Письмо 10 Цитомегаловирусная инфекция
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Центра!
Заболев, люди ходят от одного врача к другому и, если не получают признаков улучшения своего состояния, интуитивно начинают искать пути лечения сами. Так и я, купив книгу доктора Елисеевой «Лечение хронических и онкологических заболеваний. Часть 1», прочитав ее, задумалась и решила написать. Тем более что некоторые инфекции и вирусы, описанные в книге, есть у меня, что подтверждено лабораторными методами.
В детстве я была здорова, обычные детские болезни – ветрянка, грипп, ОРВИ. Гепатитом не болела, корью, краснухой тоже.
Сейчас мне ставят такие диагнозы: фиброкистозная мастопатия, хронический аднексит, миома в стадии формирования, вторичный иммунодефицит, хронический гастрит, хронический гайморит (часто обостряется), частые ОРВИ, эрозия шейки матки, дисбактериоз.
В 2004 году лечилась от хламидиоза. После лечения в мазке чисто, в крови реакция сомнительная. На электронной биофункциональной органометрии отмечают, что хламидии мертвые! Сразу же после лечения хламидиоза лечила кандидоз влагалища. Результат – через 3 дня снова белые выделения. Только в январе 2005 года я вылечилась (румикоз по 2 капсулы 2 раза в день 3 дня). В мазке после лечения чисто. Но выделения еще остались, но меньше, думаю, это из-за эрозии шейки матки.
В 2004 году, в мае, на электронной биофункциональной органометрии в нашем городе результаты ВРТ:
|
|
|
– стрептококк зеленящий (носительство);
– протей (носительство);
– фекальный стрептококк;
– энтерококк;
– аднексит;
– миома матки;
– молочница;
– фиброзная мастопатия;
– аскарис люмбрикоидес (незрелые яйца);
– аскарис люмбрикоидес (муж., жен.);
– жиардиа лямблия (цисты);
– жиардиа лямблия трофозитес;
– сильные эндокринные нарушения (3 уровень);
– выраженное напряжение иммунной системы;
– хронический воспалительный процесс в анусе;
– хронический воспалительный процесс в параметрии справа;
– хронический воспалительный процесс эндометрия;
– вирус Коксаки В4;
– вирус герпеса Эпштейна – Барр (активность!);
– вирус простого герпеса;
– дисбактериоз в толстом и тонком кишечнике;
– микотические отягощения;
– дрожжевые грибки – кандида альбиканс и кандида парапсилозис.
Лечила аскариды и кандидоз.
В начале 2004 года лечилась в инфекционной больнице от хламидиоза, там были сданы еще анализы: на ЦМВИ (цитомегаловирусная инфекция) «+»; кровь на ВПГ IgG «+»; IgM «—»; кровь на ВИЧ, токсоплазмоз, сифилис – результат отрицательный.
В 2005 году результаты: гепатит В, С – отрицательно; кровь на ВИЧ, сифилис, на Hbs Ag – отрицательно.
Жалобы у меня на головные боли, утомляемость, частые ОРВИ, насморк сильный, конъюнктивит (после насморка), боли в молочных железах, иногда боли в ЖКТ, внизу живота, по бокам (придатки), бывает частое мочеиспускание в вечернее время, неприятные ощущения после полового акта.
|
|
|
В 2002 году в мазке находили уреаплазмы. В 2004 году уреаплазмы не обнаружили. В мазке в 2005 году трихомонад, гонококков, микоплазм, уреаплазм нет. Специального лечения не получала.
ОТВЕТ
У вас в организме накопилась смешанная инфекция. На фоне цитомегаловируса (ЦМВ) и в результате ослабления иммунитета организм не смог до конца излечиться от хламидиоза. При вторичной иммунной недостаточности вас постоянно будут одолевать различные инфекции.
Коротко о цитомегаловирусной инфекции
Особенности заболевания
Цитомегаловирусная инфекция (синонимы: цитомегалия, вирусная болезнь слюнных желез) широко распространена, характеризуется многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и ЦНС. Возможна передача вируса через плаценту с внутриутробным поражением плода.
Возбудитель – цитомегаловирус человеческий – содержит ДНК, под его воздействием нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25–40 мкм.
|
|
|
Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Инфекция передается воздушно-капельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду. Возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. О широком распространении цитомегаловирусной инфекции свидетельствует наличие специфических антител у 50–80 % взрослых людей.
Будучи инфицированным, человек остается вирусоноснтелем в течение всей жизни. Около 1 % новорожденных в США инфицировано цитомегаловирусом. В развивающихся странах этот процент выше. При обследовании умерших детей (новорожденных и раннего возраста) генерализованная цитомегалия обнаруживается у 5—15 % и локализованная – у 10–30 % от общего числа обследованных.
Переход скрытой цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно провоцируется какими-либо ослабляющими факторами, например стрессами, беременностью, какими-нибудь заболеваниями, назначением цитостатиков, гормонов и других иммунодепрессантов. В последние годы особенно актуальной стала проблема обострения цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных лиц. У беременных со скрытой цитомегаловирусной инфекцией плод поражается далеко не всегда. Необходимым условием для этого является обострение у матери скрытой инфекции с развитием вирусемии и последующим заражением плода.
|
|
|
Вероятность заражения плода будет значительно выше при инфицировании матери во время беременности.
