңгейі
5) Пассивті гемаглютинациялық реакциямен анықталады
185)Химиялық вакциналар
1) Бұзылмаған микроб клеткаларынан тұрады
2) Микробтарды қыздыру формалинмен өңдеу арқылы алады
3) Лиофильді кептіру әдісімен алады
4) Толық антигендік комплексі бар+
5) Антитоксикалық иммунитет түзуге әкеледі
186)Антитоксикалық имунды сарысулар
1) Емдік және профилактикалық мақсатта қолданылады+
2) Өлтірілген микроб клеткалармен иммунизациялау арқылы алады
3) Формалинмен залалсыздандырылған токсин
4) Антимикробтық бірлікпен өлшенеді
5) Құрамында бактериализин бар
187)Сөзсіз түрді егу үшін қолданылатын вакцинаға төмендегілердің қайсысы жатпайды?
1) БЦЖ
2) СТИ
3) Қызылша
4) Полиомиелит
5) АКДС
188)Анафилактикалық шок стадиясы даму үшін қандай доза еңгізу керек?
1) Сенсибилизациялаушы
2) Игелизий
3) Индифферентті
4) Десенсибилизациялаушы
5) Көп рет қайталаушы
189)Тірі вакцина дайындау үшін қолданылатын штаммдардың сипаты мынадай болуы керек
1) Сенсибилизациялық белсенділігінің болуы
2) Ферменттік белсенділігі бар
3) Вируленттілігінің жоғары болуы
4) Иммуногендігі айқын
5) Анаэробтылық қасиетінің болуы
190. Жоғарғы тыныс жолдарыңың қалыпты микрофлорасы
1 Альфа- гемолитикалық
2 Шешек вирусы
3 Гифтар+
4 Микобактериялар
5 Бруцеллар
191 Бір популяцияның екіншісінің тіршілік әрекетін басып тастайтын түраралық қатынасқа жатады:
1 Комменсализм
2 Мутуализм
3 Антагонизм+
4 Паразитизм
5 Нейтрализм
192. Түраралық қатынастағы бір микробтың екіншісіне зиян келтіріп, өзіне пайдалы жағдай жасайтын түр:
1 Комменсализм
2 Мутуализм
3 Антагонизм
4 Паразитизм+
5 Нейтрализм
193. Біріншілік дисбактериоз дамуына себепкер болады:
1 Антибиотиктерді пайдалану+
2 Хирургиялық операциялар
3 Экологиялық факторлардың қолайсыз әсері
4 Психикалық стерсс
5 Ретсіз тамақтану, аштыққа шалдығу+
194. Екіншілік дисбактериоз дамуына себепкер болады:
1 Хирургиялық операциялар
2 Экологиялық факторлардың қолайсыз әсері
3 Психикалық стерсс
4 Ретсіз тамақтану, аштыққа шалдығу
5 Айтылғандардың барлығы+
195. Нәресте организмінде бактериялардың колонизациялануына әсер етпейді:
1 Табиғи қоректену+
2 Анасының микрофлорасы
3 Физиологиялық босану
4 Антиденелердің планцента арқылы ауысуы+
196. Қу қызбасы кезіндегі зерттеу материалы
1 Нәжіс
2 Қан
3 Несеп
4 Жұлын сұйықтығы
5 Көмей сұйықтығы
197. 18-24 жас аралығында қолданылатын вакциналар:
1)АКДС
2) Сэбин вакцинасы
3) Пневмококктардың полисахариді
4) Қыздамыққа қарсы вакцина
5) Қызылшаға қарсы вакцина
198. Ерітілмеген АГ-мен жүретін реакциялар:
1) Агглютинация
2) Преценит
3) Гаптендердің сенсиб
4) ИФА
5) Оксонизация
199. АГ-риккетси
1)К-АГ
2)О-АГ
3)белокты термостабильді
4)Н-АГ
200)Опсониндер
1) Фагоцитоз әсер ететін объектілерді өзгеретін спецификалық антиденелер
2) Бактериолизиндер
3) Бактериостатикалық заттар
4) Микробтың ферменттерінің белсенділігін басады
5) Комплемент +
201)Фагоциттер синтездей алмайды және бөліп шығара алмайды
1) Оттектік радикалдарды
2) Лизоцин мен комплименттерін
3) Лизосомалық ферменттерді
4) Интерферонды
5) Кортикостероидты
202)Фагоцитоздың белсенділігін анықтайтын көрсеткіштер
1) Бір лейкоцит алған бактериялардың орташа саны
2) Микроорганизмдерді қоршап алу қабілеттілігі бар фагоциттердің проценті
3) Реакция беретін сарысудың ең көп сұйытылуы
4) Клетка ішінде қорытылуы
5) Организмнің арнайы клеткаларымен белсенді жұтылу процесі
203)Шырышты қабаттың тосқауылдық функциясы
1) Антагонистік әсер етуі
2) Механикалық тосқауылдылығы +
3) Комплементтің әсерін күшейту
4) Вакцина енгізгеннен кейін байқалады
5) Түрлік белгіні көрсетеді
204)Иммунитеттің негізгі функциясы
1) Тосқауылдаушы рөл атқарады
2) Антагонистік әсенр етеді
3) «өзінікін» «бөтеннен» ажыратады+
4) Клетка қабатының сыңарғыштығын өзгертеді
5) Жергілікті сезімталдықты жоғарылатады
205)Опсонда фагоцитарлық көрсеткішті анықтау үшін қажет
1) Иммунды сарысу +
2) Иммунды лейкоциттер
3) Антидене-лизиндер
4) Комплемент
5) Диагностикум
206)Аутовакциналар
1) Микроб және оның токсинінен алынады
2) Науқастан бөлінген штамнан алынған, өлі вакциналар+
3) Профилактика үшін қолданылады
4) Пассивті иммунитет түзуге қолданылады
5) Диагностика үшін қажет
207Адам денесінде терінің қай жерінде микроорганизмдер көп болады:
1 Маңдайда
2 Қолтықта+
3 Тізеде
4 Білекте
5 Саусақ аралығында
208. Дененің қай жерінде май бездері болмайды:
1. Алақанда табанда+
2.Маңдайда
3. Иек астында
4. Бет терісінде
209. Теріде кездесетін негізгі микробтар:
1. Коринобактериялар
2. Энтероккоктар
3. Ашытқы саңырауқұлақтар
4. Протей таяақшалары
5. Стафилоккоктар+
210. Шыны затты стерильдейді:
1. Пастеризациялап
2. Тинсдализациялап
3. Кох аппаратында
4. Ағымды бумен
5. Құрғақ ыстықпен+
Дата добавления: 2020-04-08; просмотров: 978; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!