Типы наследования признаков (Аутосомно-доминантный ,аутосомный рецессивный  ,сцепленное с полом наследования )



Тип наследования аутосомно-доминантный - это наследование преобладающих признаков, которые располагаются в аутосомах. Фенотипические проявления их могут сильно отличаться. У некоторых признак может быть едва заметным, а бывает и слишком интенсивное его проявление.

Тип наследования аутосомно-доминантный имеет следующие признаки:

Признаки аутосомно-доминантного наследования

Тип наследования аутосомно-доминантный - это наследование преобладающих признаков, которые располагаются в аутосомах. Фенотипические проявления их могут сильно отличаться. У некоторых признак может быть едва заметным, а бывает и слишком интенсивное его проявление.

Тип наследования аутосомно-доминантный имеет следующие признаки:

1.Больной признак проявляется в каждом поколении.

2.Количество больных и здоровых примерно одинаковое, их соотношение 1:1.

3.Если дети у больных родителей рождаются здоровыми, то и их дети будут здоровы.

4.Болезнь одинаково затрагивает как мальчиков, так и девочек.

5.Заболевание одинаково передается от мужчин и женщин.

6.Чем сильнее влияние на репродуктивные функции, тем больше вероятность появления различных мутаций.

7.Если оба родителя больны, то ребенок, рождаясь гомозиготой по этому признаку, болеет более тяжело по сравнению с гетерозиготой.

Все эти признаки реализуются только при условии полного доминирования. При этом только присутствия одного доминантного гена будет достаточно для проявления признака. Тип наследования аутосомно-доминантный можно наблюдать у человека при наследовании веснушек, курчавых волос, карих глаз и многих других.

Аутосомно-доминантные признаки

Большая часть лиц, которые являются носителями аутосомно-доминантного патологического признака, являются по нему гетерозиготами. Многочисленные исследования подтверждают, что гомозиготы по доминантной аномалии имеют более серьезные и тяжелые проявления по сравнению с гетерозиготами.

Этот тип наследования у человека характерен не только для патологических признаков, но и некоторые вполне нормальные так наследуются.

Среди нормальных признаков с таким типом наследования можно отметить:

1.Вьющиеся волосы.

2.Темные глаза.

3.Прямой нос.

4.Горбинка на переносице.

5.Облысение в раннем возрасте у мужчин.

6.Праворукость.

7.Способность сворачивать язык трубочкой.

8.Ямочка на подбородке.

Среди аномалий, которые имеют тип наследования аутосомно-доминантный, наиболее известны следующие:

1.Многопалость, может быть как на руках, так и на ногах.

2.Сращение тканей фаланг пальцев.

3.Брахидактилия.

4.Синдром Марфана.

5.Близорукость.

Если доминирование неполное, то проявление признака можно наблюдать не в каждом поколении.

--

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Проявиться признак при этом типе наследования может только в случае образования гомозиготы по этой патологии. Такие болезни протекают более тяжело, потому что обе аллели одного гена имеют дефект.

Вероятность проявления таких признаков повышается при близкородственных браках, поэтому во многих странах союз между родственниками заключать запрещено.

К основным критериям такого наследования можно отнести следующие:

1.Если оба родителя здоровы, но являются носителями патологического гена, то ребенок будет болен.

2.Пол будущего ребенка не играет при наследовании никакой роли.

3.У одной семейной пары риск рождения второго ребенка с такой же патологией составляет 25%.

4.Если посмотреть родословную, то прослеживается горизонтальное распределение больных.

5.Если оба родителя больны, то все дети будут рождаться с такой же патологией.

6.Если один родитель болен, а второй является носителем такого гена, то вероятность рождения больного ребенка составляет 50%

По такому типу наследуются очень многие заболевания, касающиеся обмена веществ.

Признаки аутосомнорецессивного наследования:

◦ Пораженные дети обычно рождаются от непораженных родителей

◦ Родители пораженных людей обычно являются асимптоматичными носителями

◦ Повышенный риск развития заболевания имеет место при близком родстве родителей

◦ Поражаются люди обоихполов

◦ Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%


Дата добавления: 2020-01-07; просмотров: 1623; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!