Общепринятой классификации клинических форм цитомегалии не существует. Целесообразно выделить следующие клинические формы цитомегаловирусной инфекции.
I. Приобретенная цитомегалия:
1) латентная (скрытая), локализованная форма;
2) острая мононуклеозная форма;
3) генерализованная форма цитомегалии.
II . Врожденная цитомегалия:
1) острая форма;
2) хроническая цитомегалия.
III. Цитомегалия у ВИЧ-инфицированных и лиц с ослабленным иммунитетом.
Острая форма приобретенной цитомегалии по своим клиническим проявлениям несколько напоминает инфекционный мононуклеоз. Эта форма может развиться после переливания крови или у сексуально активных молодых людей. Длительность инкубационного периода довольно велика – от 20 до 60 дней. Заболевание длится от 2 до 6 недель. Болезнь проявляется повышением температуры тела и появлением признаков общей интоксикации. Температурная кривая неправильная, нередко отмечаются ознобы, слабость, головная и мышечная боль. Возможно увеличение селезенки. При исследовании периферической крови отмечается относительный лимфоцитоз, количество атипичных мононуклеаров – более 10 %. Количество лейкоцитов может быть нормальным, пониженным, реже – несколько повышенным. В отличие от инфекционного мононуклеоза отсутствует тонзиллит, а также генерализованная лимфаденопатия. По моему наблюдению, часто проходит под выставленными диагнозами «грипп», «ОРВИ».
Осложнения: интерстициальная или сегментарная пневмония, плеврит, миокардит, артрит, энцефалит, но они наблюдаются относительно редко. После острой фазы в течение многих недель сохраняется выраженная слабость, иногда вегетативно-сосудистые расстройства.
Генерализованные формы цитомегалии протекают тяжело и обычно сочетаются с другими заболеваниями на фоне резко сниженного иммуногенеза (новообразования, лейкемия). Нередко в этих случаях, помимо основного заболевания и генерализованной цитомегалии, наслаивается септическая бактериальная инфекция. Все это затрудняет четкое отграничение симптоматики, характерной только для цитомегалии. Можно отметить общую интоксикацию, лихорадку, увеличение печени, лимфаденопатию. Типично появление своеобразной вялотекущей пневмонии, причем в мокроте удается обнаружить характерные для цитомегалии клетки. Генерализованные формы приобретенной цитомегалии встречаются редко.
Врожденная цитомегаловирусная инфекция . Характер поражения плода, как и при других инфекционных болезнях, зависит от сроков инфицирования. При инфицировании плода на ранних сроках беременности возможны гибель плода и самопроизвольные аборты. При инфицировании в первые 3 месяца беременности возможно действие цитомегаловируса, что приводит к порокам развития плода. При инфицировании в более поздние сроки у ребенка может быть врожденная цитомегалия, не сопровождающаяся пороками развития.
Заражение новорожденных может также происходить во время родов; 40–60 % новорожденных заражаются через грудное молоко больных матерей. Заражение может наступить и после переливания крови новорожденным. В этих случаях симптомы болезни проявляются не сразу: у детей постепенно развивается анемия, лимфоцитоз, увеличивается печень, дети склонны к интестициальным пневмониям, медленно увеличивается масса тела.
Для врожденной цитомегалии характерны желтуха, увеличение печени и селезенки, тромбогеморрагическй синдром, уменьшение числа тромбоцитов, прогрессирующая анемия, увеличение числа ретикулоцитов. С первых дней жизни отмечается желтушное окрашивание кожных покровов, геморрагические элементы сыпи на коже (геморрагическая пурпура). Возможны кровоизлияния в слизистые оболочки, кровавая рвота, примесь крови в стуле, кровотечение из пупка. Редко встречаются кровоизлияния в мозг и другие органы. Значительно уменьшается число тромбоцитов (до 50 ґ 109/л). Отмечается увеличение печени и, особенно, селезенки, которое сохраняется иногда в течение года, тогда как геморрагический синдром и тромбоцитопения исчезают через 2–3 недели. Интенсивность желтухи нарастает в течение первых 2 недель и затем медленно, иногда волнообразно снижается на протяжении 2–6 месяцев. При врожденной цитомегалии часто развивается энцефалит (при приобретенной цитомегаловирусной инфекции у более взрослых детей энцефалит почти не встречается). Очаги энцефалита (воспаление ткани мозга) чаще располагаются в периваскулярных зонах больших полушарий. Здесь могут возникать участки некроза с последующим образованием кальцинатов. Последствием внутриутробного энцефалита могут быть микроцефалия (уменьшение черепа), гидроцефалия (увеличение черепа за счет застоя жидкости) и др.
Изменения ЦНС часто сочетаются с поражением глаз (хориоретиниты, катаракта, атрофия зрительного нерва). Очень часто при врожденной цитомегалии наблюдаются пневмонии и поражения почек, значительно реже – изменения сердечно-сосудистой системы. Важно отметить, что врожденная цитомегаловирусная инфекция всегда имеет генерализованный характер, хотя при ней обязательно поражаются и слюнные железы. Приобретенная цитомегалия может быть локализованной с изолированным поражением слюнных желез.
У ослабленных лиц цитомегаловирус вызывает поражение ЖКТ. Могут развиться язвы пищевода, желудка, кишечника (толстого и тонкого). Язвы могут приводить к кровотечениям, перфорации, перитонитам. Нередко развивается цитомегаловирусный гепатит. У больных СПИДом цитомегаловирусная инфекция часто приводит к развитию хронического энцефалита или к появлению подострой энцефалопатии. Нарастает апатия, которая через несколько недель или месяцев переходит в слабоумие. Вирус цитомегалии может обусловливать развитие ретинита, который приводит к слепоте больных СПИДом, а также лиц, перенесших операцию по трансплантации органов. На сетчатой оболочке глаза появляются участки некроза, которые постепенно расширяются.
Поражения глаз необходимо отличать от сходных изменений, которые наблюдаются при токсоплазмозе, кандидозе и герпетической инфекции.
Цитомегаловирусная пневмония развивается примерно у 20 % больных, перенесших операцию по пересадке костного мозга. Смертность в этой группе больных равняется 88 %. Максимальный риск развития болезни наблюдается с пятой по тринадцатую неделю после трансплантации. Достаточно тяжело цитомегалия протекает у лиц пожилого возраста. У людей, перенесших трансплантацию почки, цитомегаловирусная инфекция может обусловить дисфункцию (отказ) трансплантата.
Диагностика
Клиническая диагностика врожденной цитомегалии представляет большие трудности. Сходную картину могут обусловить многие болезни, в частности гемолитическая болезнь, врожденный токсоплазмоз, листериоз, сифилис, сепсис и др. Диагноз может быть подтвержден выделением вируса из клинического материала или четырехкратным повышением титров антител. Однократное обнаружение даже высокого титра антител не может служить доказательством из-за широкого распространения латентной инфекции.
Лечение
Этиотропного, то есть причинного, лечения нет. Противогерпетические препараты (ацикловир, видабарин), успешно применяемые при других вирусах, оказались неэффективными в случае цитомегалии. При приобретенной цитомегаловирусной инфекции беременных основной задачей является предупреждение генерализации инфекции и внутриутробного заражения плода. С этой целью проводят общеукрепляющую терапию. Рекомендуется также введение нормального человеческого иммуноглобулина, содержащего специфические антитела, его вводят внутримышечно по 6—12 мл с интервалами 2–3 недели в течение первых 3 месяцев беременности. При трансплантации почки профилактический эффект оказывало введение альфа-интерферона.
В наш Центр с истощением иммунитета обращаются 50 % пациентов . В 30 % случаев при этом тестируется латентная либо с вялотекущими проявлениями ЦМВ-инфекция. По-видимому, с генерализованной формой ЦМВ люди попадают прямо в инфекционные боксы, до нас они попросту не доходят.
Латентная форма или вирусоносительство клинически мало проявляются. Но эти вирусы даже в латентной стадии приводят иммунитет к истощению, и уже на таком фоне возникают обострения и внедряются новые вирусы и бактерии.
Мне довелось однажды обследовать детей методом ВРД. Из 50 школьников у 10 выявилась ЦМВ-инфекция. Обследованию не поверили, даже не провели лабораторные исследования. Только через 2 года у этих детей проявилась клиника ЦМВ в виде головных болей, утомляемости, ухудшения зрения. Родители настояли на исследовании крови у детей, был подтвержден диагноз «ЦМВ», о чем они мне и сообщили.
Лечение в Центре
Цитомегаловирусная инфекция хорошо лечится РЧТ. Раньше мы дополнительно при выраженном истощении иммунитета назначали иммуномодуляторы: циклоферон или полиоксидоний, реальдирон от 4 до 10 инъекций внутримышечно через 1–2 дня. Редко прибегали к инъекциям ацикловира. Только с появлением ТФ мы с облегчением вздохнули, так как с их помощью без всяких осложнений и побочных действий можно повысить иммунитет. А применение разработанного ТФ Эдвенсд значительно улучшило результаты лечения тяжелых вирусных заболеваний.
Дорогие читатели, я думаю, вы уже поняли, насколько сложна диагностика при этом заболевании, тем более у детей. Клиника проявления этой вирусной инфекции настолько схожа с множеством других инфекций, что врачу очень сложно разобраться в ситуации.
Нам, врачам Центра, доставляет огромную радость правильно поставленный диагноз, что подразумевает спасение человеческой жизни.
Расскажу об одном из сотен клинических примеров, наблюдавшихся в нашем Центре.
Клинический пример
К нам обратилась женщина с жалобами на упадок сил, головные боли в течение нескольких лет. Посещение врачей в поликлинике и лечение в стационарах не принесли ей облегчения. На ВРД мы выявили у нее цитомегаловирус. Расспросив пациентку, мы узнали, что 5 лет назад у ее дочери была безобидная операция, которая прошла с большими осложнениями, в результате чего ей проводили переливание крови. Выйдя из стационара, дочь длительное время плохо себя чувствовала, а впоследствии в анализах у нее были выявлены ЦМВ и вирус гепатита С. Она лечилась у врачей и рискнула выносить и родить ребенка. Женщина обратилась к нам в тот период, когда ее дочь уже была беременна. Поэтому за лечение дочери мы не рискнули взяться. В процессе общения мамы с дочерью, по-видимому, произошло заражение матери от дочери ЦМВ. Матери мы провели резонансно-частотную терапию ЦМВ, назначили иммуномодулирующие препараты (ТФ Эдвенсд по разработанной нами схеме), биорезонансную терапию, очищение организма. Женщина почувствовала себя бодрой, здоровой, работоспособной. При контрольном ВРД у нее выявлялись фрагменты («осколки») ЦМВ только в головном мозге. Наблюдение и профилактические курсы лечения продолжаются.
К сожалению, как выяснилось в последствии, у ее двухмесячной внучки также выявлен лабораторно ЦМВ. В динамике в течение года при последующих осмотрах пациентка (мама) чувствовала себя хорошо: ЦМВ ни на ВРД, ни лабораторно не выявлялся.
Советы психолога
Настрой
Настоящее счастье заключено во мне самой.
Я с энтузиазмом смотрю в будущее.
Я вся в себе самой.
Рекомендации
1. Травы: арника, жимолость, цикорий, каштан конский розовый, полынь, грецкий орех, шиповник, одуванчик, кизил, ромашка аптечная, фуксия.
2. Гомеопатия: Chamomilla 6СН, 9СН, 12СН, 15СН; Pulsatilla 6СН, 9СН, 12СН, 15СН; Arnica montana 6СН, 9СН, 12СН, 15СН; Oxitmopus 6СН, 9СН, 12СН, 15СН; Palladium 6СН, 9СН, 12СН, 15СН.
Основные показания: для ослабления преувеличенных привязанностей, для противостояния эмоциональным потерям. Другие показания: обеспечивает энергетическую поддержку:
• для преодоления горя, страха и душевной боли;
• для примирения с окончанием отношений с любимым человеком;
• для противостояния с реальностью, которая следует за потерей;
• для устранения тенденции жить прошлыми отношениями.
Письмо 11
Цитомегаловирус
…Вирус у меня нашли, когда я уже плохо себя чувствовала. Я не только хочу жить и быть здоровой, но и родить здорового ребенка. Бога ради помогите мне. Высылаю результаты своих анализов.
ОТВЕТ
Ваш анализ, даже при том, что ДНК возбудителя не обнаружен, скорее всего, является положительным на наличие цитомегаловируса. Подробно о ЦМВ изложено в предыдущем письме.
Советы психолога
Настрой
Я притягиваю положительную энергию и любовь.
Я в безопасности и защищена.
Я заодно со всеми.
Я дарю всем любовь и доброту.
Я чистосердечна.
Рекомендации
Молитвами высвободить негативную энергию, накопленную от окружающих.
Очищение собственных мыслей.
Полезно очищаться и голодать.
Очищаться от накопленных духовных ядов (покаяние, причастие).
Проводить дыхательные упражнения для пополнения энергий.
Защищаться молитвой в переполненных помещениях.
Письмо 12
Трихинеллез, токсоплазмоз
Здравствуйте, уважаемая Ольга Ивановна!
Пишу Вам с надеждой, что вы мне ответите. Болею в течение 20 лет: колит, дисбактериоз (после удаления аппендикса), долихосигма, гастрит с повышенной кислотностью. Медикаментозное лечение не помогло. В течение года пил свою урину. Прекрасно себя чувствовал. В следующем году добавил голодание (один день в неделю). Однажды, после очередного выхода из голодания, отравился. Съел маринованной капусты, так как свежей не было. С этого времени болею вегетососудистой дистонией. В 1998 году добавился простатит (кальцинаты – 0,4–0,6 см в диаметре). Недавно сдал анализ крови, вот результат:
– лейкоциты – 10,4 (повышены);
– нейтрофилы – 88,6 % (высокие показатели);
– ревмофактор – 32 МО/мл (норма < 8);
– антитела-трихинелла – 0,36 (норма < 0,24);
– антитела-токсоплазма – 159 (норма 6,0—80,0).
Мазок с горла выявил герпес, кандиду, стафилококк, стрептококк.
Посоветуйте, что мне делать. Заранее благодарен.
ОТВЕТ
В вашем организме присутствует трихинеллезная интоксикация, поражение токсоплазмозом и инфицированность герпес-вирусами. Токсоплазмозом, скорее всего, болеете давно, поэтому, пользуясь ослабленным иммунитетом в результате воздействия токсоплазм, трихинеллы проникли в ваш организм.
Информация о трихинеллезе
Особенности заболевания
В ближайшие дни после употребления зараженного мяса (чаще свинины) появляются симптомы отравления: тошнота, рвота, жидкий стул, боли в животе. (Возможно, эти симптомы вы ошибочно адресовали маринованной капусте, забыв, что накануне или за 1–4 дня до голодания ели мясо. Мясо оказалось зараженным, а проявилась болезнь через несколько дней.)
Заражение трихинеллами происходит при употреблении в пищу мяса свиней и диких животных (рис. 2). К трихинеллезу восприимчивы животные многих видов – свиньи, кабаны, собаки, волки, шакалы, кошки, медведи, крысы, ежи.
«Трихинеллы от паразитирования у свиней легко перешли к паразитированию у людей из-за биохимического сходства мышц свиньи и человека. Но для свиньи они почти безвредны, а для человека могут быть смертельно опасными, так как взаимная адаптация паразита и человека еще не произошла» (Беэр С. А. // Природа, 1996. – № 12).
«В настоящее время резко увеличилась заболеваемость трихинеллезом в России. В частности, в 1995 г. по сравнению с 1985–1986 гг. – в 3,7–4,9 раза. Зараженность свиней составляет на каждую тысячу 8,9 в общественном секторе и 125,7 туши в фермерских хозяйствах.
В Московской области за последние 50 лет зарегистрировано 52 вспышки трихинеллеза. Из них в 1992–1996 гг. – 32 вспышки. В настоящее время ареал трихинеллеза захватывает почти всю Московскую область. Нередко личинки трихинелл находят у собак, кошек, волков, барсуков, грызунов и др.» (Довгалов А. С. и др. Эпидемиолого-эпизоотическое районирование нозоареала трихинеллеза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни, 1997. – № 2).
Личинки трихинелл палочковидные, в местах поражения мышц, органов они окружены воспалительным инфильтратом (рис. 3).
На второй неделе их обнаруживают не только в скелетных мышцах, но и в миокарде сердца, легких, почках, головном мозге. По данным ВОЗ (1996 г.), развивающиеся иммунопатологические реакции ведут к тяжелым поражениям – миокардиту, менингоэнцефалиту, пневмонии. Воспалительные процессы с течением времени стихают, но через 5–6 недель могут смениться дистрофическими, последствия которых исчезают только через 6—12 месяцев.
К концу первой недели после заражения обнаруживают самок трихинелл, погруженных в слизистую оболочку преимущественно тонкой кишки (на вскрытии).
В периферической крови обычно с четырнадцатого дня нарастает эозинофилия, лейкоцитоз, в сыворотке крови – гипопротеинемия (снижено содержание белков), снижение уровня калия, кальция, повышена активность ферментов (креатининфосфокиназы, АлАТ и др.). Эозинофилия достигает максимальных величин на 2—4-й неделе и может сохраняться на уровне 10–15 % в течение 2–3 месяцев и более. Наблюдается определенный параллелизм между высотой эозинофилии и выраженностью клинических признаков трихинеллеза. У больных с тяжелым течением эозинофилия в периферической крови, наоборот, может быть незначительной или даже отсутствовать.
Трихинеллез легкого течения проявляется небольшим повышением температуры (до 38 °C), отеком век, слабовыраженными болями в мышцах конечностей и плечелопаточной области, иногда признаками отравления: тошнотой, рвотой, слабостью.
Диагностика
Диагностика прижизненная крайне затруднена, так как трихинеллы живородящие и яиц не откладывают, то есть в кале их нет. А резать человека и искать их «залежи», естественно, невозможно. При сниженном иммунитете антитела у человека на их присутствие могут не вырабатываться, и анализы будут отрицательные.
При трихинеллезе в диагностике возрастает роль ВРД.
Лечение трихинеллеза является сложным, так как включает специфическую причинную и патогенетическую терапию.
Причинная терапия направлена на уничтожение кишечных трихинелл, прекращение продукции ими личинок, нарушение процесса инкапсуляции и увеличение гибели мышечных трихинелл. В России и за рубежом для этих целей в основном применяют мебендазол (вермокс), однако единой схемы лечения им не существует. В России принято назначать вермокс в суточной дозе 300 мг: по 100 мг 3 раза в день в течение 7—14 дней; за рубежом назначают более высокие дозы мебендазола: первые 3 дня – по 200–400 мг 3 раза в день, затем – по 400–500 мг 3 раза в день в течение последующих 10 дней.
Лечение в Центре
Дополнительно к ортодоксальному лечению мы добавляем частоты, уничтожающие трихинелл, очищение организма, массажи мышц.
Кроме того, у вас резко положительный анализ на токсоплазмоз . Если у вас или у ваших родственников есть кошки, необходимо их проверить на токсоплазмоз. Избавьтесь также от мышей и крыс, если они у вас есть. Не думайте, что если вы возьмете котеночка, то он будет здоров: токсоплазмоз передается по наследству как у животных, так и у людей.
Информация о токсоплазмозе
Возбудитель токсоплазмоза – токсоплазма гондии – был открыт в 1908 г. французскими исследователями Ш. Николаем и Л. Мансе. Он относится к патогенным простейшим (класс споровиков), являющимся внутриклеточными паразитами. Окончательный хозяин – домашние кошки (рис. 4).
Биология развития токсоплазмы:
А—кошка (дефинитивный хозяин);
Б—промежуточные хозяева;
I–III—развитие агамных генераций токсоплазм;
IV – гаметогония;
1 – незрелая ооциста;
2 – ооциста с двумя шарами дробления;
3 – зрелая ооциста с двумя спорами и восемью спорозоитами;
4 – мышь с пораженными токсоплазмами органами брюшной и грудной полостей;
5 – мышь с пораженным токсоплазмами головным мозгом;
6 – зрелая ооциста;
7, 7а – спорозоиты;
8—10 – мерогония;
11 – образование макрогамет;
12, 12а – образование микрогамет;
13 – микрогаметы
Токсоплазмы имеют сложный цикл развития, во время которого происходит чередование бесполового и полового размножения.
В организме человека возбудитель существует в трех основных формах: трофозоиты, цисты, ооцисты.
1. Трофозоиты размножаются бесполым путем внутриклеточно во всех органах и тканях человека, за исключением эритроцитов, и обнаруживаются в тканях в острой стадии инфекции. По своей форме напоминают дольку апельсина размерами 4–7 ґ 2–5 мкм. Они нестойки вне клетки и во внешней среде.
2. Цисты формируются в организме человека, имеют собственную плотную оболочку. Размеры до 100 мкм, внутри содержится 3000–5000 паразитов. Очень устойчивы к различным воздействиям и в организме хозяина сохраняются десятки лет. Большая их часть локализуется в скелетных мышцах, миокарде сердца, ЦНС.
3. Ооцисты представляют собой образования овальной формы с двуслойной оболочкой диаметром 9—14 мкм. Они формируются в слизистой оболочке тонкой кишки некоторых представителей семейства кошачьих и выделяются с испражнениями. Ооцисты при благоприятных условиях сохраняются во внешней среде до 1 года и более. Именно они могут приводить к инфицированию как человека, так и многих животных (свыше 200 видов), которые служат промежуточными хозяевами. Общее число инфицированных в мире составляет не менее 500 млн человек (что сопоставимо с общим числом инфицированных вирусом гепатита В). В России инфицировано около 30 % населения, в Санкт-Петербурге около 25 %.
Для человека возможны три пути заражения.
1. При употреблении недостаточно термически обработанного мяса, содержащего цисты (баранина, свинина содержат от 10 до 25 % токсоплазм); при контакте с загрязненными кошачьими испражнениями в земле, песке.
2. Заражение плода от инфицированной матери во время беременности (врожденный токсоплазмоз).
3. От инфицированных доноров при переливании крови лицам с ослабленным иммунитетом, а также при пересадке органов.
Внедрение возбудителей происходит чаще всего через органы пищеварения в нижние отделы тонкой кишки, затем с током лимфы возбудители достигают лимфатических узлов. Здесь развиваются воспалительные изменения с формированием инфекционных гранулем. Лимфатические узлы значительно увеличиваются. После этого токсоплазмы попадают в кровь, разносятся по всему организму и фиксируются в различных органах и тканях (печень, селезенка, нервная система, глаза, миокард сердца, скелетные мышцы). В этих органах образуются скопления паразитов в виде цист, которые могут сохраняться в организме десятки лет и даже пожизненно.
В результате жизнедеятельности паразита наступает аллергическая перестройка организма. При ослаблении защитных сил может наступить обострение заболевания (как правило, спровоцированное гриппом, ОРЗ, пневмонией и др.), которое иногда наблюдается спустя длительное время (до 10–20 лет) после инфицирования.
Первично-хронический токсоплазмоз характеризуется выраженным полиморфизмом клинических проявлений при отсутствии патогномоничных симптомов.
Заболевание начинается постепенно, наиболее часто отмечаются признаки общей интоксикации, поражения ЦНС, сердечно-сосудистой системы, лимфаденопатия, увеличение печени и/или селезенки, нарушение функции вегетативного отдела нервной системы, поражение опорно-двигательного аппарата и ЖКТ.
Больные жалуются на общую слабость, головную боль, адинамию, ухудшение аппетита, нарушение сна, иногда похудание. Часто наблюдаются психоэмоциональная неустойчивость, снижение памяти, умственной работоспособности, неврозоподобные функциональные нарушения (фобии, аффективные расстройства, астенический синдром). Наиболее постоянный признак (у 90 %) – повышение температуры тела до субфебрильных цифр. Нередко субфебрилитет продолжается многие месяцы, иногда носит волнообразный характер, у женщин может быть связан с менструальным циклом. У 85 % больных отмечается генерализованная лимфаденопатия. Периферические лимфатические узлы увеличены умеренно (1–3 см в диаметре), нередко чувствительные или болезненные при пальпации, примерно у половины больных в процесс вовлечены мезентериальные узлы. Неправильная трактовка этого симптома часто приводит к диагностическим ошибкам (диагностируют хронический аппендицит, аднексит, туберкулезный мезаденит). Больные жалуются на боли в мышцах и суставах. При обследовании обнаруживаются миозиты (особенно часто мышц голеней), иногда с развитием кальцинатов в мышцах. Рентгенологически могут выявляться дистрофические изменения в мелких суставах кисти. Больных часто беспокоят сердцебиение, тупые давящие боли в области сердца, нарушение ритма сердечных сокращений. Объективно отмечают тахикардию, иногда экстрасистолы, понижение АД, расширение границ сердца, приглушение тонов, на ЭКГ (у 90 % больных) – нарушение проводимости, очаговые и диффузные мышечные изменения, нарушения ритма сердца. Изменений органов дыхания при хроническом токсоплазмозе не наблюдается. Больные отмечают тупые боли в подложечной области, вздутие живота, задержку стула, характерны явления спастического колита. У 65 % больных увеличиваются размеры печени, однако токсоплазмоз не приводит к развитию хронического гепатита или цирроза печени. У половины больных выявляются симптомы поражения желчевыводящих путей. Селезенка бывает увеличена реже.
Поражение вегетативного и периферического отделов нервной системы проявляются акроцианозом, мраморностью кожи, гипергидрозом, плекситами, изменениями показателей орто– и клиностатической пробы. Нередко наблюдаются поражения органа зрения в виде хориоретинита (центрального, двустороннего). При длительном течении хронического токсоплазмоза может развиваться вторичная гормональная недостаточность с формированием привычного невынашивания беременности, вторичного бесплодия.
Общеклинические показатели крови малоинформативны. Несколько чаще отмечается нормоцитоз и умеренная лейкопения с относительным лимфоцитозом. Лейкоцитоз появляется только при наличии сопутствующих заболеваний с наслоением бактериальной флоры. Острофазовые реакции отрицательны, СОЭ – в пределах нормы, непостоянно отмечается увеличение фракции гамма-глобулинов крови.
Хронический токсоплазмоз протекает волнообразно. Периоды обострения сменяются кратковременными ремиссиями, во время которых клинические проявления болезни стихают, а работоспособность больных улучшается, не достигая уровня здоровых лиц.
Латентные формы токсоплазмоза характеризуются тем, что даже при тщательном клиническом обследовании больного признаков токсоплазмоза выявить не удается. Их диагностируют лишь с помощью серологических реакций (РСК с токсоплазменным антигеном, метод флюоресцирующих антител, модификации ELISA , реакции с красителем, ИФА и др.) или внутрикожной пробы с токсоплазмином.
При легких формах болезнь проявляется температурой тела, болями в мышцах, тяжелые формы характеризуются острым началом, лихорадкой, выраженной общей интоксикацией.
В зависимости от патологии органов выделяют:
• лимфомодулярную (увеличение лимфатических узлов);
• энцефалитическую (поражение ЦНС: головного мозга, его оболочек, гипоталамуса, периферических нервов);
• легочную;
• кишечную;
• миокардическую (боли в сердце, одышка, сердцебиение);
• глазную (воспаление сетчатки и сосудистой оболочки, поражение зрительного нерва и наружных мышц глазного яблока);
• мочеполовую (аднекситы, эндометриты, выкидыши, простатиты);
• генерализованную (общую) форму.
Токсоплазмоз может явиться причиной замедления интеллектуального развития у детей (последствия токсоплазменной фетопатии), непереносимых, изматывающих головных болей, гипертонии, мигреней, депрессии, хронического энцефалита, энтероколита, гепатита, спленита, миозитов, орхита, узловатой эритемы.
Диагностика
Диагноз ставится на основании комплексного обследования больного с обязательным осмотром глазного дна, ЭКГ, ЭЭГ, рентгенографии черепа, пораженных мышц.
Из лабораторных методов диагностическое значение имеет прямое обнаружение токсоплазм в окрашенных мазках крови, пунктатах лимфатических узлов, центрифугате ликвора спинного мозга и биопсийном материале. Наибольшую ценность имеет выделение токсоплазм, полученных от животных, зараженных клиническим материалом.
Лечение
Острые формы токсоплазмоза требуют лечения в условиях клиники. Если форма хроническая, принимают бисептол (синонимы: бактрим, берлоцид, орибакт, ориприм, септрин). Бисептол является менее активным, но и менее токсичным. Противопоказания: нарушение функции печени и почек, беременность, гиперчувствительность. Побочные реакции: рвота, аллергические реакции. Выпускается в таблетках. Таблетка для взрослых содержит 0,08 г триметоприма и 0,4 г сульфаметоксазола, в одной таблетке для детей – 0,02 и 0,1 г соответственно.
При хронических формах прогноз благоприятный, хотя у некоторых могут наступить рецидивы болезни.
Больных токсоплазмозом кошек ветврачи не лечат, только усыпляют, так как животное остается опасным для заражения всей семьи, особенно детей. В связи с тем, что достоверность обнаружения противотоксоплазменных антител класса IgM в биологических жидкостях и ПЦР составляет 50–70 % (в разных лабораториях), возрастает роль вспомогательной диагностики – ВРД, а также лечение резонансными частотами токсоплазм.
В моем практическом врачебном опыте даже с применением 1–2 курсов частотной терапии, 1–2 курсов полного очищения организма окончательного излечения от токсоплазм не наблюдалось. Достигалось только стойкое улучшение. Необходимо обязательно проверять кошек, являющихся источником повторных заражений. В ветеринарной лечебнице определяют наличие токсоплазм в крови животных.
Рекомендации
1. Исключить контакт с животными.
2. Трихопол сосать по 1 таблетке на ночь каждый день (ничем не запивать) в течение 10 дней.
3. После консультации с лечащим врачом принимать ровамицин по инструкции.
4. Поднимать иммунитет травяными адаптантами: аралией, золотым усом или левзеей. Провести 5–6 курсов.
5. Если будете делать очищение, то только по детским вариантам (вариант XI, XII по моей книге «Практика очищения и восстановления организма»).
6. Обязателен прием поливитаминов.
7. Питание раздельное: не ограничивайте себя в питании, но белки ешьте отдельно от углеводов. Интервал между приемами белковой и углеводной пищи не менее 40 минут.
В нашем центре мы довольно успешно лечим и трихинеллез, и токсоплазмоз с помощью РЧТ, БРТ, гомеопатии, фитотерапии и очищения.
Рекомендую начать лечение с токсоплазмоза. Когда вы восстановите иммунитет, герпес станет латентным, то есть будет проявляться редко.
Клинический пример
Семь лет назад обратилась ко мне семья с жалобами на головные боли у сына, головокружения, рассеянность. Методом ВРД я выявила у ребенка токсоплазмоз. Провела лечение, состояние ребенка значительно улучшилось. Я им настоятельно советовала проверить кошку на токсоплазмоз. У кошки ветеринарными врачами был выявлен токсоплазмоз. Как они все ни плакали, но кошку ради здоровья ребенка пришлось усыпить. В дальнейшем ребенок чувствовал себя хорошо. Срок наблюдения – 3 года.
Советы психолога
Настрой
Я лечу себя самого.
Я управляю моими желаниями.
Я чувствую себя любимым.
Я забываю огорчения и неудачи.
Письмо 13
Демодекс
Здравствуйте, Ольга Ивановна!
Пишет Вам пенсионерка. У меня проблема – клещ демодекс в волосяных мешочках ресниц и немного на коже носа. Я чистила печень оливковым маслом и лимоном 8 раз, кишечник клизмами – столько же. Почки чистила травяными сборами. Традиционная медицина не умеет бороться с этим заболеванием. В книге «Ранняя диагностика рака», в главе «Рак – конгломерат паразитов», Вы упоминаете об этом заболевании. О методах лечения ничего не говорится. Я буду Вам очень благодарна, если Вы мне подскажете способ борьбы с этим заболеванием. В Вашей клинике есть, наверное, практические результаты борьбы с клещом демодексом. Я хочу избавиться от этой проблемы и вновь начать работать.
ОТВЕТ
Рекомендую продолжать 2 раза в год очищать желчный пузырь и печень. Ресницы, брови и кожу вокруг носа аккуратно смазывать либо аптечной зеленкой, либо очищенным керосином. Делать это необходимо в течение трех месяцев каждый день или через день. Офтальмологи выпустили мазь «демалан» для обработки ресниц. Но ею необходимо пользоваться в течение 1 года.
Демодекс – это клещи, которые могут находиться на коже как непатогенные (сапрофиты). Но при стрессах и заболеваниях ЖКТ, дисбактериозе, они начинают внедряться в волосяные луковицы ресниц, бровей, вокруг носа – туда, где больше света, кислорода и не мешает одежда. Живут себе и размножаются.
Офтальмологи часто перед демодексом пасуют, опускают руки. Но эти клещи не опасны, и жить с ними можно. Кстати, если красить брови, ресницы травой сурьмой (принято на Востоке), то можно замедлить их размножение и улучшить состояние век.
Советы психолога
Настрой
Мой разум и мое тело сотрудничают для моего излечения.
Я верю в Господа и в свои способности.
Я канал для божественной энергии.
Рекомендации
Развить собственные способности к выздоровлению, победить состояние незаконченности самоизлечения.
Развить способность работать с энергией выздоровления (можно по настроям Сытина).
Укрепить веру в собственные способности выздоровления.
Увеличить интуицию и творческую потенцию в процессе выздоровления.
Верьте в то, что вы делаете.
Письмо 14
Хронический пиелонефрит
Уважаемая Ольга Ивановна!
Огромное Вам спасибо за Вашу любовь к людям. Я с уважением и благодарностью отношусь к таким, как Вы, докторам, ищущим сначала причину заболевания, используя все средства для диагностики. Спасибо за Ваш труд. Ваши книги на многое открыли мне глаза и дали надежду на исцеление меня и мужа, возможно, и детей, и внуков, и других родных и близких.
Немного о себе. До 1993 года ходила к врачам (я тогда еще работала, и нужен был больничный лист), но когда уже не смогла работать и уволилась, я занялась собой, то есть очищением организма. Начала с кишечника, затем почистила печень, суставы, занималась уринотерапией, иногда голоданием. Через год просто летала, потом чуть-чуть поддерживала себя, 10 лет не была в больнице. Но вот снова пришлось обратиться к врачу по поводу справки в Центр занятости, ну и заставили пройти что необходимо. И к глубокому моему сожалению, обнаружили опухоль в правой почке, хронический пиелонефрит обеих почек и опущение левой почки. Почки – мое больное место. В 80-х гг. я оперировалась по поводу камня, тоже в правой почке. И узловой зоб тоже уже давно. Сколько себя помню, ступни ног и руки я смазываю кремами, иначе растрескиваются. Вся спина в родинках. В молодости даже веснушек не было. Аппендицит удалили где-то в 22 года. До очистки организма были запоры, геморрой. До уринотерапии мучила гнойная ангина. Сейчас очень редко.
Наверное, зря я это все пишу, так как почему-то верю, что обязательно смогу с Вами встретиться. Вы знаете, я раньше читала о Вас, Ольга Ивановна, у Малахова и, когда увидела месяц назад Ваши книги, заинтересовалась. И теперь почти все купила. Бегло «пробежала» (я всегда сначала «жадно проскачу»), а потом уже читаю второй раз и т. д. по необходимости. Но честное слово, я так обрадовалась этим Вашим трудам, этим победам Вашего коллектива, что даже со слезами на глазах благодарила Бога за Вас и за Ваш коллектив. Божьих Вам благословений во всех сферах жизни. Успехов в таком трудном и важном деле, в деле исцеления людей.
ОТВЕТ
Вы молодец, что занимаетесь своим здоровьем. Это самое благое дело на Земле, это первая обязанность людей. Но, встав на этот путь, не сворачивайте с него, иначе все болезни вернутся. Желаю от всего сердца здоровья и творческой бодрой жизни. Жду на диагностику к нам в Центр.
Опухоль на почке у вас доброкачественная, а пиелонефрит «старый», еще с мочекаменной болезни. Но почка-то работает! Опущение почки бывает у многих женщин, так как мы так часто таскаем тяжести. Больше оптимизма!
Советы психолога
Настрой
Я освобождаюсь от всякого страха.
Я в безопасности.
Я верю в свои силы.
Рекомендации
Убрать осознанные и неосознанные страхи, блокирующие энергетические каналы и защитную энергию.
Чувствовать себя защищенной – вы под покровительством Высших сил.
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 190; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!